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1.
Arch. argent. pediatr ; 120(1): e34-e38, feb 2022. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1353770

ABSTRACT

Los xantomas cutáneos reflejan el depósito de lípidos en la piel y pueden ser la única manifestación temprana de dislipidemias de inicio en la infancia. Las características y distribución de los xantomas orientan a la patología de base; los xantomas tuberosos tienen una fuerte asociación con la hipercolesterolemia homocigota familiar, una patología muy infrecuente. Su detección temprana otorga una ventana terapéutica para prevenir la ateroesclerosis acelerada y la mortalidad. Se presenta el caso de una paciente que comenzó a los dos años con xantomas tuberosos, que fueron la clave diagnóstica para identificar la hipercolesterolemia homocigota familiar subyacente.


Cutaneous xanthomas reflect lipid deposition on the skin and may be the only early manifestation of a childhoodonset dyslipidemia. Characteristics and distribution of the xanthomas signalize the underlying pathology, tuberousxanthomas being strongly associated with homozygous familial hypercholesterolaemia, an extremely rare condition. Its early detection provides a therapeutic window to prevent accelerated atherosclerosis and mortality. We present the case of a patient who started at two years with tuberous xanthomas, which were the diagnostic clue to identify the underlying homozygous familial hypercholesterolaemia.


Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Xanthomatosis/diagnosis , Xanthomatosis/etiology , Xanthomatosis/drug therapy , Dyslipidemias , Hypercholesterolemia , Skin , Early Diagnosis
2.
Brasília, DF; Ministério da Saúde; 1; 20220000. 69 p.
Monography in Portuguese | ColecionaSUS, LILACS, ColecionaSUS, PIE | ID: biblio-1353068

ABSTRACT

Realizar revisão sistemática avaliando a acurácia de exames laboratoriais complementares para o diagnóstico precoce da hanseníase. Foram incluídos estudos de acurácia que avaliaram exames laboratoriais complementares para diagnóstico precoce de casos de hanseníase. Não houve restrição de língua e foram aplicados os seguintes critérios de inclusão: ƒ Estudos transversais ou caso-controle de acurácia. ƒ Comparação a padrão-ouro: diagnóstico clínico e/ou baciloscopia positiva para M. leprae. ƒ Teste-índice: exames laboratoriais com mais de dois artigos de acurácia publicados. ƒ Artigos com dados suficientes para extração numérica de verdadeiro-positivos (VP), falso-negativos (FN), verdadeiro-negativos (VN) e falso-positivos (FP). ƒ Estudos que forneçam dados separados de forma multibacilar e paucibacilar.


Subject(s)
Early Diagnosis , Laboratory Test , Leprosy
3.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-922356

ABSTRACT

PURPOSE@#To investigate the clinical value of urine interleukin-18 (IL-8), neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and kidney injury molecule-1 (KIM-1) for the early diagnosis of acute kidney injury (AKI) in patients with ureteroscopic lithotripsy (URL) related urosepsis.@*METHODS@#A retrospective study was carried out in 157 patients with urosepsis after URL. The patients were divided into AKI group and non-AKI group according to the Kidigo guideline and urine IL-8, NGAL and KIM-1 levels were detected by enzyme-linked immunosorbent assay at 0, 4, 12, 24 and 48 h after the surgery. Receiver operating characteristic curve (ROC) was used to evaluate the diagnostic value of these three biomarkers for postoperative AKI.@*RESULTS@#The level of urine IL-8, NGAL and KIM-1 in AKI group was significantly higher than that in non-AKI group at 4, 12, 24 and 48 h (p < 0.01). The ROC analysis showed the combined detection of urine IL-8, NGAL and KIM-1 at 12 h had a larger area under curve (AUC) than a single marker (0.997, 95% CI: 0.991-0.998), and the sensitivity and specificity were 98.2% and 96.7%, respectively. Pearson correlation analysis showed that the levels of urine NGAL at 4, 12, 24 and 48 h in AKI patients were positively correlated with the levels of urine KIM-1 and IL-18 (p < 0.01).@*CONCLUSION@#AKI could be quickly recognized by the elevated level of urine IL-8, NGAL and KIM-1 in patients with URL-related urosepsis. Combined detection of the three urine biomarkers at 12 h after surgery had a better diagnostic performance, which may be an important reference for the early diagnosis of AKI.


Subject(s)
Acute Kidney Injury/etiology , Biomarkers , Early Diagnosis , Hepatitis A Virus Cellular Receptor 1 , Humans , Interleukin-18 , Interleukin-8 , Lipocalin-2 , Lithotripsy , Retrospective Studies , Ureteroscopy
4.
Article in English, Portuguese | LILACS, BDENF | ID: biblio-1361480

ABSTRACT

Objetivo: identificar o resultado de teste Ml Flow entre casos de hanseníase recém-diagnosticados e contatos intradomiciliares.Métodos: estudo transversal, descritivo, com abordagem quantitativa realizado no município de Caxias, Maranhão, Brasil, onde recrutou-se casos recém-diagnosticados, virgens de tratamento e contatos intradomiciliares. Resultados: recrutou-se 324 contatos de casos de hanseníase, no período de 2015 a 2018. Nos casos recém-diagnosticados o teste Ml Flow foi negativo em 87,5% (7/8) dos paucibacilares e positivo em 70% (21/30) dos multibacilares, ambos concordantes com a baciloscopia do raspado intradérmico. Identificou-se 30 (9%) contatos intradomiciliares com alto risco de adoecer. Conclusão: o teste Ml Flow constitui-se uma ferramenta útil para correta detecção de contatos com alta chance de adoecer da hanseníase, bem como para classificar corretamente os casos novos


Objective: to identify the Ml Flow test result between newly diagnosed leprosy cases and household contacts. Methods: cross-sectional, descriptive study with a quantitative approach carried out in the city of Caxias, Maranhão, Brazil, where newly diagnosed cases, treatment virgins and intra-household contacts were recruited. Results: 324 contacts of leprosy cases were recruited from 2015 to 2018. In newly diagnosed cases, the Ml Flow test was negative in 87.5% (7/8) of paucibacillary patients and positive in 70% (21/ 30) of the multibacillary, both in agreement with the bacilloscopy of the intradermal smear. Thirty (9%) household contacts with high risk of illness were identified. Conclusion: the Ml Flow test is a useful tool for the correct detection of contacts with a high chance of getting sick from leprosy, as well as for correctly classifying new cases


Objetivo: identificar el resultado de la prueba Ml Flow entre casos de lepra recién diagnosticados y contactos domésticos. Métodos: estudio descriptivo transversal con abordaje cuantitativo realizado en la ciudad de Caxias, Maranhão, Brasil, donde se reclutaron casos recién diagnosticados, vírgenes en tratamiento y contactos intrafamiliares. Resultados: se reclutaron 324 contactos de casos de lepra entre 2015 y 2018. En los casos recién diagnosticados, la prueba Ml Flow fue negativa en el 87,5% (7/8) de los pacientes paucibacilares y positiva en el 70% (21/30) de los multibacilares, ambos de acuerdo con la baciloscopia del frotis intradérmico. Identificamos 30 (9%) contactos dentro del hogar con alto riesgo de enfermarse. Conclusión: la prueba Ml Flow es una herramienta útil para la correcta detección de contactos con alta probabilidad de enfermarse de lepra, así como para clasificar correctamente nuevos casos


Subject(s)
Humans , Male , Female , Serologic Tests , Early Diagnosis , Leprosy , Communicable Diseases , Neglected Diseases
5.
Article in Spanish | LILACS, BNUY, UY-BNMED | ID: biblio-1358322

ABSTRACT

Se describe los casos de tres pacientes a quien se les realiza diagnóstico de colestasis intrahepática del embarazo (CIE) de aparición temprana. En dos de ellos el diagnóstico se relacionó con infección por el virus de la hepatitis C (VHC). Reconocer que esta enfermedad puede presentarse de manera temprana en el embarazo y su relación con la infección por el VHC es fundamental para hacer un diagnóstico oportuno de ambas enfermedades y tomar las conductas terapéuticas adecuadas, mejorando así el pronóstico materno y fetal.


It is of great importance to acknowledge that this disease can occur early in pregnancy and that its relationship with HCV infection is a key point for a prompt diagnosis, allowing taking timely appropriate therapeutic decisions, aimed at improving the fetal prognosis.


Descrevemos os casos de três pacientes com diagnóstico de colestase intra-hepática da gravidez de início precoce. Em dois deles o diagnóstico estava relacionado à infecção pelo vírus da hepatite C (VHC). Reconhecer que esta doença pode se manifestar precocemente na gravidez e sua relação com a infecção pelo VHC é fundamental para fazer um diagnóstico oportuno de ambas as doenças e assumir condutas terapêuticas adequadas, melhorando assim o prognóstico materno e fetal.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Pregnancy Complications, Infectious/diagnosis , Pruritus , Cholestasis, Intrahepatic/diagnosis , Cholestasis, Intrahepatic/etiology , Hepatitis C/complications , Pregnancy Trimester, Second , Pregnancy Trimester, First , Ursodeoxycholic Acid/therapeutic use , Chlorpheniramine/therapeutic use , Cholestasis, Intrahepatic/drug therapy , Hepatitis C/diagnosis , Early Diagnosis
6.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 43(12): 887-893, Dec. 2021. tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1357098

ABSTRACT

Abstract Objective The purpose of the present study is to standardize and evaluate the use of the immunoglobulin G (IgG) antibody avidity test on blood samples from newborns collected on filter paper to perform the heel test aiming at its implementation in ongoing programs. Methods Blood samples from newborns were collected on filter paper simultaneously with the heel prick test. All samples were subjected to immunoglobulin M IgM and IgG enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). Peripheral blood was collected again in the traditional way and on filter paper from newborns with high IgG levels (33). Three types of techniques were performed, the standard for measuring IgG in serum, adapted for filter paper and the technique of IgG avidity in serum and on filter paper. The results of the avidity test were classified according to the Rahbari protocol. Results Among the 177 samples, 17 were collected in duplicate from the same child, 1 of peripheral blood and 1 on filter paper. In this analysis, 1 (5.88%) of the 17 samples collected in duplicate also exhibited low IgG avidity, suggesting congenital infection. In addition, the results obtained from serum and filter paper were in agreement, that is, 16 (94.12%) samples presented high avidity, with 100% agreement between the results obtained from serum and from filter paper. Conclusion The results of the present study indicate that the avidity test may be another valuable method for the diagnosis of congenital toxoplasmosis in newborns.


Resumo Objetivo O objetivo do presente estudo é padronizar e avaliar a utilização do teste de avidez de anticorpos imunoglobulina G (IgG) em amostras de sangue de recémnascidos (RNs) coletadas em papel filtro para a realização do teste do pezinho visando a implementação nos programas já vigentes. Métodos Foram coletadas amostras de sangue de recém-nascidos em papel filtro simultaneamente ao teste do pezinho. Em todas as amostras, foram realizados os testes imunoenzimáticos (ELISA) imunoglobulina M (IgM) e IgG. Dos RNs que apresentaram altos índices de IgG (33), foi novamente coletado sangue periférico da forma tradicional e em papel filtro. Foram realizadas técnicas padrão para a dosagem de IgG em soro, adaptadas para papel filtro, e a técnica de avidez de IgG em soro e em papel filtro. Os valores obtidos para o teste de avidez foram classificados de acordo com o protocolo de Rahbari. Resultados Dentre as 177 recoletas, em 17 amostras foi realizada a coleta simultânea de sangue periférico e papel filtro da mesma criança. Nesta análise, 1 (5,88%) das 17 amostras coletadas em duplicata obteve também baixa avidez de IgG, sugerindo infecção congênita da criança, e houve concordância entre os resultados obtidos em soro e em papel filtro: 16 (94,12%) das amostras apresentaram alta avidez, com concordância de 100% entre os resultados obtidos em soro e em papel filtro. Conclusão Os dados do presente trabalho evidenciam que o teste de avidez poderá ser mais um método valioso a ser utilizado no diagnóstico da toxoplasmose congênita em RNs.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Toxoplasma , Immunoglobulin G , Toxoplasmosis, Congenital/diagnosis , Immunoglobulin M , Antibodies, Protozoan , Early Diagnosis
7.
Rev. ecuat. pediatr ; 22(3): 1-21, 30 de diciembre del 2021.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1352455

ABSTRACT

Los trastornos del neurodesarrollo corresponden a un grupo de cuadros clínicos de base neurobiológica. En el caso particular del trastorno del espectro autista (TEA), las dificultades centrales están dadas por deficiencias de la comunicación / interacción social y por la presencia de patrones de comportamiento restrictivos o repetitivos. El diagnóstico y el tratamiento se basan actualmente en criterios comportamentales. Según datos recogidos en diferentes países, al menos 1 niño sobre 100 se desarrolla con alguna forma de autismo. Visto los resultados positivos asociados con las intervenciones tempranas, desde hace algunos años se realizan importantes esfuerzos con el objetivo de disminuir la edad la identificación. En entornos pediátricos es indispensable una familiarización con los criterios actuales de diagnóstico, los procesos de evaluación comportamental y etiológica, las condiciones médicas y comporta-mentales asociadas (trastornos del sueño y de la alimentación, convulsiones, síntomas gastrointestinales) que afectan la funcionalidad y la calidad de vida del niño y su familia. Con el objetivo de promover prácticas basadas en evidencia sobre identificación y diagnóstico, varias guías clínicas y estándares de práctica han sido publicados en diferentes países. El siguiente artículo revisa y sintetiza estas recomendaciones sobre la identificación y el diagnóstico del TEA en los primeros años de vida. Esta revisión ha sido efectuada a la luz de recomendaciones de la comunidad internacional que recalcan la necesidad de programas y servicios locales basados en evidencia y sensibles culturalmente, particularmente en contextos de medianos y bajos ingresos.


Neurodevelopmental disorders correspond to a group of neurobiological-based clinical pictures. In the particular case of autism spectrum disorder (ASD), central difficulties are caused by deficiencies in communication/social interaction and by the presence of restrictive or repetitive behavior patterns. Diagnosis and treatment are currently based on behavioral criteria. According to data collected in different countries, at least 1 child out of 100 develops with some form of autism. Given the positive results associated with early interventions, for some years now, important efforts have been made with the aim of reducing the age of identification. In pediatric settings, familiarization with current diagnostic criteria, behavioral and etiological evaluation processes, and associated medical and behavioral conditions (sleep and eating disorders, seizures, gastrointestinal symptoms) affect the functionality and quality of life of the child and his family. To promote evidence-based practices on identification and diagnosis, several clinical guidelines and standards of practice have been published in different countries. The following article reviews and synthesizes these recommendations on the identification and diagnosis of ASD in the first years of life. This review has been carried out in light of recommendations from the international community that emphasize the need for evidence-based and culturally sensitive local programs and services, particularly in low and middle income settings.


Subject(s)
Humans , Child , Autistic Disorder , Behavior , Disabled Children , Early Diagnosis , Diagnosis
8.
Prensa méd. argent ; 107(8): 406-411, 20210000. fig
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1358658

ABSTRACT

Objetivo: Los pacientes con enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana suelen presentar lesiones orales, hasta en un 50% de los casos con diagnóstico de sida. La displasia fibrosa es una lesión intra-ósea caracterizada por una alteración del crecimiento y diferenciación de los osteoblastos debida a una mutación genética. Clínicamente se caracteriza por presentar una tumoración de lento crecimiento con dolor, deformidad ósea y, en ocasiones, fracturas ante traumas mínimos. Caso clínico: Se presenta una paciente con sida y tuberculosis diseminada que desarrolló una lesión ósea tumoral , con compromiso de paladar y encía superior derecha, cuyo diagnóstico histopatológico fue de displasia fibrosa de paladar óseo y maxilar superior. Conclusión: La displasia fibrosa debe incluirse en el diagnóstico diferencial de las lesiones tumorales orales de los pacientes con enfermedad VIH/sida.


Aim: Patients with human immunodeficiency virus infection usually have oral lesions, including up to 50% of patients diagnosed with AIDS. Fibrous dysplasia is an intra-bone lesion, characterized by an alteration of the growth and differentiation of osteoblastes produced by a genetic mutation. Clinically it is characterized by presenting a tumor of slow growth with pain, bone deformity and sometimes fractures to minimal trauma. Clinical case: Here we describe a patient with AIDS and disseminated tuberculosis who developed a large tumor lesion that involve the hard palate and the maxilla. Final histopathological diagnosis was of fibrous dysplasia involving the hard palate and the upper maxilla. Conclusion: fibrous dysplasia should be included in the differential diagnosis of intraoral tumor lesions in HIV/AIDS patients.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Mouth Neoplasms/etiology , Mouth Neoplasms/therapy , HIV Infections/therapy , Early Diagnosis , Diagnosis, Differential , Fibrous Dysplasia, Monostotic/therapy
9.
Prensa méd. argent ; 107(7): 349-352, 20210000. fig
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1358886

ABSTRACT

La colecistitis enfisematosa es una rara forma de presentación de la colecistitis aguda. Es causada por isquemia vascular y se caracteriza por la presencia de gas en la pared, en la luz o en ambas, la cual puede evolucionar a un cuadro de extrema urgencia asociada a una alta tasa de morbilidad y mortalidad. Se presenta un caso de un paciente con un cuadro de dolor abdominal con síntomas gastrointestinales y signos de respuesta inflamatoria sistémica con diagnóstico presuntivo de colecistitis enfisematosa que se realizó una colecistectomía laparoscopia de urgencia, con una adecuada evolución postoperatoria


Emphysematous cholecystitis is an uncommon variant of acute cholecystitis. It is caused by a vascular ischemia and characterized by the presence of gas in the wall, in the lumen, or in both. It can evolve into a life-threatening condition associated with a high rate of morbidity and mortality. We present a case of a patient who presented with abdominal pain, gastrointestinal symptoms, and signs of a systemic inflammatory response with a presumptive diagnosis of emphysematous cholecystitis. An emergency laparoscopic cholecystectomy was performed, with an adequate postoperative evolution


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Tomography, X-Ray Computed , Laparoscopy , Emphysematous Cholecystitis/surgery , Emphysematous Cholecystitis/pathology , Early Diagnosis , Emergencies
10.
Rev. bras. med. esporte ; 27(5): 476-480, July-Sept. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1288620

ABSTRACT

ABSTRACT Objective: With the increasing number and youth of patients with cervical spondylosis, people pay more and more attention to the cervical spine. Early diagnosis, intervention and treatment play an important role in the recovery of cervical spondylosis. With the continuous development of computer technology, the improvement of various modeling theories, and the application of image processing methods in orthopedics, new ideas are opened to observe cervical vertebra motion health. Methods: In this paper, the measurement of cervical motion is achieved by machine vision. A method of parameter measurement based on the constraint relationship of lower cervical motion is proposed. Based on image preprocessing, the left edge of the cervical vertebra was extracted and analyzed. Results: With the horizontal coordinate of registration point as the reference line, the changing trend of the angle between the left edge curve and the reference line of C4 and C5 vertebrae in the process of spontaneous flexion and extension of the cervical vertebrae was observed, and the movement rate of the cervical vertebrae was analyzed. Conclusions: It was found that the speed of the cervical vertebrae in the process of movement of the patients with cervical spondylosis showed jumping changes. Level of evidence II; Therapeutic studies - investigation of treatment results.


RESUMO Objetivo: Com o aumento do número e da juventude dos pacientes com espondilose cervical, as pessoas prestam cada vez mais atenção à coluna cervical. O diagnóstico, intervenção e tratamento precoces desempenham um papel importante na recuperação da espondilose cervical. Com o desenvolvimento contínuo da tecnologia computacional, o aprimoramento de várias teorias de modelagem e a aplicação de métodos de processamento de imagens na ortopedia, novas ideias se abrem para observar a saúde do movimento das vértebras cervicais. Métodos: Neste trabalho, a mensuração do movimento cervical é realizada por meio de visão artificial. É proposto um método de medição de parâmetro baseado na taxa de restrição de movimento cervical inferior. Com base no pré-processamento da imagem, a borda esquerda da vértebra cervical foi extraída e analisada. Resultados: Com a coordenada horizontal do ponto de registro como linha de referência, a tendência de mudança do ângulo entre a curva da borda esquerda e a linha de referência das vértebras C4 e C5 foi observada no processo de flexão espontânea e extensão do vértebras, vértebras cervicais e a taxa de movimento das vértebras cervicais. Conclusões: Verificou-se que a velocidade das vértebras cervicais no processo de movimentação de pacientes com espondilose cervical apresentou alterações de salto. Nível de evidência II; Estudos terapêuticos- investigação dos resultados do tratamento.


RESUMEN Objetivo: Con el número creciente y la juventud de pacientes con espondilosis cervical, las personas prestan cada vez más atención a la columna cervical. El diagnóstico, la intervención y el tratamiento tempranos juegan un papel importante en la recuperación de la espondilosis cervical. Con el desarrollo continuo de la tecnología informática, la mejora de varias teorías de modelado y la aplicación de métodos de procesamiento de imágenes en ortopedia, se abren nuevas ideas para observar la salud del movimiento de las vértebras cervicales. Métodos: En este trabajo, la medición del movimiento cervical se logra mediante visión artificial. Se propone un método de medición de parámetros basado en la relación de restricción del movimiento cervical inferior. Sobre la base del preprocesamiento de imágenes, se extrajo y analizó el borde izquierdo de la vértebra cervical. Resultados: Con la coordenada horizontal del punto de registro como línea de referencia, se observó la tendencia cambiante del ángulo entre la curva del borde izquierdo y la línea de referencia de las vértebras C4 y C5 en el proceso de flexión y extensión espontánea de las vértebras cervicales, y Se analizó la tasa de movimiento de las vértebras cervicales. Conclusiones: Se encontró que la velocidad de las vértebras cervicales en el proceso de movimiento de los pacientes con espondilosis cervical mostró cambios de salto. Nivel de evidencia II; Estudios terapéuticos- investigación de los resultados del tratamiento.


Subject(s)
Humans , Mass Screening , Spondylosis/diagnostic imaging , Athletes , Algorithms , Early Diagnosis
11.
Rev. cuba. cir ; 60(3): e1074, 2021. tab
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1347384

ABSTRACT

Introducción: El cáncer de esófago es una de las neoplasias más agresivas del tracto digestivo, presenta alta morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Objetivo: Determinar las características clínico epidemiológicas de los pacientes con cáncer de esófago y su oportunidad del tratamiento. Métodos: Se realizó una investigación básica de tipo descriptiva y retrospectiva en los pacientes con cáncer de esófago hospitalizados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología durante el período enero 2016 - enero 2017. Se obtuvieron los datos necesarios de las historias clínicas individuales de los casos que cumplieron los criterios de inclusión. Se aplicaron frecuencias absolutas y porcentajes para permitir los análisis estadísticos de variables seleccionadas. Resultados: El diagnóstico en las edades entre 60 y 69 años fue más frecuente, con el 44,8 por ciento de los casos; el 73,7 por ciento eran hombres y el 52,3 por ciento de la raza negra. En el 71,0 por ciento se encontró antecedentes de esofagitis de reflujo; 78,9 por ciento eran fumadores y 52,6 por ciento bebedores abusivos. La disfagia fue el síntoma más común y el carcinoma epidermoide se presentó con mayor frecuencia alcanzándose el 82,1 por ciento de la muestra estudiada. La mayoría de los casos se diagnosticó en estadio III. Conclusiones: Esta neoplasia constituye un problema de salud en Cuba, se incrementa su incidencia en los últimos años. Se recomienda aplicar el programa de detección y diagnóstico precoz de la enfermedad(AU)


Introduction: Esophageal cancer is one of the most aggressive neoplasms of the digestive tract; it accounts for high morbidity and mortality worldwide. Objective: To determine the clinical-epidemiological characteristics of patients with esophageal cancer and their chances for treatment. Methods: A descriptive and retrospective basic research was carried out, during the period from January 2016 to January 2017, in patients with esophageal cancer hospitalized at the National Institute of Oncology and Radiobiology. The necessary data were obtained from the individual medical records of the cases. that met the inclusion criteria. Absolute frequencies and percentages were applied for the statistical analyses of the selected variables. Results: The diagnosis at ages between 60 and 69 years was more frequent, accounting for 44.8 percent of the cases. 73.7 percent were men and 52.3 percent were of black race. A history of reflux esophagitis was found in 71.0 percent. 78.9 percent were smokers and 52.6 percent were abusive drinkers. Dysphagia was the most common symptom, while squamous cell carcinoma presented more frequently, reaching 82.1 percent of the sample studied. Most of the cases were diagnosed in stage III. Conclusions: This neoplasm is a health concern in Cuba; its incidence has increased in recent years. It is recommended to apply the program of early diagnosis and detection of the disease(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Aged , Esophageal Neoplasms/epidemiology , Carcinoma, Squamous Cell/therapy , Esophagitis, Peptic/drug therapy , Early Diagnosis , Medical Records , Epidemiology, Descriptive , Retrospective Studies , Treatment Adherence and Compliance
13.
Rev. cuba. pediatr ; 93(3): e1117, 2021. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1347534

ABSTRACT

Introducción: La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad derivada de una alteración genética autosómica dominante que produce un aumento de la masa del ventrículo izquierdo, obstructiva o no. Es la principal causa de muerte súbita en adultos jóvenes. Objetivo: Mostrar la prevalencia de la miocardiopatía hipertrófica en la práctica del Cardiocentro Pediátrico "William Soler" y sus formas de presentación. Métodos: Estudio observacional longitudinal retrospectivo de serie de casos. Se resumieron variables demográficas y clínicas en los ingresos realizados durante 10 años de los pacientes con diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica y se analizaron según correspondieran con pruebas para variables cualitativas y cuantitativas. Resultados: Se identificaron 21 pacientes; 12 con características obstructivas y 9 no obstructivas. No hubo predominio de sexo. La media de edad de diagnóstico y de debut clínico de los pacientes con enfermedad obstructiva fue significativamente menor que las edades de los pacientes sin obstrucción del tracto de salida izquierdo. El diagnóstico fue posible en más de 50 por ciento de los casos por sospecha por soplo o por pesquisa. El tratamiento quirúrgico permitió la reducción significativa del gradiente en el tracto de salida izquierdo. El propranolol fue el betabloqueador más usado acorde a consensos internacionales. No hubo fallecidos en la serie estudiada. Conclusiones: La miocardiopatía hipertrófica tiene una baja prevalencia en la práctica cardiopediátrica. Los síntomas tempranos se corresponden con la variedad obstructiva. Su diagnóstico temprano y el tratamiento específico, permite garantizar mejor calidad y expectativa de vida a los portadores de esta afección(AU)


Introduction: Hypertrophic cardiomyopathy is a disease derived from autosomal dominant genetic alteration that causes an increase in the mass of the left ventricle, and can be obstructive or not. It is the leading cause of sudden death in young adults. Objective: Show the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy and its forms of presentation in the practice of the "William Soler" Pediatric Cardiocenter. Methods: Retrospective, observational, longitudinal study of a case series. Demographic and clinical variables were summarized in the admissions made during 10 years of patients diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy whom were analyzed as appropriate with qualitative and quantitative variable testing. Results: 21 patients were identified; 12 with obstructive characteristics and 9 with non-obstructive ones. There was no predominance of sex. The average diagnostic age and clinical onset of patients with obstructive disease was significantly lower than the ages of patients without obstruction of the left outflow tract. Diagnosis was possible in more than 50 percent of cases by suspicion due to a murmur or by investigation. Surgical treatment allowed a significant reduction in the gradient of the left outflow tract. Propranolol was the most widely used beta-blocker according to international consensus. There were no deaths in the series studied. Conclusions: Hypertrophic cardiomyopathy has a low prevalence in cardiopediatric practice. Early symptoms correspond to the obstructive variety. Early diagnosis and specific treatment ensure better quality and life expectancy for carriers of this condition(AU)


Subject(s)
Humans , Young Adult , Propranolol/therapeutic use , Cardiomyopathy, Hypertrophic/epidemiology , Cause of Death/trends , Early Diagnosis , Patient Care/methods , Retrospective Studies , Life Expectancy , Longitudinal Studies , Observational Studies as Topic
14.
Rev. cuba. oftalmol ; 34(3): e1075, 2021. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1352028

ABSTRACT

Objetivo: Caracterizar las uveítis asociadas a la artritis idiopática juvenil. Métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo, de corte transversal, donde se evaluaron las variables edad, raza, sexo, lateralidad de la uveítis, clasificación anatómica, agudeza visual mejor corregida, presencia de complicaciones y tratamiento. Resultados: Predominaron los mayores de seis años, el sexo femenino y la raza blanca. En cuanto a la lateralidad hubo mayor predominio de las bilaterales, con localización anatómica anterior. En los resultados visuales sobresalieron los que presentaban una agudeza visual mejor corregida ≥ 0,5. Las complicaciones más frecuentes fueron: la pérdida visual, la hipertensión ocular y la queratopatía en banda. Con respecto al tratamiento, la mayoría de los pacientes tenían asociado metotrexate al tratamiento tópico y oral con esteroides. Conclusión: La uveítis asociada a la artritis idiopática juvenil sigue siendo un problema importante de salud en la infancia a pesar de los avances en los programas de atención a esta enfermedad; por tanto, el diagnóstico precoz, el seguimiento estricto y el tratamiento adecuado son los pilares para una mejor evolución(AU)


Objective: Characterize uveitis associated to juvenile idiopathic arthritis. Methods: A cross-sectional observational descriptive study was conducted based on evaluation of the following variables: age, race, sex, laterality of uveitis, anatomical classification, best corrected visual acuity, presence of complications and treatment. Results: A predominance was observed of patients aged over six years, female sex and white race. Bilateral uveitis prevailed, with anterior anatomical location. Patients with a best corrected visual acuity ≥ 0.5 stood out for their visual results. The most common complications were visual loss, ocular hypertension and band keratopathy. Most patients had methotrexate associated to topical and oral treatment with steroids. Conclusion: Uveitis associated to juvenile idiopathic arthritis continues to be an important health problem in childhood, despite the progress in the care of this condition. Therefore, early diagnosis, strict follow-up and appropriate treatment are the pillars of a better evolution(AU)


Subject(s)
Humans , Female , Child , Arthritis, Juvenile/etiology , Uveitis/diagnosis , Methotrexate/therapeutic use , Ocular Hypertension/complications , Early Diagnosis , Epidemiology, Descriptive , Cross-Sectional Studies , Observational Studies as Topic
15.
Prensa méd. argent ; 107(6): 318-328, 20210000. tab, graf, ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-1359110

ABSTRACT

Antecedentes: el síndrome de ovario poliquístico (SOP) es una afección endocrina común que se presenta en las mujeres y se asocia con problemas como irregularidades menstruales; hirsutismo; obesidad; resistencia a la insulina; acné; y vida posterior con diabetes mellitus y cáncer de útero. El objetivo del estudio fue evaluar las características fenotípicas y los factores de riesgo del síndrome de ovario poliquístico en estudiantes de enfermería. Materiales y métodos: Estudio transversal (descriptivo) que incluyó una muestra de 400 mujeres de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Zagazig, Egipto. Se utilizaron para la recopilación de datos; hoja de cuestionario de entrevista estructurada, datos relacionados con medidas antropométricas, factores de riesgo sobre el SOP y lista de verificación observacional sobre las características fenotípicas de la PCO. Resultados: el 6% de las alumnas estudiadas tenía antecedentes familiares de PCO, casi la mitad de ellas consumía comida rápida, más de la mitad de las alumnas estudiadas tenía hirsutismo, más de una cuarta parte tenía acné, (14,5%) tenía irregularidades menstruales y una tercera parte. de ellos tenían un aumento de peso anormal continuo. Además, este estudio mostró que se encontró falta de conciencia entre la mayoría de las niñas sobre el SOP. Discusión: Por tanto, se podría concluir que los antecedentes familiares de SOP, la obesidad y los hábitos alimentarios de comida rápida se encuentran como factores predisponentes para el desarrollo de SOP. El riesgo de síndrome de ovario poliquístico aumenta con la presencia de uno o más factores predisponentes identificados. La mayoría de los factores probados como factores predisponentes en nuestro estudio están interrelacionados entre sí y son en su mayoría modificables. Aunque el SOP es un trastorno endocrino prevalente, había un conocimiento deficiente entre las estudiantes de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Zagazig. Conclusiones: El estudio recomendó un programa de detección del ministerio de salud para la detección temprana de los factores predisponentes del SOP, incluidos los estudiantes de secundaria y los estudiantes de facultades, a través de programas educativos y mensajes a través de la consejería, folletos, para aumentar la conciencia de los estudiantes sobre los síntomas del SOP. Investigar más sobre el tamaño de la muestra más grande para identificar cómo el problema es riesgoso y cómo abordarlo. Incluyendo el problema en redes sociales y canales saludables.


Background: Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a common endocrine condition that occurs in women and is associated with problems such as menstrual irregularities; hirsutism; obesity; insulin resistance; acne; and later life with diabetes mellitus and uterine cancer. The study aim was to assess phenotype characteristics and risk factors of polycystic ovarian syndrome among nursing students. Materials and Methods: Cross sectional study (descriptive) included a sample of 400 females from Faculty of Nursing, Zagazig University, Egypt. Were used for data collection; structured-interviewing questionnaire sheet, data related to anthropometric measures, risk factors about PCOS and observational check list about phenotype characteristics of PCO. Results: 6% of the studied student females had family history of PCO, nearly half of them had fast food, more than half of studied student females had hirsutism, more than one quarter had acne, (14.5%) had menstrual irregularity and one third of them had continuous abnormal weight gain. Also, this study showed that lack of awareness was found among majority of girls about PCOS. Discussion: Therefore, it could be concluded that, family history of PCOS, obesity and fast-food diet habits are found to be the predisposing factors for development of PCOS. The risk of PCOS increases with presence of one or more identified predisposing factors. Most of the factors tested as predisposing factors in our study are interlinked to each other and are mostly modifiable Although that PCOS is prevalent endocrine disorder, there was poor knowledge among student females in Faculty of Nursing Zagazig University. Conclusion: The study recommended screening program from ministry of health for early detection of predisposing factors of PCOS including the secondary school students and faculties students through educational programs and messages through the counseling, brochures, to increase students' awareness about PCOS symptoms. Further research on larger sample size to identify how the problem is risky and how to deal it. Including the problem in social media and healthy channels


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Phenotype , Preventive Health Services , Students, Nursing/statistics & numerical data , Health Knowledge, Attitudes, Practice , Interviews as Topic/statistics & numerical data , Risk Factors , Health Surveys/statistics & numerical data , Early Diagnosis , Educational and Promotional Materials , Feeding Behavior , Medical History Taking , Menstruation Disturbances
16.
Rev. habanera cienc. méd ; 20(4): e4196, 2021. graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1289620

ABSTRACT

Introducción: La hernia diafragmática traumática es una complicación grave del traumatismo abdominal o torácico. Se considera una entidad poco frecuente. El diagnóstico es difícil y, a menudo, puede pasar inadvertido. Objetivo: El propósito de este caso clínico es demostrar la necesidad de sospechar la presencia de hernia diafragmática en los pacientes con trauma toracoabdomial. Presentación del Caso: Paciente de 75 años que sufre accidente de tránsito, con evaluación inicial sin alteraciones clínico-radiológicas, que posteriormente presentan evolución desfavorable con hallazgo radiográfico de una hernia diafragmática traumática. Conclusiones: La hernia diafragmática cuando se presenta constituye un verdadero reto para el diagnóstico por parte del personal médico; pues esta requiere de un alto índice de sospecha y el uso adecuado de las imágenes diagnósticas. Se considera una entidad importante para la evaluación del paciente traumatizado(AU)


Introduction: Traumatic diaphragmatic hernia is a serious complication of abdominal or thoracic trauma. It is considered a rare pathology. The diagnosis is difficult and can often go unnoticed. Objective: The purpose of this clinical case is to demonstrate the need to suspect the presence of diaphragmatic hernia in patients with thoracoabdomial trauma. Case Presentation: Seventy-five-year-old patient who suffers a traffic accident. At initial evaluation no clinical-radiological alterations were observed, but later the patient presented an unfavorable evolution with radiographic finding of a traumatic diaphragmatic hernia. Conclusions: Diaphragmatic hernia, when present, is a real challenge for the diagnosis by the medical staff since it requires a high index of suspicion and an adequate use of diagnostic images. It is considered an important entity in the evaluation of the trauma patient(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Accidents, Traffic/prevention & control , Hernia, Diaphragmatic, Traumatic/complications , Diaphragm/injuries , Early Diagnosis , Hernia, Diaphragmatic, Traumatic/diagnostic imaging , Abdominal Injuries/complications , Occupational Groups
17.
An. bras. dermatol ; 96(4): 482-484, July-Aug. 2021. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1285084

ABSTRACT

Abstract The species of the Cryptococcus neoformans complex show different epidemiological patterns in the infection of immunosuppressed or immunocompetent individuals, and a common tropism peculiarity for the central nervous system. Primary cutaneous cryptococcosis is a rare clinical entity, with manifestations that are initially restricted to the skin through fungal inoculation, and the absence of systemic disease. The authors report in the present study the case of a 61-year-old immunocompetent man, with a rapidly evolving mucoid tumor on abrasions in contact with bird droppings on the forearm. The early identification of the polymorphic skin manifestations and treatment are crucial for the favorable prognosis of the infection, which can be life-threatening.


Subject(s)
Humans , Male , Cryptococcosis/diagnosis , Cryptococcosis/drug therapy , Cryptococcus neoformans , Dermatomycoses/diagnosis , Dermatomycoses/drug therapy , Skin , Immunocompromised Host , Early Diagnosis , Middle Aged
18.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 109(2): 100-106, ago. 2021. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1348405

ABSTRACT

Objetivo: Presentar un caso clínico de Linfoma de Burkitt esporádico en cavidad bucal como manifestación inicial en un paciente adulto joven, tratado en el Hospital Interzonal General de Agudos "General José de San Martín" de La Plata. Caso clínico: Un paciente masculino de 20 años de edad se presenta con una lesión tumoral localizada en sector posterior de reborde mandibular, pérdida espontánea de piezas dentarias y parestesia del nervio dentario inferior. Acompañado de un aumento de volumen testicular, compromiso intestinal y poliadenopatías. El cuadro morfológico y de inmuno-marcación confirma un Linfoma de Células B "agresivo". El paciente fue tratado con esquema intensivo de 6 bloques de quimioterapia y terapia intratecal. No se observaron señales de recurrencia durante el período de seguimiento de 12 meses. Las manifestaciones bucales iniciales del Linfoma de Burkitt deben considerarse en el diagnóstico diferencial de las enfermedades bucales benignas. Debido a su naturaleza agresiva, el reconocimiento temprano y rápido de este linfoma es esencial para la administración oportuna de la terapia adecuada y mejora el pronóstico del paciente (AU)


Aim: To present a case of sporadic Burkitt's lymphoma with oral initial manifestatios in a young adult patient, who received treatment at the Hospital Interzonal General de Agudos "General José de San Martín", La Plata. Clinical case: A 20-year-old male patient presents with a tumor lesion located in the posterior area of the mandibular ridge, spontaneous loss of teeth and paresthesia of the inferior dental nerve, increase in testicular volume, intestinal compromise and polyadenopathy. The morphological and immunostaining conditions confirm an "aggressive" B-Cell Lymphoma. The patient received an intensive scheme of 6 blocks of chemotherapy and intrathecal therapy. No signs of recurrence were observed during the 12-month follow-up period. Oral manifestations of Burkitt´s lymphoma in the initial stages should be considered in the differential diagnosis of benign oral diseases. Due to its aggressive nature, early and rapid recognition of these this lymphoma is essential for the timely administration of adequate therapy and for a patient's better prognosis (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Mouth Neoplasms , Burkitt Lymphoma , Argentina , Prognosis , Recurrence , Signs and Symptoms , Lymphoma, B-Cell , Dental Service, Hospital , Early Diagnosis , Diagnosis, Differential , Drug Therapy
19.
Arch. argent. pediatr ; 119(4): S159-S170, agosto 2021. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1281029

ABSTRACT

La displasia del desarrollo de la cadera (DDC) es una anomalía de la articulación coxofemoral caracterizada por una laxitud o posicionamiento anormal de la cabeza femoral con respecto al acetábulo. Es la patología ósea perinatal más frecuente, e incluye alteraciones que van desde el aplanamiento o la displasia acetabular hasta una luxación completa de la cabeza femoral fuera de la articulación, que puede comprometer el desarrollo y la estabilidad articular. Nuestro objetivo es transmitir una sistemática de estudio en la valoración de la cadera del recién nacido, haciendo énfasis en un examen físico correcto como pilar fundamental en la detección de la DDC, y orientar al pediatra en la selección adecuada del método diagnóstico complementario acorde a edad del paciente, con el fin de optimizar la detección y reducir el número de caderas luxadas en etapas tempranas y tardías, y así disminuir la incidencia de patologías asociadas desarrolladas a partir de este trastorno


Developmental dysplasia of the hip (DDH) is a hip joint anomaly that is characterized by a laxity or abnormal positioning of the femoral head with respect to the acetabulum. It is the most common perinatal pathology of the skeleton and includes a spectrum of alterations ranging from flattening or acetabular dysplasia, to a complete dislocation of the femoral head outside the joint that can compromise joint development and stability. The purpose of this presentation is to transmit a systematic study in the evaluation of the newborn's hip, emphasizing a correct physical examination as primordial in the detection of DDH. Also, guide the pediatriciain the proper selection of the complementary diagnostic method to be used according to the age of the patient, in order to optimize detection and reduce the number of dislocated hips in early and late stages as well as the incidence of related pathologies.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Developmental Dysplasia of the Hip/diagnosis , Physical Examination/methods , Risk Factors , Early Diagnosis , Developmental Dysplasia of the Hip/etiology , Hip Dislocation, Congenital/diagnosis , Hip Dislocation, Congenital/etiology
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