Ações farmacológicas do acido tânico. III. Análise em outros modelos experimentais

Extending previous studies the present report analyses the pharmacological effects of tannic acid (TA) in several tests. TA prevented carragenin-induced edema when administered by i.p. but not p.o. route. Long term p.o. treatment with TA did not induce gastric lesions and showed inconsistent effects on glicemia in non-diabetic rats. Rats chronically exposed to TA during the fetal stage or following birth did not exhbit changes in gain of or organ weights, but adult male rats showed a lower fertility ratio. Urinary output was slightly increased by administration of a small dose of TA (3mg/kg, p.o.), but not by higher doses. The addition of TA "in vitro" to blood samples did not influence osmotic fragility but prevented clotting for at least 30 min. In isolated tissues, TA non competitively antagonized acetylcholineinduced contractions of the frog rectus-abdominal muscle and induced, depending of the dose, both positive and negative inotropic effects in the electrically-stimulated left rat atrium. These results confirm and extend our previous observations and suggest that a great number of non-specific effects detected in studies on the pharmacology of different folk medicinal plants may be related to the presence of tannins.

Estudos de nosso laboratório surgerem que o ácido tânico (AT) exerce diversos efeitos "in vitro" ou "in vivo", podendo ser responsável por várias ações inespecíficas freqüentemente observadas com extratos brutos de plantas medicinais. O presente trabalho amplia estes estudos em outos modelos biológicos. A administração crônica ou aguda, por vida oral (v.o.), de AT em ratos não produziu alterações gástricas ou no processo inflamatório. Em ratos não-diabéticos observou-se modificações variáveis na glicemia de acordo com a metodologia empregada. O AT, cronicamente (v.o.), não interferiu na reprodução de fêmeas, embora constatou-se redução do número de filhotes de machos tratados. O AT (3mg/kg, v.o.) provocou aumento da diurese, porém doses mais elevadas não modificaram o volume urinário. Os testes hematológicos demonstraram que o AT possui efeito anticoagulante "in vitro", sem modificar a fragilidade de hemácias ou na homeastase sanguínea "in vivo". No músculo esquelético, o AT reduziu a resposta contrátil à acetilcolina, enquanto no músculo cardíaco (átrio esquerdo) observou-se efeito inotrópico positivo ou negativo. Estes resultados estendem os estudos anteriores e reforçam a sugestão de que parte significativa dos efeitos inespecíficos observados com extratos brutos de plantas medicinais podem estar relacionados com a presença de taninos nos mesmos.

Análise química e perfil farmacológico da Talauma ovata (Magonoliaceae)

Talauma ovata (Magnoliaceae) is used for the treatment of diabetes as an infusion prepared from leaves by the population in some parts of Brazil. In the present work this effect was analysed as part of a general screening of the plant. Chemical analysis demonstrated the occurrence of phytosteroids, saponins, alkaloids and tannins in the crude extract. Pharmacological studies failed to demonstrate a hypoglycemic effect of this plant in normoglycemic, hyperglicemic or alloxan-diabetic rats. The low DL50 obtained for this plant strongly suggeste that its consumption by the population may be hazardous.

A Talauma ovata, (Magnoliaceae), planta encontrada na região Sul do Brasil, e conhecida vulgarmente pelo nome de "baguaçu", é recomendada na medicina popular, na forma de chá das folhas, principalmente para o tratamento do diabetes. O presente estudo foi realizado visando analisar, sob os aspectos fitoquímido e farmacológico, a validade do uso medicinal desta planta, como parte de um "screening" mais abrangente. Quimicamente, o extrato de T. ovata é composto de fitoesteróides, saponinas, alcalóides aporfínicos e taninos. No estudo farmacológico não foi constatado a atividade hipoglicemiante do extrato bruto de T. ovato tanto em animais normoglicêmicos, quanto hiperglicêmicos. Além disso, a alta toxicidade observada para esta planta é um inconveniente para seu emprego medicinal peta população.

Análise química e perfil farmacológico do Erythroxylum argentinum

Chemical and pharmacological studies were carried out using crude hydroalcholic extracts obtained from the leaves or roots of E. argentinum or the semipurified fractions of this plant. Chemical analysis detected the presence of alkaloids, phytosteroids, leucoanthocianidins, flavonoid glycosides, cumarins and tannins. Qualitatively similar pharmacological effects were observed in experiments using both extracts from the leaves or roots. Experiments in vivo revealed that the crude extract and the semipurified fractions from the leaves reduced locomotor activity, blood pressure, carragenin-induced paw edema and potentiated barbiturate-induced sleeping-time in laboratory animals. In vitro studies demonstrated that the leaf extract or the semipurified fractions induced a cocaine-like effects on the rat vas deferens, a non-specific relaxation of the rat uteri and a contraction of the guinea-pig ileum. It is concluded that E. argentinum contains active compounds responsible for the antiinflammatory effect and cocaine-like action observed in vitro, which merit emphasis in future research.

Foram efetuados estudos químicos e farmacológicos dos extratos brutos hidroalcóolicos obtidos das folhas ou das raízes de E. argentinum ou de frações semi-purificadas desta planta. Os testes químicos revelaram a existência de alcalóides, fitoesteróides, leucoantocianidinas, glicosídeos flavonóides, cumarinas e taninos. A análise farmacológica in vivo demonstrou que o extrato das folhas é menos tóxico que o da raiz. Tanto o extrato bruto como as frações semi-purificadas obtidas das folhas reduziram a locomoção e pressão arterial de rato e potenciaram o sono barbiturico em camundongos. O extrato bruto, principalmente o da raiz, reduziu o edema induzido por carragenina na pata de rato. Testes in vitro demonstraram que o extrato bruto ou as frações semi-purificadas das folhas produziram uma ação semelhante à cocaína avaliada no canal deferente de rato. Além disso, o extrato bruto produziu relaxamento inespecífico no útero de rata e contração do íleo de cobaia. Os resultados obtidos sugerem que esta planta possui constituintes ativos dotados de distintas propriedades farmacológicas, destacando-se o efeito anti-inflamatório, além de uma ação tipo cocaína, merecendo, portanto, estudos químicos e farmacológicos complementares.