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Results 1 - 20 de 44
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 53(1): e16050, 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-839441


ABSTRACT Continuous wavelet transform (CWT) was proposed for the simultaneous determination and dissolution profiles of valsartan (VAL) and hydrochlorothiazide (HCT) in tablets, without the use of a chemical separation procedure. The CWT approach was applied to the original UV spectra and their ratio spectra in the optimal wavelength ranges. After testing several wavelet families, Mexican hat function-CWT and Daubechies7-CWT (mexh-CWT and db7-CWT, respectively) were found to be suitable for the transformation of the original UV spectra. In the following procedure, mexh-CWT and Coiflets3-CWT (coif3-CWT) were found to be appropriate for the signal analysis of ratio spectra (RS) of VAL/HCT and HCT/VAL. Calibration graphs for VAL and HCT were obtained by measuring db7-CWT and mexh-CWT amplitudes in the transformation of the original absorption spectra and RS-coif-CWT and RS-mexh-CWT amplitudes in the transformation of the ratio spectra. The validity and applicability of the proposed CWT methods were evaluated through the analysis of an independent set of synthetic binary mixtures consisting of VAL and HCT. The proposed signal processing methods were then successfully applied to the simultaneous quantitative evaluation and simultaneous dissolution profiles of the related drugs in commercial tablets, with good agreement reported for the experimental results.

Tablets/pharmacokinetics , Dissolution/classification , Wavelet Analysis , Valsartan/administration & dosage , Hydrochlorothiazide/administration & dosage , Spectrum Analysis/statistics & numerical data
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 53(1): e16144, 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-839453


Abstract Bioresorbable linear poly(ether-ester-urethane)s with different hydrophilic characteristics were synthesized from triblock copolymers of poly(ε-caprolactone)-poly(ethylene oxide)-poly(ε-caprolactone) (PCL-PEO) as macrodiols, and L-lysine diisocyanate (LDI) or hexamethylenediisocyanate (HDI) were used as the required diisocyanates. Macrodiols were obtained by ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (CL). Polyurethanes were synthesized by the reaction of the triblock copolymers with LDI or HDI in solution using stannous 2-ethylhexanoate as catalyst. Polyurethane tablets were fabricated and investigated as prospective drug delivery systems. The effect of the PEO content on the polymers' performance as drug carriers was evaluated. It was found that water provoked more swelling and erosion of polymers with higher contents of PEO. The hydrocortisone release profiles were analyzed using the Ritger-Peppas approximation. An anomalous release behaviour (values of n higher than 0.5) was found for most of the analyzed samples.

Tablets/pharmacokinetics , Hydrocortisone/pharmacokinetics , Polyurethanes/chemical synthesis , Drug Liberation
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 53(1): e15009, 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-839456


ABSTRACT The objective of this research was to design a new colon-targeted drug delivery system based on chitosan. The properties of the films were studied to obtain useful information about the possible applications of composite films. The composite films were used in a bilayer system to investigate their feasibility as coating materials. Tensile strength, swelling degree, solubility, biodegradation degree, Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Scanning Electron Microscope (SEM) investigations showed that the composite film was formed when chitosan and gelatin were reacted jointly. The results showed that a 6:4 blend ratio was the optimal chitosan/gelatin blend ratio. In vitro drug release results indicated that the Eudragit- and chitosan/gelatin-bilayer coating system prevented drug release in simulated intestinal fluid (SIF) and simulated gastric fluid (SGF). However, the drug release from a bilayer-coated tablet in SCF increased over time, and the drug was almost completely released after 24h. Overall, colon-targeted drug delivery was achieved by using a chitosan/gelatin complex film and a multilayer coating system.

Tablets/pharmacokinetics , Hydrocortisone/analysis , Colon/abnormalities , Chitosan/pharmacology , Administration, Oral , Gelatin/pharmacology
São Paulo; s.n; s.n; 2017. 105 p. tab, ilus, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: biblio-881629


O tratamento farmacológico de patologias bucais é conduzido, geralmente, por via de administração local. No entanto, devido ao pouco tempo de permanência do fármaco no local de ação, esse tratamento pode ser bastante comprometido. Assim, este trabalho teve por objetivo o desenvolvimento de formas farmacêuticas que proporcionem a liberação local de triancinolona na cavidade oral. Foram produzidos filmes e comprimidos mucoadesivos a partir de polímeros naturais como gelana e pectina. Os filmes bucais foram preparados por meio de evaporação do solvente (solvent casting) utilizando diferentes quantidades de polímeros. As matérias-primas e os filmes foram caracterizados fisico quimicamente utilizando espectroscopia vibracional (in-infravermelho com transformada de Fourier e Raman) e difração de raios X. As propriedades físicas e mecânicas dos filmes também foram avaliadas. Além disso, realizou-se os ensaios de mucoadesividade e de dissolução do fármaco. Os comprimidos foram preparados por com-pressão direta usando como base os polímeros naturais. Diferentes parâmetros em relação as misturas e as formulações foram avaliados tais como as propriedades de fluxo dos pós constituintes, peso médio, dureza, friabilidade e desintegração. Em relação aos filmes bucais, estes foram obtidos com sucesso através de um método simples, sem a utilização de agentes reticulantes, ácidos ou solventes orgânicos. Todos apresentaram bons resultados nas propriedades avaliadas, no entanto as formulações com quantidades intermediarias de polímeros foram as melhores. Dentre as formulações de comprimidos preparadas, apenas 4 apresentaram boas características, no entanto, os resultados dos ensaios de dissolução mostraram que estas formulações têm capacidade de agir como sistema de liberação controlada de fármacos

Pharmacological treatment of oral pathologies is usually conducted by local administration. However, due to the short time the drug stays in the site of action, this treatment can be quite compromised. Thus, the objective of this work was to develop pharmaceutical forms that pro-vide the local release of triamcinolone in the oral cavity. Mucoadhesive films and tablets were made from natural polymers such as gellan and pectin. The buccal films were prepared by sol-vent casting using different amounts of polymers. The raw materials and films were characte-rized physically chemically using vibrational spectroscopy (FTIR and Raman) and X-ray diffraction. The physical and mechanical properties of the films were also evaluated. In addi-tion, the mucoadhesive and drug dissolution tests were performed. The tablets were prepared by direct pressing with the natural polymers. Different parameters in relation to mixtures and formulations were evaluated such as the flow properties of the constituent powders, average weight, hardness, friability and disintegration. In relation to oral films, these were successfully obtained by a simple method, without the use of crosslinking agents, acids or organic solvents. All presented good results in the evaluated properties, however the formulations with interme-diate amounts of polymers were the best. Among the tablet formulations prepared, only 4 sho-wed good characteristics, however, the dissolution test results showed that these formulations have the ability to act as a controlled drug delivery system

Triamcinolone/pharmacology , Pectins/analysis , Tablets/pharmacokinetics , Technology, Pharmaceutical/instrumentation , Spectroscopy, Fourier Transform Infrared/methods , Microscopy, Polarization/methods , Mouth/immunology
Braz. j. pharm. sci ; 52(3): 555-566, July-Sept. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-828270


ABSTRACT The present research work was envisaged to develop bilayer tablets to improve therapeutic efficacy of antibiotic combination for the treatment of sexually transmitted diseases. The combination of two antibiotics i.e. cefixime trihydrate and ofloxacin were used for the preparation of bilayer tablets which act against genito-urinary infections. The formulations comprise of cefixime trihydrate as immediate release layer formulated using different superdisintegrants and ofloxacin as extended release layer containing HPMC K100M. Evaluation of bilayer tablets were performed for the immediate release cefixime layer and sustain release ofloxacin layer with optimization of excipients. The immediate release layer of cefixime showed complete release within 30 min and ofloxacin release was extended up to 24 hours. The similarity factor value of ofloxacin sustained release layer was found to be 87.01 for initial and 80.35 after 3 months stability when compared with marketed reference product. The present study revealed that cefixime trihydrate and ofloxacin bilayer tablets were successfully developed for the use against sexually transmitted infections.

Sexually Transmitted Diseases/prevention & control , Tablets/pharmacokinetics , Cefixime/pharmacokinetics , Hypromellose Derivatives/pharmacokinetics , Ofloxacin/pharmacokinetics
Braz. j. pharm. sci ; 52(2): 309-318, Apr.-June 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-795000


ABSTRACT Recent advances in drug delivery systems have aimed to achieve better patient compliance. One of these advances is the formulation of orally disintegrating tablets (ODTs) that dissolve instantaneously, releasing drugs within a few seconds without the need of water. The main objective of this paper was to prepare and develop ODTs of clopidogrel. The ODTs were prepared by direct compression. The effect of three superdisintegrants, namely crospovidone, croscarmellose sodium, and sodium starch glycolate, using three different disintegration times on the dissolution rate was investigated. The prepared tablets were evaluated for hardness, friability, disintegration time and in vitro drug release. Furthermore, the interaction of clopidogrel with the formulation excipients was studied using differential scanning calorimetry (DSC). DSC studies revealed that there were no interactions between the drug and the excipients used. All tablets had hardness values in the range 4.0-5.2 kp and friability lower than 1%. The weight and drug content uniformity of all formulations was within official limits according to BP. In vitro drug release studies of the ODTs showed that more than 90% of the drug was released within ten minutes. A palatability test in human volunteers showed acceptable taste and mouth feel. Thus, the obtained results conclusively demonstrated successful rapid disintegration of the formulated tablets and acceptable palatability.

RESUMO Recentes avanC'os em sistemas de liberaC'C#o de fC!rmacos novos visam C obtenC'C#o de melhor adesC#o do paciente. Um destes avanC'os C) a formulaC'C#o de comprimidos de desintegraC'C#o oral (ODTs), que se dissolvem instantaneamente, liberando o fC!rmaco, em alguns segundos, sem a necessidade de C!gua. O principal objetivo deste trabalho foi preparar e desenvolver ODTs de clopidogrel. Os ODTs foram preparados pelo mC)todo de compressC#o direta. Estudou-se o efeito de vC!rias concentraC'C5es de diferentes agentes de desintegraC'C#o, tais como super-crospovidona, croscarmelose de sC3dio, glicolato de amido de sC3dio no tempo de desintegraC'C#o e velocidade de dissoluC'C#o. Os comprimidos preparados foram avaliados quanto C dureza, C friabilidade, ao tempo de desintegraC'C#o e C liberaC'C#o do fC!rmaco in vitro. AlC)m disso, estudou-se a interaC'C#o de clopidogrel com os excipientes de formulaC'C#o, utilizando calorimetria de varredura diferencial (DSC). Estudos de DSC revelaram nC#o haver interaC'C#o entre o fC!rmaco e os excipientes utilizados. Todos os comprimidos possuC-am dureza na faixa de 4,0-5,2 kp e a friabilidade inferior a 1%. A variaC'C#o de peso e o teor de fC!rmaco de todas as formulaC'C5es mostraram-se dentro do limite oficial, de acordo com a BP. O estudo de liberaC'C#o do fC!rmaco in vitro de comprimidos ODTs mostrou que mais de 90% do fC!rmaco foram liberados em10 minutos. O teste de palatabilidade em voluntC!rios humanos mostrou sabor e sensaC'C#o na boca aceitC!veis. Assim, os resultados obtidos demonstraram, conclusivamente, a rC!pida e bem-sucedida desintegraC'C#o dos comprimidos formulados e a palatabilidade aceitC!vel.

Drug Liberation/drug effects , Tablets/pharmacokinetics , Mesenteric Ischemia/prevention & control
Braz. j. pharm. sci ; 52(2): 239-250, Apr.-June 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-795002


ABSTRACT The objective of this research was to design a new colon-targeted drug delivery system based on chitosan. The properties of the films were studied to obtain useful information about the possible applications of composite films. The composite films were used in a bilayer system to investigate their feasibility as coating materials. Tensile strength, swelling degree, solubility, biodegradation degree, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Scanning electron microscope (SEM) investigations showed that the composite film was formed when chitosan and gelatin were jointly reacted jointly. The results showed that a 6:4 blend ratio was the optimal chitosan/gelatin blend ratio. In vitro drug release results indicated that the Eudragit- and chitosan/gelatin-bilayer coating system prevented drug release in simulated intestinal fluid (SIF) and simulated gastric fluid (SGF). However, the drug release from a bilayer-coated tablet in SCF increased over time, and the drug was almost completely released after 24 h. Overall, colon-targeted drug delivery was achieved by using a chitosan/gelatin complex film and a multilayer coating system.

RESUMO O objetivo desta pesquisa foi planejar um novo sistema de liberação de fármacos direcionado ao cólon, utilizando quitosana. Estudaram-se as propriedades dos filmes a fim de obter informações úteis sobre a aplicação desses filmes compósitos. Utilizaram-se os filmes compósitos em sistema de bicamada para investigar a sua viabilidade como materiais de revestimento. Estudos de resistência à tração, grau de intumescimento, solubilidade, grau de biodegradação, no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), de calorimetria diferencial de varredura (DSC) e de microscopia eletrônica de varredura (SEM) mostraram que o filme compósito se formou quando a quitosana e a gelatina reagiram entre si. Os resultados mostraram que a mistura de proporção ótima foi de 6:4 de quitosana:gelatina. Resultados da liberação do fármaco in vitro indicaram que o sistema de revestimento de Eudragit e bicamada de quitosana/gelatina impediu a liberação de fármaco em fluido intestinal simulado (SIF) e em fluido gástrico simulado (SGF). Entretanto, a liberação de fármaco do comprimido revestido em bicamada no SCF aumentou ao longo do tempo e o fármaco foi quase completamente liberado após 24 h. Em geral, se obteve a forma de liberação dirigida ao cólon, utilizando filme complexo de quitosana/gelatina e sistema de revestimento multicamada.

Colon/drug effects , Hydrocortisone/pharmacokinetics , Calorimetry, Differential Scanning/methods , Chitosan/pharmacokinetics , Microscopy, Electron, Scanning/methods , Spectroscopy, Fourier Transform Infrared/methods , Tablets/pharmacokinetics
Braz. j. pharm. sci ; 51(4): 833-837, Oct.-Dec. 2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-778419


abstract Ultraviolet spectrophotometric (UV) and Liquid Chromatographic (LC) methods for the determination of mianserin hydrochloride in pharmaceutical formulation were developed and validated. The various parameters, such as specificity, linearity, precision and accuracy were studied according to International Conference on Harmonization (ICH, 2005). For UV method, mianserin hydrochloride was determinate at 278 nm using HCl 0.1 M as the solvent. The response was linear in the concentration range of 20.0 - 140.0 µg/mL (r = 0.9998). Precision data evaluated by relative standard deviation was lower than 2%. The UV method was simple, rapid and low cost. Chromatographic analyses were performed in an Ace C18 column and the mobile phase was composed of methanol, 50 mM monobasic potassium phosphate buffer and 0.3% triethylamine solution adjusted to pH 7.0 with phosphoric acid 10% (85:15). LC method was specific, linear, precise, exact and robust. The results confirmed that the both methods are valid and useful to the routine quality control of mianserin hydrochloride in coated tablets. Statistical analysis by Student´s t-test showed no significant difference between the results obtained by UV and LC methods.

resumo Os métodos por espectrofotometria na região do ultravioleta (UV) e por cromatografia líquida (CL) para determinação do cloridrato de mianserina na forma farmacêutica foram desenvolvidos e validados. Os vários parâmetros, como especificidade, linearidade, precisão e exatidão foram avaliados de acordo com o International Conference on Harmonization (ICH, 2005). Para o método de UV, o cloridrato de mianserina foi determinado utilizando o comprimento de onda de 278 nm e HCl 0,1 M como solvente. A resposta foi linear na faixa de concentração de 20,0 a 140,0 µg/Ml (r = 0,9998). A precisão foi avaliada pelo valor de desvio padrão relativo (DPR) inferior a 2%. O método por UV é simples, rápido e de baixo custo. As análises cromatográficas foram realizadas em uma coluna Ace C18 e a fase móvel foi composta por metanol, tampão fosfato de potássio monobásico 50 mM com 0,3% de trietilamina com o pH ajustado para 7,0 com ácido fosfórico 10% (85:15). O método de CL foi específico, linear, preciso, exato e robusto. Os resultados confirmam que ambos os métodos são válidos e úteis para o controle de qualidade do cloridrato de mianserina em comprimidos revestidos. A análise estatística por teste t de Student não mostrou diferença significativa entre os resultados obtidos para os métodos de UV e CL.

Mianserin/pharmacokinetics , Spectrophotometry, Ultraviolet/statistics & numerical data , Chromatography, Liquid/statistics & numerical data , Evaluation Studies as Topic/analysis , Tablets/pharmacokinetics
Braz. j. pharm. sci ; 51(3): 569-578, July-Sept. 2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-766303


Orally disintegrating systems have carved a niche amongst the oral drug delivery systems due to the highest compliance of the patients, especially the geriatrics and pediatrics. In addition, patients suffering from dysphagia, motion sickness, repeated emesis and mental disorders prefer these medications because they cannot swallow large quantity of water. Further, drugs exhibiting satisfactory absorption from the oral mucosa or intended for immediate pharmacological action can be advantageously formulated in these dosage forms. However, the requirements of formulating these dosage forms with mechanical strength sufficient to withstand the rigors of handling and capable of disintegrating within a few seconds on contact with saliva are inextricable. The purpose of this research was to mask the bitter taste of granisetron hydrochloride. To mask the taste Kollicoat(r) Smartseal 30D was used as coating polymer for pellet coating. The coated pellets of the drug was directly compressed with different superdisintegrant as AC-Di-Sol, Explotab and Kollidon CL in different concentration 5.0-7.5% w/w into an ODT. The prepared tablets were evaluated for hardness, friability, weight variation, wetting time, wet absorption ratio, in-vitro disintegration time and in vitro dissolution studies. Tablets exhibited quick disintegration characteristics with Kollidon CL in concentration 7.5% w/w i.e., within 20 seconds, which is characteristic of orally disintegrating dosage forms. More than 98% of drug was released from the formulations within 15 minutes. Formulations subjected to stability testing as per the ICH guidelines for 3 months, indicated stability with no change in taste, hardness, drug content, disintegration time and dissolution profiles. Thus, the results conclusively demonstrated successful masking of taste and rapid disintegration of the formulated dosage forms in the oral cavity.

Sistemas de desintegração oral têm um nicho entre os sistemas de administração de medicamentos por via oral devido à maior aceitação dos pacientes, especialmente os de geriatria e pediatria. Além disso, pacientes que sofrem de disfagia, enjoo de movimento, emese repetida e distúrbios mentais preferem estes medicamentos porque não podem engolir grande quantidade de água. Além disso, os fármacos que exibem absorção satisfatória a partir da mucosa oral ou que se destinam a ação farmacológica imediata podem ser vantajosamente formulados nestas formas de dosagem. No entanto, a formulação destas formas farmacêuticas exige-lhes resistência mecânica suficiente para suportar os rigores do manuseio e capacidade de desintegrar dentro de alguns segundos em contato com a saliva. O objetivo desta pesquisa foi o de mascarar o gosto amargo de cloridrato de granisetrona. Para mascarar o sabor, utilizou-se Kollicoat smartseal 30D como polímero para io revestimento dos péletes. Os péletes revestidos do fármaco foram diretamente comprimidos com superdesintegrante diferente como Ac-Di-Sol, Explotab e Kollidon CL, em diferentes concentrações 5.0-7.5% m/m em comprimidos de dispersão oral (ODT). Os comprimidos preparados foram avaliados quanto à dureza, friabilidade, variação de peso, ao tempo de umedecimento, à razão de absorção de umidade, ao tempo de desintegração in vitro e em estudos de dissolução in vitro. Os comprimidos apresentaram características de desintegração rápida com Kollidon CL, em concentração de 7,5% m/m, ou seja, dentro de 20 segundos, o que é característico para formas farmacêuticas de desintegração oral. Mais do que 98% do fármaco foi liberado a partir das formulações no prazo de 15 minutos. Formulações submetidas a testes de estabilidade de acordo com as diretrizes da ICH por 3 meses indicaram estabilidade sem alteração no sabor, dureza, teor de fármaco, tempo de desintegração e perfis de dissolução. Assim, os resultados demonstraram que o mascaramento de gosto foi bem-sucedido e atingiu-se rápida desintegração das formas de dosagem na cavidade oral.

Chemistry, Pharmaceutical , Granisetron/analysis , Tablets/pharmacokinetics , Administration, Buccal , Drug Administration Routes
Braz. j. pharm. sci ; 51(3): 629-635, July-Sept. 2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-766314


Norfloxacin is one of the first commercially available (and most widely used) fluoroquinolone antibiotics. This paper reports the development and validation of a simple, sensitive, accurate and reproducible turbidimetric assay method to quantify norfloxacin in tablets formulations in only 4 hours. The bioassay is based on the inhibitory effect of norfloxacin upon the strain ofStaphylococcus epidermidis ATCC 12228 IAL 2150 used as test microorganism. The assay was performed 3x3 parallel lines like, three tubes for each concentration of reference substance and three tubes for each sample concentration. The results were treated statistically by analysis of variance and were found to be linear (r2 = 0.9999) in the selected range of 25-100 μg mL-1; precise (intra-assay: relative standard deviation (RSD) = 1.33%; inter-assay: RSD = 0.21%), accurate (100.74%) and robust with RSD lower than 4.5%. The student's t-test showed no statistically significant difference between the proposed turbidimetric method and an HPLC method previously validated. However the turbidimetric assay can be used as a valuable alternative methodology for the routine quality control of this medicine, complementary to other physical-chemical methods.

O norfloxacino foi a primeira fluorquinolona (e mais utilizada) disponível no mercado. Este trabalho divulga um novo desenvolvimento e validação de um método turbidimétrico simples, sensível, preciso e reprodutível para a quantificação de norfloxacino em comprimidos em apenas 4 horas. O bioensaio é baseado no efeito inibitório de norfloxacino sobre a cepa Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 IAL 2150, utilizada como micro-organismo teste. O bioensaio foi efetuado através do delineamento de linhas paralelas 3x3, em que três tubos foram utilizados para a solução padrão e três tubos para as concentrações da amostra. Os resultados foram tratados estatisticamente pela análise de variância, apresentando coeficiente de correlação linear der2 = 0,9999, na faixa de 20 a 100 μg mL-1; precisão (intra-ensaio: desvio padrão relativo (RSD) 1,33%; inter-ensaio: RSD=0,21%), exatidão (100,74%) e robustez com RSD menor que 4,5%. O teste-tmostrou não haver diferença estatisticamente significativa entre o método turbidimétrico proposto e um método por HPLC previamente validado. No entanto, o ensaio turbidimétrico pode ser utilizado como método alternativo para o controle de qualidade de rotina para este antimicrobiano, como um complemento de outros métodos físico-químicos.

Nephelometry and Turbidimetry , Norfloxacin/pharmacokinetics , Validation Study , Anti-Infective Agents/pharmacokinetics , Quality Control , Tablets/pharmacokinetics
Braz. j. pharm. sci ; 51(1): 27-33, Jan-Mar/2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-751352


This work reports the preparation of tablets by direct compression of sodium alendronate-loaded microparticles, using pullulan as filler. The tableting properties of pullulan were compared with those of microcrystalline cellulose and lactose. Pullulan tablets showed low variations in average weight, thickness and drug content. Moreover, these tablets exhibited a higher hardness compared to the other excipients. In vitro release studies showed that only pullulan was capable to maintain gastroresistance and release properties of microparticles, due to its ability to protect particles against damage caused by compression force. Thus, pullulan was considered an advantageous excipient to prepare tableted microparticles.

Neste trabalho relata-se a preparação de comprimidos pela compressão direta de micropartículas contendo alendronato de sódio, utilizando o pullulan como diluente. As propriedades dos comprimidos de pullulan foram comparadas com as de comprimidos de celulose microcristalina e de lactose. Os comprimidos de pullulan mostraram baixa variação no peso médio, espessura e teor. Por outro lado, estes apresentaram altos valores de dureza comparados aos preparados com os outros excipientes. Através dos estudos de liberação in vitro pode-se observar que apenas o pullulan foi capaz de manter a gastrorresistência e as propriedades de liberação das micropartículas, o que se deve à sua capacidade de proteger as partículas do dano causado pela força de compressão. Dessa forma, o pullulan foi considerado um excipiente vantajoso para a preparação de comprimidos microparticulados.

Alendronate/pharmacokinetics , Excipients/classification , Polysaccharides/classification , Tablets/pharmacokinetics , Solid Waste Grinding
Braz. j. pharm. sci ; 51(1): 221-231, Jan-Mar/2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-751366


This study describes the development and evaluation of stability-indicating liquid chromatographic (LC) and UV spectrophotometric methods for the quantification of ciprofibrate (CPF) in tablets and capsules. Isocratic LC separation was achieved on a RP18 column using a mobile phase of o-phosphoric acid (0.1% v/v), adjusted to pH 3.0 with triethylamine (10% v/v) and acetonitrile (35:65 v/v), with a flow rate of 1.0 mL min-1. Detection was achieved with a photodiode array detector at 233 nm. For the spectrophotometric analysis, ethanol and water were used as the solvent and a wavelength of 233 nm was selected for the detection. The methods were validated according to International Conference on Harmonization (ICH) guidelines for validating analytical procedures. Statistical analysis showed no significant difference between the results obtained by the two methods. The proposed methods were successfully applied to the CPF quality-control analysis of tablets and capsules.

Este estudo descreve o desenvolvimento e avaliação de método indicativo da estabilidade por cromatografia líquida (LC) e método por espectrofotometria UV para quantificação de ciprofibrato (CPF) em comprimidos e cápsulas. No método por cromatografia líquida as análises foram realizadas isocraticamente em coluna de fase reversa C18, utilizando fase móvel composta por ácido o-fosfórico (0.1% v/v) pH 3.0, ajustado com trietilamina (10% v/v), e acetonitrila (35:65 v/v), com fluxo de 1,0 mL min-1. A detecção foi realizada em detector de arranjo de diodos a 233 nm. Na análise espectrofotométrica, etanol e água foram utilizados como solventes e o comprimento de onda de 233 nm foi selecionado para a detecção do fármaco. Os métodos foram validados de acordo com as diretrizes do International Conference on Harmonization (ICH). A análise estatística não mostrou diferença significativa entre os resultados obtidos pelos dois métodos. Os métodos foram aplicados com sucesso para análises de controle de qualidade do ciprofibrato em comprimidos e cápsulas.

Chromatography, Liquid/methods , Tablets/pharmacokinetics , Capsules/pharmacokinetics , Drug Stability , Evaluation Studies as Topic/analysis , Spectrophotometry, Ultraviolet/classification
Braz. j. pharm. sci ; 51(1): 155-171, Jan-Mar/2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-751368


Specific values of technological properties of excipients allow the establishment of numerical parameters to define and compare their functionality. This study investigates the functionality of Polyplasdones XL and XL10. Parameters studied included tablet disintegration profiles, compactibility profiles and powder flow. The results allowed the establishment of quantitative surrogate functionalities of technological performance, such as absolute number, and as a value relative to the known microcrystalline cellulose type 102. Moreover, the establishment of an explicit functionality to improve the technological performance of two diluents and a model drug was investigated, as was setting up of these functionalities, as quantitative values, to determine the input variables of each material and its probable functionality in a drug product. Disintegration times of pure Polyplasdone XL and its admixtures were around half that of Polyplasdone XL10. The improvement in tablet compactibility was 25-50% greater for Polyplasdone XL10 than Polyplasdone XL. Crospovidones proportions of up to 10% have little effect on the flow properties of other powders, although pure Polyplasdone XL10 and its admixtures display compressibility indexes about 20% greater than Polyplasdone XL. The observed results are in line with a smaller particle size of Polyplasdone XL10 compared to Polyplasdone XL.

Os valores específicos de propriedades tecnológicas de excipientes permitem o estabelecimento de parâmetros numéricos para definir e comparar a sua funcionalidade. Este estudo investiga a funcionalidade dos excipientes. Os parâmetros estudados foram perfis de desintegração dos comprimidos, perfis de compactação e fluxo de pó. Os resultados permitiram expressar o desempenho tecnológico através de valores absolutos e valores relativos à conhecida celulose microcristalina tipo 102. Do mesmo modo, permitiram estabelecer uma funcionalidade explícita para melhorar o desempenho tecnológico de dois diluentes e um fármaco modelo. A criação destas funcionalidades, como valores quantitativos, permite conhecer as variáveis de entrada de cada material e sua provável funcionalidade em um medicamento. Os tempos de desintegração do Poliplasdone XL e das suas misturas são cerca da metade do observado para as misturas com o Poliplasdone XL10. Melhoria da compressão de comprimidos que contêm Polyplasdone XL10 é 25-50% maior do que o Polyplasdone XL. Crospovidonas em proporções de até 10% têm pouco efeito sobre as propriedades de fluxo dos outros pós embora o Poliplasdone XL10 e suas misturas exibam índices de compressibilidade cerca de 20% maior do que o Poliplasdone XL. Os resultados observados estão em sintonia com o menor tamanho de partícula do Poliplasdone XL10, em comparação com o Poliplasdone XL.

Excipients , International Classification of Functioning, Disability and Health/classification , Tablets/analysis , Stearates/analysis , Tablets/pharmacokinetics
Braz. j. pharm. sci ; 51(1): 193-202, Jan-Mar/2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-751372


Justicia pectoralis Jacq., Acanthaceae, is a herb known popularly in Cuba as Tilo and used traditionally as sedative. The development in a solid pharmaceutical (Tablets 100 mg) using dry extract of Justicia pectolaris aqueous extract is of interest for the development of phytomedicines, which uses this active raw material. The aim of the present study was to carry out chemical and biological stability studies to the formulation. A method of coumarin determination by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) was used and validated. The stability studies during different periods of time (24 months) showed a stability of the product stored at 32 ± 2 °C, and protected of the light.

Justicia pectoralis Jacq., Acanthaceae é uma erva conhecida popularmente em Cuba como Tilo e utilizada tradicionalmente como sedativo. O desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas (comprimido 100 mg) usando extrato aquoso seco de J. pectoralis é de interesse no desenvolvimento de fitoterápicos que empreguem esse princípio ativo. O objetivo do presente estudo foi realizar estudos de estabilidade químicos e biológicos da formulação. Um método de determinação de cumarinas por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) foi usado e devidamente validado. Os estudos de estabilidade durante diferentes períodos de tempo (24 meses) mostraram a estabilidade do produto preservado a 32 ± 2 °C e protegido da luz.

Acanthaceae/classification , Tablets/pharmacokinetics , Coumarins/analysis , Pharmacognosy/methods , Phytotherapeutic Drugs
Braz. j. pharm. sci ; 50(1): 83-89, Jan-Mar/2014. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-709549


Ranitidine is an antisecretory drug with H2 antagonist action useful in treating gastric and duodenal disorders. The dissolution test is used to obtain and compare dissolution profiles and establish similarities of pharmaceutical forms. The aim of this study was to compare the dissolution profiles of 150-mg coated ranitidine tablets of a reference drug (product A) and a generic (product B) and a similar (product C) drug marketed in Bahia, Brazil using a simple, fast and inexpensive ultraviolet method. Dissolution was determined using a USP type 2 apparatus at 50 rpm with 900 mL of distilled water at 37.0 ± 0.5 oC for 1h. The dissolution test was performed in compliance with the American Pharmacopoeia (USP-32). Dissolution efficiency and difference (f1) and similarity (f2) factors were calculated and evaluated. The proposed quantification methodology for drug dissolution test was validated, presenting accuracy, linearity and precision within the acceptance criteria. Products A, B and C showed dissolution efficiency values of 59.29, 73.59 and 66.67%, respectively. Factors f1 and f2 were calculated and showed that the profiles of products A, B and C were dissimilar. However, all the products released ranitidine satisfactorily, with at least 80% of the drug dissolved within 30 min.

A ranitidina é um fármaco antissecretor, antagonista H2, usado no tratamento de desordens gástricas e duodenais. O teste de dissolução é utilizado para obter e comparar perfis de dissolução, estabelecendo semelhança de formas farmacêuticas. Este estudo tem por objetivo comparar perfis de dissolução de comprimidos revestidos contendo 150 mg de ranitidina, em medicamentos de referência (produto A), genérico (produto B) e similar (produto C) comercializados na Bahia-Brasil, usando um método ultravioleta simples, rápido e de baixo custo. As condições que permitiram a determinação da dissolução foram: aparelho USP tipo 2 a 50 rpm, contendo 900 mL de água destilada mantida a 37,0 ± 0,5 °C, durante 1 h. O teste de dissolução foi realizado em conformidade com a Farmacopeia Americana (USP-32). Cálculo da eficiência de dissolução e fatores de diferença (f1) e semelhança (f2) foram avaliados. A metodologia proposta para a quantificação do fármaco no ensaio de dissolução foi validada apresentando precisão, linearidade e exatidão dentro dos critérios de aceitação. Os produtos A, B e C mostraram eficiência de dissolução de 59,29, 73,59 e 66,67%, respectivamente. Calcularam-se os fatores f1 e f2 e mostrou-se que os perfis não foram semelhantes para os comprimidos de produtos A, B e C. No entanto, todos os produtos liberaram o fármaco satisfatoriamente, pois, pelo menos, 80% de ranitidina foram dissolvidos em 30 min.

Ranitidine/pharmacokinetics , Tablets, Enteric-Coated/pharmacokinetics , Brazil , Dissolution/analysis , Spectrophotometry, Ultraviolet/methods , Tablets/pharmacokinetics
Braz. j. pharm. sci ; 49(4): 699-708, Oct.-Dec. 2013. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-704101


Chinese yam (Dioscorea oppositifolia) starch modified by acid hydrolysis was characterized and compared with native starch as a binder in chloroquine phosphate tablet formulations. The physicochemical and compressional properties (using density measurements and the Heckel and Kawakita equations) of modified Chinese yam starch were determined, and its quantitative effects as a binder on the mechanical and release properties of chloroquine phosphate were analyzed using a 2³ full factorial design. The nature (X1), concentration of starch (X2) and packing fraction (X3) were taken as independent variables and the crushing strength-friability ratio (CSFR), disintegration time (DT) and dissolution time (t80) as dependent variables. Acid-modified Chinese yam starch showed a marked reduction (p<0.05) in amylose content and viscosity but increased swelling and water-binding properties. The modified starch had a faster onset and greater amount of plastic flow. Changing the binder from native to acid-modified form led to significant increases (p<0.05) in CSFR and DT but a decrease in t80. An increase in binder concentration and packing fraction gave similar results for CSFR and DT only. These results suggest that acid-modified Chinese yam starches may be useful as tablet binders when high bond strength and fast dissolution are required.

Amido de inhame chinês (Dioscorea oppositifolia), modificado por meio de hidrólise ácida, foi caracterizado e avaliado como aglutinante em formulações de comprimidos de fosfato de cloroquina, em comparação com o amido nativo. Determinaram-se as propriedades físico-químicas e de compressão (utilizando medidas de densidade e as equações de Heckel e Kawakita). Os efeitos quantitativos do amido modificado como ligante sobre as propriedades mecânicas e de liberação de fosfato de cloroquina foram analisados por meio de um planejamento fatorial completo 2³. Tomaram-se a natureza (X1), a concentração de amido (X2) e a fração de empacotamento (X3) como variáveis independentes e relação força de compressão-friabilidade (RFCE), tempo de desintegração (DT) e tempo de dissolução (t80), como variáveis dependentes. O amido de inhame chinês modificado mostrou redução marcante (p<0,05) no teor de amilose e da viscosidade, mas aumento no inchamento e nas propriedades de ligação de água. O amido modificado teve início rápido e maior quantidade de fluxo plástico. A alteração do aglomerante da forma nativa para a modificada com ácido conduziu a aumento significativo (p <0,05) em CSFR e DT, mas diminuição da t80. O aumento da concentração do aglutinante e da fração de empacotamento deu origem a resultados semelhantes apenas para RFCE e DT. Os resultados sugerem que os amidos modificados com ácido do inhame chinês podem ser mais úteis como aglutinantes de comprimidos, quando se necessitam de força de ligação alta e de dissolução rápida..

Dioscorea/classification , Starch/analysis , Tablets/pharmacokinetics , Hydrolysis , Chemical Phenomena
Braz. j. pharm. sci ; 48(4): 609-619, Oct.-Dec. 2012. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-665857


The objective of the present investigation was to develop bilayered tablets of lornoxicam to achieve biphasic release pattern. A bilayered tablet, consisting of an immediate and controlled release layer, was prepared by direct compression technique. The controlled release effect was achieved by using various hydrophilic natural, semi synthetic and synthetic controlled release polymers such as xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and polyethylene oxide (PEO) to modulate the release of the drug. The in vitro drug release profiles showed the biphasic release behavior in which the immediate release (IR) layer containing the lornoxicam was released within 15 minutes, whereas the controlled release (CR) layer controlled the drug release for up to 24 h. All the bilayered tablets formulated have followed the zero order release with non-Fickian diffusion controlled release mechanism after the initial burst release. FTIR studies revealed that there was no interaction between the drug and polymers used in the study. Statistical analysis (ANOVA) showed no significant difference in the cumulative amount of drug release after 15 min, but significant difference (p < 0.05) in the amount of drug released after 24 h from optimized formulations was observed. Based on the release kinetic parameters obtained, it can be concluded that xanthan gum polymer was suitable for providing a biphasic release of lornoxicam.

O objetivo do presente trabalho foi desenvolver comprimidos bicamada de lornoxicam para atingir padrão de liberação bifásica. Preparou-se, por compressão direta, comprimido bicamada, consistindo de uma camada de liberação imediata e uma de liberação controlada. A liberação controlada foi obtida pelo uso de vários polímeros naturais hidrofílicos, semi-sintéticos e sintéticos, tais como goma xantana, hidroxipropilmetil celulose (HPMC) e óxido de polietileno (PEO) para modular a liberação do fármaco. Os perfis de liberação in vitro mostraram comportamento bifásico em que a camada de liberação imediata (IR) contendo lornoxicam foi liberada em 15 minutos, enquanto a camada de liberação controlada (CR) liberou o fármaco em mais de 24 horas, Todos os comprimidos bicamada formulados seguiram a liberação de ordem zero com mecanismo de liberação controlada por difusão não fickiana após a liberação inicial por erupção. Os estudos de FTIR revelaram que não há interação entre o fármaco e os polímeros utilizados no estudo. A análise estatística (ANOVA) não mostrou diferença significativa na quantidade acumulada de fármaco após 15 minutos de liberação, mas observou-se diferença significativa (p<0,05) na quantidade de fármaco liberado após 24 h nas formulações otimizadas. Com base nos parâmetros de cinética de liberação obtidos, pode-se concluir que a goma xantana foi adequada para se atingir liberação bifásica de lornoxicam.

Bentonite/antagonists & inhibitors , Tablets/pharmacokinetics , Drug Liberation , Polymers/pharmacokinetics
Braz. j. pharm. sci ; 48(2): 217-225, Apr.-June 2012. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-643014


Bitter taste of ofloxacin, a broad spectrum bactericidal agent, is masked and orally disintegrating tablets were formulated. The bitter taste is masked by forming complex between drug and weak cation exchange resins, Tulsion 335 and Indion 204. Effect of pH and drug:resin ratio on the drug loading was studied. Maximum drug loading was observed at pH 6. Ratio of 1:2 of drug:resin masked almost complete bitterness of ofloxacin. Formation of complexes was confirmed by IR spectroscopy. Physical characterization of taste masked complexes was carried out. Present work envisages the taste masking of ofloxacin and development of orally disintegrating tablets. The effect of pH and resin quantities on drug loading were studied to find the optimum conditions of drug loading for complete taste masking. Effect of superdisintegrants like sodium starch glycolate, croscarmellose sodium and polyplasdone XL at varying level on physical parameters of compressed tablets was also assessed. The formulations containing 5 % w/w polyplasdone XL showed about 90 % of drug release within 5 minutes. No significant differences were observed in the physical parameters of resinates as well as tablets prepared from Tulsion 335 and Indion 204.

O gosto amargo de ofloxacina, agente bactericida de largo espectro, é mascarado e formularam-se comprimidos dispersíveis. O sabor amargo é mascarado pela formação de complexo entre o fármaco e resinas de troca catiônica fraca, Tulsion 335 e Indion 204. Efeito do pH e da proporção fármaco: resina sobre a carga de fármaco foi estudada. Carga de fármaco máxima foi observada em pH 6. Proporção 1:2 do fármaco: resina mascarou quase completamente o gosto amargo de ofloxacina. A formação de complexos foi confirmada por espectroscopia no IV. Caracterização física dos complexos de sabor mascarado foi realizada. O presente trabalho preconiza o mascaramento do gosto de ofloxacina e desenvolvimento decomprimidos por via oral, se desintegrando. O efeito do pH e da resina quantidades de carga de fármaco foram estudadas paraencontrar as condições óptimas de carga de fármaco para dissimulação do saborcompleto. Efeito da superdisintegrants como amido glicolato de sódio, croscarmelose sódica e Polyplasdone XL em diferentes níveis de parâmetros físicos de comprimidos também avaliados foi avaliada. As formulações contendo 5 %w/w Polyplasdone XL mostraram cerca de 90% de libertação do fármaco no prazo de 5 minutos. Não foram observadas diferenças significativas nos parâmetros físicos de resinatosbem como comprimidos preparados a partir de Tulsion 335 e Indion 204.

Ion Exchange Resins/pharmacokinetics , Ofloxacin/analysis , Tablets/pharmacokinetics , Hepatocyte Growth Factor/classification
RBM rev. bras. med ; 69(1/2)jan.-fev. 2012.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-621015


A biodisponibilidade de uma dose única de dicloridrato de betaistina em comprimidos de 24 mg produzidos por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. foi comparada com o medicamento referência (à época do estudo) dicloridrato de betaistina 24 mg (Labirin®, Apsen Farmacêutica S.A.). Um estudo de dose única, randomizado, aberto, cruzado em dois períodos foi realizado em 34 voluntários brasileiros, sadios, de ambos os gêneros. Dezenove coletas de sangue foram realizadas durante 24 horas. As amostras foram mantidas congeladas até o momento de análise. As concentrações plasmáticas de ácido 2-piridilacético, um metabólito da betaistina, foram determinadas utilizando um método de CLAE-EM/EM validado. Os intervalos com 90% de confiança para concentração plasmática máxima (Cmáx) e área sob a curva (ASC0-t) foram determinados utilizando os dados após transformação logarítmica. As formulações teste e referência foram consideradas bioequivalentes se os intervalos com 90% de confiança para a média geométrica da razão teste/referência ficassem compreendidos na faixa de 80% a 125%. Os intervalos com 90% de confiança para as razões das médias geométricas para Cmáx foi 105,18% (97,31%-113,70%) e para ASC0-t foi 99,33% (95,55%-103,26%). Em conclusão, os comprimidos de dicloridrato de betaistina 24 mg testados (Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.) foram bioequivalentes aos comprimidos de Labirin® 24 mg, de acordo com taxa e extensão de absorção.

Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Tablets/pharmacokinetics , Tablets/therapeutic use , Therapeutic Equivalency
Braz. j. pharm. sci ; 47(1): 97-102, Jan.-Mar. 2011. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-586528


Efavirenz is a reverse transcriptase non analog nucleoside inhibitor used to treat HIV infections. A simple assay method by high performance liquid chromatography was developed and validated for efavirenz tablets. The physical chemical characteristics of efavirenz were investigated to developing the method. The method was validated observing the parameters described in USP 29. Analyses were performed by an ultraviolet detector at a 252 nm wavelength, on a reverse-phase column (C18, 250 mm x 3.9 mm, 10 μm), using an isocratic mobile phase containing acetonitrile/water/orthophosphoric acid (70:30:0.1). The validation parameters used were: selectivity, linearity, precision, accuracy, robustness, detection and quantification limits, and all resulting data were treated by a statistical method. The results obtained confirmed an alternative assay method for efavirenz tablets adequate for routine industrial use.

O efavirenz é um inibidor não análogo de nucleosídeo da transcriptase reversa, utilizado no tratamento da infecção por HIV. Um método simples, por cromatografia líquida de alta eficiência, foi desenvolvido e validado para quantificação do efavirenz em comprimidos. O desenvolvimento do método levou em consideração as características físico-químicas do efavirenz. O método foi validado seguindo os parâmetros da USP 29. A análise foi realizada por meio de detector ultravioleta, utilizando um comprimento de onda de 252 nm, com coluna de fase reversa (C18, 250 mm x 3.9 mm, 10 μm) e fase móvel isocrática contendo acetonitrila/água/ácido ortofosfórico (70: 30: 0.1). Os critérios usados para validação foram: seletividade, linearidade, precisão, exatidão, robustez e limites de detecção e quantificação do método. Foi utilizado método estatístico em todas as etapas do processo de validação. Os resultados obtidos mostraram que o método é uma alternativa para quantificação do efavirenz em comprimidos, tornando viável seu uso na rotina industrial e laboratórios analíticos.

Tablets/pharmacokinetics , Chromatography, High Pressure Liquid/methods , Technological Development/methods , Anti-HIV Agents/chemistry , Drug Evaluation/methods , Drug Monitoring/methods , Product Surveillance, Postmarketing/methods