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1.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.) ; 41(6): 540-545, Nov.-Dec. 2019. tab, graf
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1055331

ABSTRACT

Objectives: To evaluate the effects of mindfulness-based stress reduction (MBSR) combined with music therapy (MT) on clinical symptoms in patients with osteosarcoma. Methods: Patients diagnosed with osteosarcoma were assessed for eligibility. A total of 101 patients were ultimately randomized into the intervention and control groups. Both groups received routine care. Eight sessions of MBSR and MT psychotherapy were conducted in the intervention group, while the control group received no psychological intervention. Patients were assessed regarding pain, anxiety, and sleep quality at two distinct stages: before and after the intervention. Results: There were no significant differences in sociodemographic and clinical parameters between the intervention and control groups at baseline. The intervention program significantly alleviated psychological and physiological complications in patients with osteosarcoma. Specifically, the study revealed that 8 weeks of the combined MBSR/MT intervention effectively reduced pain and anxiety scores and improved the quality of sleep in patients. Conclusion: MBSR combined with MT significantly alleviated clinical symptoms, and could be considered a new, effective psychotherapeutic intervention for patients with osteosarcoma.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Young Adult , Anxiety/prevention & control , Pain/prevention & control , Sleep/physiology , Bone Neoplasms/psychology , Osteosarcoma/psychology , Mindfulness/methods , Music Therapy/methods , Pain/psychology , Quality of Life/psychology , Stress, Psychological/prevention & control , Stress, Psychological/psychology , Test Anxiety Scale , Time Factors , Bone Neoplasms/physiopathology , Pain Measurement , Osteosarcoma/physiopathology , Surveys and Questionnaires , Treatment Outcome
2.
Evid. actual. práct. ambul ; 21(3): 92-93, oct. 2018.
Article in Spanish | LILACS (Americas) | ID: biblio-1016268

ABSTRACT

A partir de una viñeta clínica, la autora describe los resultados de dos revisiones sistemáticas que evaluaron la eficacia y la seguridad de la pregabalina para el alivio del dolor en pacientes con fibromialgia. (AU)


Based on a clinical vignette, the author describes the results of two systematic reviews that evaluated the efficacy and safety of pregabalin for pain relief in patients with fibromyalgia. (AU)


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Fibromyalgia/drug therapy , Pregabalin/therapeutic use , Pain/prevention & control , Pain/drug therapy , Placebos , Fibromyalgia/diagnosis , Fibromyalgia/etiology , Randomized Controlled Trials as Topic , Pregabalin/administration & dosage , Pregabalin/adverse effects
3.
Nursing (Säo Paulo) ; 21(239): 2119-2123, abr. 2018. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: biblio-907894

ABSTRACT

Introdução: as disfunções miccionais possuem alta incidência entre as crianças, com potencial de afetar a qualidade devida destes indivíduos. É necessária a avaliação das terapêuticas utilizadas para tratar este problema quanto a sua capacidade de gerar dor. Objetivo: Avaliar a existência de dor nas crianças com distúrbios miccionais submetidas à técnica de eletroacupuntura.Método: Estudo avaliativo de abordagem quantitativa realizado em abril e maio de 2011 com 24 crianças em tratamento com eletroacupuntura em um Centro de Distúrbios Miccionais na Infância da cidade de Salvador-BA. Resultados: Em todas as sessões foi constatada presença de dor, contudo esta foi predominantemente caracterizada como leve e sua prevalência foi maior na primeira sessão e no momento inicial desta. Conclusão: O procedimento tem potencial de gerar dor em crianças e é necessária a adoção de medidas que atenuem este sintoma, de forma a melhorar a assistência e promover maior aceitação do tratamento.


Introduction: the miccional dysfunctions have high incidence among children, with potential of affecting thequality of life of these patients. It’s necessary the evaluation of therapeutic used to treat this problem regarding the ability toproduce pain. Objective: To evaluate the existence of pain in children with miccional dysfunctions submitted to the technique of electoacupuncture. Method: Evaluative study with quantitative approach carried on in April and May 2011 with 24 children intreatment with electoacupuncture in a Center of Miccional Disorders in Childhood in the city of Salvador-BA. Results: In all sessionspresence of pain was observed, however it was predominantly characterized as mild pain and its prevalence was higher in the firstsession and in the beginning of this. Conclusion: The procedure has the potential to generate pain in children and it’s necessary to adopt measures that decrease the pain, improving care and the acceptance of the treatment.


Objetivo: identificar los factores que ocasionan la caída en los ancianos, considerando consecuencias, y describiendocambios ocurridos en la vida diaria de los ancianos que son asistidos por la Estrategia Salud de la Familia. Método: se trata de unainvestigación descriptiva exploratoria, con abordaje cuantitativo con corte transversal. Se realizó con ancianos con 60 o más de edad.Ancianos atendidos en la Estrategia Salud de la Familia, en el período de octubre / 2017. En la mayoría de los casos, se observó queel 43,59% (n=17) tenía una edad comprendida entre 60 a 69 años incompletos, cuando se observó la variable acceso a la Unidadde Salud se observó que el 64,10% (n=25) se refiere a tener buen acceso, cuando se verifica la variable ya cayó se observó que el84,62% (n=33) respondieron sí. Conclusión: La caída es un evento de causa multifactorial, con factores extrínsecos e intrínsecosrelacionados de alta complejidad terapéutica y de difícil prevención, exigiendo de esa forma un abordaje multidisciplinario y unaasistencia continúa la salud de anciano por medio de estrategia.


Subject(s)
Humans , Child , Acupuncture Analgesia , Acupuncture Therapy , Pain Measurement , Pain/diagnosis , Pain/prevention & control , Pediatric Nursing
4.
Esc. Anna Nery Rev. Enferm ; 22(3): e20170376, 2018. tab
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: biblio-953449

ABSTRACT

Aim: The aim of this study was to evaluate the use of the FacebookTM platform as a means of disseminating a video in Portuguese demonstrating the use of three interventions of pain management (breastfeeding, skin-to-skin contact, and sweet solutions) during minor procedures, and to evaluate prior knowledge, the range, dissemination and intent to use the strategies in the future. Method: This is a cross-sectional survey, which used the "virtual snowball" sampling method, aimed at parents and health professionals caring for neonates. The study was conducted in Brazil, through a FacebookTM page (https://www.facebook.com/sejadocecomosbebes), in which the video and a brief questionnaire were posted. Results: After three months the page reached 28,364 "views", in 45 municipalities across Brazil, 1531 people accessed the page, 709 responses to the questionnaires, 1126 "likes", and multiple positive comments. Almost all viewers (99.71%) answered they would use one of the pain reducing strategies. Conclusion: Our results indicate that using FacebookTM to deliver and evaluate an intervention is feasible, rapid in obtaining responses at a low cost, and it is promising for data collection and knowledge dissemination.


Objective: Evaluar el uso de la plataforma FacebookTM para diseminar un vídeo em portugués, demostrando las intervenciones de manejo del dolor neonatal (amamantamiento, contacto piel a piel y soluciones dulces) durante procedimientos dolorosos menores, y evaluar conocimiento previo, alcance, diseminación e intención de uso de lasestrategiasenel futuro. Metodo: El estudio transversal del tipo survey, con método de muestreo virtual "snowball", dirigido a padres y profesionales de salud, aplicado en Brasil, a través de una página creada en FacebookTM, em la cual un vídeo fue publicado, asociado a unc uestionario corto. Resultados: Tres meses de recolección em línea mostraronun alcance de 28.364 visitas en 45 municipios del país, acceso a la página por parte de 1531 personas, 709 respuestas al cuestionario. El 99,71% respondieron que recomendarían el uso de una de las estrategias. Conclusión: La utilización de FacebookTM para presentar y evaluar una intervención es viable, rápida em la obtención de respuestas, de bajo costo y prometedora para la recolección de datos y la diseminación del conocimiento.


Objetivo: Avaliar o uso do FacebookTM, como plataforma de mídia social, para disseminar um vídeo em português, demonstrando as três intervenções de manejo da dor (amamentação, contato pele a pele e soluções adocicadas) durante procedimentos dolorosos menores, e avaliar conhecimento prévio, alcance, disseminação e intenção de uso das estratégias no futuro. Método: Estudo transversal do tipo survey, com método de amostragem virtual "snowball", direcionado a pais e profissionais de saúde, aplicado no Brasil, em uma página no FacebookTM na qual um vídeo associado a um breve questionário foi postado. Resultados: Três meses de coleta online mostraram alcance de 28.364 visualizações em 45 municípios brasileiros, acesso à página por parte de 1531 pessoas, 709 respostas ao questionário. 99,71% recomendariam o uso de uma das estratégias. Conclusão: A utilização do FacebookTM para apresentar e avaliar uma intervenção é viável, rápida na obtenção das respostas, de baixo custo e promissora para coleta de dados e disseminação do conhecimento.


Subject(s)
Pain/prevention & control , Nursing Research/trends , Nursing Research/statistics & numerical data , Nursing Informatics/trends , Pain Management/statistics & numerical data , Social Networking
5.
Cad. Saúde Pública (Online) ; 33(9): e00098416, 2017. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS (Americas) | ID: biblio-889748

ABSTRACT

Resumo: Objetivou-se a identificação de fatores preditores de dor em idosos. Trata-se de um estudo longitudinal de base populacional, realizado por meio de entrevista domiciliar com idosos residentes no Município de São Paulo, Brasil, participantes do Estudo SABE, nos anos de 2006 e de 2010. A análise dos fatores preditores de dor foi realizada por regressão logística hierarquizada e baseada em modelo teórico-conceitual, com variáveis em níveis distal, intermediário e proximal. A incidência acumulada de dor foi de 27,9%. Após ajustes, permaneceram como fatores preditores de dor no idoso, ter entre 0 e 3 anos de estudo (OR = 2,21; IC95%: 1,18-4,15), ser portador de hipertensão (OR = 1,98; IC95%: 1,24-2,88), possuir Apgar familiar insatisfatório (OR = 2,31; IC95%: 1,15-4,64) e autorrelato de saúde ruim/regular (OR = 2,23; IC95%: 1,35-3,69). A identificação desses preditores pode ser um alerta para as equipes de saúde, na atenção direcionada à pessoa idosa, e pode indicar possíveis ações de prevenção e detecção da ocorrência de dor a fim de evitar sua cronificação e consequências.


Abstract: The objective was to identify predictors of pain in the elderly. This was a longitudinal population-based study using home interviews with elderly residing in the city of São Paulo, Brazil, and participating in the SABE Study in 2006 and 2010. Analysis of predictors of pain used hierarchical logistic regression, based on a theoretical-conceptual model with distal, intermediate, and proximal variables. Accumulated pain incidence was 27.9%. After adjustments, predictors of pain in the elderly were: 0 to 3 years of schooling (OR = 2.21; 95%CI: 1.18-4.15), arterial hypertension (OR = 1.98; 95%CI: 1.24-2.88), unsatisfactory family Apgar (OR = 2.31; 95%CI: 1.15-4.64), and bad/fair self-rated health (OR = 2.23; 95%CI: 1.3-3.69). Identification of these predictors can serve as an alert to health teams providing care to the elderly and may suggest possible measures in the prevention and detection of pain in order to avoid its chronification and consequences.


Resumen: El objetivo fue la identificación de factores predictores de dolor en ancianos. Se trata de un estudio longitudinal de base poblacional, realizado mediante entrevista domiciliaria, con ancianos residentes en el Municipio de São Paulo, Brasil, participantes en el Estudio SABE, durante los años 2006 y 2010. El análisis de los factores predictores de dolor se realizó por regresión logística jerarquizada y se basó en un modelo teórico-conceptual, con variables en los niveles distal, intermedio y proximal. La incidencia acumulada de dolor fue de un 27,9%. Tras los ajustes, permanecieron como factores predictores de dolor en el anciano, contar con entre 0 y 3 años de estudio (OR = 2,21; IC95%: 1,18-4,15), ser portador de hipertensión (OR = 1,98; IC95%: 1,24-2,88), poseer Apgar familiar insatisfactorio (OR = 2,31; IC95%: 1,15-4,64) y autoinforme de salud malo/regular (OR = 2,23; IC95%: 1,35-3,69). La identificación de estos predictores puede ser una alerta para los equipos de salud, en la atención dirigida a los ancianos, y puede indicar posibles acciones de prevención y detección de ocurrencia de dolor, a fin de evitar su cronificación y consecuencias.


Subject(s)
Humans , Aged , Aged, 80 and over , Pain/epidemiology , Pain/etiology , Pain/prevention & control , Socioeconomic Factors , Urban Population , Pain Measurement , Brazil/epidemiology , Incidence , Interviews as Topic , Causality , Longitudinal Studies , Middle Aged
7.
Nursing (Säo Paulo) ; 19(222): 1456-1459, nov. 2016.
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: biblio-869166

ABSTRACT

Objetivo: Caracterizar a produção científica brasileira sobre intervenções não-farmacológicas para o alívio da dorno recém-nascido prematuro em Unidades de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN). Metodologia: Revisão sistemática realizadaatravés da exploração bibliográfica nas bases de dados LILACS, SCIELO e BDENF, de fevereiro a março de 2016, considerandopublicações a partir de 2008 e textos completos em português. Empregou-se os descritores “dor”, “recém-nascido” e“Unidade de Terapia Intensiva Neonatal”, segundo os Descritores em Ciências da Saúde (DECS). Resultados: Foram levantados58 artigos, dentre eles, 53 disponíveis na íntegra em língua portuguesa. Após a leitura exploratória, foram selecionados 9trabalhos para análise. As medidas não-farmacológicas destacadas para alívio da dor do recém-nascido foram: o uso deglicose oral durante intervenções dolorosas; adequação do ambiente como diminuição de ruídos e luminosidade; mudançade decúbito; contato pele a pele; amamentação; medidas de contenção; banhos de imersão; massagens e musicoterapia.Destacando-se a associação do uso de glicose e a sucção não nutritiva como a medida mais utilizada no manejo da dor.Conclusão: Foi revelada a necessidade de mais pesquisas que abordem o tratamento não-farmacológico para o manejo da dorno neonato, visto que a produção concentra-se na identificação da dor e tratamentos farmacológicos.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Pain/diagnosis , Pain/prevention & control , Pain Management , Infant, Premature , Maternal and Child Health , Intensive Care Units, Neonatal
8.
Cogitare enferm ; 21(2): 01-10, Abr.-Jun. 2016.
Article in Portuguese | LILACS (Americas) | ID: biblio-681

ABSTRACT

Objetivou-se avaliar a dor e sintomas associados em idosos com câncer em cuidados paliativos em domicílio. Estudo quantitativo de corte transversal, realizado com 33 idosos, no município de Foz do Iguaçu, estado do Paraná, no período de janeiro a maio de 2015, por meio do Edmonton Symptom Assessment System e analisados pela estatística descritiva. Os idosos tinham a idade prevalente na sexta década de vida (60 a 69 anos), em sua maioria mulheres, casadas, com câncer de mama, baixa renda e baixa escolaridade, e portadoras de outras doenças associadas ao câncer. Verificou-se que 90,1% dos pacientes referem dor moderada, em queimação, diária e contínua no local acometido pelo tumor. Os sintomas associados à dor foram ansiedade, cansaço, depressão e redução do bem-estar. Conclui-se que é necessária a readequação das medidas para controle da dor e sintomas e maior investimento de gestores em saúde para possibilitar melhor assistência paliativa em domicílio (AU).


The objective was to assess pain and associated symptoms in elderly cancer patients in home-based palliative care. Quantitative and cross-sectional study involving 33 elderly in Foz do Iguaçu, state of Paraná, Brazil, between January and May 2015, using theEdmonton Symptom Assessment System and analyzed using descriptive statistics. The prevalent age range of the elderly was between 60 and 69 years old, mostly women, married, suffering from breast cancer, low income and low education, with other diseases associated with cancer. It was verified that 90.1% of the patients mention daily and continuous moderate burning pain in the site affected by the tumor. The associated symptoms were anxiety, fatigue, depression and reduced wellbeing. Pain and symptom control measures need to be readjusted and health managers need to invest further in order to permit better palliative care at home (AU).


La finalidad fue evaluar el dolor y síntomas asociados en ancianos con cáncer en cuidados paliativos en domicilio. Estudio cuantitativo de cohorte trasversal, desarrollado con 22 ancianos en la ciudad de Foz do Iguaçu, estado de Paraná, Brasil desde enero hasta mayo del 2015 mediante el Edmonton Symptom Assessment System y analizados mediante estadística descriptiva. La edad prevalente de los ancianos era entre 60 y 69 años, la mayoría era mujer, casada, con cáncer de mama, baja renta y baja escolaridad, y portadoras de otras enfermedades asociadas al cáncer. Se verificó que 90.1% de los pacientes indican dolor moderado, en quemazón, diario y continuo en el sitio acometido por el tumor. Los síntomas asociados al dolor fueron ansiedad, cansancio, depresión y reducción del bienestar. Se concluye que es necesaria la readecuación de las medidas para control del dolor y síntomas y mayor inversión de gestores en salud para posibilitar mejor atención paliativa en domicilio (AU).


Subject(s)
Humans , Aged , Cross-Sectional Studies , Home Nursing , Nursing Care , Pain/prevention & control , Palliative Care
9.
Rev. bras. cancerol ; 61(4): 373-379, out./dez. 2015.
Article in Portuguese | LILACS (Americas) | ID: biblio-847140

ABSTRACT

Introdução: Feridas tumorais (FT) são formadas pela infiltração de células malignas na estrutura da pele, havendo perda da solução de continuidade cutânea em virtude da proliferação celular descontrolada. Sinais e sintomas como odor, dor, sangramento, exsudato e prurido são observados com frequência. Objetivo: Descrever as intervenções de enfermagem empregadas para minimizar sinais e sintomas da FT. Relato de casos: Dois pacientes com FT foram acompanhados para avaliação quanto ao estadiamento da ferida e controle de sinais e sintomas. Diferentes coberturas foram utilizadas nos curativos, de acordo com a demanda de cada FT. Para controle do odor, utilizaram-se carvão ativado, clorexidina degermante e metronidazol. O manejo do exsudato foi realizado por meio do uso de alginato de cálcio e sódio em fibra e curativos absortivos com carvão ativado. O sangramento era controlado com alginato de cálcio e sódio em fibra e gaze embebida em petrolato. A dor foi mensurada e controlada por meio de analgesia. Conclusões: As FT apresentam características peculiares e necessitam de atenção especializada. A associação de coberturas nos curativos possibilitou minimizar sinais e sintomas.


Introduction: Fungating wounds (FW) are formed by the infiltration of malignant cells in the skin structure, with local invasion, which occurs as the result of uncontrolled cell proliferation. The signs and symptoms such as odor, pain, bleeding, itching and exudate are observed with great frequency. Objectives: This study aimed to describe the nursing interventions employed to decrease the signs and symptoms of FW. Cases report: This is a series of two cases followed during the dressing change for evaluating FW in relation to staging and symptoms. Different dressings were used according to the characteristics of each FW. The odor was controlled with charcoal dressings, chlorhexidine gluconate 4% and metronidazole. To absorb and contain exudate, we used calcium and sodium alginate fiber and absorptive dressings with charcoal. The bleeding was controlled with sodium and calcium alginate fiber and petrolatum gauze. The pain was measured and controlled by analgesia. Conclusion: FW have individual characteristics and need specialized attention. The association between distinct dressing choices can decrease signs and symptoms.


Introducción: Úlceras tumorales (UT) se forman por la infiltración de células malignas en la estructura de la piel, con pérdida de la solución de continuidad de la piel debido a la proliferación celular. Los signos y síntomas más comunes son mal olor, dolor, sangrado, comezón y exudado. Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo describir las intervenciones de enfermería para reducir los signos y síntomas de HT. Reporte de Casos: Dos pacientes fueron acompañados para la evaluación en relación al estado previo de la úlcera y el control de señales y síntomas. Diferentes apósitos se han utilizado según las características de cada UT. Para el control del mal olor se usó apósitos de carbón con plata, degermante clorhexidina y metronidazol. Se utilizó la fibra de alginato de calcio y sodio y apósitos absorbentes con carbón activado en la contención y absorción del exudado. El sangrado se controló con fibra de alginato de sodio y calcio y gasa con petrolatum. El dolor se midió y se controló con la analgesia. Conclusión: Las UT tienen características particulares y la necesitan de una atención especializada. La asociación entre distintos productos en el tratamiento de las úlceras tumorales puede reducir los signos y síntomas.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Oncology Nursing/methods , Skin Ulcer/complications , Skin Ulcer/drug therapy , Skin Ulcer/nursing , Pain/prevention & control , Palliative Care
11.
J. oral res. (Impresa) ; 4(5): 306-312, oct.2015. ilus
Article in English | LILACS (Americas) | ID: lil-783353

ABSTRACT

To determine the effectiveness of warming anesthetic solutions on pain produced during the administration of anesthesia in maxillary dental infiltration technique. Material and Methods: A double-blind cross-over clinical study was designed. Fifty-six volunteer students (mean age 23.1+/-2.71 years) of the Dental School at Universidad Austral de Chile (Valdivia, Chile) participated in the study. Subjects were given 0.9ml of 2 percent lidocaine with 1:100.000 epinephrine (Alphacaine®; Nova DFL - Brazil) by two punctions at buccal vestibule of lateral incisor. Warm anesthesia at 42°C(107.6°F) was administered in a hemi-arch; and after one week anesthesia at room temperature (21°C; 69.8°F) and at a standardized speed was administered at the contralateral side. The intensity of pain felt during injection was registered and compared using visual analog scale (VAS) of 100mm (Wilcoxon test p<0.05). Results: The use of anesthesia at room temperature caused a VAS-pain intensity of 34.2+/-16.6mm, and anesthesia at 42°C a VAS-pain intensity of 15.7+/-17.4mm (p<0.0001). Conclusion: The use of anesthesia at42°C resulted in a significantly lower pain intensity perception during injection compared with the use of anesthesia at room temperature during maxillary infiltration technique...


Determinar la efectividad del calentamiento de anestesia en la reducción del dolor producidodurante la administración de anestesia dental en técnica infiltrativa maxilar. Material y método: Se diseñó un estudio clínico doble ciego de brazos cruzados.Participaron cincuenta y seis estudiantes voluntarios (23.1+/-2.71 años) de la Escuela de Odontología de la Universidad Austral de Chile (Valdivia, Chile). Se les administró 0.9ml de lidocaína 2 por ciento con epinefrina 1:100.000 (Alphacaine®; Nova DFL - Brasil) mediante 2 punciones en el fondo de vestíbulo a nivel del incisivo lateral superior. En una hemi-arcada se administró anestesia a 42ºC (107.6°F) y luego de una semana se les administró anestesia en el lado contralateral a temperatura ambiente (21ºC; 69.8°F) con una velocidad estandarizada. Se comparó laintensidad de dolor percibida durante la inyección mediante escala visual análoga (EVA) de 100mm (pruebade Wilcoxon p<0.05). Resultados: El uso de anestesia a temperatura ambiente provocó un dolor promedio EVAde 34.2+/-16.6mm y la anestesia a 42°C un dolor promedio EVA 15.7+/-17.4mm (p<0.0001). Conclusión: El uso de anestesia a 42ºC generó una percepción de dolor significativamente menor durante la inyección del anestésico en comparación a su uso con temperatura ambiente en la técnica infiltrativa maxilar...


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Young Adult , Anesthesia, Dental/methods , Anesthetics, Local/administration & dosage , Pain/prevention & control , Lidocaine/administration & dosage , Cross-Sectional Studies , Double-Blind Method , Epinephrine/administration & dosage , Injections/methods , Pain Measurement , Temperature
12.
Rev. bras. enferm ; 68(1): 131-135, Jan-Feb/2015.
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: lil-744611

ABSTRACT

Objetivo: apresentar os principais métodos não farmacológicos de alívio da dor no recém-nascido disponíveis para utilização na Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal. Método: pesquisa bibliográfica do tipo exploratória nas bases de dados online MEDLINE, LILACS e SciELO, no período de 2004 a 2013. Resultados: uma variedade de intervenções não farmacológicas se mostra efetiva, apresentando baixo risco para os neonatos e baixo custo operacional, sendo as mais discutidas na literatura: uso de glicose/sacarose via oral, sucção não nutritiva, amamentação, contato pele a pele, contenção facilitada e enrolamento. Conclusão: é importante que a equipe de saúde conheça os métodos para melhor utilizá-los no dia a dia da Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal, garantindo um cuidado qualificado e humanizado ao recém-nascido. .


Objetivo: presentar los principales métodos no farmacológicos de alivio del dolor en el recién nacido disponibles para uso en la Unidad de Cuidado Intensivo Neonatal. Método: investigación bibliográfica del tipo exploratoria en las bases de datos online MEDLINE, LILACS y SciELO, en el período de 2004 a 2013. Resultados: una variedad de intervenciones no farmacológicas se muestra efectiva, presentando bajo riesgo para los neonatos y bajo costo operacional, siendo las más discutidas en la literatura: uso de glucosa/sacarosa vía oral, succión no nutritiva, amamantamiento, contacto piel a piel, contención facilitada y envolverlo. Conclusión: es importante que el equipo de salud conozca los métodos para utilizarlos mejor en el día a día de la Unidad de Cuidado Intensivo Neonatal, garantizando un cuidado cualificado y humanizado al recién nacido. .


Objective: to describe the main non-pharmacological interventions for pain relief in newborns available in Neonatal Intensive Care Unit. Method: an exploratory search of the MedLine, Lilacs and Scielo online databases was conducted to retrieve references of studies published from 2004 to 2013. Results: several non-pharmacological interventions were shown to be effective, to represent low risk for neonates and to have a low operational cost. The ones most often discussed in the literature were: oral administration of glucose/sucrose, non-nutritive sucking, breastfeeding, skin-to-skin contact, facilitated tucking and swaddling. Conclusion: healthcare teams should be familiar with these methods and use them more effectively in Neonatal Intensive Care Unit daily routines, so as to ensure that newborns receive qualified and more human care. .


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Pain Management/methods , Pain/prevention & control , Intensive Care Units, Neonatal
13.
Iranian Journal of Cancer Prevention. 2015; 8 (1): 1-10
in English | IMEMR (Eastern Mediterranean) | ID: emr-159981

ABSTRACT

Pain has been one of the most debilitating symptoms of cancer. The aim of this study was to evaluate residents' knowledge, attitude, and practice regarding pain control in cancer patients. In a descriptive study, 69 randomly selected third-year various residents practicing in teaching hospitals of Shahid Beheshti School of medicine participated in this study. They have provided their demographic characteristics and completed a questionnaire, based on their "knowledge", "attitude" and "practice" regarding cancer pain and its management. Data analysis has performed using SPSS v.19. A p value of less than 0.05 has considered as significant. Obtained Data from 69 participants including 32 anesthesiology residents has included to our study. The average scores were 35.8 +/- 6.1 [ranging from 20 to 49] for the residents' attitude, 25.1 +/- 9.1 [ranging from 0 to 53] for their knowledge and 11.2 +/- 4.1 [ranging from 0 to 17] for their practice. The overall scores of the questions have related to attitude and knowledge were higher for residents of anesthesiology but the difference was not statistically significant [A: 37.1 +/- 4.9 vs. 34.7 +/- 6.8, p=0.106, K: 27.2 +/- 11.8 vs. 23.3 +/- 5.6, p=0.076]. The average score for questions on physician' practice was significantly higher in residents of anesthesiology [P: 12.8 +/- 3.2 vs. 9.7 +/- 4.2, p=0.001]. In order to provide patients with adequate pain relief, it has seemed advisable for medical schools to focus on improving the educational curriculum and integrating it into clinical practice


Subject(s)
Humans , Female , Male , Physicians , Internship and Residency , Pain/prevention & control , Neoplasms , Surveys and Questionnaires
14.
Korean Journal of Urology ; : 775-780, 2015.
Article in English | WPRIM (Western Pacific) | ID: wprim-198010

ABSTRACT

PURPOSE: To evaluate the efficacy, safety and patient satisfaction outcomes following low intensity extracorporeal shock wave therapy (LiESWT) in men with Peyronie's disease (PD) using a standardised protocol. MATERIALS AND METHODS: In this open-label single arm prospective study, patients with PD were enrolled following informed consent. Patient demographics, change in penile curvature and plaque hardness, International Index of Erectile Function (IIEF)-5 score, and overall satisfaction score (on a 5-point scale) were recorded. Treatment template consists of 3000 shock waves to the Peyronie's plaque over 20 minutes, twice weekly for 6 weeks. RESULTS: The majority of patients have PD history longer than 6 months (mean, 12.8 months; range, 6-28 months). Two thirds of patients have received and failed oral medical therapy. There were improvements in penile curvature (more than 15 degrees in 33% of men), plaque hardness (60% of men) and penile pain (4 out of 6 men) following LiESWT. There was a moderate improvement in IIEF-5 score (>5 points reported in 20% of men). No complication was reported and the majority of patients were satisfied (rated 4 out of 5; 70% of men) and would recommend this therapy to others. CONCLUSIONS: In a carefully selected group of men with PD, LiESWT appears to be safe, has moderate efficacy and is associated with high patient satisfaction rate in the short term.


Subject(s)
Adult , Age Distribution , Aged , Feasibility Studies , Humans , Lithotripsy/adverse effects , Male , Middle Aged , Pain/prevention & control , Patient Satisfaction , Penile Induration/pathology , Prospective Studies , Treatment Outcome
15.
Acta cir. bras ; 29(10): 675-680, 10/2014. tab
Article in English | LILACS (Americas) | ID: lil-725290

ABSTRACT

PURPOSE: To evaluate the pain on injection of propofol via different combinations of fentanyl, sufentanil or remifentanil in gastrointestinal endoscopy. METHODS: Total 439 patients were randomly allocated into 6 groups. Propofol & fentanil (PF) group received 1 μg/kg fentanyl, propofol & sufentanil (PS) group received 0.1 μg/kg sufentanil and propofol & remifentanyl (PR) group received 1 μg/kg remifentanyl prior to administration of 1-2 mg/kg of propofol. The propofol & half-fentanil (Pf) group, propofol & half-sufentanil (Ps) group and propofol & half-remifentanyl (Pr) group were given 0.5 μg/kg fentanyl, 0.05 μg/kg sufentanil and 0.5 μg/kg remifentanyl, respectively and later administrated 1-2 mg/kg propofol. All patients were monitored for the blood pressure (MAP), heart rate (HR), and oxygen saturation (SpO2). Additionally, the pain intensity was assessed using a 4-point verbal rating scale (VRS) by professional doctors. RESULTS: The incidence of pain due to propofol injection in Ps group (33.8%) was significantly lower than other 5 groups. The heart rate (HR) and mean arterial pressure (MAP) were maintained within the normal limits in all six groups and there was no hypotension or bradycardia encountered during the study period. CONCLUSION: Propofol and sufentanil group was the most suitable program for painless gastroscopy. .


Subject(s)
Adult , Aged , Female , Humans , Male , Middle Aged , Analgesics, Opioid/administration & dosage , Endoscopy, Gastrointestinal/methods , Hypnotics and Sedatives/adverse effects , Pain/prevention & control , Propofol/adverse effects , Drug Combinations , Fentanyl/administration & dosage , Heart Rate/drug effects , Hypnotics and Sedatives/administration & dosage , Injections, Intravenous/adverse effects , Pain Measurement , Pain/chemically induced , Piperidines/administration & dosage , Propofol/administration & dosage , Reproducibility of Results , Severity of Illness Index , Sufentanil/administration & dosage , Time Factors , Treatment Outcome
16.
Esc. Anna Nery Rev. Enferm ; 18(3): 392-399, Jul-Sep/2014. tab
Article in Portuguese | LILACS (Americas) | ID: lil-719346

ABSTRACT

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da aplicação de um creme anestésico, no alívio da dor, em crianças submetidas à punção venosa periférica. Métodos: Trata-se de um estudo quase-experimental, sendo a amostra constituída por 80 crianças, de 5 aos 10 anos, às quais foi aplicado um formulário. Os dados foram tratados com o software SPSS (Versão 18.0). Resultados: O teste estatístico realizado demonstra que existe uma interação significativa (F (2,156) = 45,436; p = 0,000; η2 p = 0,368; Potência = 1,000), entre a média da intensidade da dor nos três momentos avaliativos do grupo experimental e do grupo de controle. Os scores da intensidade da dor foram sempre inferiores no grupo experimental. Conclusão: Os resultados da pesquisa parecem demonstrar que o creme anestésico, aplicado antes do procedimento de punção venosa periférica, diminui a intensidade da dor, nas crianças submetidas à punção venosa periférica, tornando-o menos traumático.


Subject(s)
Humans , Child , Anesthetics , Child Health , Pain/nursing , Pain/prevention & control , Pain Measurement/nursing , Pediatric Nursing
17.
Dental press j. orthod. (Impr.) ; 19(4): 100-106, Jul-Aug/2014. tab, graf
Article in English | LILACS (Americas) | ID: lil-725413

ABSTRACT

OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the analgesic efficacy of systemic acupuncture therapy on the pain caused after orthodontic adjustments. METHODS: An initial sample of 30 orthodontic patients with fixed appliances monthly adjusted was selected; however, only 11 participants completed the study. For this reason, final sample comprised these patients' data only. Initially, average pain levels were assessed at different periods by means of an analogue visual scale (VAS) for three months without acupuncture. In the following three months, the volunteers were submitted to systemic acupuncture sessions on Hegu (LI4) and Jiache (St6) points,before orthodontic adjustments were carried out. RESULTS: Results revealed statistically significant reduction in pain level indexes both for men (P = 0.030) and women (P = 0.028) when acupuncture therapy was performed prior to orthodontic adjustment. Patients did not present any side effects. CONCLUSION: Acupuncture is a safe and effective method in reducing orthodontic post-adjustment pain. .


OBJETIVO: o presente trabalho objetivou avaliar a eficácia analgésica da acupuntura sistêmica, realizada previamente, sob a dor oriunda pós-ajuste ortodôntico. MÉTODOS: uma amostra de 30 indivíduos usuários de aparelhos fixos foi selecionada, os quais tinham de ser ajustados mensalmente. Contudo, somente 11 participantes completaram o estudo, e somente os seus dados foram coletados e analisados. A princípio, foi realizada uma média do índice de dor, em diferentes períodos, por meio de uma escala analógica visual (EAV), por três meses, sem a utilização da acupuntura. Nos três meses seguintes, os voluntários foram submetidos a sessões de acupuntura sistêmica nos pontos Hegu (IG4) e Jiache (E6), previamente ao ajuste ortodôntico. A média dos resultados do índice de dor com e sem acupuntura foram comparados. RESULTADOS: os resultados demonstraram que houve redução estatisticamente significativa no índice geral de dor, tanto para os homens (p = 0,030) quanto para as mulheres (p = 0,028), após a utilização da acupuntura previamente ao ajuste, e nenhum voluntário apresentou efeitos adversos. CONCLUSÃO: conclui-se que os pontos de acupuntura utilizados são eficientes e seguros na redução da dor pós-ajuste ortodôntico. .


Subject(s)
Adolescent , Female , Humans , Male , Acupuncture Analgesia/methods , Orthodontic Appliances/adverse effects , Pain/prevention & control , Acupuncture Points , Acupuncture Therapy , Follow-Up Studies , Pain Measurement/methods , Sex Factors
18.
Medwave ; 14(5)jun. 2014. tab
Article in Spanish | LILACS (Americas) | ID: lil-716850

ABSTRACT

Introducción El dolor muscular de inicio tardío o Delayed Onset Muscular Soreness (DOMS) corresponde a una condición músculo-esquelética dolorosa, que se produce comúnmente entre 24 a 48 horas, y hasta las 72 horas, posteriores a la realización de actividad física poco habitual o ejercicios físicos de alta intensidad que impliquen una actividad muscular excéntrica. En el campo de la rehabilitación física la inmersión en agua fría corresponde a una de las intervenciones más utilizadas en la medicina deportiva, orientada principalmente a minimizar el dolor muscular de inicio tardío y promover la recuperación después del ejercicio. Objetivo Comprobar la validez y aplicabilidad de los resultados en relación a la efectividad de la inmersión en agua fría posterior al ejercicio de alta intensidad y responder la siguiente interrogante: en sujetos que realizan actividad física de forma regular, ¿puede la inmersión en agua fría comparada con la terapia pasiva (reposo) disminuir el dolor muscular de inicio tardío? MétodosSe analizó el artículo “Inmersión en agua fría (crioterapia) para prevenir y tratar el dolor muscular posterior al ejercicio”, revisión sistemática Cochrane, de Bleakley et al (2012). Resultados La inmersión en agua fría podría disminuir el dolor muscular de inicio tardío posterior al ejercicio de alta intensidad a las 24 horas posteriores a la intervención, diferencia media estandarizada -0,55 (IC: 95 por ciento; -0,84 a -0,27), 48 horas diferencia media estandarizada -0,66 (IC: 95 por ciento; -0,97 a -0,35), 72 horas diferencia media estandarizada -0,93 (IC: 95 por ciento; -1,36 a -0,51) y hasta 96 horas de seguimiento diferencia media estandarizada -0,58 (IC: 95 por ciento; -1,00 a -0,16). Conclusión A pesar de las limitaciones metodológicas presentes en los estudios incluidos en la revisión sistemática analizada, se encuentra razonable recomendar la inmersión en agua fría (crioterapia)


Introduction Late onset muscle soreness, also known as delayed onset muscle soreness, is a painful musculoskeletal condition that may occur 24-48 and up to 72 hours after the completion of unusual physical or high intensity exercise involving eccentric muscle activity. In the field of physical rehabilitation, immersion in cold water is a common intervention mainly used in sports medicine, to minimize delayed onset muscle soreness and promote recovery after exercise. ObjectiveTo assess the validity and applicability of the results regarding the effectiveness of immersion in cold water after high intensity exercise and answer the following question: In subjects who exercise regularly, can cold-water immersion compared to passive therapy (rest) reduce late-onset muscle soreness? Methods The article "Cold Water Immersion (cryotherapy) for preventing and treating muscle soreness after exercise," a Cochrane systematic review authored by Bleakley et al (2012), was analyzed. ResultsImmersion in cold water can decrease delayed onset of muscle pain after high intensity exercise. Twenty-four hours after the intervention, the mean standardized difference was -0.55 (95 percent CI: -0.84 to -0.27); 48 hours after, the mean standardized difference was -0.66 (95 percent CI: -0.97 to -0.35); 72 hours after, the mean standardized difference was -0.93 (95 percent CI: -1.36 to -0.51) and up to 96 hours after, mean standardized difference was -0.58 (95 percent CI: -1.00 to -0.16). Conclusion Despite the methodological limitations present in the studies included in the systematic review analyzed, we found the recommendation for cold water immersion (cryotherapy) reasonable in individuals with late muscle pain caused by high intensity sports.


Subject(s)
Humans , Cryotherapy/methods , Pain/prevention & control , Exercise/physiology , Muscular Diseases/therapy , Review Literature as Topic , Evidence-Based Medicine , Immersion , Pain Management/methods , Reproducibility of Results
19.
Rev. bras. anestesiol ; 64(3): 169-172, May-Jun/2014.
Article in English | LILACS (Americas) | ID: lil-715665

ABSTRACT

Introduction: Etomidate causes pain when injected intravenously. In this study we sought to determine if pretreatment by ondansetron reduces the pain on injection of etomidate. Methods: In this randomized, double blinded, placebo-controlled clinical trial, 20 patients of both sexes aged between 18 and 50 years of American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status class I or II, whom were candidates for various elective surgical procedures and need more than one intravenous access were enrolled in the study. On arrival to the operating room two 22 gauge cannulas were inserted into veins on the dorsum of both hands. Following the infusion of 100 mL normal saline into both intravenous lines, using an elastic band, venous drainage of hands was occluded at midarm. The patients were administered 8 mg (2 mL) of ondansetron into one hand and 2 mL of 0.9% saline into the other hand at the same time. The elastic band was removed after 1 min and 2 mg (1 mL) of etomidate was administered at the same rate simultaneously into intravenous lines. The patients were asked to give a score of pain based on a verbal analog scale (VAS) to each hand. Results: A total number of 20 patients were studied (male = 55%, female = 45%). The mean age of the participants was 37.5 ± 13.1 years old and the mean weight was 67.7 ± 7.3 kg. The mean VAS for injection pain of etomidate after pre-administration of intravenous ondansetron was 1.5 ± 1.2 which was lower compared to pre-administration of placebo (3.2 ± 2.8, p < 0.05). Conclusion: This study illustrates that pre-treatment with intravenous ondansetron significantly reduces the pain on injection of etomidate. .


Justificativa e objetivo: etomidato causa dor quando administrado por via intravenosa. Neste estudo buscamos determinar se o pré-tratamento com ondansetrona reduz a dor causada pela injeção de etomidato. Métodos: neste estudo clínico randômico, duplo-cego e controlado por placebo, 20 pacientes de ambos os sexos, entre 18 e 50 anos, estado físico ASA I ou II, candidatos a procedimentos cirúrgicos eletivos que exigiam mais de um acesso intravenoso, foram incluídos. Ao darem entrada na sala de cirurgia, duas cânulas de calibre 22 foram inseridas nas veias do dorso de ambas as mãos. Após a infusão de 100 mL de solução salina normal em ambas as linhas de acesso intravenoso, a drenagem venosa das mãos foi ocluída até o meio do braço com o uso de um torniquete elástico. Os pacientes receberam 8 mg (2 mL) de ondansetrona em uma das mãos e 2 mL de solução salina a 0,9% na outra mão ao mesmo tempo. O torniquete foi removido após um minuto e 2 mg (1 mL) de etomidato foram administrados na mesma proporção simultaneamente nas linhas intravenosas. Pediu-se aos pacientes que dessem pontos à dor em cada mão, com base em uma escala verbal analógica (EVA). Resultados: avaliamos 20 pacientes (homens = 55%, mulheres = 45%). A média de idade e de peso foi de 37,5 ± 13,1 anos e 67,7 ±7,3 kg. A média do escore EVA para dor causada pela injeção de etomidato após a pré-administração de ondansetron IV foi de 1,5 ± 1,2, que foi menor em comparação com a pré-administração de placebo (3,2 ± 2,8, p < 0,05). Conclusão: este estudo mostra que o pré-tratamento com ondansetrona IV reduz significativamente a dor causada pela injeção de etomidato. .


Introducción: el etomidato causa dolor cuando es administrado por vía intravenosa. En este estudio buscamos determinar si el pretratamiento con ondansetrón reduce el dolor causado por la inyección de etomidato. Métodos: fueron incluidos en este estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo, 20 pacientes de ambos sexos con edades entre 18 y 50 años, estado físico ASA I o II, candidatos a varios procedimientos quirúrgicos electivos, que exigían más de un acceso intravenoso. Al entrar en quirófano, se insertaron dos cánulas de calibre 22 en las venas del dorso de ambas manos. Después de la infusión de 100 mL de solución salina normal en ambas líneas de acceso intravenoso; usando un torniquete elástico, el drenaje venoso de las manos se cerró hasta la mitad del brazo. Los pacientes recibieron 8 mg (2 mL) de ondansetrón en una de las manos y 2 mL de solución salina al 0,9% en la otra mano al mismo tiempo. El torniquete fue retirado después de 1 min y 2 mg (1 mL) de etomidato se administró en la misma proporción simultáneamente en las líneas intravenosas. Se les solicitó a los pacientes que hiciesen una puntuación del dolor en cada mano, basándose en una escala verbal analógica (EVA). Resultados: evaluamos a un total de 20 pacientes (un 55% hombres y un 45% mujeres). La media de edad y del peso de los participantes fue de 37,5 ± 13,1 años y de 67,7 ±7,3/kg, respectivamente. El promedio de la puntuación EVA para el dolor causado por la inyección de etomidato después de la preadministración de ondansetrón iv fue de 1,5 ± 1,2, siendo menor en comparación con la preadministración de placebo (3,2 ± 2,8; p < 0,05). Conclusión: este estudio demuestra que el pretratamiento con ondansetrón iv reduce ...


Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Anesthetics, Intravenous/adverse effects , Etomidate/adverse effects , Ondansetron/pharmacology , Pain/prevention & control , Anesthetics, Intravenous/administration & dosage , Double-Blind Method , Etomidate/administration & dosage , Injections, Intravenous , Pain Measurement , Pain/chemically induced , Serotonin Antagonists/pharmacology , Treatment Outcome
20.
Esc. Anna Nery Rev. Enferm ; 18(2): 241-246, Apr-Jun/2014. tab
Article in Portuguese | LILACS (Americas) | ID: lil-709677

ABSTRACT

Este estudo objetivou caracterizar a equipe de enfermagem e identificar as formas de avaliação e manejo da dor do recém-nascido (RN) prematuro. Métodos: Estudo exploratório-descritivo realizado na Unidade de Cuidado Intensivo Neonatal (UTIN) e Unidade de Cuidado Intermediário em um hospital Universitário em Uberaba-MG. Participaram do estudo 42 profissionais de enfermagem. Resultados: 33 (78,6%) técnicos de enfermagem e 9 (21,4%) enfermeiros; 13 (31%) tinham entre 26 e 30 anos de idade e eramo do sexo feminino. Todos os profissionais concordaram sobre a capacidade do RN de sentir dor. O choro, 42 (100%); face, 40 (95,2%); e frequência cardíaca, 39 (92,8%), foram os parâmetros de avaliação mais mencionados. As condutas citadas foram as não farmacológicas. Conclusão: A equipe acredita na capacidade do RN de sentir dor, articulada aos indicadores fisiológicos com os comportamentais, porém há necessidade de capacitação sobre o tema. .


Objetivo:Caracterizar el equipo de enfermería e identificar formas de evaluación y tratamiento del dolor en el recién nacido (RN) prematuro.Métodos:Estudio descriptivo exploratorio, realizado en las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales y Cuidados Intermediarios, en un Hospital Universitario de Uberaba/MG. Participaron 42 profesionales de enfermería.Resultados:33 (78,6%) eran técnicos de enfermería y 9 (21,4%), enfermeros; 13 (31%) tenían entre 26 a 30 años de edad y eran mujeres. Todos los profesionales fueron unánimes cuanto a capacidad de sentir dolor del RN. Los parámetros de evaluación más mencionados fueron: el llanto, por 42 (100%); la expresión facial, 40 (95,2%); y la frecuencia cardíaca, 39 (92,8%). Las conductas mencionadas fueron las no farmacológicas.Conclusión:El equipo cree en la capacidad de los niños de sentir dolor, articulado a los indicadores fisiológicos y comportamentales, sin embargo hace falta la capacitación sobre el tema


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Pain/nursing , Pain/prevention & control , Neonatal Nursing/statistics & numerical data , Infant, Newborn , Infant, Premature , Intensive Care Units, Neonatal/statistics & numerical data , Hospitals, University
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