Your browser doesn't support javascript.
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 20 de 15.326
Filter
1.
Rev. enferm. UERJ ; 28: 40392, jan.-dez. 2020.
Article in English, Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: biblio-1094841

ABSTRACT

Objetivo: discutir sobre a aplicação do construto da perspectiva temporal e os principais instrumentos de análise utilizados em estudos na área da saúde e da enfermagem. Conteúdo: a perspectiva temporal é uma das forças fundamentais na vida das pessoas e desempenha influência nos comportamentos, atitudes e decisões. Por ter forte influência nos comportamentos, o campo da saúde pode se beneficiar da sua aplicação. As dimensões temporais de passado, presente e futuro são usadas na codificação, armazenamento e recuperação de experiências vividas, inclusive de saúde e doença, fornecendo interpretações, estabelecendo metas e auxiliando a tomada de decisões. Conclusão: destaca-se a importância da influência da perspectiva temporal no comportamento relacionado à saúde, visto que a incorporação da avaliação da perspectiva temporal nas ações de cuidado à saúde também pode contribuir na prática da assistência, tanto para prevenção de comportamentos considerados prejudiciais, quanto para o desenvolvimento de comportamentos protetores para a saúde.


Objective: to discuss the application of the temporal perspective construct and the main analytical tools used in health and nursing studies. Content: the time perspective is one of the fundamental forces in people's lives and influences behavior, attitudes and decisions. Because it has a strong influence on behaviors, the field of health can be benefited with its application. The time dimensions of past, present and future are used in the codification, storage and retrieval of lived experiences, including health and illness, providing interpretations, setting goals and assisting in decision making. Conclusion: the importance of the time perspective's influence on health-related behavior is highlighted, since the incorporation of the temporal perspective evaluation into health care actions can also contribute to the practice of care, both for the prevention of behaviors considered harmful and for the development of protective behaviors for health. Descriptors: Time perception; health behavior; delivery of health care; nursing.


Objetivo: discutir la aplicación del construco de la perspectiva temporal y las principales herramientas analíticas utilizadas en los estudios de salud y enfermería. Contenido: la perspectiva del tiempo es una de las fuerzas fundamentales en la vida de las personas e influye en el comportamiento, las actitudes y las decisiones. Debido a que tiene una fuerte influencia en los comportamientos, el campo de la salud se puede beneficiar con su aplicación. Las dimensiones de tiempo del pasado, presente y futuro se utilizan en la codificación, almacenamiento y recuperación de experiencias vividas, incluida la salud y la enfermedad, proporcionando interpretaciones, estableciendo objetivos y ayudando en la toma de decisiones. Conclusión: se destaca la importancia de la influencia de la perspectiva del tiempo en el comportamiento relacionado con la salud, ya que la incorporación de la evaluación de la perspectiva temporal en las acciones de atención de la salud también puede contribuir a la práctica de la atención, tanto para la prevención de comportamientos considerados perjudiciales como para el desarrollo de comportamientos protectores para la salud.


Subject(s)
Humans , Time Perception , Health Behavior , Delivery of Health Care , Quality of Life , Surveys and Questionnaires , Health Vulnerability , Nursing Care
2.
ABCS health sci ; 45: [1-6], 02 jun 2020. ilus, tab
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1097551

ABSTRACT

INTRODUCTION: Climacteric is a period of transition between the reproductive and nonreproductive phases of the woman, due to hypoestrogenism. Some symptoms such as vasomotor and urogenital disorders and sexual dysfunctions are characteristics of this period that can interfere negatively in women´s quality of life. However, specific exercises can positively influence the improvement of these conditions. OBJECTIVE: To verify the impact of a physiotherapist supervised exercise protocol on menopausal symptoms, sexuality and quality of life of climacteric women. METHODS: A descriptive study with physiotherapeutic intervention through a specific exercise protocol. Participated in the study 18 women attended to Instituto da Mulher e Gestante, in the city of Santos (SP). RESULTS: The women underwent initial physiotherapeutic evaluation, answered the Sexuality Questionnaire Female Sexual Function Index, Kupperman Menopausal Index and SF-36 quality of life. They were then submitted to health education about climacteric period and also to a physiotherapist supervised exercise group, once a week, lasting 50 minutes, for 12 weeks. The same questionnaires were reapplied at the end of this period. CONCLUSION: The protocol of specific group exercises supervised by physiotherapist did not influence sexual function, but it was effective for better quality of life and decreased significantly climacteric symptomatology.


INTRODUÇÃO: O climatério é um período de transição entre as fases reprodutiva e não reprodutiva da mulher consequente ao hipoestrogenismo. Sintomas vasomotores, alterações do trato urogenital e disfunções sexuais são algumas condições características deste período que podem interferir negativamente na qualidade de vida. Entretanto, exercícios específicos podem influenciar positivamente na melhora dessas condições. OBJETIVO: Verificar o impacto de um protocolo de exercícios supervisionado por fisioterapeuta nos sintomas menopausais, na sexualidade e na qualidade de vida de mulheres no climatério. MÉTODOS: Estudo quase-experimental com intervenção fisioterapêutica por meio de protocolo de exercícios específicos. Participaram do estudo 18 mulheres usuárias do Instituto da Mulher e da Gestante, do município de Santos (SP). RESULTADOS: As mulheres foram submetidas à avaliação fisioterapêutica inicial, responderam aos questionários de sexualidade Female Sexual Function Index, Índice Menopausal de Kupperman e de qualidade de vida SF-36. Foram então submetidas a grupo de exercício supervisionado por fisioterapeuta, uma vez por semana, com duração de 50 minutos, por 12 semanas. Os mesmos questionários foram reaplicados ao final deste período. CONCLUSÃO: O protocolo de exercícios específicos em grupo e supervisionado por fisioterapeuta não influenciou a função sexual, mas foi eficaz para melhor qualidade de vida e enfrentamento da sintomatologia do climatério.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Quality of Life , Climacteric , Sexuality , Exercise Therapy
3.
ABCS health sci ; 45: [1-7], 02 jun 2020. ilus
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1097549

ABSTRACT

INTRODUCTION: The practice of physical activity provides benefits to health and, consequently, to people´s quality of life, helping to promote health and prevent disease. OBJECTIVE: To understand the perception of users about the community center for physical activity with emphasis on the structure, operation and professional support in practices for health promotion. METHODS: This is an exploratory qualitative study. The loci of the study were two community centers for physical activity from different cities, one of them participating in a health promotion program (Programa Academia da Saúde - PAS). The sample consisted of 15 participants, 10 from the center included in the PAS program and 5 from the other. Data were collected through semistructured interviews and synthesized through thematic analysis. RESULTS: Disagreements were observed in relation to the statements of the participants about the two community centers. It was evidenced the absence of qualified professionals for assistance to exercise and for providing the necessary orientations regarding the practice of activities. It was also noted that the distance between the residence and the center can be a potential incentive or discouragement. The location of centers distant from homes are obstacles for the population to routinely adhere to physical activities. CONCLUSION: Prevailed among the interviewees' dissatisfaction about the organization and operation of the community centers for physical activity.


INTRODUÇÃO: A realização da prática de atividade física proporciona benefícios para a saúde e, consequentemente, para a qualidade de vida das pessoas, auxiliando na promoção da saúde e na prevenção de doenças. OBJETIVO: Compreender a percepção dos usuários acerca dos polos de atividade física com ênfase na estrutura, funcionamento e suporte profissional nas práticas de promoção da saúde. MÉTODOS: Trata-se de uma pesquisa exploratória de abordagem qualitativa. Os loci do estudo envolveram dois polos comunitários de atividade física, sendo um deles do Programa Academia da Saúde (PAS), em distintos municípios. A amostra contou com 15 participantes, sendo 5 de um polo e 10 do outro ao qual funciona o PAS. Os dados foram coletados através da entrevista semiestruturada e sintetizados por meio de análise temática. RESULTADOS: Observaram-se divergências em relação às falas da população sobre o polo comunitário de atividade física e sobre o polo do Programa Academia da Saúde. Foi evidenciada a ausência de profissionais para auxiliar nas práticas dos exercícios e para realizar orientações necessárias concernentes à prática da atividade. Registrou-se também que a distância entre a residência e o polo pode ser potencial incentivador ou desestimulador, uma vez que a localização dos polos distantes das residências dificulta a adesão rotineira da população à prática de atividades físicas. CONCLUSÃO: Prevalece entre os entrevistados a insatisfação sobre a organização e funcionamento dos polos comunitários de atividade física.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Preventive Health Services/organization & administration , Primary Health Care , Exercise , Health Promotion , Quality of Life
4.
Arq. bras. psicol. (Rio J. 2003) ; 72(1): 93-104, jan.-abr. 2020. ilus, tab
Article in English | LILACS (Americas), INDEXPSI | ID: biblio-1114674

ABSTRACT

This study aimed at analyzing social representations of Brazilian gay men concerning male aging, homosexuality and homophobia. Ten gay elder men, at the average age of 65.7 years participated of it (SD = 3.86). To obtain the social representations, the free word association test was used, with the stimulus "male aging"; the responses were subjected to prototypical and similarity analysis with the software IRAMUTEQ. The social representations of male aging showed negative aspects, such as sadness and loneliness, and positive ones, such as health and life experience, as well as sexuality. It is expected that data can contribute to new investigations and reflections on the aging of homosexual people, bringing life quality to that group.


Este estudo teve como objetivo analisar e explicar as representações sociais de idosos gays sobre o envelhecimento masculino. Participaram 10 homens gays idosos, com idade média de 65,7 anos (DP = 3,86). Para obtenção das representações sociais, utilizou-se o TALP com o estímulo "envelhecimento masculino", em que as respostas foram submetidas a análise prototípica e de similitude com o programa IRAMUTEQ. As representações sociais do envelhecimento masculino situaram em aspectos negativos como tristeza e solidão, positivos como saúde e experiência de vida e sobre a sexualidade. Espera-se que os dados possibilitem novas investigações e reflexões sobre o envelhecimento de pessoas homossexuais, de modo a trazer qualidade de vida para este grupo.


Este estudio tuvo como objetivo analizar las representaciones sociales de los hombres homosexuales brasileños con respecto al envejecimiento masculino, la homosexualidad y la homofobia. Participaron diez hombres mayores homosexuales, con una edad promedio de 65.7 años (SD = 3.86). Para obtener las representaciones sociales, se utilizó la prueba de asociación de palabras libres, con el estímulo "envejecimiento masculino"; Las respuestas se sometieron a un análisis prototípico y de similitud con el software IRAMUTEQ. Las representaciones sociales del envejecimiento masculino mostraron aspectos negativos, como tristeza y soledad, y aspectos positivos, como salud y experiencia de la vida, así como la sexualidad. Se espera que los datos puedan contribuir a nuevas investigaciones y reflexiones sobre el envejecimiento de las personas homosexuales, aportando calidad de vida a este grupo.


Subject(s)
Quality of Life , Aged , Aging , Homosexuality , Homophobia , Men , Brazil
5.
Rev. Odontol. Araçatuba (Impr.) ; 41(1): 41-46, jan.-abr. 2020. ilus
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BBO | ID: biblio-1102376

ABSTRACT

A busca por restaurações estéticas e duradouras com resultados mais semelhantes à dentição natural está cada vez mais evidente, a adequação dos materiais e das técnicas foram a saída para atender à exigência estética e mecânica dos pacientes. O objetivo desse trabalho é relatar um caso clínico no qual aborde uma reabilitação oral complexa por meio de próteses fixas metalocerâmicas. A paciente apresentava problemas estéticos e funcionais e ao exame clínico foi contatado próteses fixas metalocerâmicas desadaptadas e desgastes severos nas duas arcadas. O desgaste resultou em uma desarmonia no seu sorriso, além de uma discrepância no contorno gengival em incisivos laterais, caninos e pré-molares. No planejamento clínico realizou-se gengivoplastia para adequar contorno gengival e próteses fixas do tipo metalocerâmica dos elementos 14 ao 26. Concluímos que as restaurações com as coroas metalocerâmicas se mostraram uma excelente alternativa para reabilitações protéticas amplas, atendendo todas as expectativas estéticas e funcionais da paciente possibilitando uma melhora significativa em sua qualidade de vida(AU)


The search for aesthetic and lasting restorations with results more similar to natural dentition is increasingly evident, the adequacy of materials and techniques have been the output to meet the aesthetic and mechanical demands of patients. The aim of this paper is to report a clinical case in which a complex oral rehabilitation using fixed metalloceramic prostheses is addressed. The patient presented aesthetic and functional problems and the clinical examination was contacted maladaptive fixed metalloceramic prostheses and severe wear on both arches. The wear resulted in a disharmony in his smile, as well as a discrepancy in the gingival contour in lateral, canine and premolar incisors. In the clinical planning, gingivoplasty was performed to adapt the gingival contour and the metalloceramic fixed prostheses of elements 14 to 26. We conclude that the restorations with the metalloceramic crowns proved to be an excellent alternative for broad prosthetic rehabilitation, meeting all the aesthetic and functional expectations of the patient. enabling a significant improvement in their quality of life(AU)


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Dental Prosthesis , Mouth Rehabilitation , Quality of Life , Dental Porcelain , Esthetics, Dental
6.
Univ. salud ; 22(1): 6-16, ene.-abr. 2020. tab
Article in Spanish | LILACS (Americas), COLNAL | ID: biblio-1094574

ABSTRACT

Resumen Introducción: Si bien se ha constatado la influencia negativa del síndrome de quemarse en el trabajo o Síndrome de Burnout (SB) en el desempeño laboral, aun los datos son elusivos respecto de su relación específica con la Satisfacción Laboral (SL) y Calidad de Vida Profesional (CVP) en el contexto de las profesiones asociadas a la salud pública. Objetivo: Analizar la asociación entre SB, SL y CVP, y algunas variables sociolaborales de 169 profesionales de la salud pública chilena. Materiales y métodos: Estrategia asociativa comparativa-transversal, aplicando el Inventario de Burnout de Maslach (MBI), la Escala de Satisfacción Laboral (S20/23), y el Cuestionario de Vida Profesional (CVP-35). Resultados: Un 10% de los trabajadores percibió altos niveles de SB, y una SL y CVP satisfactorias; un 88,8% medio/moderado. La edad cronológica, Motivación Intrínseca, Apoyo Directivo, estado civil y años de servicio explicaron el 33,5% de la variabilidad del Cansancio Emocional; y se plantean buenos predictores del SB. Conclusiones: Los datos reflejan una prevalencia media/moderada de SB, que puede ser entendida a la luz de la influencia insidiosa del síndrome. La edad cronológica y el estado civil se plantean como factores protectores. Se discuten los resultados en el contexto de la literatura existente.


Abstract Introduction: The negative influence of the burnout syndrome (BS) on work performance has been demonstrated. However, data are still elusive regarding its specific relationship with Job Satisfaction (JS) and Professional Quality of Life (ProQOL) in professions associated with public health. Objective: To analyze the association between BS, JS and ProQOL, and some socio-labor variables of 169 Chilean public health professionals. Materials and methods: A comparative cross-sectional associative study that applied the Maslach Burnout Inventory (MBI), the Labor Satisfaction Scale (S20/23), and the Professional Life Questionnaire (PLQ-35). Results: 10% of participants perceived high BS levels and satisfactory HS and ProQOL, while 88.8% of health professionals acknowledged medium/moderate levels. 33.5% of the variability in Emotional Fatigue could be explained by chronological age, Intrinsic Motivation, Management Support, marital status and years of service. Good BS predictors are suggested. Conclusions: The data reflect a medium/moderate prevalence of BS, which can be understood in light of the insidious influence of this syndrome. Chronological age and marital status are suggested as protective factors. The results are discussed in the context of current literature.


Subject(s)
Humans , Adult , Middle Aged , Aged , Occupational Stress , Burnout, Psychological , Quality of Life , Health Personnel , Job Satisfaction
7.
Univ. salud ; 22(1): 33-40, ene.-abr. 2020. tab, graf
Article in Spanish | LILACS (Americas), COLNAL | ID: biblio-1094577

ABSTRACT

Introducción: Los universitarios son susceptibles a estilos de vida poco saludables, los que podrían deterior su calidad de vida (CV). Objetivo: Comparar la CV en estudiantes universitarios según su nivel de actividad física (AF). Materiales y métodos: Estudio descriptivo, transversal. Participaron 126 estudiantes universitarios de ambos sexos de las facultades de salud, educación e ingeniería de tres universidades de Talca (Chile). La CV fue evaluada mediante el cuestionario WHOQOL-BREF. Se aplicó la t de student para muestras independientes para comparar los dominios de la CV y las características basales entre los grupos. El tamaño del efecto se calculó con la d de Cohen. Resultados: Los universitarios inactivos presentaron mayor índice de masa corporal (IMC) (p=0,041), en contraste, los universitarios activos mostraron una puntuación significativamente mayor que los inactivos en CV global (p=0,002; d=0,67), CV en salud (p=0,013; d=0,50), dominio físico (p=0,038; d=0,43), psicológico (p=0,003; d=0,63) y medio ambiente (p=0,001; d=0,80). Conclusiones: Los estudiantes universitarios activos (moderado/alto nivel de AF) presentan mejor CV global y en salud, además presentan mejor puntuación en CV en los dominios físico, psicológico medio ambiente al compararlos con estudiantes inactivos.


Introduction: University students are susceptible to unhealthy lifestyles, which could deteriorate their quality of life (QL). Objective: To compare the QL in university students who have different levels of physical activity (PA). Materials and methods: A descriptive, cross-sectional study that included 126 university students of both sexes from Health, Education and Engineering programs of three universities in Talca (Chile). The QL was assessed through the WHOQOL-BREF questionnaire. A student's t-test of independent samples was used to compare both the domains of the QL and the baseline characteristics between the groups. The effect size was calculated with Cohen's d. Results: Inactive university students had a higher body mass index (BMI) (p=0.041). In contrast, active students showed significantly higher scores than inactive ones in overall QL (p=0.002; d=0.67), health QL (p=0.013; d=0.50), physical domain (0.038; d=0.43), psychological domain (p=0.003; d=0.63) and environment domain (p=0.001; d=0.80). Conclusions: Active university students (with moderate and high PA levels) have better overall and health QL. They also have better QL scores in the physical, psychological and environmental domains when compared to inactive students.


Subject(s)
Adult , Young Adult , Quality of Life , Students , Health , Life Style , Motor Activity
8.
Saude e pesqui. (Impr.) ; 13(1): 31-49, jan/mar 2020. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS (Americas) | ID: biblio-1052894

ABSTRACT

O objetivo deste estudo é identificar o nível de adesão ao tratamento medicamentoso de adultos autorreferidos com diagnóstico de hipertensão. Trata-se de um estudo descritivo-transversal envolvendo 213 indivíduos autorreferidos com diagnóstico de hipertensão participantes em campanhas de hipertensão arterial realizadas em cidade do interior paulista. Os instrumentos de coleta de dados utilizados foram entrevistas semiestruturadas e questionário de Morisky e Green. Foram aplicados o teste qui-quadrado e análise de correspondência múltipla. A maioria dos participantes do estudo relatou não aderir ao tratamento medicamentoso (84%). O sexo feminino apresentou maior adesão. As barreiras à adesão foram dificuldade para mudança de hábitos de vida, irregularidade às consultas médicas e aos horários das medicações. A adesão ao tratamento medicamentoso constitui-se de um processo complexo e multifatorial que merece atenção especial da equipe multiprofissional em saúde com o objetivo de aumentar as taxas de adesão e a qualidade de vida dos indivíduos.


Adhesion level to medicinal treatment by adults diagnosed with hypertension is identified by a descriptive and transversal study involving 213 people diagnosed with hypertension and participating in arterial hypertension campaign in a town in the hinterland of the state of São Paulo, Brazil. Data were collected by half-structured interviews and by Morisky & Green questionnaire. Most participants (84%) failed to adhere to medicinal treatment, with females complying most with adhesion. Adhesion impairments comprised difficulties in changes in lifestyle, irregular visits to the doctor´s and medicine timetable. Adhesion to medicine treatment is a complex and multifactor process that needs special attention by the multiprofessional health team to increase adhesion rates and life quality of patients.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Therapeutics , Patient Compliance , Hypertension , Quality of Life , Treatment Refusal
9.
Dement. neuropsychol ; 14(1): 69-74, Jan.-Mar. 2020. tab
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1089821

ABSTRACT

ABSTRACT There are few studies on the religiosity of people with Alzheimer's disease (PwAD) and caregivers, relation with quality of life (QoL) and clinical aspects. Objective: To assess the religiosity and QoL of 39 PwAD and their caregivers; to compare perceived QoL and religiosity of the PwAD with those of their caregivers; to associate QoL and religiosity with the presence of neuropsychiatric symptoms, and depression with cognitive performance of PwAD. Results: Organizational religiosity was greater in caregivers. The AD patients had poorer perceived QoL than their caregivers. Caregiver religiosity correlated with that of the AD patients. Higher intrinsic religiosity was associated with lower occurrence of neuropsychiatric symptoms. Better caregiver QoL correlated with cognitive performance. Lower occurrence of depression correlated with better QoL of the caregivers and AD patients. Conclusion: The religiosity of caregivers was correlated with that of the AD patients. Better QoL and lower religiosity were observed in caregivers when compared with the AD patients. Caregiver religiosity and QoL were associated with neuropsychiatric and cognitive aspects and depression.


RESUMO São poucos os estudos da religiosidade de indivíduos com doença de Alzheimer (AD) e de cuidadores e as relações com a qualidade de vida (QV) e aspectos clinicos. Objetivo: Relacionar os dados do Duke University Religion Index e da Quality of life in Alzheimer's disease scale de 39 idosos (AD: leve ou moderada) e do cuidador com aspectos clínicos, cognitivos e comportamentais. Resultados: religiosidade organizacional é maior nos cuidadores. Idosos com AD percebem pior QV do que o cuidador. Religiosidade do cuidador correlacionou-se com a dos idosos. Maior religiosidade intrínseca relacionou-se com menor ocorrência de sintomas neuropsiquiátricas. Melhor QV dos cuidadores correlacionou-se com desempenho cognitivo. Menor ocorrência de depressão correlacionou-se a melhor QV dos cuidadores e dos idosos. Conclusão: A religiosidade dos cuidadores relaciona-se com a dos idosos. Melhor QV e menor religiosidade foi observada nos cuidadores quando comparadas a dos idosos. Religiosidade e QV dos cuidadores associam-se com aspectos neuropsiquiátricos, cognitivos e com a ocorrência de depressão.


Subject(s)
Humans , Pastoral Care , Quality of Life , Caregivers , Alzheimer Disease
10.
Coluna/Columna ; 19(1): 18-21, Jan.-Mar. 2020. tab
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1089638

ABSTRACT

ABSTRACT Objective To assess the level of quality of life (QOL) and the most affected dimensions in patients with scoliosis. Methods Original article about a descriptive, quantitative study of 20 individuals diagnosed with scoliosis and undergoing conservative treatment. Data were collected during consultations using two questionnaires, one containing social and demographic data and the Revised Scoliosis Research Society-22 (Brazilian version). The analysis was carried out in the Statistical Package for the Social Sciences (version 25), using descriptive statistics and the nonparametric Mann-Whitney test. The research was submitted to and approved by the Institutional Review Board of the Faculdades Integradas de Patos. Results The sample was composed mostly of female patients (70%), aged between 12 and 16 years (55%), whose most affected QOL domains were activity (10%) and mental health(55%). In addition, patients with moderate scoliosis had a lower quality of life when compared to those with mild scoliosis. Conclusion Scoliosis is an alteration of the spine that affects more female adolescents, negatively impacting their quality of life, and mainly affecting the domains of activity, mental health and appearance. Given this reality, a closer look is needed, seeking to create and encourage strategies that can improve the overall well-being of these patients. Level of Evidence II - Retrospective Study.


RESUMO Objetivo Avaliar o nível da qualidade de vida (QV) em pacientes com escoliose e as dimensões mais afetadas. Métodos Artigo original, com estudo descritivo, quantitativo, realizado com 20 indivíduos com diagnóstico de escoliose submetidos ao tratamento conservador. Os dados foram coletados durante as consultas, a partir de dois questionários, um contendo dados sociais e demográficos e o Revised Scoliosis Research Society-22 (versão brasileira). A análise foi efetivada no Statistical Package for the Social Sciences (versão 25), utilizando estatística descritiva e teste não paramétrico de Mann-Whitney. A pesquisa foi submetida e aprovada pelo Comitê de Ética e Pesquisa das Faculdades Integradas de Patos. Resultados A amostra foi composta na maior parte por pacientes do sexo feminino (70%), com idade entre 12 e 16 anos (55%), que apresentaram como o domínio de QV mais afetado o de atividade (10%) e o de saúde mental (55%). Além disso, os pacientes portadores de escoliose moderada apresentam uma menor qualidade de vida, quando comparados com os de escoliose leve. Conclusão A escoliose é uma alteração da coluna vertebral que acomete mais adolescentes do sexo feminino, trazendo para as mesmas impactos negativos na sua qualidade de vida, afetando principalmente os domínios de atividade, saúde mental e aparência. Diante dessa realidade, é necessário um olhar mais atento, buscando a criação e incentivo de estratégias que possam melhorar o bem-estar global desses pacientes. Nível de Evidência II ­ Estudo Retrospectivo.


RESUMEN Objetivo Evaluar el nivel de calidad de vida (CV) en pacientes con escoliosis y las dimensiones más afectadas. Métodos Artículo original con estudio descriptivo, cuantitativo, realizado con 20 individuos con diagnóstico de escoliosis sometidos al tratamiento conservador. Los datos fueron recolectados, durante las consultas, a partir de dos cuestionarios, uno conteniendo datos sociales y demográficos y el Revised Scoliosis Research Society-22 (versión brasileña). El análisis fue efectuado en el Statistical Package for the Social Sciences (versión 25), utilizando estadística descriptiva y test no paramétrico de Mann-Whitney. La investigación fue enviada y aprobada por el Comité de Ética e Investigación de las Facultades Integradas de Patos. Resultados La muestra fue compuesta en la mayor parte por pacientes del sexo femenino (70%), con edad entre 12 y 16 años (55%) que presentaron como el dominio de CV más afectado el de actividad (١٠٪) y el de salud mental (55%). Además, los pacientes portadores de escoliosis moderada presentan una menor calidad de vida, cuando comparados con los de escoliosis leve. Conclusión La escoliosis es una alteración de la columna vertebral que acomete más a adolescentes femeninas, trayendo para éstas impactos negativos en su calidad de vida, afectando principalmente los dominios de actividad, salud mental y apariencia. Ante esta realidad, es necesario una mirada más atenta, buscando la creación e incentivo de estrategias que puedan mejorar el bienestar global de esos pacientes. Nivel de evidencia II - Estudio retrospectivo.


Subject(s)
Humans , Quality of Life , Scoliosis , Conservative Treatment
11.
Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 24(1): 24-30, Jan.-Mar. 2020. tab, graf
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1090560

ABSTRACT

Abstract Introduction Facial nerve palsy results in both functional disability and psychological morbidity. There are several well-established grading scales to quantify the quality of life of these patients. Objective Translate and validate the Facial Clinimetric Evaluation (FaCE) scale and Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ) to Brazilian Portuguese. Methods This study adopted a forward-backward translation method and performed cross-cultural adaptation. A pilot study was conducted to correct any confusing language and to evaluate content validity. A validation study was then performed. Internal consistency of the Brazilian Portuguese version of the FaCE and SAQ items was evaluated by Cronbach's alpha coefficient. Construct validity was assessed by Spear- man's Rank Correlation Coefficient between FaCE and SAQ scores to eFACE, House- Brackmann, Short Form 12 (SF-12) and Facial Disability Index (FDI) (sub)scores. Results A total of 90 patients were included. Cronbach's alpha for total domain scored 0.881 for FaCE and 0.809 for SAQ. FaCE total score correlation to eFACE total and House- Brackmann showed Spearman's r value of 0.537 and -0.538, respectively (p < 0.001). SAQ correlation to eFACE synkinesis subdomain was -0.449 (p < 0.001). No correlation was found between SAQ and HB score. FaCE total score correlations were of 0.301 and 0.547 for SF-12 PCS and MCS, respectively (p < 0.001). Correlation between FaCE total and FDI Physical and Social/well-being functions were 0.498 and 0.567 (p < 0.001). Conclusion Brazilian Portuguese FaCE scale and SAQ versions achieved high validity and reliability in the present study. These translated instruments demonstrated good psychometric properties, being proper to use in clinical practice in Brazil and with Brazilian Portuguese speakers.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Translating , Surveys and Questionnaires , Synkinesis , Facial Paralysis , Quality of Life , Severity of Illness Index , Brazil , Pilot Projects , Prospective Studies , Reproducibility of Results , Disability Evaluation
12.
Demetra (Rio J.) ; 15(1): e39815, jan.- mar.2020. tab
Article in English, Portuguese | LILACS (Americas) | ID: biblio-1096034

ABSTRACT

A obesidade é um grave e crescente problema de saúde pública, e está associada ao aumento de comorbidades e diminuição da qualidade de vida. Este trabalho tem como objetivo avaliar a percepção sobre a qualidade de vida de usuários do Centro de Referência em Obesidade (CRO) da unidade de Acari, Rio de Janeiro, em dois momentos: antes e durante o tratamento para obesidade grave. O protocolo de acompanhamento dos usuários do CRO inclui a avaliação da qualidade de vida, usando o questionário SF-36. Foram selecionados 58 prontuários de usuários com obesidade grau III, de ambos os sexos, que entraram no serviço entre agosto de 2012 e dezembro de 2016, e que possuíam dois questionários SF-36 preenchidos. Descreveram-se a média e o desvio padrão para as variáveis contínuas, e as frequências de variáveis categóricas. Para comparar a evolução dos escores de qualidade de vida, para as variáveis com distribuição paramétrica foi realizado o teste T pareado, e para as variáveis com distribuição não paramétrica, o teste de Wilcoxon. Utilizou-se para a análise dos dados o programa Statistical Package for the Social Science (SPSS), versão 19. Os resultados dos dois questionários foram analisados e comparados. Os oito domínios (aspectos físicos, capacidade funcional, estado geral de saúde, dor, vitalidade, aspectos sociais, aspectos emocionais e saúde mental) apresentaram escores maiores na segunda aplicação do SF-36 (p<0,05), ou seja, houve melhoria da percepção da qualidade de vida em todos os domínios avaliados pelo instrumento, o que parece apontar o impacto positivo do modelo de cuidado multidisciplinar experimentado pelo serviço. (AU)


Obesity is a serious public health problem that has grown in recent years and is associated with increased comorbidities and decreased quality of life. This study aims to evaluate the perception about the quality of life of users of the Reference Center for Obesity of Acari, in the municipality of Rio de Janeiro, at two different times: before and during the treatment. The follow-up protocol of the users of the Reference Center for Obesity includes a quality of life assessment using the SF-36 questionnaire. A total of 58 medical records were selected for male and female patients with morbid obesity who started using the service from August 2012 to December 2016 and who had completed two SF-36 questionnaires. The mean and standard deviation for the continuous variables and the frequencies of categorical variables were described. To compare the evolution of the quality of life scores, the paired T-test and the Wilcoxon test were used for the variables with parametric distribution and the variables with non-parametric distribution, respectively. The Statistical Package for Social Science (SPSS), version 19, was used for data analysis. The results were analyzed statistically and compared between the first and second questionnaire. The eight domains had a higher score in the second application of the SF-36 (role-physical, physical functioning, general health perception, bodily pain, vitality, social functioning, role-emotional and mental health) (p <0.05). The study showed the importance of multidisciplinary health care and its positive impact on the quality of life of individuals with obesity. (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Primary Health Care , Obesity , Quality of Life , Statistics, Nonparametric , Obesity Management
13.
REME rev. min. enferm ; 24: e-1301, fev.2020.
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: biblio-1096591

ABSTRACT

Introdução: a insuficiência cardíaca (IC) é um grave problema de saúde. Pacientes com IC em estágio avançado apresentam, além de baixa expectativa de vida, alteração no nível de qualidade de vida (QV). Objetivo: analisar o nível de QV de pacientes com IC avançada, candidatos ou não ao transplante cardíaco (TC). Método: estudo transversal realizado em um hospital universitário brasileiro, em que os pacientes foram submetidos à avaliação da QV pelo Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire (MLHFQ). Resultados: participaram do estudo 76 pacientes. A principal etiologia da IC foi a chagásica (25 pacientes). As classes funcionais mais frequentes foram NYHA II (26 pacientes) e III (33 pacientes). Pacientes em avaliação para TC e aqueles em fila para TC não apresentaram diferença estatisticamente significativa na avaliação do nível de QV. A pontuação dos pacientes segundo as dimensões avaliadas no MLHFQ foram: dimensão física com mediana 28,5; emocional, 13; outras questões, 21; e, no escore total, 61. O modelo final na análise multivariada demonstrou que a QV está associada a variáveis como classe funcional da IC, número de medicações em uso, número de comorbidades e a ocupação do lar. Discussão e Conclusão: a IC é doença grave, que impacta negativamente na sobrevida e na QV. Neste estudo, o nível de QV dos pacientes esteve associado à classe funcional da IC - NYHA, ao número de medicações em uso e à ocupação do lar. Ações que estimulem e favoreçam a adesão ao tratamento otimizado devem ser incentivadas.(AU)


Introduction: heart Failure (HF) is a serious health problem. Patients with an advanced stage of HF present, besides low life expectancy, a change in the Quality of Life (QoL) level. Objective: to analyze the QoL level of advanced HF patients, candidates or not for Heart Transplantation (HT). Method: a cross-sectional study carried out in a Brazilian university hospital, in which patients were submitted to QoL evaluation by the Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire (MLHFQ). Results: 76 patients participated in the study. The main etiology of HF was chagasic (25 patients). The most frequent functional classes were NYHA II (26 patients) and III (33 patients). Patients under evaluation for HT and those in the queue for HT did not show a statistically significant difference in the evaluation of the QoL level. The score of the patients according to the dimensions assessed in the MLHFQ were the following: physical dimension with a median of 28.5; emotional, 13; other questions, 21; and, in the total score, 61. The final model in the multivariate analysis showed that QoL is associated with variables such as HF functional class, number of using medications, number of comorbidities and household occupation. Discussion and Conclusion: HF is a serious disease that ...(AU)


Introducción: la insuficiencia cardíaca (IC) es un problema de salud grave. Los pacientes con IC avanzada tienen, además de baja esperanza de vida, alteraciones en su calidad de vida (CV). Objetivo: analizar la calidad de vida de pacientes con IC avanzada, candidatos o no para trasplante de corazón (TC). Método: estudio transversal realizado en un hospital universitario brasileño, en el que los pacientes se sometieron a una evaluación de calidad de vida mediante el cuestionario Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire (MLHFQ). Resultados: 76 pacientes participaron en el estudio. La etiología principal de la insuficiencia cardíaca fue mal de Chagas (25 pacientes). Las clases funcionales más frecuentes fueron NYHA II (26 pacientes) y III (33 pacientes). Los pacientes bajo evaluación para TC y aquellos en fila de espera para TC no mostraron diferencias estadísticamente significativas en la evaluación del nivel de calidad de vida. Las puntuaciones de los pacientes según las dimensiones evaluadas en el MLHFQ fueron: dimensión física con promedio de 28,5; emocional, 13; otros asuntos, 21; y, en el puntaje total, 61. El modelo final en el análisis multivariado demostró que la calidad de vida está asociada con variables como la clase funcional de IC, la cantidad de medicamentos en uso, la cantidad de comorbilidades y la ocupación dueña de casa. Discusión y conclusión: la insuficiencia cardíaca es una enfermedad grave que afecta negativamente la supervivencia y la calidad de vida. En este estudio, el nivel de calidad de vida de los pacientes se asoció con la clase funcional de IC - NYHA, la cantidad de medicamentos en uso y la ocupación dueña de casa. Deben fomentarse acciones que estimulen y favorezcan la adherencia al tratamiento optimizado.(AU)


Subject(s)
Humans , Quality of Life , Heart Transplantation , Heart Failure , Treatment Adherence and Compliance , Heart Diseases
14.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.) ; 42(1): 68-71, Jan.-Feb. 2020. tab, graf
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1055368

ABSTRACT

Objective: Circadian dysregulation plays an important role in the etiology of mood disorders. Evening chronotype is frequent in these patients. However, prospective studies about the influence of chronotype on mood symptoms have reached unclear conclusions in patients with bipolar disorder (BD). The objective of this study was to investigate relationship between chronotype and prognostic factors for BD. Methods: At the baseline, 80 euthymic BD patients answered a demographic questionnaire and clinical scales to evaluate anxiety, functioning and chronotype. Circadian preference was measured using the Morningness-Eveningness Questionnaire, in which lower scores indicate eveningness. Mood episodes and hospitalizations were evaluated monthly for 18 months. Results: Among the BD patients, 14 (17.5%) were definitely morning type, 35 (43.8%), moderately morning, 27 (33.7%) intermediate (neither) and 4 (5%) moderately evening. Eveningness was associated with obesity or overweight (p = 0.03), greater anxiety (p = 0.002) and better functioning (p = 0.01), as well as with mood episodes (p = 0.04), but not with psychiatric hospitalizations (p = 0.82). This group tended toward depressive episodes (p = 0.06), but not (hypo)mania (p = 0.56). Conclusion: This study indicated that evening chronotype predicts a poor prognostic for BD. It reinforces the relevance of treating rhythm disruptions even during euthymia to improve patient quality of life and prevent mood episodes.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Young Adult , Anxiety/physiopathology , Bipolar Disorder/physiopathology , Circadian Rhythm/physiology , Prognosis , Psychiatric Status Rating Scales , Quality of Life , Time Factors , Logistic Models , Prospective Studies , Surveys and Questionnaires , Statistics, Nonparametric , Chronobiology Disorders/physiopathology , Hospitalization/statistics & numerical data , Middle Aged
15.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.) ; 42(1): 14-21, Jan.-Feb. 2020. tab
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1055366

ABSTRACT

Objective: This study aimed to determine if personality disorder (PD) predicted functional outcomes in patients with major depressive disorder (MDD). Methods: Data (n=71) from a double-blind, randomized, placebo-controlled 12-week trial assessing the efficacy of 200 mg/day adjunctive minocycline for MDD were examined. PD was measured using the Standardized Assessment of Personality Abbreviated Scale. Outcome measures included Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I), Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire (Q-LES-Q), Social and Occupational Functioning Scale (SOFAS), and Range of Impaired Functioning (RIFT). Analysis of covariance was used to examine the impact of PD (dichotomized factor [≥ 3] or continuous measure) on the outcome measures-treatment group correlation. Results: PD was identified in 69% of the sample. After adjusting for age, sex, and baseline scores for each of the outcome measures, there was no significant difference between participants with and without PD on week 12 scores for any of the outcome measures (all p > 0.14). Conclusion: In this secondary analysis of a primary efficacy study, PD was a common comorbidity among those with MDD, but was not a significant predictor of functional outcomes. This study adds to the limited literature on PD in randomized controlled trials for MDD. Clinical trial registration: ACTRN12612000283875.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Personality Disorders/psychology , Depressive Disorder, Major/psychology , Depressive Disorder, Major/drug therapy , Minocycline/administration & dosage , Antidepressive Agents/administration & dosage , Personal Satisfaction , Personality Tests , Psychiatric Status Rating Scales , Quality of Life , Comorbidity , Placebo Effect , Double-Blind Method , Treatment Outcome , Self Report , Middle Aged
16.
REME rev. min. enferm ; 24: e-1285, fev.2020.
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: biblio-1053228

ABSTRACT

Objetivo: analisar a satisfação com o sono na percepção da qualidade de vida de idosos. Métodos: estudo transversal descritivo com amostra por conveniência de 86 idosos inseridos em projeto socioeducativo, no Vale do Paraíba, estado de São Paulo, Brasil. A percepção da qualidade de vida foi mensurada por meio do instrumento WHOQOL-bref e a satisfação com o sono pela faceta de número 16 do mesmo instrumento. Para a caracterização do grupo utilizaramse as variáveis socioeconômicas e de saúde por meio de questionário autorrespondido. O teste de Spearman foi utilizado para analisar as correlações entre as facetas do sono e os escores dos demais domínios de qualidade de vida. Resultados: a maioria dos participantes eram mulheres (93,02%), entre 60 e 69 anos (84,89%). A percepção de qualidade de vida apresentou valores médios de escores de 68,99 para o domínio físico, 68,81 no domínio psicológico, 73,11 para o domínio de relações sociais e 66,19 para o domínio de meio ambiente. A faceta satisfação com o sono apresentou correlação com a disponibilidade de informações necessárias diariamente (rs=0,4342), oportunidades de lazer (rs=0,2966) e satisfação com o apoio dos amigos (rs=0,2669). Conclusões: o estudo concluiu que a satisfação dos idosos com o sono está associada às relações sociais, ao lazer e ao acesso às informações.(AU)


Objective: to analyze satisfaction with sleep in the perception of the quality of life of the elderly. Methods: a cross-sectional descriptive study with a convenience sample of 86 elderly people enrolled in a socio-educational project, in Vale do Paraíba, São Paulo, Brazil. The perception of quality of life was measured using the WHOQOL-bref instrument and the satisfaction with sleep by facet number 16 of the same instrument. For the characterization of the group, the socioeconomic and health variables were used by means of a self-answered questionnaire. The Spearman's test was used to analyze the correlations between the facets of sleep and the scores of the other quality of life domains. Results: the majority of the participants were women (93.02%) between 60 and 69 years old (84.89%). The perception of quality of life showed mean score values of 68.99 for the physical domain, of 68.81 for the psychological domain, of 73.11 for the social relations domain and of 66.19 for the environment domain. The facet satisfaction with sleep presented a correlation with the availability of the necessary information daily (rs=0.4342), leisure opportunities (rs=0.2966) and satisfaction with the support of friends (rs=0.2669). Conclusions: the study concluded that the elderly people's satisfaction with sleep is associated with social relationships, leisure and access to information.(AU)


Objetivo: analizar la satisfacción con el sueño desde la percepción de la calidad de vida de la tercera edad. Métodos: estudio descriptivo de corte transversal llevado a cabo en Vale do Paraíba, estado de São Paulo, Brasil, con muestra de conveniencia de 86 personas mayores incluidas en un proyecto socioeducativo. La percepción de la calidad de vida se midió utilizando el instrumento WHOQOL-bref y la satisfacción con el sueño por la faceta número 16 del mismo instrumento. Para la caracterización del grupo se utilizaron variables socioeconómicas y de salud a través de una encuesta auto - administrada. Se utilizó la prueba de Spearman para analizar las correlaciones entre las facetas del sueño y las puntuaciones de los otros dominios de calidad de vida. Resultados: la mayoría de los participantes eran mujeres (93.02%), entre 60 y 69 años (84.89%). La percepción calidad de vida mostró valores de puntaje promedio de 68.99 para el dominio físico, 68.81 para el dominio psicológico, 73.11 para el dominio relaciones sociales y 66.19 para el dominio medio ambiente. El aspecto de satisfacción con el sueño se correlacionó con la disponibilidad de información necesaria diariamente (rs = 0.4342), las oportunidades de ocio (rs = 0.2966) y la satisfacción con el apoyo de los amigos (rs = 0.2669). Conclusiones: el estudio concluyó que la satisfacción de las personas mayores con el sueño está asociada con las relaciones sociales, el ocio y el acceso a la información.(AU)


Subject(s)
Humans , Aged , Quality of Life , Sleep , Aging , Health of the Elderly , Health Promotion
17.
REME rev. min. enferm ; 24: e-1292, fev.2020.
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: biblio-1053381

ABSTRACT

Objetivo: descrever a qualidade de vida e sexualidade de mulheres histerectomizadas que se submeteram à cirurgia no Hospital da Mulher - HMML de Macapá-Amapá. Método: estudo do tipo descritivo exploratório, com delineamento transversal e abordagem quantitativa, realizado com mulheres de uma maternidade de Macapá, estado do Amapá, que se submeteram à histerectomia total nos anos de 2006 a 2016. Utilizaram-se como instrumentos para avaliar a qualidade de vida e a sexualidade de mulheres submetidas à histerectomia total a entrevista individual e os testes WHOQOL-bref e QS-F. Resultados: a amostra incluiu 41 mulheres histerectomizadas com idades entre 24 e 60 anos. A maioria delas considera que a sua QV é boa (53,7%). Quanto à satisfação com a saúde, pouco mais da metade referiu estar satisfeita (36,5%). No tocante à caracterização do desempenho sexual, 13 (31,7%) relataram desempenho sexual desfavorável a regular. Conclusão: a análise das médias dos escores de cada dimensão mostra melhor qualidade de vida no domínio psicológico. No entanto, as correlações do quociente sexual com os domínios da qualidade de vida são todas positivas e significativas.(AU)


Objective: to describe the quality of life and sexuality of hysterectomized women who underwent surgery at the Hospital da Mulher - HMML in Macapá-Amapá. Method: exploratory descriptive study, with a cross-sectional design and quantitative approach, carried out with women from a maternity hospital in Macapá, state of Amapá, who underwent total hysterectomy in the years 2006 to 2016. They were used as instruments to assess quality of life and sexuality of women undergoing total hysterectomy at individual interview and WHOQOL-bref and QS-F tests. Results: the sample included 41 hysterectomized women aged between 24 and 60 years. Most of them consider their QOL to be good (53.7%). As for satisfaction with health, just over half said they were satisfied (36.5%). Regarding the characterization of sexual performance, 13 (31.7%) reported unfavorable to regular sexual performance. Conclusion: the analysis of the mean scores of each dimension shows a better quality of life in the psychological domain. However, the correlations between the sexual quotient and the quality of life domains are all positive and significant. (AU)


Objetivo: describir la calidad de vida y la sexualidad de mujeres histerectomizadas sometidas a cirugía en el Hospital da Mulher - HMML de Macapá-Amapá. Método: estudio descriptivo exploratorio, de diseño transversal y enfoque cuantitativo, realizado en una maternidad de Macapá, estado de Amapá, con mujeres sometidas a histerectomía total entre 2006 y 2016. Los instrumentos utilizados para evaluar la calidad. de vida y la sexualidad de dichas mujeres fueron entrevistas individuales y pruebas de WHOQOL-bref y QS-F. Resultados: la muestra incluyó a 41 mujeres histerectomizadas de entre 24 y 60 años. La mayoría de ellas consideraba que su CV era buena (53.7%). En cuanto a la satisfacción con la salud, poco más de la mitad decía estar satisfecha (36,5%). Con respecto a la caracterización del desempeño sexual, 13 (31,7%) informaron que era entre desfavorable y regular. Conclusión: el análisis de las puntuaciones medias de cada dimensión muestra mejor calidad de vida en el dominio psicológico. Las correlaciones entre el cociente sexual y los dominios de la calidad de vida son todas positivas y significativas. (AU)


Subject(s)
Humans , Female , Quality of Life , Women's Health , Sexuality , Hysterectomy , Women's Health Services
18.
Biosci. j. (Online) ; 36(1): 276-286, jan./feb. 2020. tab
Article in English | LILACS (Americas) | ID: biblio-1049249

ABSTRACT

This study aimed to evaluate social and economic predictors, as well social behavior and its influence on the quality of life of elders who use the primary health care network of Uberaba, Minas Gerais. Methods: Descriptive, exploratory, cross-sectional and quantitative study, conducted with 248 60 year old or older subjects, from November 2016 to May 2017. A structured questionnaire was applied to evaluate sociodemographic data, health conditions and life habits as well the WHOQOL-Bref and the WHOQOL-Old. The analysis were conducted through relative frequencies and t-test as well multiple linear regression were used to associate variables. The study was approved by the Committee of Ethics in Researches with Human Beings of the Federal University of the Triângulo Mineiro (CEP/UFTM). Results: Most elders were women, catholic, with 4 years or more of formal education, had partners, a sexually inactive life, and were retired. The linear regression analysis, found a positive and light or moderate association between sexual life and the physical, social, and environmental domains, and the past, present and future activities facet. The educational level variable had a positive and light association with the psychological domain, whereas the variable occupation had a negative and light association with the death and dying facet. Conclusions: The results found show an important social impact regarding the studied population, making it clear that public policies should be created and executed as to offer subsidies for actions which are specifically targeted at the QoL of elders.


Este estudo teve como objetivo avaliar os preditores sociais e econômicos, bem como o comportamento social e sua influência na qualidade de vida dos idosos que utilizam a rede de Atenção Primária à Saúde de Uberaba, Minas Gerais. Métodos: Estudo descritivo, exploratório, transversal e quantitativo, realizado com 248 pessoas de 60 anos ou mais, entre novembro de 2016 a maio de 2017. Foi aplicado um questionário estruturado para avaliar os dados sociodemográficos, condições de saúde e hábitos de vida, bem como o WHOQOL-Bref e o WHOQOL-Old. A análise foi realizada através de freqüências relativas e teste t, bem como regressão linear múltipla foram utilizadas para associar variáveis. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Universidade Federal do Triângulo Mineiro (CEP / UFTM). Resultados: A maioria dos idosos eram mulheres, católicas, com 4 anos ou mais de educação formal, tinham parceiros, uma vida sexualmente inativa e eram aposentadas. A análise de regressão linear, encontrou uma associação positiva leve ou moderada entre a vida sexual e os domínios físico, social e ambiental, e facetas de atividades passadas, presentes e futuras. A variável nível educacional teve uma associação positiva e leve com o domínio psicológico, enquanto que a variável ocupação teve uma associação negativa e leve com a faceta de morte e morrer. Conclusões: Os resultados encontrados mostram um impacto social importante em relação à população estudada, deixando claro que as políticas públicas devem ser criadas e executadas de forma a oferecer subsídios para ações especificamente voltadas para a QV dos idosos.


Subject(s)
Primary Health Care , Quality of Life , Aged
19.
Rev. bras. promoç. saúde (Impr.) ; 33: 1-10, 03/01/2020.
Article in English, Portuguese | LILACS (Americas) | ID: biblio-1104259

ABSTRACT

Objetivo: Analisar a influência da situação socioeconômica e do estágio do vírus da imunodeficiência humana na qualidade de vida de pessoas soropositivas. Métodos: Trata-se de um estudo quantitativo e transversal, realizado entre 2016 e 2017, desenvolvido em um centro de referência no tratamento de pessoas com o vírus da imunodeficiência humana em São Luís (Maranhão, Brasil). A amostra compôs-se de 122 pessoas soropositivas que realizavam tratamento e acompanhamento nesse centro de referência. Utilizou-se um instrumento para coleta de dados socioeconômicos e o questionário de qualidade de vida WHOQol-HIV-bref. A análise dos dados ocorreu por meio da modelagem com equações estruturais. Construíram-se duas variáveis latentes, situação socioeconômica e qualidade de vida, utilizando análise fatorial confirmatória e, em seguida, a análise de caminhos. Resultados: Todas as cargas fatoriais das variáveis latentes apresentaram-se convergentes. Em relação à parte estrutural do modelo, para cada variação de um desvio padrão na situação socioeconômica, há um aumento de 0,601 desvio padrão na qualidade de vida dos participantes. Não houve efeito direto significante do estágio clínico do vírus na qualidade de vida (p=0,165), nem da situação socioeconômica no estágio clínico (p=0,610), bem como não houve efeito indireto da situação socioeconômica na qualidade de vida quando mediado pelo estágio clínico (p=0,654). Conclusão: O estágio clínico não se associou à qualidade de vida e não apresentou efeito mediador entre a situação socioeconômica e a qualidade de vida. A situação socioeconômica influenciou diretamente a qualidade de vida dos participantes.


Objective: To analyze the influence of socioeconomic status and human immunodeficiency virus stage on the quality of life of HIV-positive people. Methods: This quantitative cross-sectional study was conducted between 2016 and 2017 at a reference center for the treatment of people with human immunodeficiency virus in São Luís (Maranhão, Brazil). The sample comprised 122 HIV-positive people undergoing treatment and follow-up at the reference center. We used an instrument to collect socioeconomic data and the WHOQol-HIV-bref. Data analysis was performed using structural equation modeling. Two latent variables were constructed ­ socioeconomic status and quality of life ­ using confirmatory factor analysis followed by path analysis. Results: All factor loadings of the latent variables described converge. With regard to the structural part of the model, for each variation of one standard deviation in the socioeconomic status there was an increase of 0.601 standard deviation in the quality of life of the participants. The clinical stage of the virus had no significant direct effect on quality of life (p=0.165). Also, socioeconomic status had no significant effect on the clinical stage of the virus (p=0.610). Additionally, socioeconomic situation did not have any indirect effect on quality of life mediated by clinical stage (p=0.654). Conclusion: The clinical stage was not associated with quality of life and did not have a mediating effect on socioeconomic status and quality of life. The socioeconomic status directly influenced the participants' quality of life.


Objetivo: Analizar la influencia de la situación socioeconómica y del estado del virus de la inmunodeficiencia humana en la calidad de vida de personas seropositivas. Métodos: Se trata de un estudio cuantitativo y transversal realizado entre 2016 y 2017 desarrollado en un centro de referencia para el tratamiento de personas con el virus de la inmunodeficiencia humana de São Luís (Maranhão, Brasil). La muestra ha sido de 122 personas seropositivas que realizaban el tratamiento y el seguimiento en ese centro de referencia. Se utilizó un instrumento para la recogida de datos socioeconómicos y el cuestionario de calidad de vida WHOQol-VIH-bref. El análisis de los datos se dio a través de ecuaciones estructurales. Se ha construido dos variables latentes, la situación socioeconómica y la calidad de vida, utilizándose el análisis factorial confirmatorio y después el análisis de caminos. Resultados: Todas las cargas factoriales de las variables latentes se presentaron convergentes. Respecto la parte estructural del modelo para cada variación de una desviación típica de la condición socioeconómica hay un aumento de 0,601 desviación típica de la calidad de vida de los participantes. No hubo el efecto directo significativo del estado clínico del virus para la calidad de vida (p=0,165) ni de la situación socioeconómica del estado clínico (p=0,610) así como no hubo el efecto indirecto de la situación socioeconómica en la calidad de vida cuando mediado por el estado clínico (p=0,654). Conclusión: El estado clínico no se asoció con la calidad de vida y no presentó el efecto mediador entre la situación socioeconómica y la calidad de vida. La situación socioeconómica ha influenciado directamente en la calidad de vida de los participantes.


Subject(s)
Quality of Life , Social Class , Statistical Analysis , Acquired Immunodeficiency Syndrome , HIV Seropositivity
20.
J. nurs. health ; 10(1): 20101005, jan.2020.
Article in Portuguese | LILACS (Americas), BDENF | ID: biblio-1097586

ABSTRACT

Objetivo: conhecer as perspectivas dos pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica sobre o uso da Oxigenoterapia Domiciliar Prolongada. Métodos: estudo qualitativo, com 20 pacientes com diagnóstico de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, durante o primeiro trimestre de 2014, atendidos no Ambulatório de Oxigenoterapia em São Paulo. Foram utilizadas entrevistas semiestruturadas e Análise do Conteúdo. Resultados: a idade média foi de 69 anos, 70% do sexo feminino, 85% possuía escolaridade inferior ao ensino médio e 15% eram analfabetos. O tempo de uso médio de oxigenoterapia foi 3,3 ±2 anos. As categorias de análise foram: fortalezas da terapia, desafios da terapia, processo de luto e relação com a família. Conclusão: os pacientes experimentaram limitações em suas atividades diárias, sendo estas um ônus para eles. Conhecer as expectativas e experiências destas vivências auxiliam no cuidado mais humanizado e integral.(AU)


Objective: to know the perspectives of patients with chronic obstructive pulmonary disease on the use of prolonged home oxygen therapy. Methods: qualitative study, with 20 patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease, during the first quarter of 2014, attended at the oxygen therapy outpatient clinic in São Paulo. Semi-structured interviews and Content Analysis were used. Results: the average age was 69 years, 70% female, 85% had less than high school education and 15% were illiterate. The average use time of oxygen therapy was 3.3 ± 2 years. As categories of analysis were: strengthening of therapy, challenges of therapy, process of self-relationship and relationship with the family. Conclusion: patients experienced limitations in their daily activities, which are a burden for them. Knowing the expectations and these experiences helps in more humanized and comprehensive care.(AU)


Objetivo: conocer las perspectivas de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica sobre el uso de la terapia extendida de oxígeno en el hogar. Métodos: estudio cualitativo, con 20 pacientes diagnosticados con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, durante el primer trimestre de 2014, atendidos en la Clínica Ambulatoria de Terapia de Oxígeno en São Paulo. Se utilizaron entrevistas semiestructuradas y análisis de contenido. Resultados: la edad promedio fue de 69 años, 70% mujeres, 85% tenían educación inferior a la secundaria y 15% eran analfabetas. El tiempo de uso promedio de la oxigenoterapia fue de 3.3 ± 2 años. Como categorías de análisis fueron: fortalecimiento de la terapia, desafíos de la terapia, proceso de auto-relación y relación con la familia. Conclusión: los pacientes experimentaron limitaciones en las actividades diarias, que son una carga para ellos. El conocimiento de las expectativas y estas experiencias ayudan en una atención más humanizada y integral.(AU)


Subject(s)
Humans , Oxygen Inhalation Therapy , Perception , Quality of Life , Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL