RESUMEN
Objetivo: Valorar si el uso de la dexmedetomidina es apropiado para realizar nasoendoscopias del sueño bajo sedación. Estudio: Observacional, descriptivo, transversal y prospectivo. Material y métodos: Pacientes con diagnóstico confirmado de apnea del sueño por estudio poligráfico cardiorrespiratorio. A todos los pacientes se les realizó una endoscopia del sueño bajo sedación. Resultados: Un total de diez pacientes (seis masculinos y cuatro femeninos) cumplieron los criterios de inclusión, y su promedio de edad era de 44,9. El 60% presentaron una circunferencia de cuello mayor de 39 centímetros. Un IMC promedio de 32,55 kg/m2. Escala de Epworth máxima de 16 y mínima de tres puntos. IAH máximo de 45 y mínimo de dos por hora. Conclusión: Con el uso de dexmedetomidina se logran periodos del sueño más parecidos al fisiológico. Se pudo realizar el estudio por más de 50 minutos, sin el riesgo de depresión respiratoria habitual que se presenta con los medicamentos sedantes convencionales
Objective: To evaluate if the use of dexmedetomidine is appropriate for DISE. Study design: Observational, descriptive, cross-sectional and prospective study. Subjects and Methods: Patients with diagnosis of sleep apnea undergoing polysomnography study. All subjects underwent a DISE with dexmedetomidine. Results: A total of 10 patients met inclusion criteria. 6 males and 4 females, with a mean age 44.9. 60% file a neck circumference greater than 15 inches. A mean IBM of 32.55 kg/m2. Epworth scale maxima and minima of 16 and 3 points. AIH maxima of 45 and minima of 2 per hour. Conclusion: With the use of dexmedetomidine sleep periods were obtained more similar to the physiological. May conduct the study for more than 50 minutes without risk of respiratory depression usual with conventional drugs sedation