Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Arch. argent. dermatol ; 54(6): 253-260, nov.-dic. 2004. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-397591

RESUMEN

La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad inflamatoria autoinmune que involucra piel y órganos internos. Se caracteriza por una alteración de los pequeños vasos y un depósito masivo de colágeno. El diagnóstico de ES es esencialmente clínico, para lo cual nos apoyamos en los criterios mayores y menores establecidos por el Colegio Americano de Reumatología en 1980. Sin embargo, la esclerosis sistémica presenta una clínica heterogénea, con un espectro de severidad que varía desde la esclerosis sistémica forma limitada a la esclerosis sistémica difusa. La identificación de dichos subgrupos clínicos se establece mediante la adecuada integración de los datos clínicos, analíticos y exámenes complementarios de un paciente individual. Se presenta una revisión sobre la correlación clínico-serológica en el estudio de la ES


Asunto(s)
Humanos , Esclerodermia Sistémica/diagnóstico , Autoanticuerpos , Esclerodermia Sistémica/clasificación , Esclerodermia Sistémica/inmunología , Biomarcadores
2.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 25(2/3): 59-63, jun.-sept. 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-391957

RESUMEN

Los acrosíndromes vasculares son frecuentes, pero su expresión clínica, su mecanismo y su significado pronóstico son muy diferentes según la naturaleza del trastorno vasomotor. En el presente trabajo describimos las características y aplicaciones de la capilaroscopía en estos síndromes vasculares.


Asunto(s)
Humanos , Eritromelalgia , Enfermedad de Raynaud , Capilares , Microscopía
3.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 25(2/3): 86-88, jun.-sept. 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-391961

RESUMEN

Se realiza una revisión de las características de la enfermedad de Behcet, con énfasis en las manifestaciones neurológicas, a propósito de un caso de neuro-Behcet. Se realizan consideraciones orientadas a su diagnóstico y opciones terapéuticas. Destacamos la necesidad de individualizar el tratamiento para evitar actitudes iatrogénicas.


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Enfermedades del Sistema Nervioso , Síndrome de Behçet/diagnóstico , Síndrome de Behçet/terapia
4.
Rev. chil. dermatol ; 19(2): 112-123, 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-460583

RESUMEN

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria, donde esencialmente existe un desorden del sistema inmunológico. Antes del reconocimiento por Hargraves de las células LE, el lupus se diagnosticaba por los datos clínicos. En 1982, el Colegio Americano de Reumatología revisó los criterios que se utilizaban para el diagnóstico de lupus sistémico desde 1971 e introdujo datos inmunológicos específicos, como los anticuerpos antinucleares. En el estudio de un paciente con LE, la exploración clínica es imprescindible, los análisis de laboratorio constituyen armas complementarias muy útiles para el diagnóstico, así como para conocer la actividad y extensión de la enfermedad y decidir la actualización terapéutica adecuada a cada caso. Presentamos una puesta al día sobre indicaciones e interpretación clínica de los análisis serológicos en el LES.


Asunto(s)
Humanos , Lupus Eritematoso Sistémico/diagnóstico , Lupus Eritematoso Sistémico/inmunología , Pruebas Serológicas , Anticuerpos Antinucleares , Anticuerpos Antifosfolípidos , Creatinina/sangre , Lupus Eritematoso Sistémico/clasificación , Lupus Eritematoso Sistémico/enzimología , Lupus Eritematoso Sistémico/historia , Proteína C-Reactiva , Factor Reumatoide
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA