RESUMEN
El síndrome de lisis tumoral es una complicación metabólica caracterizada por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hiperkalemia e hipocalcemia. Es frecuente en enfermedades malignas con elevada proliferación celular como linfomas y leucemias. Evaluar la frecuencia de síndrome de lisis tumoral e insuficiencia renal aguda en pacientes con linfoma no Hodgkin tipo Burkitt. Se revisaron 19 historias clínicas de pacientes con diagnóstico linfoma no Hodgkin tipo Burkitt; en el Servicio de Oncología del Hospital de Niños J. M. de Los Ríos en Caracas; Venezuela desde enero 2000 hasta diciembre 2001. Nueve pacientes (47,3 por ciento), presentaron el síndrome de lisis tumoral. Todos presentaron gran volumen tumoral, deshidrogenasa láctica elevada (promedio 3.045 U/mL), hiperuricemia (promedio: 13,6 mg/dL), hiperfosfatemia (promedio: 10,3 mg/dL). Seis pacientes (66,6 por ciento) desarrollaron insuficiencia renal aguda; 4 pacientes (66,7 por ciento) por nefropatía úrica y 2 (33,3 por ciento) por obstrucción del tracto urinario. Se realizó diálisis peritoneal en 2 pacientes, hemofiltración en un paciente nefrostomía percutánea en 2 pacientes. Observando recuperación metabólica en los pacientes dializados. Un paciente esta vivo en remisión completa, 2 fallecieron por sepsis y falla multiorgánica, y 3 por insuficiencia renal aguda. El síndrome de lisis tumoral es la complicación metabólica más frecuente en linfoma no Hodgkin tipo Burkitt, asociado a factores de riesgo, con alta incidencia de insuficiencia renal aguda. La diálisis controla las alteraciones metabólicas, aumentando la morbilidad y mortalidad por sepsis y falla multiorgánica
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Indicadores de Morbimortalidad , Factores de Riesgo , Linfoma de Burkitt , Insuficiencia Renal , Diálisis , Síndrome de Lisis Tumoral/diagnóstico , Pediatría , Venezuela , Oncología MédicaRESUMEN
Se presenta este tema en el 1er. Simposium Internacional de Linfomas, considerando de interés que es de gran ayuda tener a la mano un formato de bolsillo con la actualización de los esquemas de la quimioterapia tanto para la enfermedad de Hodkin como para los linfomas no-hodgkin
Asunto(s)
Antineoplásicos/uso terapéutico , Enfermedad de Hodgkin/química , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/química , Linfoma no Hodgkin/químicaRESUMEN
El manual constituye una nueva versión sobre el tema de la utilización terapéutica de las drogas antineoplásticas, anteriormente tratadas. Además esta edición incluye información científica básica y actualizada sobre el crecimiento y cinética de los tumores y su relación con la secreción de las glándulas endocrinas. Además se ampliaron los temas sobre las indicaciones y farmacología de las drogas antineoplásticas
Asunto(s)
Quimioterapia/métodos , Preparaciones Farmacéuticas/clasificación , Preparaciones Farmacéuticas/farmacología , Preparaciones Farmacéuticas/fisiología , Neoplasias/epidemiologíaRESUMEN
La enfermedad de Hodgkin es relativamente rara en los niños (1-2), especialmente cuando se estudian grupos etarios menores de 10 años. En la última década el enfoque diagnóstico y terapéutico de esta enfermedad en la infancia ha sido muy discutido; con el desarrollo de métodos para-clínicos como la linfografía y tomografía axial computarizada (TAG) para precisar la extensión de la enfermedad infradiafragmática, y las complicaciones inmediatas y tardías secundarias a la esplenectomía, se ha hecho muy controversial la indicación de la laparotomía clasificadora en los niños. Actualmente el futuro de los niños con enfermedad de Hodgkin es realmente promisorio, con un 90% de sobrevida a los 5 años y un 80% a los 10 años. (3-8). A partir de 1977, en el Hospital Universitario de Caracas (H.U.C.) el grupo multidisciplinario encargado de la Unidad de Linfomas, elaboró un plan de estudio y tratamiento para los pacientes menores de 16 años