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1.
Lima; Perú. Ministerio de Salud. Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública. Dirección de Salud Mental; 1 ed; Dic. 2024. 39 p. ilus.
Monography in Spanish | MINSAPERU, LILACS, LIPECS | ID: biblio-1584441

ABSTRACT

La presente publicación describe las pautas para fomentar la adquisición de habilidades y hábitos de conducta necesarios para superar situaciones de riesgo y/o vulnerabilidad, como las que surgen a partir de la muerte de uno o más miembros pertenecientes al grupo familiar. Este acompañamiento a la familia mitiga consecuencias adversas que se manifiesten, en tanto, que provee a la familia de la guía y seguimiento de los profesionales de la salud mental en su proceso de adaptación. La muerte de una persona allegada es una experiencia dolorosa que toma tiempo asimilar, dado que implica la presencia de diversas manifestaciones psíquicas asociadas al dolor, tales como tristeza, apatía, desgano, llanto recurrente, preocupación, entre otras que, de complejizarse, pueden dar pie a problemas de salud mental como depresión, trastornos de ansiedad, abuso de alcohol y otras sustancias. En el caso de niñas, niños y adolescentes (NNA) esta situación puede resultar ser aún más problemática, debido a que, al encontrarse en pleno desarrollo y bajo influencia de diversas variables contextuales, la expresión del dolor no solo es variada, sino también invisibilizada, lo que aumenta su vulnerabilidad emocional y psicosocial., por lo que se requiere la presencia de un adulto que cumplía funciones como las de proteger, proveer, disciplinar, atender, acompañar y/o guiar, generándose una reasignación de los nuevos roles entre los miembros sobrevivientes de la familia y, en consecuencia, una necesidad de adaptación que altera el funcionamiento familiar con posibilidad que aparezcan situaciones de conflicto y violencia


Subject(s)
Humans , Male , Female , Anxiety Disorders , Behavior , Grief , Family , Mental Health , Comprehensive Health Care , Psychosocial Impact , Vulnerable Populations , Depression
2.
Lima; Perú. Ministerio de Salud. Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública. Dirección de Salud Mental; 1 ed; Dic. 2024. 35 p. ilus.
Monography in Spanish | MINSAPERU, LILACS, LIPECS | ID: biblio-1584418

ABSTRACT

La presente publicación describe una propuesta de intervención grupal centrada en la adquisición de conocimientos y entrenamiento de habilidades bajo una metodología activa, reflexiva y transformadora para fortalecer las habilidades de crianza de madres, padres y/o cuidadores. Ser madre, padre o cuidador/a constituye una de las tareas más importantes en la vida de una persona, dado que, de su desempeño depende en gran medida el futuro que afectan el desarrollo psicosocial de las niñas, niños y adolescentes


Subject(s)
Humans , Pregnancy , Child , Adolescent , Child , Parenting , Caregivers , Comprehensive Health Care , Psychosocial Impact , Vulnerable Populations , Pregnant Women , Mothers , Mental Health
3.
Lima; Perú. Ministerio de Salud. Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública. Dirección de Salud Mental; 1 ed; Jul. 2024. 78 p. ilus.
Monography in Spanish | MINSAPERU, LILACS, LIPECS | ID: biblio-1566011

ABSTRACT

La presente publicación describe las pautas para establecer los criterios conceptuales y metodológicos para la implementación, ejecución y evaluación de la continuidad de cuidados de las personas con trastorno mental grave y/o problemas psicosociales de riesgo en los Centros de Salud Mental Comunitaria


Subject(s)
Humans , Patient Escort Service , Risk Groups , Mental Health , Risk Factors , Community Mental Health Centers , Comprehensive Health Care , Psychosocial Impact , House Calls
4.
Lima; Perú. Ministerio de Salud. Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública. Dirección de Salud Mental; 1 ed; Jun. 2024. 78 p. ilus.
Monography in Spanish | MINSAPERU, LILACS, LIPECS | ID: biblio-1561360

ABSTRACT

La presente publicación describe los criterios conceptuales y metodológicos para la implementación, ejecución y evaluación de la continuidad de cuidados (CC) de las personas con trastorno mental grave y/o problemas psicosociales de riesgo en los en los Centros de Salud Mental Comunitaria (CSMC), así como de contribuir a la recuperación, calidad de vida, la integración familiar y comunitaria de las personas con trastorno mental grave y/o problemas psicosociales de riesgo, mediante el fortalecimiento de la continuidad de cuidados (CC) en los Centros de Salud Mental Comunitaria (CSMC)


Subject(s)
Patient Escort Service , Risk Groups , Mental Health , Risk Factors , Community Health Centers , Comprehensive Health Care , Psychosocial Impact , House Calls
5.
Psicol. ciênc. prof ; 44: e261225, 2024. tab
Article in Portuguese | LILACS, INDEXPSI | ID: biblio-1564977

ABSTRACT

Sintomas de ansiedade e depressão na infância têm sido amplamente investigados na atualidade. Os estudos apontam que esses sintomas têm natureza multifatorial, sendo os fatores ambientais, como as caraterísticas do funcionamento familiar, alvo de atenção dos pesquisadores. Por isso, este estudo avaliou a correlação e o poder preditivo dos fatores da parentalidade e da coparentalidade em sintomas clínicos de ansiedade e depressão nos filhos. Os participantes, 50 indivíduos que vivem em coabitação com o parceiro e têm pelo menos um filho com idade entre 7 e 11 anos, preencheram um instrumento composto por seis escalas, que avaliaram a parentalidade, a coparentalidade e a sintomatologia na prole. Os resultados indicaram correlações baixas e moderadas entre os fatores da parentalidade e da coparentalidade e os sintomas emocionais e comportamentais dos filhos. O conflito familiar coparental e a supervisão do comportamento foram preditores de 16% dos sintomas de ansiedade generalizada na prole e a triangulação familiar de 17% dos sintomas de depressão. Evidencia-se, como indica a literatura, que os filhos são suscetíveis à qualidade do funcionamento dos subsistemas parental e coparental.(AU)


Anxiety and depression symptoms in the early childhood have been investigated extensively in current times. Studies have point out that these symptoms have a multifactorial nature, with environment factors, such as the characteristics of the familiar functioning, as the researchers' target. Therefore, this study evaluated the correlation and the predictive power of parenting and co-parenting factors on clinical symptoms of anxiety and depression in the children. The participants, 50 individuals who lived in cohabitation with their partners and that had at least one child aged between 7 and 11 years old, filled in a form composed of six scales; which evaluated the parenting, the coparenting, and the offspring symptomatology. The results revealed low and moderate correlations between the parenting and coparenting variables and the emotional and behavioral symptoms of the children. The coparental familiar conflict and the behavior monitoring were predictors of 16% of the generalized anxiety symptom in the offspring, and the familiar triangulation of 17% of the depression symptoms. It shows, as the literature suggests, that the children are vulnerable to the quality of the functioning of the parental and coparental subsystems.(AU)


Los síntomas de ansiedad y depresión en la infancia son ampliamente investigados en la actualidad. Los estudios demuestran que los síntomas son multifactoriales, de los cuales los factores ambientales y las características de funcionamiento de la familia están en el centro de la atención de los investigadores. Por lo tanto, este estudio evaluó la correlación y el poder predictivo de los factores de la parentalidad y de la coparentalidad en los síntomas clínicos de ansiedad y depresión en los niños. Los participantes, 50 individuos que conviven con su pareja y tienen al menos un hijo, de entre 7 y 11 años, completaron una herramienta que se compone de seis escalas que evaluaban la crianza, la coparentalidad y la sintomatología en sus hijos. Los resultados indicaron correlaciones bajas y moderadas entre los factores de la parentalidad y de la coparentalidad y los síntomas emocionales y conductuales de los niños. El conflicto familiar coparental y la supervisión del comportamiento fueron predictores del 16% de los síntomas de ansiedad generalizada en la descendencia y la triangulación familiar del 17% de los síntomas de depresión. Esto coincide con la literatura al indicar que los niños son susceptibles a la calidad del funcionamiento de los subsistemas parental y coparental.(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adult , Middle Aged , Young Adult , Anxiety , Child , Parenting , Depression , Parent-Child Relations , Appetite , Psychology , Psychosocial Deprivation , Association , Attention Deficit Disorder with Hyperactivity , Signs and Symptoms , Social Support , Socialization , Behavior , Behavioral Symptoms , Power, Psychological , Family , Child Abuse , Child Development , Child Rearing , Child Welfare , Causality , Conduct Disorder , Counseling , Psychosocial Impact , Genetic Load , Friends , Depressive Disorder , Diagnosis , Education, Nonprofessional , Environment , Family Conflict , Fear , Bullying , Specific Learning Disorder , Data Analysis , Interpersonal Relations , Anger , Learning Disabilities , Mental Disorders
6.
REVISA (Online) ; 13(3): 806-817, 2024.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1578303

ABSTRACT

Objetivo:analisar as concepções dos trabalhadores nas relações de cuidado estabelecidas com a pessoa em crise em um Centro de Atenção Psicossocial. Método:Trata-se de um estudo qualitativo, que teve como referencial teórico o materialismo dialético. Para produzir os dados foram utilizadas técnicas de observação participante, uma roda de conversa com a equipe de um centro de atenção psicossocial em Porto Alegre-RS e entrevistas individuais semi-estruturadas com os trabalhadores no período de outubro a dezembro de 2018. Resultados: as concepções de crise estão subjetivadas pelas vivências e experiências de cada trabalhador. Assim, as práticas em saúde mental situam-se numa relação intercessora e pendular entre o modelo psiquiátrico-hospitalocêntrico-medicalizador e o modelo psicossocial, operando em processos e movimentos contraditórios. Conclusão: as concepções do cuidado à pe?;l fcxzssoa em crise são individuais de cada trabalhador, sendo a relação pendular uma característica marcante desse cuidado.


Objective: to analyze the conceptions of workers in the care relationships established with the person in crisis in a Psychosocial Care Center. Method: this is a qualitative study, which had dialectical materialism as its theoretical framework. To produce the data, participant observation techniques were used, a conversation with the team of a psychosocial care center in Porto Alegre-RS and individual semi-structured interviews with workers from October to December 2018. Results: conceptions of crisis are subjectivized by the experiences of each worker. Thus, mental health practices are situated in an intercessory and pendular relationship between the psychiatric-hospital-centric-medicalizing model and the psychosocial model operating in contradictory processes and movements. Conclusion:the conceptions of care for people in crisis are individual to each worker, with the commuting relationship being a striking characteristic of this care.


Objetivo:analizar las concepciones de los trabajadores en las relaciones de cuidado establecidas con la persona en crisis en un Centro de Atención Psicosocial. Método:se trata de un estudio cualitativo, que tuvo como marco teórico el materialismo dialéctico. Para producir los datos se utilizaron técnicas de observación participante, conversación con el equipo de un centro de atención psicosocial de Porto Alegre-RS y entrevistas individuales semiestructuradas con trabajadores de octubre a diciembre de 2018. Resultados:las concepciones de la crisis están subjetivizadas por las experiencias de cada trabajador. Así, las prácticas de salud mental se sitúan en una relación intercesora y pendular entre el modelo psiquiátrico-hospitalizador-medicalizante y el modelo psicosocial operando en procesos y movimientos contradictorios. Conclusión:las concepciones de atención a las personas en crisis son individuales para cada trabajador, siendo la relación de desplazamiento una característica llamativa de esta atención.


Subject(s)
Mental Health , Crisis Intervention , Psychosocial Impact , Psychiatric Reform
7.
Cogitare Enferm. (Online) ; 29: e92183, 2024. graf
Article in Portuguese | LILACS, BDENF | ID: biblio-1534254

ABSTRACT

RESUMO Objetivo: compreender as repercussões psicossociais da pandemia da COVID-19 para mães de crianças com Transtorno do Espectro Autista. Método: estudo qualitativo, com a participação de 22 mães. Os dados foram coletados de maio a julho de 2022, no interior da Paraíba, Brasil, por meio de uma Dinâmica de Criatividade e Sensibilidade. A análise deu-se através do referencial teórico-analítico da análise de discurso francesa. Resultados: medo, ansiedade, angústia, preocupações assumiram um lugar central no movimento dialógico das mães. Diante das demandas e reconfigurações na rotina, houve uma sobrecarrega física, emocional e psicológica, com repercussões na vida materna. A solidão pôde ser evidenciada pela frágil ou inexistente rede de apoio durante o período pandêmico. Conclusão: o estudo pode subsidiar a reflexão sobre as repercussões da pandemia na vida de mães de crianças com autismo e viabilizar a elaboração de ações que priorizem a saúde mental, auxiliando-as na superação de momentos de adversidades.


ABSTRACT Objective: to understand the psychosocial repercussions of the COVID-19 pandemic for mothers of children with Autism Spectrum Disorder. Method: a qualitative study, with participation of 22 mothers. The data were collected from May to July 2022 in the inland of Paraíba, Brazil, through the Dynamics of Creativity and Sensitivity. The analysis took place through the theoretical-analytical framework of French discourse analysis. Results: fear, anxiety, anguish and concerns assumed a central place in the mothers' dialogical movement. Faced with the demands and reconfigurations in the routine, there was physical, emotional and psychological overload, with repercussions on maternal life. Loneliness can be seen in the weak or non-existent support network during the pandemic. Conclusion: the study can support reflection on the repercussions of the pandemic on the lives of mothers of children with autism and enable the development of actions that prioritize mental health, helping them to overcome moments of adversity.


RESUMEN Objetivo: comprender las repercusiones psicosociales de la pandemia de COVID-19 en las madres de niños con Trastorno del Espectro Autista. Método: estudio cualitativo, con la participación de 22 madres. Los datos fueron recolectados de mayo a julio de 2022, en el interior de Paraíba, Brasil, mediante una Dinámica de Creatividad y Sensibilidad. El análisis se realizó siguiendo el marco teórico-analítico del análisis del discurso francés. Resultados: el miedo, la ansiedad, la angustia y las preocupaciones ocuparon un lugar central en el movimiento dialógico de las madres. Ante las exigencias y reconfiguraciones de la rutina, las madres sufrieron una sobrecarga física, emocional y psicológica que afectó su vida. La soledad se puede ver en la débil o nula red de apoyo que tuvieron durante la pandemia. Conclusión: el estudio puede contribuir a la reflexión sobre las repercusiones de la pandemia en la vida de las madres de niños con autismo y posibilitar el desarrollo de acciones que prioricen la salud mental que las ayuden a superar momentos de adversidad.


Subject(s)
Humans , Female , Mental Health , Psychosocial Impact , Autism Spectrum Disorder , COVID-19 , Mothers , Anxiety , Loneliness
8.
REVISA (Online) ; 13(Especial 2): 1110-1122, 2024.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1580177

ABSTRACT

Objetivo:Analisar na literatura científica, pesquisas que identificaram nos profissionais de saúde os impactos psicossociais gerados pela pandemia de COVID-19. Método:Revisão integrativa da literatura realizada no mês de outubro de 2024, nas bases informacionais CINAHL, LILACS, MEDLINE e Scopus. Para a construção da revisão foram utilizadas as recomendações do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA 2020). Resultados:Na busca inicial em todas as bases de dados selecionadas, foram identificados 2.405 registros, sendo 1.735 na CINAHL, seguido de 496 na SCOPUS, 166 na LILACS e 08 publicações na MEDLINE. Foram selecionadas 13 pesquisas. As pesquisas foram feitas através de questionários e alguns estudos utilizaram escalas para avaliação de depressão, ansiedade, estresse e resiliência. Conclusões:Diante da exposição dos resultados encontrados na revisão, foi possível observar as interferências psicossociais frente à COVID-19. Mesmo que esse estudo evidencie as repercussões da COVID-19 de maneira global, a identificação de outros impactos para além da saúde mental, como os aspectos socioeconômico e cultural é importante para a uma discussão ampla sobre as condições psicossociais que afetam os profissionais de saúde. Dessa forma, essa pesquisa contribuirá para o desenvolvimento de novas estratégias para o enfrentamento de suas consequências.


Objective: Objective: To analyze the scientific literature, research that identified the psychosocial impacts generated by the COVID-19 pandemic on health professionals. Method:Integrative literature review carried out in October 2024, in the information bases CINAHL, LILACS, MEDLINE and Scopus. To construct the review, the recommendations of the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA 2020) were used. Results:In the initial search in all selected databases, 2,405 records were identified, 1,735 in CINAHL, followed by 496 in SCOPUS, 166 in LILACS and 08 publications in MEDLINE. 13 studies were selected. The research was carried out using questionnaires and some studies used scales to assess depression, anxiety, stress and resilience. Conclusions:Given the exposure of the results found in the review, it was possible to observe the psychosocial interferences faced by COVID-19. Even though this study highlights the global repercussions of COVID-19, the identification of other impacts beyond mental health, such as socioeconomic and cultural aspects, is important for a broad discussion about the psychosocial conditions that affect health professionals. In this way, this research will contribute to the development of new strategies for coping with its consequences.


Objetivo:Analizar la literatura científica, investigaciones que identificaron los impactos psicosociales generados por la pandemia COVID-19 en los profesionales de la salud. Método:Revisión integrativa de literatura realizada en octubre de 2024, en las bases de información CINAHL, LILACS, MEDLINE y Scopus. Para construir la revisión, se utilizaron las recomendaciones de los Ítems de Informes Preferidos para Revisiones Sistemáticas y Metanálisis (PRISMA 2020). Resultados:En la búsqueda inicial en todas las bases de datos seleccionadas se identificaron 2.405 registros, 1.735 en CINAHL, seguido de 496 en SCOPUS, 166 en LILACS y 08 publicaciones en MEDLINE. Se seleccionaron 13 estudios. La investigación se llevó a cabo mediante cuestionarios y algunos estudios utilizaron escalas para evaluar la depresión, la ansiedad, el estrés y la resiliencia. Conclusiones:Dada la exposición de los resultados encontrados en la revisión, fue posible observar las interferencias psicosociales que enfrenta el COVID-19. Si bien este estudio destaca las repercusiones globales de la COVID-19, la identificación de otros impactos más allá de la salud mental, como aspectos socioeconómicos y culturales, es importante para una discusión amplia sobre las condiciones psicosociales que afectan a los profesionales de la salud. De esta manera, esta investigación contribuirá al desarrollo de nuevas estrategias para afrontar sus consecuencias.


Subject(s)
Health Personnel , Psychosocial Impact , Review , COVID-19
9.
Evid. actual. práct. ambul. (En línea) ; 27(3): e007113, 2024. graf, tab
Article in Spanish | LILACS, UNISALUD, BINACIS | ID: biblio-1586661

ABSTRACT

Introducción. Los cuestionarios TBQ evalúan la carga de trabajo que implican los tratamientos recomendados a las personas con condiciones crónicas. En Argentina se encontraba disponible la versión para ser administrada a través de un entrevistador a pacientes con diabetes tipo 2, sin que contáramos con una versión contestable en forma autónoma por el propio paciente. Objetivo. Validar una variante autoadministrada del cuestionario TBQ para medir la carga del tratamiento de personas con diabetes tipo 2, evaluando su comprensibilidad y su desempeño psicométrico. Métodos. Investigación cuali-cuantitativa, con análisis factorial exploratorio (AFE). La validez de criterio concurrente fue evaluada con tres escalas (OMS-5, PHQ-9, Índice de Adherencia de Morisky-Green-Levine). La consistencia interna fue evaluada a través del coeficiente alfa de Cronbach. Resultados. Participaron 100 personas, 38 % con escolaridad primaria completa, 47 % con enfermedad de menos de cinco años de antigüedad y 70 % recibiendo tratamiento por vía oral en forma exclusiva. De manera concordante con la versión validada previamente, el AFE agrupó los ítems en cuatro dominios con fuerte correlación entre sí: 1) tratamiento farmacológico; 2) asistencia sanitaria/sistema de salud; 3) mantenimiento de un estilo de vida y su repercusión económica;4) repercusión psicosocial de la enfermedad. Documentamos una correlación inversa entre el puntaje TBQ y el de bienestar OMS-5 (-0,4308; p=0,0014) y directa con el de depresión PHQ-9 (+0,3452; p=0,0122). Las personas categorizadas como no adherentes al tratamiento (escala Morisky-Green-Levine) arrojaron en promedio un resultado de 18,24 (intervalo de confianza del 95 % 1,82 a 34,68; p=0,03) puntos más en la escala TBQ-diabetes que las adherentes. El coeficiente Alfa de Cronbach fue 0,890 para el factor 1, 0,764 para el 2, 0,673 para el 3 y 0,709 para el 4. Conclusiones. La versión autoadministrada del cuestionario TBQ-diabetes para evaluar la carga de trabajo en personas con diabetes tipo 2 fue adecuadamente comprendida y mostró satisfactorias propiedades psicométricas. (AU)


Introduction. The TBQ questionnaires assess the burden involved in the treatments recommended for people with chronic conditions. In Argentina, an interviewer-administered version was available for patients with type 2 diabetes, but there wasno self-administered version available. Objective. To validate a self-administered variant of the TBQ questionnaire to measure the treatment burden of people with type 2 diabetes, evaluating its understandability and psychometric performance. Methods. Quali-quantitative research, with exploratory factor analysis (EFA). Concurrent criterion validity was evaluated with three scales (OMS-5, PHQ-9, Morisky-Green-Levine Adherence Index). Internal consistency was evaluated through Cronbach's alpha coefficient. Results. 100 people participated, 38 % of whom had completed primary school, 47 % had been ill for less than five years and 70 % were receiving oral treatment exclusively. Consistent with the previously validated version, the EFA grouped thei tems into four strongly correlated domains: 1) pharmacological treatment; 2) healthcare/health system; 3) maintenance ofa lifestyle and its economic impact; 4) psychosocial impact of the disease. We documented an inverse correlation between the TBQ score and the OMS-5 well-being score (-0.4308; p=0.0014) and a direct correlation with the PHQ-9 depressionscore (+0.3452; p=0.0122). Those categorized as non-adherent to the treatment (Morisky-Green-Levine scale) scored onaverage 18.24 (95 % CI: 1.82 to 34.68; p=0.03) points higher on the TBQ-diabetes scale than adherents. Cronbach's Alpha coefficient was 0.890 for factor 1, 0.764 for factor 2, 0.673 for factor 3 and 0.709 for factor 4. Conclusions. The self-administered version of the TBQ-diabetes questionnaire for assessing burden in people with type2 diabetes was well understood and showed satisfactory psychometric properties. (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Young Adult , Quality of Life , Attitude to Health , Cost of Illness , Psychosocial Impact , Diabetes Mellitus, Type 2/therapy , Psychometrics , Surveys and Questionnaires , Reproducibility of Results , Factor Analysis, Statistical
10.
Arch. pediatr. Urug ; 95(2): e601, 2024. tab
Article in Spanish | LILACS, BNUY, UY-BNMED | ID: biblio-1581648

ABSTRACT

El pectus excavatum (PEX) es una deformación de la pared torácica que obedece a una alteración de los cartílagos costales con el consiguiente hundimiento del esternón. Históricamente se clasificaba como un defecto únicamente estético o cosmético, sin embargo, en los últimos años se han desarrollado nuevos métodos de estudio para la valoración de las repercusiones de esta patología, existiendo cada vez más bibliografía que demuestra importantes repercusiones. Las repercusiones psicosociales constituyen una de la más importante de esta enfermedad. Se realizó una puesta al día de las repercusiones psicosociales del PEX mediante el análisis de los artículos más relevantes de los últimos años. Estas repercusiones son extremadamente frecuentes, especialmente en mayores de 11 años, y pueden ser tan importantes que indiquen el tratamiento de la patología, por lo que deben formar parte de la valoración integral de los pacientes con PEX.


Pectus excavatum (PEX) is a deformation of the chest wall caused by an alteration of the costal cartilages with the consequent collapse of the sternum. Historically it was classified as a solely aesthetic or cosmetic defect; however, in recent years, new study methods have been developed to assess the repercussions of this pathology, with an increasing number of bibliography showing important functional repercussions. An update of the psychosocial repercussions of the pathology and analysis of the most relevant recent articles were carried out. These repercussions are extremely common, especially in patients over 11 years of age, and they may be so important that they may indicate the treatment of the pathology, which is why they should be part of the comprehensive assessment of patients with PEX.


Pectus excavatum (PEX) é uma deformação da parede torácica decorrente de uma alteração das cartilagens costais com consequente colapso do esterno. Historicamente foi classificado como um defeito exclusivamente estético ou cosmético, porém, nos últimos anos, novos métodos de estudo foram desenvolvidos para avaliar as repercussões dessa patologia, com um número crescente de bibliografia mostrando importantes repercussões funcionais. Foi realizada uma atualização das repercussões psicossocial da patologia e análise dos artigos mais relevantes dos últimos anos. Essas repercussões são extremamente comuns, principalmente em maiores de 11 anos, e podem ser tão importantes que indicam o tratamento da patologia, por isso devem fazer parte da avaliação integral do paciente com PEX.


Subject(s)
Humans , Psychosocial Impact , Funnel Chest/psychology , Quality of Life/psychology , Self Concept
11.
Psicol. ciênc. prof ; 44: e259089, 2024. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, INDEXPSI | ID: biblio-1558743

ABSTRACT

Este estudo analisa o estresse ocupacional entre psicólogos que atuavam na Atenção Primária à Saúde durante a pandemia ocasionada pela covid-19, assim como as características sociodemográficas e laborais dos participantes e sua relação com o estresse ocupacional. Participaram da pesquisa 70 psicólogos atuantes em 51 unidades básicas de saúde das regiões Oeste e Extremo Oeste catarinense. Para coleta de dados, um questionário sociodemográfico e a versão reduzida da Job Stress Scale (JSS) foram aplicados. A análise dos dados foi realizada por meio da estatística descritiva e inferencial. Identificou-se que 35,7% dos psicólogos apresentaram alto desgaste no trabalho; 28,6% baixo desgaste; 27,1% se mostraram em trabalho passivo; e 8,6% em trabalho ativo. No modelo de regressão linear, os fatores associados à dimensão Demanda da JSS foram: possuir filho (a) (coeficiente -1,49; IC 95% -2,75 a -0,23) e afastamento do trabalho nos últimos 12 meses (coeficiente 1,88; IC 95% 0,60 a 3,15). Os psicólogos com hipertensão arterial sistêmica autorreferida apresentaram, em média, 3,96 pontos a menos no escore de Apoio social (IC 95% -7,06 a -0,85), quando comparados aos não hipertensos, e entre os psicólogos que trabalhavam no turno da manhã identificou-se aumento de 4,46 pontos, em média, no escore de Apoio social (IC 95% 0,90 a 8,02) em relação aos profissionais do turno manhã e tarde. Evidenciou-se que um número significativo de psicólogos apresentava-se em alto desgaste no trabalho, com potenciais implicações para sua saúde e atuação profissional.(AU)


This study analyzed occupational stress among psychologists who worked in Primary Health Care during the COVID-19 pandemic and participants' sociodemographic and work characteristics and their relationship with occupational stress. In total, 70 psychologists working in 51 basic health units in the West and Far West regions of Santa Catarina participated in this research. A sociodemographic questionnaire and the short version of the Job Stress Scale (JSS) were applied to collect data. Data were analyzed by descriptive and inferential statistics. In total, 35.7% of psychologists showed high stress at work; 28.6%, low burn out; 27.1%, passive work; and 8.6%, active work. The factors in the linear regression model that were associated with the JSS demand dimension referred to having children (coefficient −1.49; 95% CI −2.75 to −0.23) and absence from work in the last 12 months (coefficient 1.88; 95% CI 0.60 to 3.15). Psychologists with self-reported systemic arterial hypertension showed, on average, 3.96 points lower in the Social Support score (95% CI −7.06 to −0.85) than non-hypertensive ones and psychologists who worked in the morning shift, an average increase of 4.46 points in the Social Support score (95% CI 0.90 to 8.02) in relation to professionals working in the morning and afternoon shifts. A significant number of psychologists had high stress at work, with potential implications to their health and professional performance.(AU)


Este estudio evalúa el estrés laboral entre los psicólogos que trabajaron en la atención primaria de salud durante la pandemia provocada por la COVID-19, así como las características sociodemográficas y laborales de ellos y su relación con el estrés laboral. En la investigación participaron setenta psicólogos que trabajan en 51 unidades básicas de salud en las regiones oeste y lejano oeste de Santa Catarina (Brasil). Para la recolección de datos se aplicó un cuestionario sociodemográfico y la versión corta de la Job Stress Scale (JSS). El análisis de los datos se realizó mediante estadística descriptiva e inferencial. Se identificó que el 35,7% de los psicólogos presentaban alto estrés en el trabajo; el 28,6% tenían poco desgaste; el 27,1% se encontraban en trabajo pasivo; y el 8,6% en trabajo activo. En el modelo de regresión lineal, los factores asociados a la dimensión demanda de la JSS fueron: tener hijo (coeficiente -1,49; IC 95% -2,75 a -0,23) y baja laboral en los últimos 12 meses (coeficiente 1,88; IC 95% 0,60 a 3,15). Los psicólogos con hipertensión arterial sistémica autoinformada presentaron un promedio de 3,96 puntos más bajo en la puntuación de apoyo social (IC 95% -7,06 a -0,85) en comparación con los no hipertensos, y entre los psicólogos que trabajaban en el turno de la mañana, se identificó un aumento promedio de 4,46 puntos en la puntuación de apoyo social (IC 95% 0,90 a 8,02) con relación a los profesionales que laboran en el turno de mañana y tarde. Quedó evidente que un número significativo de psicólogos se encontraba en situación de alto estrés en el trabajo, con posibles implicaciones para su salud y desempeño profesional.(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Primary Health Care , Psychology , Occupational Health , Occupational Stress , Organization and Administration , Organizational Innovation , Anxiety , Pathologic Processes , Personnel Loyalty , Poverty , Professional Practice , Quality Assurance, Health Care , Aspirations, Psychological , Salaries and Fringe Benefits , Signs and Symptoms , Social Conditions , Psychological Distance , Social Isolation , Social Problems , Socialization , Socioeconomic Factors , Task Performance and Analysis , Therapeutics , Unemployment , Viruses , Vocational Guidance , Women, Working , Work Schedule Tolerance , Behavioral Symptoms , Population Characteristics , Work Hours , National Health Strategies , Health Services Administration , Occupational Risks , Burnout, Professional , Activities of Daily Living , Power, Psychological , Adaptation, Psychological , Career Mobility , Organizational Culture , Family , Indicators of Quality of Life , Mental Health , Liability, Legal , Staff Development , Health Strategies , Workload , Mental Competency , Employment, Supported , Health Personnel , Workplace , Health Care Quality, Access, and Evaluation , Time Management , Efficiency, Organizational , Coronavirus , Conflict, Psychological , Life , Self Efficacy , Counseling , Health Management , Credentialing , Psychosocial Impact , Personal Autonomy , Delivery of Health Care , Friends , Depersonalization , Depression , Air Pollutants , Education , Educational Status , Efficiency , Empathy , Employee Grievances , Employee Incentive Plans , Employee Performance Appraisal , Employment , Environment and Public Health , Workforce , Disease Prevention , Health Status Disparities , Job Market , Ethics, Institutional , Mental Fatigue , Resilience, Psychological , Emotional Intelligence , Capacity Building , Remuneration , Hope , Karoshi Death , Compassion Fatigue , Emotional Adjustment , Self-Control , Work Performance , Alert Fatigue, Health Personnel , Work-Life Balance , Work Engagement , Economic Status , Solidarity , Psychological Distress , Caregiver Burden , Physical Distancing , Financial Stress , Induced Demand , Psychotherapists , Statistical Data , Social Vulnerability , Working Conditions , Overtraining Syndrome , Workforce Diversity , Psychological Growth , Coping Skills , Job Security , Emotional Exhaustion , Time Pressure , Guilt , Health Occupations , Health Promotion , Health Resources , Health Services Accessibility , Health Services Research , Ergonomics , Interpersonal Relations , Interprofessional Relations , Job Satisfaction , Labor Unions , Leadership , Motivation , Occupational Groups , Negativism , Occupational Diseases , Occupational Health Services , Occupations
12.
Psicol. ciênc. prof ; 44: e257753, 2024.
Article in English | LILACS, INDEXPSI | ID: biblio-1558744

ABSTRACT

This study addresses the relation between subjectivity and contemporary enslaved labor from the enslaved workers' narratives in Brazil. A qualitative social research was carried out based on a constructionist perspective. We sought interaction with rescued workers and used (a) participant observation of workers' routine in an institutional project that supports them and a field diary, (b) semi-structured and open individual interviews with workers and a member of the team project. The fieldwork lasted a year and a half and the analysis followed Content Analysis. Freudian theory and Foucault's thought were used for interpretation, which managed to understand aspects of workers' experiences, exploitation characteristics, parental abandonment, as well as the tensions in self-classification as enslaved. The narratives pointed to a dramatic reality manifested in body exploitation, authoritarian abuses, violence, and negligence. At the same time, these narratives showed forms of worker resistance that calls for further investigations to increase knowledge on the subjective experiences of those who were enslaved.(AU)


O artigo aborda as relações entre subjetividade e trabalho escravo contemporâneo a partir da narrativa de trabalhadores(as) escravazados(as). Foi realizada uma pesquisa social qualitativa em uma perspectiva construcionista. Buscamos a interação com trabalhadores resgatados e realizamos a observação participante da rotina de trabalhadores atendidos em um projeto institucional, com diário de campo, e entrevistas individuais (semiestruturadas e abertas) com trabalhadores(as) e equipe do projeto institucional. O trabalho de campo durou um ano e meio, e a pesquisa foi realizada com o suporte da Análise de Conteúdo. Para a interpretação utilizamos aportes da teoria freudiana e do pensamento de Foucault, com os quais foi possível compreender aspectos das vivências dos trabalhadores, características da exploração, abandonos parentais e tensões em torno da autoclassificação como "escravo". As narrativas apontaram uma realidade dramática manifesta na exploração do corpo, em abusos autoritários, na violência e negligência. Ao mesmo tempo, as narrativas evidenciaram formas de resistência dos trabalhadores que convocam mais investigações para adensar o conhecimento sobre as experiências subjetivas desses que estão num lugar de escravizado(a).(AU)


Este artículo aborda la relación entre la subjetividad y el trabajo esclavo contemporáneo desde la narrativa de trabajadores esclavizados. Se realizó una investigación social cualitativa desde una perspectiva construccionista. Buscamos la interacción con los trabajadores liberados y utilizamos la observación participante de la rutina de los trabajadores atendidos en un proyecto institucional, diario de campo y entrevistas individuales (semiestructuradas y abiertas) con trabajadores y miembros del equipo del proyecto institucional. El trabajo de campo duró un año y medio, y se utilizó como apoyo el análisis de contenido. Para la interpretación se utilizaron aportes de la teoría freudiana y el pensamiento de Foucault, con lo que fue posible comprender aspectos de las vivencias de los trabajadores, características del escenario de explotación, abandono parental y las tensiones relacionadas con la autoclasificación "esclavo". Las narrativas apuntan a una realidad dramática manifestada en la explotación del cuerpo, abuso autoritario, violencia y abandono. Al mismo tiempo, evidenciaron formas de resistencia por parte de los trabajadores, que reclaman más investigaciones para profundizar en el conocimiento sobre las vivencias subjetivas de quienes se encuentran en esclavitud.(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Young Adult , Work , Psychosocial Impact , Narration , Enslavement , Poverty , Sex Work , Psychology , Psychosocial Deprivation , Public Policy , Punishment , Rape , Rural Population , Salaries and Fringe Benefits , Self Concept , Authoritarianism , Social Alienation , Social Isolation , Social Problems , Social Sciences , Social Work , Socioeconomic Factors , Sociology , Superego , Therapeutics , Unemployment , Battered Child Syndrome , Behavior and Behavior Mechanisms , Drinking Water , Work Hours , Child Abuse, Sexual , Brazil , Ill-Housed Persons , Occupational Risks , Activities of Daily Living , Accidents, Occupational , Economic Development , Child Abuse , Child Care , Hygiene , Mental Health , Occupational Health , Civil Disorders , Parenting , Workplace , Interview , Survivors , Domestic Violence , Colonialism , Congresses as Topic , Housing Sanitation , Life , Crime Victims , Credentialing , Crime , Crisis Intervention , Hazards , Search and Rescue , Disaster Vulnerability , Capitalism , Health Law , Legal Intervention , Damage Liability , Delivery of Health Care , Dehumanization , Aggression , Malnutrition , Human Rights Abuses , Diet , Dominance-Subordination , Education , Education, Continuing , Education, Nonprofessional , Education, Professional , Employment , Social Investment Projects , Occupational Health Policy , Agribusiness , Resilience, Psychological , Remuneration , Return to Work , Human Trafficking , Workplace Violence , Emotional Adjustment , Literacy , Crop Production , Working Poor , Psychosocial Support Systems , Survivorship , Political Activism , Social Oppression , Freedom , Respect , Corruption , Right to Work , Empowerment , Psychosocial Intervention , Emotional Abuse , Social Deprivation , Home Environment , Social Vulnerability , Citizenship , Belonging , Social Threats , Family Structure , Working Conditions , Narcissistic Personality Disorder , Incarceration , Job Security , Government , Health Policy , Helping Behavior , Homicide , Housing , Human Rights , Life Change Events , Loneliness , Love , Deception , Malpractice , Object Attachment
13.
Psicol. ciênc. prof ; 44: e258183, 2024. tab
Article in Portuguese | LILACS, INDEXPSI | ID: biblio-1558750

ABSTRACT

O confronto com o câncer de um filho e a percepção da sua morte como inevitável dão lugar a experiências parentais relevantes para a pesquisa científica. Este estudo teve como objetivo investigar, por meio da percepção dos profissionais hospitalares, o modo como os pais experienciam a fase terminal e fim de vida do filho com câncer para melhor compreender os processos psicoemocionais experienciados por esses pais diante da cronicidade da doença e da morte do filho. No sentido de alcançar esse objetivo, realizou-se um estudo qualitativo de tipo fenomenológico envolvendo 17 profissionais de dois hospitais portugueses de referência em oncologia pediátrica. Os dados foram recolhidos com recurso a um guia de entrevista semiestruturada. Na percepção dos profissionais hospitalares, os resultados evidenciam que esses pais experienciam múltiplas dificuldades e preocupações na fase terminal da doença do filho e no pós-morte, bem como um sofrimento extremo e desestruturação biopsicossocial e espiritual na família. O conhecimento aprofundado da fenomenologia desses processos é essencial para o desenho e a implementação de intervenções emocionais, cognitivas, comportamentais e sociais mais ajustadas às dificuldades e preocupações parentais vividas no fim de vida e pós-morte.(AU)


Coping with children's cancer and the perception of their inevitable death give rise to parental experiences that are important to study. This study aimed to investigate, based on hospital professionals' perspectives, how parents experience the terminal phase and end of life of their children suffering from cancer to better understand the psycho-emotional processes these parents experienced in face of the chronicity of the disease and their children's death. To achieve this objective, a qualitative phenomenological study was carried out involving 17 professionals of two Portuguese hospitals that are reference in pediatric oncology. Data were collected using a semi-structured interview guide. From the perspective of hospital professionals, results show that these parents experience multiple difficulties and concerns in the terminal phase of their children's disease and postmortem, as well as the extreme suffering and biopsychosocial and spiritual disruption of the family. A deeper understanding of the phenomenology of these processes is essential to design and implement better adjusted emotional, cognitive, behavioral, and social interventions aimed at the parental difficulties and concerns experienced at the end of life and after death.(AU)


El enfrentamiento del cáncer de un hijo y la percepción de su muerte como inevitable dan lugar a experiencias parentales importantes que deben ser estudiadas. Este estudio pretende identificar desde la percepción de los profesionales del hospital cómo los padres viven la fase terminal y el final de la vida de su hijo con cáncer con el fin de comprender mejor los procesos psicoemocionales que viven estos padres ante la cronicidad de la enfermedad y la muerte de su hijo. Para ello, se realizó un estudio cualitativo, con enfoque fenomenológico, en el que participaron 17 profesionales de dos hospitales portugueses de referencia en oncología pediátrica. Para recoger los datos se aplicó un guion de entrevista semiestructurada. En cuanto a la percepción de los profesionales del hospital, estos padres experimentaron múltiples dificultades y preocupaciones en la fase terminal de la enfermedad de su hijo y postmuerte, así como un sufrimiento extremo y una desestructuración biopsicosocial y espiritual en la familia. El conocimiento en profundidad de la fenomenología de estos procesos es esencial para elaborar e implementar intervenciones emocionales, cognitivas, conductuales y sociales más acordes a las dificultades y preocupaciones parentales que se experimentan al final de la vida y la postmuerte.(AU)


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Parents , Pediatrics , Portugal , Expression of Concern , Neoplasms , Anxiety , Pain , Palliative Care , Parent-Child Relations , Patient Care Team , Philosophy , Psychology , Psychology, Medical , Psychophysiology , Quality of Health Care , Risk-Taking , Schools , Self Care , Sibling Relations , Speech , Stress Disorders, Post-Traumatic , Awareness , Survival , Terminal Care , Therapeutics , Vision, Ocular , Body Image , Right to Die , Activities of Daily Living , Bereavement , Leukemia , Attitude of Health Personnel , Attitude to Death , Divorce , Marriage , Patient Acceptance of Health Care , Central Nervous System , Homeopathic Cure , Child , Child Care , Psychology, Child , Child Rearing , Child Health , Family Health , Sampling Studies , Life Expectancy , Mortality , Conscious Sedation , Adolescent , Negotiating , Hospice Care , Caregivers , Health Personnel , Neoplasms, Post-Traumatic , Interview , Communication , Pain Clinics , Comprehensive Health Care , Conflict, Psychological , Crisis Intervention , Affect , Psychosocial Impact , Mind-Body Therapies , Withholding Treatment , Spirituality , Decision Making , Denial, Psychological , Depression , Diagnosis , Diet , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions , Dyspnea , Education, Nonprofessional , Emotions , Disease Prevention , Humanization of Assistance , User Embracement , Family Conflict , Family Relations , Early Detection of Cancer , Fatigue , Fear , Early Medical Intervention , Medicalization , Hope , Acceptance and Commitment Therapy , Courage , Optimism , Psychological Trauma , Psychiatric Rehabilitation , Psychosocial Support Systems , Psycho-Oncology , Frustration , Sadness , Respect , Emotional Regulation , Psychological Distress , Patient Care , Psychosocial Intervention , Family Support , Psychological Well-Being , Emotional Exhaustion , Health Promotion , Health Services , Hearing , Hospitalization , Anger , Leukocytes , Life Change Events , Life Support Care , Loneliness , Love , Nausea , Nursing Care
14.
Rev. latinoam. enferm. (Online) ; 31: e3831, Jan.-Dec. 2023. tab, graf
Article in English | LILACS, BDENF | ID: biblio-1424046

ABSTRACT

Abstract Objective: to analyze the psychosocial impacts of the COVID-19 pandemic among Brazilian women from rural settlements. Method: this is a quantitative and longitudinal study conducted with 13 settled women. The data were collected between January 2020 and September 2021 using questionnaires on the perception of the social environment (quality of life, social support, self-efficacy), common mental disorder symptoms and sociodemographic aspects. The data were analyzed using descriptive statistics, cluster analysis and variance analysis. Results: intersecting vulnerability conditions were identified that possibly intensified the challenges arising from the pandemic. The Quality of Life physical domain fluctuated differently and inversely according to the mental disorder symptoms. As for the psychological domain, at the end of the segment, an increase over time was identified in the entire sample, as the women's perception was better than before the pandemic. Conclusion: worsening of the participants' physical health deserves to be highlighted and, probably, it can be related to the difficulty accessing health services in this period as well as to the fear of contamination. Despite this, the participants were emotionally resilient throughout the period, including signs of improvement in terms of psychological aspects, suggesting a possible effect of the community organization of the settlement.


Resumo Objetivo: analisar os impactos psicossociais da pandemia de COVID-19 entre mulheres brasileiras de assentamentos rurais. Método: trata-se de um estudo quantitativo longitudinal com 13 mulheres assentadas. Os dados foram coletados entre janeiro de 2020 e setembro de 2021 utilizando questionários sobre a percepção do ambiente social (qualidade de vida, apoio social, autoeficácia), sintomas de transtorno mental comum e aspectos sociodemográficos. Os dados foram analisados por meio de estatística descritiva, análise de agrupamento e de variância. Resultados: foram identificadas condições de vulnerabilidade interseccionadas que, possivelmente, exacerbaram os desafios decorrentes da pandemia. O domínio físico da qualidade de vida oscilou diferentemente e inversamente de acordo com os sintomas de transtorno mental. Quanto ao domínio psicológico, no final do segmento, identificou-se em toda a amostra um incremento ao longo do tempo, pois a percepção das mulheres estava melhor do que antes da pandemia. Conclusão: a piora na saúde física das participantes merece destaque e, provavelmente, pode estar relacionada à dificuldade de acesso aos serviços de saúde neste período bem como ao medo da contaminação. Apesar disso, as participantes apresentaram-se emocionalmente resilientes em todo o período, inclusive, com sinais de melhora em relação aos aspectos psicológicos, sugerindo um possível efeito da organização comunitária do assentamento.


Resumen Objetivo: analizar los impactos psicosociales de la pandemia de COVID-19 en mujeres brasileñas de asentamientos rurales. Método: se trata de un estudio longitudinal cuantitativo con 13 mujeres asentadas. Los datos se recolectaron entre enero de 2020 y septiembre de 2021 mediante cuestionarios sobre percepción del entorno social (calidad de vida, apoyo social, autoeficacia), síntomas de trastorno mental común y aspectos sociodemográficos. Los datos se analizaron mediante estadística descriptiva, análisis de conglomerados y análisis de varianza. Resultados: se identificaron condiciones de vulnerabilidad entrelazadas que posiblemente exacerbaron los desafíos impuestos por la pandemia. El dominio físico de la calidad de vida fluctuó de manera diferente e inversa de acuerdo a los síntomas del trastorno mental. En cuanto al dominio psicológico, al final del segmento, se identificó un aumento en el tiempo en toda la muestra, dado que la percepción de las mujeres era mejor que antes de la pandemia. Conclusión: hay que destacar el empeoramiento de la salud física de las participantes que, probablemente, puede estar relacionado con la dificultad para acceder a los servicios de salud durante ese período y el miedo al contagio. A pesar de eso, las participantes fueron resilientes emocionalmente durante todo el período e, inclusive, tuvieron signos de mejoría en los aspectos psicológicos, lo que sugiere un posible efecto de la organización comunitaria del asentamiento.


Subject(s)
Humans , Female , Rural Population , Sickness Impact Profile , Psychosocial Impact , COVID-19/psychology , Social Vulnerability
15.
Rev. méd. Minas Gerais ; 33: e33106, Jan.-Dez. 2023.
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-1570345

ABSTRACT

Introdução: A desesperança pode ser definida como a expectativa negativa em relação ao futuro, associada à falta da expectativa de mudança, sendo encontrada em contexto de diferentes desastres. Objetivo: Avaliar a prevalência de desesperança e suas correlações com a qualidade de vida e delimitar os fatores associados ao seu desenvolvimento na população atingida pelo desastre pelo rompimento da barragem do Fundão em Mariana/MG. Métodos: Foram avaliados 225 adultos atingidos pelo desastre e analisadas as relações de desesperança com depressão, qualidade de vida e seus determinantes. Resultados: 9% da população apresentou nível leve de desesperança. A correlação entre desesperança e depressão obteve um coeficiente de correlação (CC) de 0,220 (p=001). Já a correlação entre desesperança e qualidade de vida foi -0,248 (p<0,001) e se manteve significativa com a exclusão dos indivíduos com diagnóstico de depressão sendo de -0,204 (p=0,010). Os preditores de um alto grau de desesperança foram a insônia (OR: 5,92, p=0,002); ter 60 anos ou mais (OR: 4,736, p=0,009); e o risco de suicídio (OR: 5,468, p=0,005). A alta resiliência foi fator protetor de um alto grau de desesperança (OR: 0,115; p=0,008). Conclusões: Um alto grau de desesperança correlacionou-se com piora da qualidade de vida mesmo em indivíduos sem depressão. Assim, sugerimos que intervenções focadas em redução de desesperança devem ser incluídas em planos assistenciais para minimizar os impactos nos atingidos.


Introduction: Hopelessness can be defined as the negative expectation about the future, associated with the lack of expectation of its change. This cognition may be found in the setting of disasters. Objectives: Evaluate the prevalence of hopelessness and its correlations with the quality of life and delineate the associated factors with its development in the population affected by the disaster of the Fundão dam at Mariana. Methods: 225 adults affected by the disaster were evaluated. The study explored the relationships between hopelessness and depression, quality of life, and its determinants. Results: 9% of the population were presented with a mild level of hopelessness. The correlation coefficient (CC) between hopelessness and depression was 0.220 (p=001) and between hopelessness and quality of life was -0.248 (p<0.001). This value remained significant, with the exclusion of individuals diagnosed with depression being -0.204 (p=0.010). Insomnia (OR: 5.92, p=0.002), being 60 years old or older (OR: 4.736, p=0.009) and risk of suicide (OR: 5.468, p=0.005) are predictors of hopelessness, while high resilience was a protective factor (OR: 0.115; p=0.008). Conclusions: A high degree of hopelessness was correlated with worsening quality of life even in individuals without depression. Thus, we suggest that interventions focused on reducing hopelessness should be included in assistance plans to minimize the impacts on those affected.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Disaster Victims/psychology , Psychosocial Impact , Posttraumatic Growth, Psychological , Quality of Life , Stress Disorders, Post-Traumatic , Risk Factors , Resilience, Psychological , Natural Disasters
16.
Psicol. rev ; 32(1): 56-81, 17/10/2023.
Article in Portuguese | LILACS, INDEXPSI | ID: biblio-1518191

ABSTRACT

Considerando a violência doméstica contra crianças e adolescentes como um problema social e de saúde pública que atinge milhares de famílias de todas as partes do mundo, o objetivo desta revisão de literatura é compreender o impacto emocional da violência doméstica na vida de adolescentes. Foram sele-cionados artigos científicos delimitados pelos descritores "domestic violence", "adolescent" e "emotional impact", nos idiomas português, inglês e espanhol, nas bases de dados Scielo, PsycINFO (APA) e Pubmed. Incluímos artigos empíricos avaliados por pares publicados nos últimos dez anos (2010- 2020). A partir da análise crítica dos 14 estudos selecionados identificamos que o impacto emocional da violência doméstica é resultado de uma complexa inte-ração entre fatores culturais, sociais, familiares e emocionais. De modo geral, o jovem vitimado apresenta sintomas depressivos, ansiedade e autoestima diminuída, a qual se revela por crenças negativas sobre si e sobre o mundo. Compreendemos a sintomatologia dos jovens como uma estratégia de sobre-vivência psíquica em ambientes familiares invasivos e negligentes quanto às suas necessidades físicas e emocionais. Concluímos pela necessidade de inter-venções preventivas e interventivas que objetivem tanto o bem estar de crianças e adolescentes quanto a oferta de um cuidado parental suficientemente bom. (AU)


Considering domestic violence against children and adolescents as a social and public health problem affecting thousands of families all over the world, the objective of this literature review is to understand the emotional impact of domestic violence on the lives of adolescents. Scientific articles delimited by the descriptors "domestic violence", "adolescent" and "emotional impact" were selected, in Portuguese, English and Spanish, in the Scielo, PsycINFO (APA) and Pubmed databases. We include peer- reviewed empirical articles published in the last ten years (2010-2020). Based on a critical analysis of 14 selected studies, we identified that the emotional impact of domestic violence is the result of a complex interaction between cultural, social, family and emotional factors. In general, the victimized youth presents depressive symptoms, anxiety and reduced self-esteem, which is revealed in negative beliefs about themselves and about the world. We understand the symptoms of young people as a psychic survival strategy in invasive family environments that neglect their physical and emotional needs. We conclude that there is a need for preventive and interventive actions aiming both at the well-being of children and adolescents and at offering a sufficiently good parental care.(AU)


Considerando la violencia intrafamiliar contra la niñez y adolescencia como un problema social y de salud pública afectando a miles de familias del mundo, el objetivo de esta revisión de literatura es comprender su impacto emocional en la vida de los adolescentes. Se seleccionaron artículos científicos delimitados por los descriptores "violencia doméstica", "adolescente" y "impacto emocional", en portugués, inglés y español, en las bases de datos Scielo, PsycINFO (APA) y Pubmed. Incluimos artículos empíricos revisados por pares publicados en los últimos diez años (2010-2020). A partir de un análisis crítico de 14 estudios seleccionados, identificamos que el impacto emocional de la violencia doméstica es el resultado de una interacción compleja entre factores culturales, sociales, familiares y emocionales. En general, el joven victimizado presenta síntomas depresivos, ansiedad y disminución de la autoestima, lo que se manifiesta en creencias negativas sobre sí mismos y el mundo. Entendemos los síntomas de los jóvenes como una estrategia de supervivencia psíquica en entornos familiares invasivos que descuidan sus necesidades físicas y emocionales. Concluimos que existe necesidad de intervenciones preventivas y intervencio-nistas apuntando tanto al bienestar de los niños y adolescentes como a ofrecer un cuidado parental suficientemente bueno. (AU)


Subject(s)
Humans , Adolescent , Adolescent Behavior/psychology , Domestic Violence/psychology , Psychosocial Impact , Psychology, Adolescent , Family Relations/psychology
17.
Rev. urug. enferm ; 18(2)jul. 2023.
Article in Spanish | LILACS, BDENF, BNUY, BNUY-Enf | ID: biblio-1442323

ABSTRACT

El principal objetivo de esta investigación ha sido indagar los cambios psicosociales que expresan haber tenido mujeres montevideanas de entre 20 y 50 años de edad atendidas en el Instituto Nacional de Cirugía Cardíaca luego de haber transcurrido un año de realizado el tratamiento endovascular coronario. A fin de dar respuesta a este propósito, se determinó si las mujeres de la muestra expresaban haber pasado por cambios psicosociales luego de un año de haberse realizado el tratamiento y se procedió a describir tales cambios. Se realizó una investigación cualitativa de tipo fenomenológica con entrevistas semiestructuradas a través de un muestreo por conveniencia. La información se interpretó y sistematizó con análisis de contenido, desarrollando categorías y subcategorías. La participación de las mujeres entrevistadas fue confidencial y voluntaria, previa firma de consentimiento informado. En la transcripción y lectura posterior de las entrevistas se desprendieron 5 categorías: reconocimiento de sintomatología, repercusión de la enfermedad en su relacionamiento a nivel familiar, repercusión de la enfermedad en su relacionamiento a nivel social y laboral, aspectos psicológicos (con las subcategorías repercusión psicológica de la patología y vivencia de la enfermedad - proceso de adaptación) y autocuidado. Del análisis se destaca que los síntomas que refieren las mujeres no son los clásicos, no reconociéndolos como problema cardíaco y teniendo una demora en la consulta. Las vivencias durante el proceso de salud ­enfermedad y el autocuidado­ denotan en algunas de ellas la falta de concientización. El proceso de adaptación a la situación es un factor protector de su salud mental. La totalidad de las mujeres elaboró el duelo por la salud perdida en diferentes plazos.


The main objective of this research has been to investigate the psychosocial changes expressed by having had Montevidean women between 20 and 50 years of age treated at the National Institute of Cardiac Surgery after one year of endovascular coronary treatment. To respond to this purpose, it was determined whether the women in the sample expressed having gone through psychosocial changes after one year of having received the treatment and proceeded to describe such changes. Phenomenological qualitative research was conducted with semi-structured interviews through convenience sampling. The information was interpreted and systematized with content analysis, developing categories and subcategories. The participation of the women interviewed was confidential and voluntary, after signing an informed consent. In the transcription and subsequent reading of the interviews, 5 categories emerged: recognition of symptoms, repercussion of the disease on their relationship at the family level, repercussion of the disease on their relationship at the social and work level, psychological aspects (with the subcategories psychological repercussion of the pathology and experience of the disease - adaptation process) and self-care. The analysis highlights that the symptoms reported by women are not the classic ones, not recognizing them as a heart problem and having a delay in the consultation. The experiences during the health process ­disease and self-care­ denote in some of them a lack of awareness. The process of adapting to the situation is a protective factor for your mental health. All the women mourned for their lost health at different times.


O principal objetivo desta pesquisa foi investigar as mudanças psicossociais expressas porterem atendido mulheres montevideanas entre 20 e 50 anos de idade no Instituto Nacional de Cirurgia Cardíaca após um ano de tratamento coronariano endovascular. Para responder a esse propósito, foi determinado se as mulheres da amostra expressaram ter passado por mudanças psicossociais após um ano de tratamento e passou a descrever essas mudanças. Foi realizada uma pesquisa qualitativa fenomenológica com entrevistas semiestruturadas por meio de amostragem por conveniência. As informações foram interpretadas e sistematizadas com análise de conteúdo, desenvolvendo categorias e subcategorias. A participação das mulheres entrevistadas foi confidencial e voluntária, após assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido. Na transcrição e posterior leitura das entrevistas emergiram 5 categorias: reconhecimento dos sintomas, repercussão da doença na sua relação a nível familiar, repercussão da doença na sua relação a nível social e laboral, aspectos psicológicos (com as subcategorias repercussão psicológica da patologia e vivência da doença - processo de adaptação) e autocuidado. A análise destaca que os sintomas relatados pelas mulheres não são os clássicos, não os reconhecendo como problema cardíaco e demorando na consulta. As vivências durante o processo de saúde ­doença e autocuidado­ denotam em alguns deles um desconhecimento. O processo de adaptação à situação é um fator de proteção para sua saúde mental. Todas as mulheres lamentaram a perda de saúde em momentos diferentes.


Subject(s)
Humans , Uruguay , Women , Mental Health , Women's Health , Psychosocial Impact , Endovascular Procedures
18.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1508246

ABSTRACT

Introducción: En la historia de la humanidad nunca antes una pandemia había causado tanta desolación y tristeza ni destruido a tantas familias con un impacto psicosocial tan alarmante. Objetivo: Determinar el impacto psicosocial del diagnóstico del VIH/sida en las familias de pacientes con ese diagnóstico. Métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo transversal en las familias de pacientes con el diagnóstico del VIH/sida en el policlínico Armando García Aspurú, de Santiago de Cuba, desde enero del 2018 a enero del 2019. El universo estuvo constituido por las 26 familias que tuvieran al menos un miembro enfermo. Resultados: Las vías más frecuentes de información por las que la familia se enteró fueron por el mismo paciente, seguido de la información por los servicios de salud. La reacción de la familia ante la noticia fue la esperanza de que no fuera cierto, seguido por la depresión y la angustia. En las creencias que manifiesta la familia sobre el VIH prevalecieron las opiniones de que la enfermedad la adquieren personas de vida desorganizada. Sobre las pérdidas laborales, académicas y/o sociales sufridas por la aparición del VIH, 84,6 por ciento refirió rechazo a nivel de la pareja. Ante la estigmatización, la familia determina no hablar de la enfermedad por miedo al rechazo y sensación de vergüenza. Conclusiones: La infección por VIH/sida trasciende con multiplicidad de consecuencias en variados niveles. Los grandes impactos se relacionan con la familia, donde la estigmatización juega un papel fundamental como intensificador de la conducta familiar y social(AU)


Introduction: Never before in the history of humankind had a pandemic caused so much desolation and sadness or destroyed so many families with such an alarming psychosocial impact. Objective: To determine the psychosocial impact of the HIV/AIDS diagnosis on the families of patients with this diagnosis. Methods: An observational, descriptive and cross-sectional study was carried out in the families of patients with the HIV/AIDS diagnosis in the Armando García Aspurú polyclinic, of Santiago de Cuba, from January 2018 to January 2019. The study universe was made up of the 26 families with at least one sick member. Results: The most frequent ways of information by which the family found out were from the patient herself/himself, followed by information from the health services. The family's reaction to the news was hope that it was not true, followed by depression and anguish. In the beliefs expressed by the family about HIV, there was a prevalence of opinions related to the idea that the disease is acquired by people with a disorganized life. Regarding occupational, academic or social losses suffered due to the appearance of HIV, 84.6 percent reported rejection from her/his couple. Before stigmatization, the family determines not to talk about the disease, due to fear of rejection and the feeling of shame. Conclusions: HIV/AIDS infection transcends with a multiplicity of consequences at various levels. The major impacts are related to the family, where stigmatization plays a fundamental role as an intensifier of family and social behavior(AU)


Subject(s)
Humans , Rejection, Psychology , Stereotyping , Family/psychology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/diagnosis , Psychosocial Impact , Epidemiology, Descriptive , Cross-Sectional Studies , Observational Study
19.
West Afr. j. med ; West Afr. j. med;40(2): 227-231, 2023.
Article in English | AIM | ID: biblio-1428762

ABSTRACT

BACKGROUND: The COVID-19 pandemic has spread globally since the first case was diagnosed in Wuhan, China in December 2019 and we are now experiencing the fourth wave. Several measures are being taken to care for the infected and to curtail the spread of this novel infectious virus. The psychosocial impact of these measures on patients, relatives, caregivers, and medical personnel also needs to be assessed and catered for. METHODS: This is a review article on the psychosocial impact of the implementation of COVID-19 protocols. The literature search was done using Google Scholar, PubMed, and Medline. DISCUSSION: Modalities of transportation of the patient to isolation and quarantine centres have led to stigma and negative attitudes towards such individuals. When diagnosed with the infection, fear of dying from COVID-19, fear of infecting family members and close associates, fear of stigmatization, and loneliness are common among COVID-19 patients. Isolation and quarantine procedures also cause loneliness and depression, and the person is at risk of post-traumatic stress disorder. Caregivers are continually stressed out and have the constant fear of contracting SARS-CoV-2. Despite clear guidelines to help with closure for family members of people dying from COVID-19, inadequate resources make this unrealistic. CONCLUSION: Mental and emotional distress resulting from fear of SARS-Cov-2 infection, the mode of transmission, and consequences have a tremendous negative impact on the psychosocial well-being of those affected, their caregivers, and relatives. There is a need for the government, health institutions, and NGOs to establish platforms to cater to these concerns


Subject(s)
Humans , Male , Female , Stereotyping , Stress Disorders, Post-Traumatic , Quarantine , Caregivers , Psychosocial Impact , Depression , Psychological Distress , COVID-19 , Persons , Family , SARS-CoV-2
20.
Psicol. ciênc. prof ; 43: e241608, 2023. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, INDEXPSI | ID: biblio-1448958

ABSTRACT

O distanciamento social ocasionado pela pandemia de Covid-19 levou a profundas mudanças na rotina das famílias com crianças pequenas, aumentando o estresse no ambiente doméstico. Este estudo analisou a experiência de planejamento e implementação de um projeto de extensão universitária que ofereceu orientação a pais com filhos de 0 a 11 anos por meio de chamadas de áudio durante a pandemia. O protocolo de atendimento foi desenvolvido para atender às necessidades de famílias de baixa renda e listava problemas específicos relacionados ao confinamento em casa e ao fechamento das escolas seguidos por uma variedade de estratégias de enfrentamento. A análise de 223 queixas relatadas pelos usuários em 130 ligações revelou que 94% dos problemas referidos pelos pais foram contemplados pelo protocolo de atendimento e estavam relacionados aos problemas externalizantes (39%) ou internalizantes (26%) das crianças ou ao declínio do bem-estar subjetivo dos pais (29%). Serviços de apoio devem orientar os pais quanto ao uso de práticas responsivas e assertivas que promovam o bem-estar emocional da criança e estabeleçam expectativas comportamentais em contextos estressantes. A diminuição dos conflitos entre pais e filhos resultante do uso dessas estratégias tende a reduzir o sofrimento dos pais, aumentando sua sensação de bem-estar subjetivo. Recomenda-se ampla divulgação dessas iniciativas e seguimento dos casos.(AU)


The social distancing the COVID-19 pandemic entailed has led to profound changes in the routine of families with young children, increasing stress in the home environment. This study analyzed the experience of planning and implementing a university extension program that offered support to parents with children from 0 to 11 years old via audio calls during the COVID-19 pandemic. The service protocol was developed to meet the needs of low-income families and listed specific problems related to home confinement and school closure followed by a variety of coping strategies. The analysis of 223 complaints reported by users in 130 calls revealed that 94% of the problems reported by parents were addressed by the protocol and were related to children's externalizing (39%) or internalizing (26%) problems or to the decline in parents' subjective well-being (29%). Support services should guide parents on the use of responsive and assertive practices that promote the child's emotional well-being and set behavioral expectations in stressful contexts. The reduction in conflicts between parents and children resulting from the use of these strategies tends to reduce parents' suffering, increasing their sense of subjective well-being. Wide dissemination of these initiatives and case follow-up are recommended.(AU)


La distancia social causada por la pandemia de COVID-19 condujo a cambios profundos en la rutina de las familias con niños pequeños, aumentando el estrés en el entorno del hogar. Este estudio analizó la experiencia de planificar e implementar un proyecto de extensión universitaria que ofreció orientación a los padres con niños de cero a 11 años a través de llamadas de audio durante la pandemia COVID-19. El protocolo de atención se desarrolló para satisfacer las necesidades de las familias de bajos ingresos y enumeró problemas específicos relacionados con el confinamiento en el hogar y el cierre de la escuela, seguido de una variedad de estrategias de afrontamiento. El análisis de 223 quejas informadas por los usuarios en 130 llamadas reveló que el 94% de los problemas informados por los padres fueron abordados por el protocolo de atención y estaban relacionados con los problemas de externalización (39%) o internalización (26%) de los niños o la disminución del bienestar subjetivo de los padres (29%). Los servicios de apoyo deberían aconsejar a los padres sobre el uso de prácticas receptivas y asertivas que promuevan el bienestar emocional del niño y establezcan expectativas de comportamiento en contextos estresantes. La reducción de los conflictos entre padres e hijos como resultado del uso de estas estrategias tiende a reducir el sufrimiento de los padres, aumentando su sensación de bienestar subjetivo. Se recomienda una amplia difusión de estas iniciativas y seguimiento de casos.(AU)


Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Orientation , Parents , Personal Satisfaction , Child , Problem Behavior , COVID-19 , Anxiety , Parent-Child Relations , Appetite , Play and Playthings , Problem Solving , Psychology , Psychomotor Agitation , Quality of Life , Reading , Recreation , Remedial Teaching , Respiratory Tract Infections , Safety , Salaries and Fringe Benefits , School Health Services , Self Concept , Autistic Disorder , Sleep , Social Adjustment , Social Conditions , Social Conformity , Social Environment , Social Isolation , Social Problems , Socialization , Socioeconomic Factors , Task Performance and Analysis , Telephone , Temperament , Therapeutics , Time , Unemployment , Violence , Behavior Therapy , Work Hours , Health Policy, Planning and Management , Child Abuse, Sexual , Boredom , Neurosciences , Virus Diseases , Activities of Daily Living , Bereavement , Exercise , Divorce , Child Abuse , Child Development , Mental Health , Mass Vaccination , Relaxation Therapy , Immunization , Self-Injurious Behavior , Civil Rights , Parenting , Panic Disorder , Interview , Cognition , Domestic Violence , Disease Transmission, Infectious , Lecture , Disabled Children , Wit and Humor , Internet , Creativity , Crisis Intervention , Crying , Disaster Vulnerability , Psychosocial Impact , Personal Autonomy , Death , Friends , Aggression , Depression , Drive , Economics , Education, Special , Educational Status , Emotions , Empathy , Faculty , Family Conflict , Family Relations , Fear , Binge Drinking , Meals , Return to Work , Hope , Optimism , Pessimism , Self-Control , Phobia, Social , Psychosocial Support Systems , Work-Life Balance , Adverse Childhood Experiences , Screen Time , Disgust , Sadness , Solidarity , Psychological Distress , Psychosocial Intervention , Teleworking , Financial Stress , Food Insecurity , Sentiment Analysis , Sociodemographic Factors , Social Vulnerability , Family Support , Government , Guilt , Holistic Health , Homeostasis , Hospitalization , Household Work , Sleep Initiation and Maintenance Disorders , Anger , Learning , Learning Disabilities , Leisure Activities , Loneliness , Mental Disorders
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