Estado de contaminación de conos de gutapercha recubiertos con resina y conos convencionales, dentro de sus envases originales sin uso previo / Contamination status of conventional resin-coated gutta-percha cones preserved into their unopened original packages

El propósito de este trabajo fue comparar el estado de contaminación de conos de gutapercha revestidos con una capa de dimetacrilato de uretano (RGPC) y conos de gutapercha convencionales (GPC), inmediatamente luego que los mismos han sido retirados de sus envases originales sin uso previo. Se analizó también el estado de contaminación de los conos, luego de ser tratados mediante una solución de gluconato de clorhexidina al 0,12 por ciento. Los conos de ambos tipos (Nº35, de conicidad .02) se incubaron bajo condiciones de aerobiosis y anaerobiosis durante 7 días. Al finalizar la experiencia, el 92.50 por ciento de los conos no demostró desarrollo bacteriano. Dentro de la reducida proporción de especimenes remanentes se detectaron principalmente cocos gram-positivos, aunque el grado de contaminación de los RGPC fue significativamente menor. El uso de la solución de gluconato de clorhexidina resultó muy efectiva para la descontaminación de los conos. No se registraron diferencias significativas entre los especimenes cultivados bajo condiciones de aerobiosos o anaerobiosis (p>0,05).

Posibilidades de la fluorescencia láser inducida para la detección y cuantificación de la dentina descalcificada: una experiencia "in vitro" / Possibilities of the induced laser fluorescence for the detection and quantification of demineralized dentin: an in vitro experience

En esta experiencia se analizó la influencia del proceso de descalcificación sobre las propiedades de fluorescencia de la dentina. Se utilizaron 22 molares humanos sanos, extraídos por diferentes movitos. De cada uno de ellos se obtuvo una sección horizontal de 2 mm de espesor aproximadamente a 1 mm por debajo de la fosa central, realizándose posteriormente tres marcas sobre una de las superficies planas de la dentina. En una primera etapa (grupo 1) se midió y cuantificó el nivel de calcificación en los tres sitios predeterminados de cada una de las secciones por medio del láser de fluorescencia DIAGNOdent. En una segunda etapa (grupo 2) se repitieron las maniobras de medición, luego que las secciones fueran parcialmente descalcificadas. Por último, en una tercera etapa (grupo 3) las secciones fueron contaminadas con un cultivo puro de Lactobacillus acidophylus, mantenidas en estufa de cultivo a 37§C durante 72 horas y posteriormente sometidas a los mismos procedimientos de medición que en los grupos anteriores. Los resultados obtenidos revelaron que la dentina perteneciente a los especímenes de los grupos 2 y 3 presenta un nivel de fluorescencia mayor, observándose diferencias estadísticamente significativas (p<0.05) entre todos los grupos analizados