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1.
Ciencia Tecnología y Salud ; 8(2): 134-146, 2021. il 27 c
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS, LIGCSA, DIGIUSAC | ID: biblio-1353050

ABSTRACT

El Hospital Nacional Dr. Mario Catarino Rivas (hospital de segundo nivel de atención), sirve como centro de atención para embarazos de alto riesgo de la zona noroccidental de Honduras; reportó 1,702 casos de trastor-nos hipertensivos del embarazo en 2017 y 2,070 casos en 2018. Se caracterizó pacientes con signos y síntomas de trastornos hipertensivos del embarazo agrupadas desde un punto de vista obstétrico, epidemiológico y clínico. Se realizó un estudio, descriptivo de corte transversal en gestantes que presentaron cefalea, cifras tensionales elevadas (≥ 140/90mmHg); registrando ausencia o presencia de proteinuria, atendidas en la emergencia de labor y parto de un hospital nacional de segundo nivel de atención en San Pedro Sula, Honduras, desde junio hasta octubre del 2019. Se incluyeron 110 pacientes de entre 18-43 años, mestizas y amas de casa, la edad gestacional promedio por fecha de ultima menstruación de 37.7 semanas; el 28.2% presentó preeclampsia severa. Las manifestaciones clínicas frecuentes fueron edema de miembros inferiores y cefalea. El 57.3% desarrolló trabajo de parto espontá-neo, la resolución del embarazo fue cesárea en el 57.3% de las gestantes. Respecto al producto de la concepción, 66.4% tenían peso normal y talla apropiada para la edad gestacional, un APGAR de 8 al primer minuto y de 9 a los 5 minutos. En este estudio, se reporta una prevalencia del 13.72% con respecto a los trastornos hipertensivos del embarazo. Particularmente en pacientes mayores de 35 años, multípara, con índice de masa corporal ≥ 32 kg/m2, presentando antecedentes de hipertensión arterial, diabetes mellitus y preeclampsia.


The National Hospital Dr. Mario Catarino Rivas (second-level care hospital), serves as a care center for high-risk pregnancies in the northwestern part of Honduras; it reported 1,702 cases of hypertensive disorders of pregnancy in 2017 and 2,070 cases in 2018. Patients with signs and symptoms of hypertensive disorders of preg-nancy were characterized grouped from an obstetric, epidemiological and clinical point of view. A descriptive cross-sectional study was carried out in pregnant women who presented headache, high blood pressure (≥ 140 / 90mmHg); registering the absence or presence of proteinuria in urine, attended in the labor and delivery emer-gency of a national hospital of second level of care in San Pedro Sula, Honduras; from June to October 2019. 110 patients between 18-43 years old, mixed race and housewives were included, the average gestational age by date of last menstruation of 37.7 weeks, 28.2% presented severe preeclampsia. The frequent clinical manifestations were lower limb edema and headache. 57.3% developed spontaneous labor, the pregnancy termination route was cesarean section in 57.3% of pregnant women. Regarding the product of conception, 69.1% had weight and height appropriate for gestational age, an APGAR of 8 at the first minute and of 9 at 5 minutes. In this study, a prevalence of 13.72% is reported with respect to hypertensive disorders of pregnancy. Particularly in patients older than 35 years, multiparous, with a body mass index ≥ 32 kg / m2, presenting a history of arterial hypertension, diabetes mellitus and pre-eclampsia.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Adolescent , Adult , Cesarean Section/methods , Gestational Age , Pregnancy, High-Risk , Natural Childbirth , Pre-Eclampsia/diagnosis , Proteinuria/complications , Infant, Newborn/growth & development , Labor, Obstetric , Diabetes, Gestational/diagnosis , HELLP Syndrome/diagnosis , Eclampsia/diagnosis , Headache/diagnosis , Honduras
2.
Prensa méd. argent ; 106(8): 486-495, 20200000. tab, fig
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1363775

ABSTRACT

El virus Zika, es un arbovirus del género flavivirus (familia Flaviviridae), muy cercano filogenéticamente al del dengue, fiebre amarilla, la encefalitis japonesa, o el virus del Nilo Occidental. El presente estudio exploratorio busca identificar los casos confirmados y sugestivos de infección por virus Zika en mujeres embarazadas en la Unidad de Medicina Familiar N° 60 del IMSS de Coatzacoalcos, Veracruz. México como primera aproximación epidemiológica en esta región.


The Zika virus is an arbovirus of the genus flavivirus (family Flaviviridae), very closely phylogenetically a virus such as dengue fever, yellow fever, Japanese encephalitis, or West Nile virus. According to the Epidemiological Surveillance System for Zíka Virus Disease, until November 4th, 2016, in Mexico there were 6,094 confirmed cases of infection and 3,167 suspected cases of Zika virus infection in pregnant women in 24 states of the Mexican Republic, with a higher prevalence in Veracruz, Chiapas, Colima, Campeche, Yucatan and Quintana Roo. This is an original study that focuses on identifying the confirmed and suggestive cases of Zika virus infection in pregnant women in the Family Medicine Unit No. 60 of the IMSS in Coatzacoalcos, Veracruz. Mexico; It is an exploratory study in the registry of cases of pregnant women with Zika virus infection in the Family Medicine Unit No. 60 of Coatzacoalcos, Veracruz, Mexico as epidemiological basis


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Pruritus/diagnosis , Serologic Tests , Follow-Up Studies , Pregnant Women , Exanthema/diagnosis , Fever/diagnosis , Zika Virus Infection/complications , Zika Virus Infection/diagnosis , Headache/diagnosis
3.
Rev. bras. neurol ; 56(1): 23-29, jan.-mar. 2020. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1095935

ABSTRACT

Augusto dos Anjos (1884 - 1914) is one of the most original Brazilian poets of the twentieth century. He does not belong to a strict literary style and his poetry is marked by the use of scientific terms, by the existential suffering and by metaphysical questions. The personality of Augusto dos Anjos is described as melancholic and tormented, and he was known as "Doctor Sadness". He also had migraine. This paper reviews the biography of Augusto dos Anjos and investigates how his poetry echoes his psychopathological traits. We analyze the relations between creative genius and mental disorders. We also discuss the relations between migraine and psychopathology.


Augusto dos Anjos (1884 ­ 1914) é uma das vozes mais singulares da poesia brasileira do século XX. Sem nítida afiliação a uma escola literária específica, seus versos são marcados pelo léxico científico, pela inquietação metafísica e pelo sofrimento existencial. Observações biográficas relatam que o poeta tinha uma personalidade melancólica e angustiada, que lhe valeu a alcunha de "Doutor Tristeza". O autor também sofria de migrânea. Este trabalho revisita a biografia e a obra de Augusto dos Anjos, analisando como sua poesia repercute seus possíveis traços psicopatológicos, e discute sobre as relações entre gênio criativo e transtorno mental, além das relações entre migrânea e psicopatologia.


Subject(s)
Humans , Male , History, 19th Century , History, 20th Century , Psychopathology , Depressive Disorder/diagnosis , Depressive Disorder/psychology , Mental Disorders/diagnosis , Biographies as Topic , Headache/diagnosis , Neurasthenia
4.
Rev. bras. neurol ; 55(3): 5-8, jul.-set. 2019.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1022871

ABSTRACT

Cefaleia é um sintoma de alta prevalência, com importante impacto nas atividades da vida diária. Estudante de medicina é uma população vulnerável à cefaleia, tanto devido a uma carga de trabalho exaustiva, como hábitos favoráveis como a privação do sono, alimentação irregular, sedentarismo e estresse. O objetivo foi avaliar a prevalência da cefaleia e seu impacto nos estudantes de medicina de uma universidade pública de Alagoas. Foram selecionados, de forma aleatória, 97 estudantes de medicina regularmente matriculados do 1º ao 6º ano. Foi aplicado um questionário padronizado e validado contendo questões objetivas e subjetivas sobre condições sociodemográfcas e aspectos clínico-epidemiológicos. A prevalência de cefaleia foi de 95,9%. A maioria do gênero feminino (55,3%). Todos que alegaram cefaleia, a relataram em algum momento, como causa de absenteísmo e comprometimento de rendimento nos estudos. A maioria dos casos positivos afrmaram nunca ter realizado tratamento com neurologista (95,9%). 76,5% alegaram automedicação com analgésicos comuns, apresentando relevância estatística (p:0,0). Foi encontrado um percentual de prevalência maior no sexo feminino, corroborando com a literatura. Houve uma atribuição da cefaleia a períodos de maior estresse durante o semestre letivo, logo é sabido que são vários os fatores descritos como desencadeantes ou atenuantes no aparecimento. Tendo em vista o relato de absenteísmo e comprometimento de rendimento, bem como a não procura de especialista e automedicação, é necessário que haja uma orientação a estes estudantes a fm de incentivá-los à busca pelo tratamento adequado, a fm de terem uma melhor qualidade de vida.


Headache is a symptom of high prevalence, with important impact on the activities of daily living. Medical student is a vulnerable population to headache due to an exhausting workload, as well as favorable habits like sleep deprivation, irregular eating, physical inactivity and stress. The objective was to evaluate the prevalence of headache and its impact on medical students at a public university in Alagoas. 97 medical students from the 1st to the 6th grade were randomly selected. A standardized and validated questionnaire containing objective and subjective questions about sociodemographic conditions and clinical-epidemiological aspects was applied. The prevalence of headache was 95.9%. The majority was female gender (55.3%). All the positives cases reported the headache as a cause of absenteeism and impaired performance in the studies, it at some point. Most of the positive cases reported never having treated with a neurologist (95.9%). 76.5% claimed self-medication with common analgesics, presenting statistical relevance (p: 0.0). A higher prevalence rate was found in females, corroborating with the literature. There was an attribution of headache to periods of greater stress during the school semester, so it is well known that several factors are described as triggering or attenuating. In view of the report of absenteeism and academic performance impairment, added to a non-search of medical care and and self-medication, it is necessary to provide guidance in order to encourage these students to seek appropriate treatment and then achieve a better quality of life.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Students, Medical/psychology , Headache/diagnosis , Headache/therapy , Headache/epidemiology , Self Medication , Stress, Psychological , Students, Medical/statistics & numerical data , Activities of Daily Living , Prevalence , Surveys and Questionnaires/standards , Analgesics/therapeutic use
5.
Rev. medica electron ; 41(4): 993-1002, jul.-ago. 2019. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1094103

ABSTRACT

RESUMEN El sindrome de Gardner- Diamond conocido también como púrpura psicógena o síndrome de autosensibilización eritrocitaria es muy poco frecuente. Se presenta el caso de un hombre de 50 años, blanco, ingresado en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Quirúrgico Docente "Faustino Pérez Hernández" por síndrome febril agudo, cefalea holocraneana, epistaxis y hemolacria. En el examen físico realizado se notó la salida de lágrimas con sangre, por el ángulo interno de ambos ojos y epistaxis. La inyección intradérmica en la cara dorsal del muslo izquierdo de 0,1 mL de sangre autóloga, no indujo reacción equimótica. La inyección de 0,1 mL de solución salina al 0,9 % como control en el muslo contralateral resultó negativa. Sobre la base del examen clínico y otras pruebas, se concluyó como un Síndrome de Gardner-Diamond. Esta infrecuente enfermedad debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de un síndrome purpúrico de etiología no bien precisada, fundamentalmente en pacientes con problemas psiquiátricos.


ABSTRACT The Gardner-Diamond syndrome, also known as psychogenetic purpura or erythrocyte autosensitization syndrome is very few frequent. The case of a white patient aged 50 years is presented. He entered the Service of Internal Medicine of the Teaching Clinic-surgical Hospital "Faustino Pérez Hernández" because of an acute fever syndrome, holocraneal headache, epistaxis and haemolacria. At the physical examination it was stated the flow of tears with blood, through the internal angle of both eyes and epistaxis. The intradermal injection of 0.1 ml of autologous blood in the left thigh dorsal side did not induce an ecchymotic reaction. The injection of 0.1 ml of 0.9 % saline solution as control in the contralateral side was negative. On the basis of the clinical examination and other tests, the authors arrived to the conclusion it is a Gardner-Diamond syndrome. This infrequent disease should be considered in the differential diagnosis of a purpuric syndrome of non-good précised etiology, mainly in patients with psychiatric problems.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Gardner Syndrome/etiology , Gardner Syndrome/history , Gardner Syndrome/pathology , Gardner Syndrome/epidemiology , Gardner Syndrome/diagnostic imaging , Epistaxis/diagnosis , Fever/diagnosis , Headache/diagnosis
6.
Rev. méd. Panamá ; 39(3): 111-112, 2019.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1100439

ABSTRACT

Se presenta el caso de un paciente masculino VIH positivo con historia de cefalea y rigidez nucal. Dada su condición clínica el paciente es hospitalizado en sala. La radiografía de tórax es normal y se realiza tomografía de tórax de alta resolución debido a la historia clínica de VIH encontrándose un nódulo pulmonar solitario en el pulmón derecho con márgenes irregulares al cual se realiza biopsia dirigida por tomografía resultando un diagnóstico de micosis pulmonar.


A case of a positive VHI male patient with a history of headache and nuchal stiffness is reported. Gi­ven his clinical condition, the patient is hospitalized in the emergency room. The chest x­ray is nor­mal and a high­resolution chest tomography is performed due to the clinical history of HIV, finding a solitary pulmonary nodule in the right lung with irregular margins to which a biopsy directed by tomo­graphy is performed, resulting in a diagnosis of pulmonary mycosis.


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , HIV , Solitary Pulmonary Nodule/diagnosis , Cryptococcosis/diagnosis , Bacterial Physiological Phenomena/immunology , Headache/diagnosis , Muscle Rigidity
7.
Arq. neuropsiquiatr ; 76(5): 346-351, May 2018. tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-950543

ABSTRACT

ABSTRACT Objective: To describe clinical features and possible diagnostic criteria of the 50 bath-related headache (BRH) cases that have been published in the literature to date. Methods: Based on a literature search in the major medical databases, we analyzed all case reports or case series on BRH that were published between 2000 and 2017. Results: We describe 48 women and two men diagnosed with BRH. Of these 50 patients, 90% were from Asian countries. The average age was 49.3 years. There was an association of BRH with migraine (28%), tension-type headache (12%) and cold stimulus headache (4%). Headache was bilaterally localized, had an explosive or pulsating quality and a severe intensity. The pain lasted from five minutes to four days. Associated manifestations were nausea, vomiting, photophobia or phonophobia. There was a good therapeutic response with nimodipine and when avoiding a hot bath. Conclusions: Bath-related headache is a benign headache that is not associated with a structural lesion.


RESUMO Objetivo: Descrever as características clínicas e possíveis critérios diagnósticos dos 50 casos de cefaleia relacionada ao banho (CRB) que foram publicados na literatura até agora. Métodos: Com base em uma pesquisa de literatura nas principais bases de dados médicos, analisamos todos os relatos de casos ou séries de casos sobre BRH que foram publicados entre 2000 e 2017. Resultados: Descrevemos 48 mulheres e 2 homens diagnosticados com CRB. Destes 50 pacientes, 90,0% eram asiáticos. A média de idade foi 49,3 anos. Houve associação com migrânea (28,0%), cefaleia do tipo tensional (12,0%) e cefaleia por estímulo frio (4,0%). A cefaleia foi localizada bilateralmente, explosiva ou pulsátil e de forte intensidade. A dor durou de 5 minutos a 4 dias.As manifestações associadas foram náuseas, vômitos, fotofobia ou fonofobia. Houve uma boa resposta terapêutica com nimodipina e evitando-se banho quente. Conclusões: CRB é uma cefaleia benigna não associada com lesão estrutural.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Young Adult , Baths/adverse effects , Headache/etiology , Databases, Factual , Headache/diagnosis , Headache/therapy
8.
Rev. bras. neurol ; 53(1): 27-37, jan.-mar. 2017. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-832761

ABSTRACT

A amnésia global transitória (AGT) é um quadro súbito de amnésia global, não acompanhada de outros déficits neurológicos, com duração de duas a 24 horas e cuja recuperação se dá espontaneamente. A incidência na população geral está estimada em 5-10 casos/100.000 pessoas/ano. Diferentes mecanismos fisiopatológicos, como fatores vasculares ou epiléticos, têm sido propostos para explicar a AGT, sendo consensual que haja acometimento transitório de regiões do hipocampo e do giro para-hipocampal. Além da amnésia anterógrada acompanhada por amnésia retrógrada, o paciente apresenta desorientação (tempo/espaço), estando preservadas outras habilidades cognitivas, como memória semântica e capacidades visuo-construtivas. Esses déficits tendem a remitir após 24h, sendo o prognóstico favorável na maioria dos casos. O diagnóstico diferencial de AGT é amplo e diversas condições clínicas, como eventos cérebro-vasculares, epilepsias, infecções e intoxicações podem mimetizá-lo, de modo que uma investigação clínica cuidadosa é imperativa. As recorrências não são frequentes nos quadros típicos. A AGT não requer tratamento específico, mas devem ser tratados fatores de risco cardiovascular eventualmente identificados durante a propedêutica de AGT. O clínico deve esclarecer o paciente a respeito do caráter benigno da AGT. Estudos com seguimento longitudinal dos pacientes são necessários para maior compreensão dos mecanismos fisiopatológicos da AGT e para melhor compreensão clínica e neuro- biológica dos déficits cognitivos apresentados por esses pacientes.


Global transient amnesia (GTA) is a clinical syndrome characterized by the sudden onset of anterograde and retrograde amnesia, without permanent neurological deficits, and which presents complete remission spontaneously within 2 to 24 hours. The incidence of GTA in the general population ranges from 5 to 10 cases per 100.000 individuals/ year. Different pathophysiological mechanisms have been proposed for GTA, such as vascular or epileptic factors, and it is consensual that there is transitory involvement of hippocampal and parahippocampal gyri in this condition. In addition to anterograde and retrograde amnesia, GTA patients typically present time-space disorientation, with the preservation of other cognitive abilities, such as semantic memory and visuoconstructive capacities. The differential diagnosis includes stroke, epilepsy, infections and intoxication, and a careful clinical investigation is essential to establish the GTA diagnosis. Recurrence is uncommon in typical cases and, in general, no specific treatment is required. However, clinical investigation of GTA may eventually disclose cardiovascular risk factors; these factors should be treated when identified. GTA is considered a benign condition, with good clinical and cognitive prognostics in most of the cases. More studies are needed to advance the current knowledge on the pathophysiology and on the neural basis of the transitory cognitive impairment observed in GTA.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Amnesia, Transient Global/diagnosis , Amnesia, Transient Global/physiopathology , Amnesia, Transient Global/epidemiology , Remission, Spontaneous , Incidence , Risk Factors , Follow-Up Studies , Longitudinal Studies , Diagnosis, Differential , Headache/diagnosis , Hippocampus/physiopathology
9.
Arq. neuropsiquiatr ; 74(12): 1021-1030, Dec. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-828002

ABSTRACT

ABSTRACT Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease involving multiple organs, characterized by the production of autoantibodies and the development of tissue injury. The etiology of SLE is partially known, involving multiple genetic and environmental factors. As many as 50% of patients with SLE have neurological involvement during the course of their disease. Neurological manifestations are associated with impaired quality of life, and high morbidity and mortality rates. Nineteen neuropsychiatric syndromes have been identified associated with SLE, and can be divided into central and peripheral manifestations. This article reviews major neuropsychiatric manifestations in patients with SLE and discusses their clinical features, radiological findings and treatment options.


RESUMO Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica que envolve múltiplos órgãos e sistemas, caracterizada pela produção de auto anticorpos e lesão tecidual. A etiologia do LES é parcialmente conhecida e envolve interação entre fatores genéticos e ambientais. Até 50% dos pacientes com LES apresentam envolvimento neurológico no decorrer da doença. Manifestações neurológicas estão associadas a prejuízo na qualidade de vida e altas taxas de mortalidade e morbidade. Foram identificadas 19 síndromes neuropsiquiátricas em pacientes com LES, divididas entre manifestações do sistema nervoso central e periférico. O objetivo deste artigo é revisar as manifestações neuropsiquiátricas mais importantes. Serão abordadas as características clínicas, os aspectos radiológicos e opções de tratamento dos eventos neuropsiquiátricos.


Subject(s)
Humans , Lupus Vasculitis, Central Nervous System/complications , Seizures/diagnosis , Autoantibodies/metabolism , Syndrome , Magnetic Resonance Imaging , Cerebrovascular Disorders/diagnostic imaging , Lupus Vasculitis, Central Nervous System/immunology , Lupus Vasculitis, Central Nervous System/therapy , Lupus Vasculitis, Central Nervous System/diagnostic imaging , Headache/diagnosis , Myelitis/diagnostic imaging , Neuropsychological Tests
10.
Arq. bras. neurocir ; 35(1): 101-104, Mar. 2016. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-837324

ABSTRACT

Neuralgia occipital (NO) é uma causa incomum de cefaleia caracterizada por dor paroxística, do tipo pontada, que se irradia para a região occipital. O objetivo deste artigo é relatar o caso de uma paciente com NO e descrever a técnica cirúrgica utilizada. O estudo compreende um levantamento bibliográfico para o conhecimento e melhor abordagem sobre o assunto. Com base na literatura, observa-se que a etiologia pode variar desde traumas, infecções, cirurgias de base de crânio, compressões de nervos ou vértebras até alterações degenerativas e anomalias congênitas. Porém, em sua maioria, os casos são idiopáticos. Apesar de o diagnóstico ser essencialmente clínico, é fundamental que sejam excluídos outros tipos de cefaleias primárias. De acordo com a gravidade e o tempo de evolução do caso, o tratamento da NO pode basear-se em bloqueios nervosos, medicamentos ­ como anti-inflamatórios não-esteroides e relaxantes musculares ­ ou cirurgias. Entre os procedimentos cirúrgicos disponíveis, encontram-se a descompressão do nervo occipital maior, ablação por radiofrequência e implantação de neuroestimulador.


Occipital Neuralgia (ON) is an uncommon cause of headache, characterized by paroxysmal pain, stabbing that radiates to occipital region. This article aims at reviewing the literature to the approach to the subject and performs the case report of patient who present with ON and underwent a surgical treatment. Based on the literature and analysis showed the etiologymay vary from trauma, infections, skull base surgery, compression of nerves or vertebrae to degenerative changes and congenital anomalies. However, most cases are idiopathic. Although the diagnosis is essentially clinical, it is essential that other types of primary headaches are excluded. According to severity and the time course of the case, the treatment of ON may be based on nerve blocks, medications like non-steroidal anti-inflammatory drugs and muscle relaxants. Surgical treatment for ON are nerve decompression, pulsed radiofrequency ablation and stimulator implantation.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Headache/etiology , Neuralgia/complications , Neuralgia/diagnosis , Neuralgia/therapy , Occipital Lobe/pathology , Headache/diagnosis
12.
Rev. bras. neurol ; 51(2): 48-52, abr.-jun. 2015. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-761196

ABSTRACT

No presente relato de caso, os autores ressaltam aspectos gerais, neuro-oftalmológicos e psicodinâmicos de um paciente que apresentou neurite óptica isquêmica não arterítica devida ao uso de dose inédita da sildenafila.


In this case report, the authors emphasize general, neuro-ophthalmological and psychodynamic aspects, of a patient who developed non-arteritic ischemic optic neuropathy due to the use of unprecedented dose of sildenafil.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Optic Neuritis/diagnosis , Optic Neuritis/etiology , Sildenafil Citrate/administration & dosage , Sildenafil Citrate/adverse effects , Sildenafil Citrate/therapeutic use , Risk Factors , Substance-Related Disorders , Nonprescription Drugs , Headache/diagnosis , Headache/etiology
14.
Arq. bras. neurocir ; 34(2): 144-147, jun. 2015. ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-1789

ABSTRACT

Chondromas are a benign cartilaginous tumor that account for approximately 0.5% of primary intracranial tumors. They usually arise from the synchondrosis of the skull base, being rarely reported elsewhere (dura convexity, falx, or even intraparenchymal). Because they are very rare tumors sharing clinical behavior and imagiological similarities with the much more common meningioma, the clinical diagnosis is frequently mistaken after an initial imaging workup. The authors present a case of a 48-year-old woman, with frequent headaches and an extra-axial tumor arising from the anterior falx, initially diagnosed as a meningioma.


Condromas são tumores cartilaginosos benignos que correspondem por aproximadamente 0,5% dos tumores primários intracranianos. Eles geralmente surgem da sincondrose da base do crânio, sendo raramente registrados em outros locais como a convexidade dural, a foice, até mesmo no parênquima cerebral. Por serem tumores muito raros que compartilham comportamento clínico e imagiológico com meningiomas, o diagnóstico é frequentemente confundido após exame de imagem inicial. Os autores apresentam o caso de uma mulher de 48 anos, com cefaleia frequente e um tumor extra-axial ascendendo da foice anterior, inicialmente diagnosticado como um meningioma.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Brain Neoplasms , Chondroma/diagnosis , Diagnosis, Differential , Headache/diagnosis
15.
Cad. saúde pública ; 31(4): 787-799, 04/2015. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-744861

ABSTRACT

O objetivo deste trabalho foi verificar como trabalhadores bancários avaliam seu estado de saúde e os principais fatores associados a esse indicador nessa população. Trata-se de um estudo transversal com 525 funcionários de uma rede bancária do Estado do Espírito Santo, Brasil. A magnitude das associações foi avaliada através de regressão logística hierarquizada em níveis. Verificou-se que 17% (n = 87) dos bancários autoavaliaram seu estado de saúde como regular ou ruim. Estiveram associados à pior autoavaliação de saúde o reduzido nível socioeconômico (OR = 1,80; IC95%: 1,06-3,05), o estilo de vida sedentário (OR = 2,64; IC95%: 1,42-4,89), o excesso de peso (OR = 3,18; IC95%: 1,79-5,65), o baixo apoio social (OR = 3,71; IC95%: 2,10-6,58) e a presença de doenças crônicas (OR = 5,49; IC95%: 2,46-12,27). Concluiu-se que, comparado com outras localidades, houve um expressivo número de bancários que autoavaliaram seu estado de saúde como regular ou ruim, e que a presença de doenças crônicas apresentou-se como o fator de maior impacto sobre a forma como o indivíduo avalia sua própria saúde.


The aim of this study was to determine how bank employees assess their health status and risk factors associated with this indicator in this population. This is a cross-sectional study involving 525 workers of a banking system in the State of Espírito Santo, Brazil. The magnitude of the associations was assessed using logistic regression hierquizada in levels. It was found that 17% (n = 87) of bank self-rated their health status as fair or poor. Were associated with worse self-assessed health of the low socioeconomic level (OR = 1.80; 95%CI: 1.06-3.05), the sedentary lifestyle (OR = 2.64; 95%CI: 1.42-4.89), the excess weight (OR = 3.18; 95%CI: 1.79-5.65), low social support (OR = 3.71; 95%CI: 2.10-6.58), and the presence of chronic diseases (OR = 5,49; 95%CI: 2.46-12.27). It is concluded that, compared with other locations, there was a significant number of banking that self-rated their health status as fair or poor, and that the presence of chronic diseases was presented as the factor with the greatest impact on how the individual evaluates their own health.


El objetivo de este estudio fue investigar cómo los empleados del banco a evaluar su estado de salud y factores de riesgo asociados a este indicador en esta población. Se trata de un estudio transversal con 525 trabajadores de un sistema bancario en el estado de Espírito Santo, Brasil. La magnitud de las asociaciones se evaluó mediante regresión logística hierquizada en niveles. Se encontró que 17% (n = 87) de los trabajadores del banco auto-calificaron su estado de salud como regular o mala. Se asociaron con la salud autopercibida peor del bajo nivel socio-económico (OR = 1,80; IC95%: 1,06-3,05), el sedentarismo (OR = 2,64; IC95%: 1,42-4,89), el exceso de peso (OR = 3,18; IC95%: 1,79-5,65), el baja apoyo social (OR = 3,71; IC95%: 2,10-6,58), y la presencia de enfermedades crónicas (OR = 5,49; IC95%: 2,46-12,27). Se concluye que, en comparación con otros lugares, hubo un número significativo de la banca que la auto-calificaron su estado de salud como regular o mala, y que la presencia de enfermedades crónicas se presenta como el factor de mayor impacto en cómo los evalúa individuales su propia salud.


Subject(s)
Adolescent , Child , Child, Preschool , Humans , Male , Directive Counseling/methods , Headache/diagnosis , Headache/therapy , Patient Care Planning , Diagnosis, Differential
16.
MedUNAB ; 17(3): 190-192, dic. 2014-mar. 2015. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-797182

ABSTRACT

Introducción: El Síndrome HaNDL (Headache and neurologic deficits with cerebroespinal fluid lymphocytosis) por sus siglas en inglés, es una patología que cursa con cefalea, focalización neurológica y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo. Objetivo: este artículo busca presentar un caso de Síndrome de HaNDL, puesto que esta condición nosológica implica un reto diagnóstico. Resultados y conclusiones: Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de síndrome de HaNDL los hallazgos al examen físico y del líquido cefalorraquídeo.


Introduction: The syndrome of transient Headache and Neurological Deficits with cerebrospinal fluid Lymphocytosis, is a pathology that presents cephalalgia, neurological focalization and lymphocytes in the cerebrospinal fluid. Objective: This article presents a HaNDL Syndrome case, since this nosological condition implies a diagnostic challenge. Results and conclusions: A case of a patient with HaNDL syndrome diagnosis, physical examination findings and cerebrospinal fluid are presented.


Introdução: A síndrome de HaNDL (Headache and neurologic déficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis) por sua sigla em inglês é uma doença que causa dor de cabeça, foco neurológico e linfocitose no líquido cefalorraquidiano. Objetivo: Este artigo tem como objetivo apresentar um caso de Síndrome de HaNDL, uma vez que esta condição nosológica envolve um desafio diagnóstico. Resultados e conclusões: Apresenta-se o caso de um paciente diagnosticado com a síndrome de HaNDL, o encontrado no exame físico e o líquido cefalorraquidiano.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Headache/pathology , Nervous System Diseases/diagnosis , Lymphocytosis , Cerebrospinal Fluid , Headache Disorders/diagnosis , Headache/diagnosis
19.
Rev. cientif. cienc. med ; 18(1): 59-62, 2015. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIBOCS | ID: lil-765383

ABSTRACT

La tuberculosis continúa siendo una enfermedad prevalente en Bolivia, la cual tiene problemas serios en el diagnóstico de sus formas extra pulmonares con pocos datos sobre la eficacia del tratamiento en muchos de estos escenarios. La tuberculosis meníngea es una de las formas de presentación que ofrece mayores problemas al momento de establecer el diagnóstico, qué a pesar de contar con el tratamiento específico representa aún una importante morbilidad y mortalidad. Se presenta el caso de una mujer de 31 años con síntomas neurológicos de curso agudo, con antecedente de contacto previo con la enfermedad por medio de un familiar a tuberculosis. Se describirá el curso clínico, laboratorial, imagenológico y los hallazgos en líquido cefalorraquídeo. Además de una revisión de la literatura sobre el diagnóstico y tratamiento de esta entidad.


Tuberculosis continues being one prevalent disease in Bolivia, which has serious problems in the diagnosis of extra-pulmonary forms with very few data on the effectiveness in treatment. Meningeal tuberculosis is one of the tuberculosis forms with biggest problems when establishing the diagnosis, with significant morbidity and mortality despite specific treatment. In this report, a case of meningeal tuberculosis is exposed in a 31 year old woman with acute onset of neurological symptoms, with a history prior contact with the disease. It's described a clinical laboratory, imagenology and findings in liquid In addition, a review of the literature aspect to the diagnosis and treatment of the entity.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Tuberculosis , Rifampin/administration & dosage , Tuberculosis, Meningeal , Ethambutol/administration & dosage , Headache/diagnosis , Analgesics/administration & dosage , Isoniazid
20.
Gac. méd. Caracas ; 122(1): 29-33, ene.-mar. 2014. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-772735

ABSTRACT

Las estrias angioides de la retina se aprecian como líneas dentelladas rosadas u oscuras radiando irregularmente en todas direcciones desde el área peripapilar hacia la periferia de la retina. Corresponden a roturas del componente elástico de la membrana de Bruch. Su presencia indica una enfermedad sistémica siendo las más importantes el pseudoxantoma elástico, la enfermedad de Paget ósea y la drepanocitosis, Los tumores hipofisiarios raramente se han asociado a está condición existiendo apenas tres descriptores en la literatura. A estas adicionamos tres pacientes más, no obstante, aun no puede asegurarse si se trata de una asociación o de un simple hallazgo incidental.


Retinal angioid streaks can be seen as rough lines pink or dark, irregularly radiating in all directions from the peripapilar area to the periphery of the retina. They correspond of breaks in the elastic component of the Bruch membrane. Its presence indicates a systemic disease being the most important pseudoxanthoma elasticum, bone Paget's disease and sickle cell disease. Pituitary tumors have rarely been associated with this condition and exist just three descriptions in the literature. To these we add three more patients, however, still not be tightened if it's an association or a simple incidental finding.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Middle Aged , Headache/diagnosis , Angioid Streaks/complications , Bruch Membrane/anatomy & histology , Nausea/diagnosis , Osteitis Deformans/etiology , Diplopia/physiopathology , Hemianopsia/physiopathology , Ophthalmology , Visual Acuity
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