Choanal atresia: Diagnosis and management

Objective: Choanal atresia (CA) is a rare congenital malformation caused by the obliteration of the posterior choanae by an atretic plate. The aim of our study is to describe the diagnosis and management modalities of CA and to determine the factors associated with recurrence. Materials and methods: This is a retrospective study based on the medical records of patients with CA managed in our department in the period between 2002 and 2021. We studied the clinical features and management modalities of each patient. For patients who developed a recurrence, we determined the factors associated with recurrence based on a bivariate analysis. Results: We studied the medical records of 26 patients with either a bilateral (n=8) or a unilateral (n=16) form of CA. The median age at surgery was two days for bilateral forms and 5 years and 4 months for unilateral forms. At computed tomography scan, CA was mixed (n=20), bony (n=4) or membranous (n=2). All patients underwent intranasal endoscopic surgical treatment using cold instruments alone in membranous forms and combined to the drilling of the atretic plate in bony and mixed forms. The surgical management included the resection of the posterior part of the vomer bone and the placement of nasal stents in 10 and 16 patients respectively. We recorded 6 cases of recurrence requiring a surgical re-intervention. The presence of associated cranio-facial malformations was the only factor associated with recurrence (p=0,001). Conclusion: Choanal atresia diagnosis was based on nasal endoscopy and CT scan. Surgical treatment using transnasal endoscopic approach was an effective and safe technique. Associated local malformations was a factor associated with re-stenosis

Evaluation de la surdite professionnelle dans un departement du sud tunisien

Objectif: La surdite professionnelle (SP) est une atteinte auditive acquise due a une exposition excessive au bruit au travail. Elle represente une cause frequente des surdites de l'adulte. Le but de notre travail est de rapporter les caracteristiques epidemiologiques; cliniques et audiometriques des patients presentant une SP. Methode : Il s'agit d'une etude retrospective concernant 200 patients presentant une SP declaree dans le gouvernorat de Sfax durant la periode (1990-2007). Un interrogatoire; un examen ORL complet ainsi qu'une audiometrie tonale ont ete realises pour tous les malades. Nous avons etudie l'incidence annuelle; l'age; le sexe; le secteur d'activite ainsi que les donnees audiometriques de ces patients. Une etude analytique univariee a recherche une correlation entre la perte auditive moyenne (PAM); l'age; la duree d'exposition au bruit et le secteur d'activite. Resultats : Une predominance masculine a ete notee (99). La moyenne d'age etait de 46 ans. Les secteurs d'activite les plus incrimines etaient la metallurgie (27;5); la menuiserie (10) et le secteur automobile (6). 26;5 des patients rapportaient des acouphenes et 3;5 se plaignaient de troubles de l'equilibre. La surdite professionnelle etait perceptionnelle; bilaterale et symetrique dans 93 des cas. L'analyse statistique univariee n'a pas objective de correlation entre la PAM; l'age; la duree d'exposition au bruit et le secteur d'activite. Conclusion : A notre connaissance; il s'agit de la premiere etude publiee rapportant les caracteristiques de la SP chez des travailleurs dans le sud Tunisien. Cette etude montre le manque de sensibilisation du public vis-a-vis de l'importance de la preservation de l'audition du bruit. Elle met en evidence aussi le manque d'outils de prevention; leur inefficacite voire les deux

Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires cervico-faciales

Objectifs : Confronter les signes cliniques et paracliniques de cette entite a celle des cancers et etudier ses modalites therapeutiques. Materiel et methodes : Etude retrospective portant sur huit cas de tumeurs myofibroblastiques inflammatoires cervico-faciales. Resultats : L'age moyen etait de 37 ans sans predominance de sexe. Le siege de la pseudotumeur etait thyroidien dans un cas; ganglionnaire dans deux cas; les parties molles cervicales dans un cas; larynge dans un cas; nasosinusien dans un cas; orbito-sinusienne dans 1 cas et du cavum dans un cas. Le traitement etait chirurgical dans 6 cas. Une corticotherapie a ete instauree dans 4 cas dont 2 en post operatoire. L'evolution; apres un recul moyen de 21 mois; etait marquee par la survenue de recidive dans 2 cas; une poursuite evolutive dans 1 cas et l'apparition d'autres localisations renales et retro peritoneale chez une patiente. Discussion : Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires sont rares. De caractere benin; ces tumeurs presentent generalement des caracteristiques cliniques d'agressivite avec un pouvoir lytique mimant une tumeur maligne. L'atteinte des voies aerodigestives superieures se voit dans 11 des tumeurs extrapulmonaires. Le diagnostic preoperatoire est difficile. L'exerese aussi large que possible de la tumeur est generalement preconisee. L'association d'une corticotherapie est indiquee chez des patients demeurant symptomatiques