RESUMEN
La dermatosis acantolítica transitoria o enfermedad de Grover es una dermatosis de etiología desconocida, caracterizada por presentarse como una erupción papuloeritematosa con brotes de vesículas y costras en el tronco; tiene como hallazgo histopatológico más frecuente, la presencia de acantólisis y disqueratosis focales. Afecta principalmente a hombres en edad media o mayores. Uno de los factores desencadenantes más frecuentes descriptos en la literatura es la exposición a la luz solar. Han sido comunicados recientemente 4 casos de enfermedad de Grover con una nueva forma de presentación clínica, caracterizada por la aparición de una erupción papulosa y costrosa, luego de la exposición solar, acompañada de abundantes lesiones lentiginosas. Se trató de tres mujeres en edad media y un hombre de 60 años. Los hallazgos histopatológicos coincidieron en presentar elongación de crestas interpapilares asociada a acantólisis y disqueratosis focales. Presentamos el caso de una mujer de 38 años que presenta lesiones clínicas e histológicas compatibles con esta nueva variante lentiginosa de la enfermedad de Grover descripta por Cooper en 2004.
Transient acantholytic dermatosis or Grover´s disease, is a dermatosis ofunknown aetiology, that typically presents as an erithematous papulareruption with crops of vesicles and crusts over the trunk; in which themost common histopathological fi nding is the presence of focal acantholysisand dyskeratosis. It aff ects mostly middle-aged or elderly men.One of the triggering factors most frequently described in the literatureis the exposure to sun light.Four cases have been recently reported of Grover´s disease with a newpattern of clinical presentation, characterized by infl amed papules andcrusts following sun exposure, along with lentiginous freckling. Theywere three middle aged women and a 60 years old man. The histopathologicalfi ndings coincided in presenting interpapilar ridges elongationassociated with focal acantholysis and dyskeratosis. We present a 38 yearold female with clinical and histopathological lesions compatible withthis new lentiginous pattern of Grover´s disease described by Cooper in2004 (Dermatol Argent 2010;16(2):122-125).
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Acantólisis/diagnóstico , Acantólisis/patología , Acantólisis/tratamiento farmacológico , Trastornos por Fotosensibilidad/patología , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades de la Piel/diagnóstico , Enfermedades de la Piel/patología , Lentigo/patologíaAsunto(s)
Humanos , Antiinfecciosos Locales/uso terapéutico , Enfermedades Cutáneas Infecciosas/clasificación , Piel/microbiología , Fármacos Dermatológicos/uso terapéutico , Dermatomicosis/etiología , Enfermedades Cutáneas Virales/clasificación , Enfermedades Cutáneas Virales/etiología , Enfermedades Cutáneas Bacterianas/clasificación , Enfermedades Cutáneas Bacterianas/etiología , Enfermedades Cutáneas Infecciosas/tratamiento farmacológicoRESUMEN
El granuloma tricofítico de Majocchi-Wilson es una foliculitis con perifoliculitis granulomatosa dérmica, producida por dermatofitos. Su expresión clínica puede variar en función del estado inmune del paciente. Presentamos el caso de una paciente transplantada renal, inmunosuprimida, que desarrolló una dermatofitosis extensa, sobre la que se produjeron múltiples granulomas tricofíticos. Revisión del tema