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1.
Arch. argent. pediatr ; 96(2): 137-40, abr. 1998. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-225479

RESUMEN

El sindrome urofaciodigital 1 es una enfermedad poco frecuente de transmisión dominante ligada al cromosoma X, presente en mujeres y letal en el varón. Las pacientes afectadas presentan malformaciones en cara, frenillos y fisuras gingivolabiales, anquiloglosia o microglosia,paladar hendido e hipoplasia de las alas nasales. En miembros : braquiclinosindactilia en manos y polidactilia preaxial en pies.El diagnóstico debe realizarse en el recién nacido,siendo eminentemente clínico


Asunto(s)
Síndromes Orofaciodigitales , Pediatría , Polidactilia , Lengua
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