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1.
Arch. argent. pediatr ; 120(2): e93-e97, abril 2022. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1363988

ABSTRACT

La miositis de origen vírico o bacteriano es frecuente en la edad pediátrica. Causa dolor muscular y debilidad, con fiebre y malestar general. Una causa es la infección por Bartonella henselae, bacteria implicada en la enfermedad por arañazo de gato que, a veces, causa afectación multisistémica. Se presenta el caso de una adolescente que acudió al servicio de urgencias por mialgia intensa, malestar, adelgazamiento y esplenomegalia. En el labortorio se observaron parámetros inflamatorios elevados. Refería contacto con un gato. Entre los estudios realizados, la resonancia magnética (RM) de miembros inferiores mostró una imagen compatible con miositis inflamatoria bilateral. En la RM abdominal, se observaron tres lesiones esplénicas no detectadas previamente y el fondo de ojo mostraba una lesión compatible con oclusión arterial retiniana o vasculitis. Se indicó tratamiento antibiótico por vía intravenosa durante 21 días con cefotaxima y cloxacilina, tras los cuales desaparecieron los signos y síntomas, aunque los reactantes inflamatorios persistieron elevados. Con base en el cuadro clínico (miositis + coriorretinitis + absceso esplénico) se pensó en una posible infección por B. henselae y se inició tratamiento oral con azitromicina y rifampicina durante 14 días. Luego del tratamiento, los valores de laboratorio fueron normales, así como la RM de control, y se constató una IgG positiva para la bacteria


Infectious myositis, whether viral or bacterial, is frequent in pediatric age. It causes muscle pain and weakness, associated with fever and general malaise. One cause is Bartonella henselae, responsible for cat scratch disease, which sometimes causes systemic symptoms. We report the case of an adolescent who came to the emergency room with intense myalgia, malaise, weight loss and splenomegaly. Blood tests showed high inflammatory markers. She had been in touch with a cat. Studies were carried out including: lower limbs MRI suggestive of bilateral inflammatory myositis, abdominal MRI with three previously undetected splenic lesions and dilated fundus examination that showed possible retinal arterial occlusion or vasculitis. After 21 days of intravenous antibiotic therapy (cefotaxime + cloxaciline), she became asymptomatic, but inflammatory markers remained high. Suspecting Bartonella henselaeinfection (myositis + chorioretinitis + splenic abscess), oral azithromycin and rifampicin were prescribed for 14 days. Blood tests and control MRI became normal, and IgG was positive.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Splenic Diseases/complications , Splenic Diseases/microbiology , Vasculitis , Cat-Scratch Disease/complications , Cat-Scratch Disease/diagnosis , Cat-Scratch Disease/drug therapy , Bartonella henselae , Myositis/diagnosis , Myositis/etiology
2.
Rev. colomb. gastroenterol ; 36(supl.1): 12-18, abr. 2021. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1251540

ABSTRACT

Resumen Las vasculitis leucocitoclásticas se definen como el daño e inflamación de las paredes vasculares, son aquellas vasculitis de pequeños vasos que anatomopatológicamente presentan leucocitoclasia y puede observarse como una manifestación extraintestinal de la enfermedad inflamatoria intestinal. En la colitis ulcerativa se presentan en menor frecuencia, por inmunocomplejos generados en la mucosa intestinal debido a la exposición del tejido linfoide submucoso a antígenos fecales; podrían precipitarse en las paredes de los pequeños vasos. Se pueden asociar con Clostridium difficile, que es un bacilo grampositivo esporulado, anaerobio estricto, que se encuentra normalmente en el medio ambiente y produce colitis, que se manifiesta como un cuadro diarreico presentado después de la ingesta de antibióticos y altera la flora bacteriana común de este órgano. El caso se trata de un paciente 36 años de edad con cuadro de diarreas líquidas con moco y escaso sangrado; se realizó un estudio endoscópico y anatomopatológico en el que se observó colitis ulcerativa con coproparasitario positivo para antígeno de C. difficile, y en su hospitalización presentó lesiones dérmicas petequiales y necróticas en el cuarto dedo de la mano izquierda, que en la biopsia dio como resultado vasculitis de pequeños vasos. En este artículo se revisan de forma práctica los aspectos relacionados con la fisiopatología, histología, tratamiento y diagnósticos de la manifestación extraintestinal dermatológica rara, como la vasculitis leucocitoclástica en pacientes con colitis ulcerativas asociadas con Clostridium.


Abstract Leukocytoclastic vasculitis is defined as the damage and inflammation of the vascular walls. The term refers to vasculitis of the small vessels that anatomopathologically present leukocytoclasia and it can be seen as an extra-intestinal manifestation of inflammatory bowel disease. In ulcerative colitis, it occurs less frequently due to immune complexes produced in the intestinal mucosa by exposure of the submucosal lymphoid tissue to fecal antigens, which could precipitate in the walls of the small vessels. This condition can be associated with Clostridium difficile, which is a gram-positive, sporulated, strict anaerobic bacillus, normally found in the environment. It causes colitis that manifests as a diarrheal disease following the ingestion of antibiotics that alter the common bacterial flora of this organ. This is the case report of a 36-year-old patient with liquid diarrhea with mucus and scarce bleeding. Endoscopic and anatomopathological studies were performed, finding ulcerative colitis with positive coproparasite for Clostridium difficile antigen. The patient was hospitalized, and during his stay, he presented with petechiae and necrotic skin lesions on the fourth finger of the left hand. Skin biopsy showed small vessel vasculitis. This article is a practical review of the pathophysiology, histology, treatment, and diagnosis of a rare dermatologic extraintestinal manifestation, namely, leukocytoclastic vasculitis, in patients with C. difficile-associated ulcerative colitis.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Vasculitis , Inflammatory Bowel Diseases , Colitis, Ulcerative , Clostridioides difficile , Skin , Therapeutics , Diarrhea , Fingers , Histology
4.
An. bras. dermatol ; 96(2): 240-242, Mar.-Apr. 2021. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1248742

ABSTRACT

Abstract Small vessel vasculitis with anti-proteinase antibodies 3 is an atypical clinical presentation of tuberculosis. The authors present the case of a 47-year-old male patient, with palpable purpura and palmoplantar hemorrhagic blisters, with subsequent dissemination. He presented severe pulmonary symptoms with cavitation, fever, hemoptysis, and high levels of anti-proteinase 3. Histopathological assessment of the skin revealed small vessel vasculitis; pulmonary histopathology showed granulomas with caseation. Bronchoalveolar lavage was positive for alcohol-acid-fast bacilli. In countries with a high prevalence of tuberculosis, the presence of autoantibodies in a patient with vasculitis, fever, and pulmonary cavitation requires investigation of infectious causes.


Subject(s)
Vasculitis/diagnosis , Skin Diseases, Vascular , Antibodies, Antineutrophil Cytoplasmic , Myeloblastin , Hemoptysis/diagnosis , Hemoptysis/etiology , Lung/diagnostic imaging , Middle Aged
5.
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 32(1): 21-25, mar. 2021. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1279755

ABSTRACT

Introducción: Diversas entidades clínicas, como enfermedades autoinmunes, infecciones, neoplasias y fármacos pueden manifestarse con lesiones vasculíticas en la piel. Debido a la heterogeneidad de las causas, suelen representar un desafío diagnóstico. El objetivo de este estudio es describir la etiología de las vasculitis cutáneas (VC) y evaluar las características clínicas, histológicas y de laboratorio halladas en estos pacientes. Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo con revisión de historias clínicas de pacientes mayores de 16 años con VC por diagnóstico clínico y/o histológico evaluados en el período 2010-2018. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes. El 69% son mujeres con una edad media al diagnóstico de 41 años (DE 16.5, rango 16-75). Las causas más frecuentes asociadas a las VC fueron las enfermedades autoinmunes (EAI) en un 50% de los pacientes evaluados. En el 29.7% de los casos no pudo identificarse una causa subyacente. En el 2.7% de los casos se asoció a neoplasias, otro 2.7% a fármacos y un 12% a otras etiologías. El 76% de los pacientes presentaron formas clínicas no severas, predominando la púrpura palpable en el 65% de los casos. Entre los pacientes biopsiados, el 76% fueron vasculitis leucocitoclásticas (VLC). Como manifestaciones extracutáneas asociadas, predominó el compromiso articular (43,2%). En las vasculitis asociadas a EAI, el 33 % presentó compromiso renal, en tanto que éste no se observó en ninguno de los pacientes con vasculitis idiopáticas. El 78% de los pacientes recibieron glucocorticoides sistémicos. Conclusión: En nuestro centro, la etiología más común de VC fue la asociada a EAI. La mayoría de los pacientes eran mujeres. Clínicamente predominaron las manifestaciones cutáneas no severas y la VLC fue el hallazgo más frecuente en las biopsias.


Background: Various clinical entities, such as autoimmune diseases, infections, neoplasms and drugs can manifest with vasculitic lesions on the skin. Due to the heterogeneity of causes, they often represent a diagnostic challenge. The aim of this study is to describe the etiology of cutaneous vasculitis (CV) and to assess the clinical, histological and laboratory characteristics found in these patients. Material and methods: A retrospective study was carried out with a review of the medical records of patients over 16 years old with CV by clinical and/or histological diagnosis evaluated in the period 2010-2018. Results: 74 patients were included. 69% are women with a mean age at diagnosis of 41 years (SD 16.5, range 16-75). The most frequent causes associated with CVs were autoimmune diseases (AID) in 50% of the patients evaluated. In 29.7% of the cases, an underlying cause could not be identified. In 2.7% of the cases it was associated with neoplasms, another 2.7% with drugs, and 12% with other etiologies. 76% of the patients presented non-severe clinical forms, with palpable purpura predominant in 65% of the cases. Among the biopsied patients, 76% were leukocytoclastic vasculitis (LCV). As associated extracutaneous manifestations, joint involvement predominated (43.2%). In vasculitis associated with AID, 33% presented renal involvement, while this was not observed in any of the patients with idiopathic vasculitis. 78% of the patients received systemic glucocorticoids. Conclusion: In our center, the most common etiology of CV was associated with AID. Most of the patients were women. Clinically, non-severe skin manifestations predominated and VLC was the most frequent finding in biopsies.


Subject(s)
Vasculitis , Skin Manifestations , Clinical Diagnosis
6.
Bol. méd. postgrado ; 37(1): 27-33, Ene-Jun 2021. tab
Article in Spanish | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1147875

ABSTRACT

Se realizó una investigación descriptiva transversal retrospectiva con el fin de determinar el perfil clínico y epidemiológico de la enfermedad de Kawasaki (EK) en 95 niños egresados del Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga durante el período 2014-2017. El promedio de edad de los pacientes se ubicó en 3,9 ± 3,3 años, siendo 69,5% del sexo masculino. El tiempo de evolución de la enfermedad fue menor de 10 días en el 68,4% de los casos. Las manifestaciones clínicas predominantes fueron fiebre (100%), edema y/o descamación de palmas y plantas (85,3%), alteración de la mucosa oral (65,3%), inyección conjuntival (59%) y eritema polimorfo (55,8%). El tratamiento recibido consistió en aspirina (100%) e inmunoglobulina (96,8%). La respuesta al tratamiento fue satisfactoria en el 95,8% de los pacientes. Los hallazgos de laboratorio evidenciaron una PCR elevada (51,6%) y trombocitosis (97,9%) con hemoglobina normal en 62,1% de los casos. 41% de los pacientes presentaron ecocardiograma anormal y 97,9% presentaron ultrasonido abdominal normal. El diagnóstico de ingreso de la EK fue incompleto en 53,7% de los pacientes y el diagnóstico de egreso de la EK fue completo en 51,6%. Los resultados de este estudio brindan datos epidemiológicos recientes sobre la enfermedad de Kawasaki en nuestra institución prestadora de salud(AU)


A descriptive cross-sectional retrospective investigation was carried out to evaluate the clinical and epidemiological profile of Kawasaki disease (KD) in 95 children discharged from the Pediatric Hospital Dr. Agustín Zubillaga during the period 2014-2017. Mean age of children was 3.9 ± 3.3 years and 69.5% were male. Time of symptom onset was less than ten days in 68.4% patients. Predominant clinical manifestations were fever (100%), edema and/or desquamation of palms and soles (85.3%), alteration of the oral mucosa (65.3%), conjunctival injection (59%) and polymorphic erythema (55.8%). Treatment received included aspirin (100%) and immunoglobulin (96.8%). Response to treatment was satisfactory in 95.8% of cases. Laboratory findings showed elevated CRP (51.6%), thrombocytosis (97.9%) and normal hemoglobin in 62.1% patients. 41% had an abnormal echocardiogram and 97.9% showed a normal abdominal ultrasound. The diagnosis of CHD admission was incomplete in 53.7% of cases and the diagnosis of EK was complete in 51.6%. Results of this study show recent epidemiological data about Kawasaki disease in our healthcare institution(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Immunoglobulins/therapeutic use , Aspirin/therapeutic use , Clinical Laboratory Techniques , Coronary Disease/etiology , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/epidemiology , Signs and Symptoms , Vasculitis , Edema , Fever
7.
Chinese Medical Journal ; (24): 646-654, 2021.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-878078

ABSTRACT

Cerebral amyloid angiopathy-related inflammation (CAA-RI) is a rare but increasingly recognized subtype of CAA. CAA-RI consists of two subtypes: inflammatory cerebral amyloid angiopathy and amyloid β (Aβ)-related angiitis. Acute or subacute onset of cognitive decline or behavioral changes is the most common symptom of CAA-RI. Rapid progressive dementia, headache, seizures, or focal neurological deficits, with patchy or confluent hyperintensity on T2 or fluid-attenuated inversion recovery sequences and evidence of strictly lobar microbleeds or cortical superficial siderosis on susceptibility-weighted imaging imply CAA-RI. The gold standard for diagnosis is autopsy or brain biopsy. However, biopsy is invasive; consequently, most clinically diagnosed cases have been based on clinical and radiological data. Other diagnostic indexes include the apolipoprotein E ε4 allele, Aβ and anti-Aβ antibodies in cerebral spinal fluid and amyloid positron emission tomography. Many diseases with similar clinical manifestations should be carefully ruled out. Immunosuppressive therapy is effective both during initial presentation and in relapses. The use of glucocorticoids and immunosuppressants improves prognosis. This article reviews the pathology and pathogenesis, clinical and imaging manifestations, diagnostic criteria, treatment, and prognosis of CAA-RI, and highlights unsolved problems in the existing research.


Subject(s)
Amyloid beta-Peptides , Cerebral Amyloid Angiopathy , Cerebral Hemorrhage , Humans , Inflammation , Magnetic Resonance Imaging , Vasculitis
8.
Braz. j. med. biol. res ; 54(6): e10745, 2021. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1285666

ABSTRACT

Episodic angioedema with eosinophilia (EAE) is a rare condition characterized by recurrent attacks of angioedema and urticaria accompanied by a marked elevation of peripheral eosinophil count. We report the case of a young female patient diagnosed with EAE associated with urticarial vasculitis. A 40-year-old female patient was admitted to our institution due to recurrent episodes of cheek and eyelid angioedema in the previous year. Episodes of facial angioedema lasted for two months with spontaneous remission afterwards. In addition, she presented pruritic and painful skin eruptions of erythematous circles, which persisted for longer than 24 h, that were palpable, somewhat purplish, and more pronounced on the face, arms, and trunk. Laboratory investigation showed a sustained elevation of white cell counts with marked eosinophilia. Serum IgM, IgE, and IgA were normal; IgG was slightly elevated. C1-esterase inhibitor and tryptase test were normal. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction was performed for detection of FIP1L1-PDGFRA and BCR-ABL rearrangements. None of these alterations were found. Skin biopsies were suggestive of urticarial vasculitis. The patient was submitted to esophagogastroduodenoscopy, which showed mild chronic gastritis, with no eosinophilic infiltration. Cardiac dimensions and function were normal. Abdominal ultrasound and total body CT-scan failed to show lymphadenopathy, organomegaly, and tumors. We report the first case of association between episodic angioedema with eosinophilia and urticarial vasculitis. It is possible that both conditions share a physiopathological mechanism, suggesting that it is not just a chance association.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Urticaria/complications , Vasculitis , Eosinophilia/complications , Angioedema/complications , Angioedema/diagnosis , Skin
9.
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 31(4): 36-39, dic. 2020. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1288209

ABSTRACT

Las Vasculitis ANCA pueden causar lesiones diversas a lo largo del tracto gastrointestinal pero la afectación esofágica es infrecuente. Dentro del espectro de lesiones que pueden aparecer un hematoma esofágico no es una mención habitual en la bibliografía. Presentamos el caso de una mujer de 67 años con diagnóstico de vasculitis ANCA asociada (VAA) y hematemesis. Consideramos que el hematoma esofágico es una manifestación atípica de una enfermedad infrecuente. La prevalencia real de este tipo de manifestaciones atípicas es desconocida ya sea por su carácter infrecuente o por la baja tasa de reportes, por lo que creemos es de utilidad la publicación de este tipo de manifestaciones.


ANCA associated vasculitis (AAV) can cause various injuries along the gastrointestinal tract, but esophageal involvement is rare. Within the spectrum of lesions that may occur an esophageal hematoma is not a common mention in the literature. We present the case of a 67-year-old woman diagnosed with AAV and hematemesis. We consider the esophageal hematoma to be an atypical manifestation of a rare disease. The actual prevalence of this type of atypical manifestations is unknown, either due to its infrequent nature or the low reporting rate, so we believe that the publication of this type of manifestations is useful.


Subject(s)
Vasculitis , Digestive System , Esophagus , Hematoma
10.
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 31(4): 40-43, dic. 2020. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1288210

ABSTRACT

El síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA) es una condición en la cual la exposición a un adyuvante lleva a una respuesta inmune aberrante dando como resultado signos y síntomas de enfermedades autoinmunes. Se presenta el caso de una paciente con artritis y púrpura palpable luego de inyección labial de ácido hialurónico.


Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvant (ASIA) is a condition in which exposure to an adjuvant leads to an aberrant immune response resulting in signs and symptoms of autoimmune diseases. We present the case of a patient with arthritis and palpable purpura after hyaluronic acid lip injection.


Subject(s)
Vasculitis , Autoimmune Diseases , Adjuvants, Pharmaceutic , Hyaluronic Acid
11.
Rev. colomb. reumatol ; 27(4): 303-307, oct.-dic. 2020. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1289335

ABSTRACT

ABSTRACT Introduction: Ergotism is a vasospasm that affects visceral and peripheral muscle arteries. Classically, symmetrical involvement of lower limb arteries is described, and is often associated with a history of chronic consumption of ergotamine derived medications (Cafergot). Case report: A 22 year-old healthy man with infectious mononucleosis syndrome, who presented with a sudden onset of paraesthesias in the lower limbs, as well as livedo reticularis. The initial diagnosis was a medium-sized vessel vasculitis (polyarteritis nodosa). The symptoms were preceded by the administration of Cafergot for headache treatment, and resolved spontaneously. The magnetic resonance angiography (MRA) of the lower limbs showed occlusion of peroneal arteries, with filiform distal flow. Other infectious, autoimmune and cardiovascular origins were ruled out. Discussion: Ergotism is an important differential diagnosis in the study of the patient with vasculitis, especially in acute onset presentations. Its treatment is the suspension of the causal drug, with vasodilator and surgical vascular procedures, if necessary. Conclusions: Ergotism is an imitator of vasculitis, especially in young patients with a history of difficult to control migraine. The concomitant administration of CYP3A4 inhibitors (mainly, protease inhibitors and macrolides) enhances the toxic effects of ergot.


RESUMEN Introducción: El ergotismo es un vasoespasmo que afecta las arterias musculares periféricas y viscerales. Clásicamente se describe la afectación simétrica de las arterias de las extremidades inferiores, a menudo asociada con el consumo crónico de medicamentos derivados de ergotamina (Cafergot®). Caso clínico: Varón sano de 22 anos con síndrome de mononucleosis, presentó parestesias en las extremidades inferiores y livedo reticularis de forma súbita, el diagnóstico inicial fue una vasculitis de mediano vaso (poliarteritis nodosa). Los síntomas fueron precedidos por la administración de Cafergot® para el tratamiento de cefalea, y se resolvieron espontáneamente. La angiografía por resonancia magnética (ARM) de las extremidades inferiores mostró oclusión de las arterias peroneas, con flujo distal filiforme. Se descartaron otras etiologías infecciosas, autoinmunes y cardiovasculares. Discusión: Los ergotismos son un diagnóstico diferencial importante en el estudio del paciente con vasculitis, especialmente en presentaciones de inicio agudo. Su tratamiento es la suspensión del fármaco causal, vasodilatadores y procedimientos vasculares quirúrgicos, si es necesario. Conclusiones: El ergotismo es un imitador de vasculitis, especialmente en pacientes jóvenes con antecedentes de migrana de difícil control. La administración concomitante de inhibidores del CYP3A4 (principalmente, inhibidores de proteasa y macrólidos) potencia los efectos tóxicos del ergot.


Subject(s)
Humans , Adult , Vasculitis , Ergotism , Arteries , Diagnosis , Ergotamine
13.
Acta méd. colomb ; 45(4): 67-67, Oct.-Dec. 2020. graf
Article in English | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1278145

ABSTRACT

Un hombre de 72 años, es hospitalizado por falla cardiaca aguda. Tiene historia de hipertensión arterial en manejo con enalapril e hidroclorotiazida. Desde su ingreso, se inició trom-boprofilaxis con enoxaparina 40 mg diarios por vía subcutánea en abdomen. Tres días después aparecen lesiones cutáneas ampollosas, tensas, de contenido hemático y diámetro entre 5-15 mm. Las lesiones se localizan en miembro superior derecho (Figura 1) y pie izquierdo (Figura 2), tienen haloeritematoso y no son dolorosas. Las pruebas de coagulación, proteína C reactiva, VSG y hemograma son normales. Se realizó biopsia de piel que mostró lesión subepidérmica con material hemorrágico en dermis papilar y reticular con neutrófilos escasos, sin vasculitis o trombosis. Estos hallazgos, confirman el diagnóstico de dermatosis ampo-llosa hemorrágica a distancia asociada a enoxaparina. Este constituye un efecto adverso infrecuente y autorresolutivo de las heparinas, no relacionado con la dosificación y en sitios distantes a su aplicación. Este paciente se trató con el retiro del medicamento, resolviendo las lesiones a los sietedías y sin recurrencia de las mismas luego de tres meses de seguimiento


A 72-year-old man was hospitalized for acute heart failure. He had a history of arterial hypertension being treated with enalapril and hydrochlorothiazide. Thromboprophylaxis was begun at admission with 40 mg of subcutaneous enoxaparin daily, in the abdomen. Three days later, tense, blood-filled bullous skin lesions with a 5-15 mm diameter appeared. The lesions were on the right arm (Figure 1) and the left foot (Fig-ure 2); they had an erythematous halo and were not painful Clotting, C-reactive protein, ESR and complete blood count were normal. A skin biopsy was performed, which showed a subepidermal lesion with hemorrhagic material in the papillary and reticular dermis with scant neutrophils and no vasculitis or thrombosis. These findings confirm the diagnosis of bullous hemorrhagic dermatosis at distant sites related to enoxaparin. This is an uncommon and self-resolving adverse effect of heparins, unrelated to the dose and at sites distant from their application. This patient was treated by discontinu-ing the medication, and the lesions resolved seven days later with no recurrence after three months of follow-up.


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Skin Diseases , Vasculitis , Patients , Skin , Thrombosis , Wounds and Injuries , Blood Coagulation , Dermis
14.
Rev. colomb. cardiol ; 27(5): 428-433, sep.-oct. 2020. tab
Article in Spanish | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1289253

ABSTRACT

Resumen La arteritis de Takayasu es una enfermedad de etilogía un poco incierta por la diversidad de factores que pueden afectarla. Sus manifestaciones radican en la afección vascular que produce, en cuyo caso la aorta y sus grandes vasos son los más afectados. Esta vasculitis parece más prevalente en el suroeste asiático, y a pesar de llevar varios años de su descripción, en Europa y América solo se encuentran series de casos de la misma, lo que podría indicar un posible subdiagnóstico. Es importante conocer esta vasculitis ya que su manejo oportuno puede evitar el avance de la enfermedad y la presentación de complicaciones vasculares. El tratamiento de un paciente con arteritis de Takayasu seguirá siendo un desafío para los clínicos ya que no se cuenta con un estándar de manejo; por consiguiente, las decisiones generalmente se basan en recomendación de expertos, por lo cual cada caso deberá individualizarse con el objetivo de ofrecer el manejo más adecuado a los pacientes y disminuir la aparición de complicaciones.


Abstract Takayasu's arteritis is a disease of uncertain origin due to the diversity of factors that can be involved. Its manifestions stem from the vascular involvement that occurs, with the aorta and its large vessels being the most affected. This vasculitis seems more prevalent in south-west Asia, and due to the fact that it has been described for years, and only one series of cases of this disease are found in Europe and America, this could indicate a possible under-diagnosis. It is important to know this vasculitis since its timely management may avoid advancement of the disease, and the presentation of vascular complications. The treatment of a patient with Takayasu's arteritis will follow, being a challenge for clinicians since there is no standard management. For this reason, decisions are generally based on the recommendations by experts, therefore each case will be individualised with the aim of providing the patients with the most suitable management and reducing the appearance of complications.


Subject(s)
Humans , Adult , Vasculitis , Takayasu Arteritis , Cardiology , Hemodynamics , Hypertension
15.
Acta pediátr. hondu ; 11(1): 1129-1135, abr.- sept. 2020. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1140560

ABSTRACT

La Enfermedad de Kawasaki (EK) o Síndrome de Kawasaki, es una enfermedad febril aguda, de etiología desconocida, que afecta mayormen-te a población pediátrica menor de 5 años y es una causa común de patología cardíaca en estos grupos etarios. Su diagnóstico es definido por la presencia de ciertos criterios clínicos caracterís-ticos como fiebre persistente de al menos 5 días de evolución, linfadenopatías cervicales unila-terales, inyección conjuntival, alteraciones en la mucosa oral, edema en extremidades y como parte de las complicaciones severas que pue-de presentar, se incluyen la formación de aneu-rismas en las arterias coronarias, entre otros.Actualmente, el mundo se ha detenido por la aparición del nuevo SARS CoV-2 (Covid-19), que se ha dado a conocer por sus efectos de-vastadores, tanto por sus abundantes pérdidas humanas y su enorme golpe en las diferentes economías mundiales. Ya es conocida la rela-ción de otros coronavirus humanos que se han vinculado con la EK, sin embargo es de recien-te aparición, algunos reportes de casos en va-rios países, que vinculan pacientes pediátricos que cumplen criterios de EK con la infección confirmada de SARS CoV-2.En el presente es-crito, se describirá la posible vinculación de éste nuevo virus con la Enfermedad de Kawasaki...(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Coronavirus Infections/complications , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/diagnosis , Vasculitis/diagnosis , Severe Acute Respiratory Syndrome
16.
An. bras. dermatol ; 95(4): 493-507, July-Aug. 2020. tab, graf
Article in English | ColecionaSUS, LILACS, ColecionaSUS | ID: biblio-1130925

ABSTRACT

Abstract Vasculitis is a group of several clinical conditions in which the main histopathological finding is fibrinoid necrosis in the walls of blood vessels. This article assesses the main dermatological aspects relevant to the clinical and laboratory diagnosis of small- and medium-vessel cutaneous and systemic vasculitis syndromes. The most important aspects of treatment are also discussed.


Subject(s)
Humans , Vasculitis , Skin
17.
Arch. argent. pediatr ; 118(3): e313-e316, jun. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1117000

ABSTRACT

La toxocariosis es una parasitosis generada por la larva del género Toxocara sp., que causa dos síndromes clásicamente definidos: larva migrans visceral o larva migrans ocular, dependiendo de la localización de la larva. Sin embargo, la mayor parte de los niños presenta una infección asintomática. El ser humano se comporta como un hospedador paraténico, en el que Toxocara sp. no llega a completar su ciclo biológico. Las manifestaciones clínicas pueden ser diversas y dependen del número y de la localización de las larvas enquistadas, así como de la respuesta inmune del huésped. En los últimos años, se ha descrito una relación entre Toxocara sp. y ciertas manifestaciones cutáneas. Se describe el caso clínico de un lactante de 19 meses con toxocariosis visceral y manifestaciones cutáneas de vasculitis. Se detalla su forma de presentación, evolución clínica, metodología diagnóstica y terapéutica empleada.


Toxocariosis is a parasitic disease caused by the larvae from genus Toxocara sp. There are two classic syndromes described for this entity: visceral larva migrans and ocular larva migrans, depending on larvae localization. Human being behaves as an accidental host in which Toxocara sp. does not become an adult worm. This infection is generally asymptomatic but clinical manifestations can be diverse, and they vary according to number and localization of entrenched larvae and host's immune system. In the last years it has been studied a relation between Toxocara sp. and some cutaneous manifestations. We describe the case of a 19-month infant with visceral larva migrans and cutaneous manifestations from vasculitis, explaining its form of presentation, evolution, diagnose and treatment


Subject(s)
Humans , Male , Infant , Skin Manifestations , Vasculitis , Toxocariasis/diagnosis , Larva Migrans , Toxocariasis/therapy , Infections
18.
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 31(2): 37-40, jun. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1143930

ABSTRACT

Presentamos los casos clínicos de tres pacientes adultos jóvenes de origen boliviano, que fueron hospitalizados en salas de clínica médica de un hospital de tercer nivel por manifestaciones de la vía aérea superior y lesiones de las estructuras de la línea media. Reumatología evaluó la posibilidad del diagnóstico de Vasculitis asociada a ANCA, la cual es un diagnóstico diferencial de la entidad conocida como "lesión destructiva de la línea media". En todos los casos se arribó al diagnóstico definitivo de Linfoma T luego de un exhaustivo estudio histopatológico.


We present clinical cases of three Bolivian young adults who were hospitalized in the medical clinic rooms of a third level hospital for upper airway manifestation and lesions of the midline structures. Rheumatology service evaluated the diagnosis of ANCA associated Vasculitis, which is a differential diagnosis of the entity known as midline destructive lesion. In all cases, the final diagnosis of T lymphoma was reached after an exhaustive histopathological study.


Subject(s)
Humans , Granulomatosis with Polyangiitis , Rheumatology , Vasculitis , Lymphoma
19.
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 31(2): 42-44, jun. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1143931

ABSTRACT

Los síndromes mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades hematológicas, caracterizadas por hematopoyesis ineficaz con riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda. Pueden asociarse a manifestaciones autoinmunes en un 10-30% de los pacientes, apareciendo antes, durante o luego del diagnóstico del trastorno hematológico. La prevalencia de policondritis recidivante como fenómeno paraneoplásico es de 0,7-5,4%, presentándose de forma simultánea en la mayoría de los casos. Otros procesos autoinmunes asociados incluyen: vasculitis sistémica, poliartritis seronegativa, dermatosis neutrofílica, citopenias inmunomediadas, presencia de autoanticuerpos y crioglobulinemia. Reportamos el caso de una mujer de 60 años, sin antecedentes patológicos previos, que presentó un cuadro de policondritis recidivante y vasculitis sistémica asociadas a síndrome mielodisplásico.


Myelodysplastic syndromes are a heterogeneous group of hematological diseases, characterized by ineffective hematopoiesis with risk of progression to acute myeloid leukemia. They can be associated to autoimmune manifestations in 10-30% of patients, appearing before, during or after the diagnosis of the hematological disorder. The prevalence of relapsing polychondritis as a paraneoplastic phenomenon is 0.7-5.4%, occurring simultaneously in the majority of cases. Other associated autoimmune processes include: systemic vasculitis, seronegative polyarthritis, neutrophilic dermatosis, immunomediated cytopenias, presence of autoantibodies and cryoglobulinemia. We report the case of a 60-year-old woman, with no previous medical history, who presented with recurrent polychondritis and systemic vasculitis associated with myelodysplasia.


Subject(s)
Humans , Myelodysplastic Syndromes , Polychondritis, Relapsing , Vasculitis
20.
An. bras. dermatol ; 95(3): 355-371, May-June 2020. tab, graf
Article in English | ColecionaSUS, LILACS, ColecionaSUS | ID: biblio-1130873

ABSTRACT

Abstract The term vasculitis refers to the inflammation of vessel walls. It may range in severity from a self-limited disorder in one single organ to a life-threatening disease due to multiple organ failure. It has many causes, although they result in only a few histological patterns of vascular inflammation. Vessels of any type and in any organ can be affected, a fact that results in a broad variety of signs and symptoms. Different vasculitides with indistinguishable clinical presentations have quite different prognosis and treatments. This condition presents many challenges to physicians in terms of classification, diagnosis, appropriate laboratory workup, and treatment. Moreover, it compels a careful follow-up. This article reviews the Chapel-Hill 2012 classification, etiology, recent insights in pathophysiology, some important dermatological clues for the diagnosis and summarizes treatment of some of these complex vasculitis syndromes.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Vasculitis/diagnosis , Vasculitis/pathology , Skin Diseases, Vascular/diagnosis , Skin Diseases, Vascular/pathology , Syndrome , Vasculitis/classification , Skin Diseases, Vascular/classification , Necrosis
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