O ensino de ciências na educação básica: desvendando o sistema nervoso através de cartilhas e mapas mentais / Science teaching in basic education: unveiling the nervous system through primers and mental maps / Enseñanza de ciencias en educación básica: desvelando el sistema nervioso a través de primers y mapas mentales

Objetivo: o estudo visou um relato de experiências entre os autores sobre a tutoria do módulo três durante o curso EAD no ano de 2022. Método: Este curso com atividades síncronas e assíncronas, para professores da educação básica e estudantes de graduação, foi realizado em outubro e novembro, do ano de 2022 e culminou na construção de uma cartilha com mapas mentais, temas e estratégias trabalhados durante o curso comomateriais pedagógicos para o ensino fundamental II. Resultados:A cartilha intitulada: as consequências do consumo de álcool ao sistema nervoso, teve como parceria professores de duas escolas básicas. Esta apresenta informações anatomofisiológicas a respeito do funcionamento do sistema nervoso e o álcool. A temática explica como o funcionamento do sistema nervoso pode ser afetado pelo uso de bebidas alcoólicas; compreensão das alterações causadas ao funcionamento do sistema nervoso pela ingestão de álcool e instrumentalização dos professores com mais um recurso pedagógico. Conclusão:Dessa forma, foi possível a promoção da sensibilização dos estudantes quanto aos aspectos negativos do uso de bebidas alcoólicas. Assim como, prevenção nos jovens quanto ao seuuso indiscriminado, colaborando com a popularização da ciência.

Objective:the study aimed to report experiences between the authors regarding the tutoring of module three during the EAD course in the year 2022. Method:This course with synchronous and asynchronous activities, for basic education teachers and undergraduate students, was carried out in October and November, 2022 and culminated in the construction of a booklet with mental maps, themes and strategies workedon during the course as teaching materials for elementary school II. Results:The booklet entitled: the consequences of alcohol consumption on the nervous system, was partnered with teachers from two basic schools. This presents anatomophysiological information regarding the functioning of the nervous system and alcohol. The theme explains how the functioning of the nervous system can be affected by the use of alcoholic beverages; understanding the changes caused to the functioning of the nervous system byalcohol intake and providing teachers with yet another pedagogical resource. Conclusion:In this way, it was possible to promote student awareness regarding the negative aspects of the use of alcoholic beverages. As well as prevention among young people regarding its indiscriminate use, collaborating with the popularization of science.

Objetivo: el estudio tuvo como objetivo relatar experiencias entre los autores respecto a la tutoría del módulo tres durante el curso EAD en el año 2022. Método: Este curso con actividades sincrónicas y asincrónicas, para docentes de educación básica y estudiantes de pregrado, se realizó en los meses de octubre y noviembre de 2022 y culminó con la construcción de una cartilla con mapas mentales, temáticas y estrategias trabajadas durante el curso como material didáctico para la escuela primaria II. Resultados:El cuadernillo titulado: las consecuencias del consumo de alcohol en el sistema nervioso, fue elaborado en colaboración con docentes de dos escuelas básicas. Presenta información anatomofisiológica sobre el funcionamiento del sistema nervioso y el alcohol. El tema explica cómo el funcionamiento del sistema nervioso puede verse afectado por el uso de bebidas alcohólicas; comprender los cambios que provoca en el funcionamiento del sistema nervioso la ingesta de alcohol y dotar a los docentes de un recurso pedagógico más. Conclusión: De esta manera, fue posible sensibilizar a los estudiantes sobre los aspectos negativos del consumo de alcohol. Así como la prevención entre los jóvenes sobre su uso indiscriminado, contribuyendo a la popularización de la ciencia.

Osteosynthesis of a scaphoid neck fracture with a cannulated compression screw: evaluation of 52 patients / Osteossíntese de fratura no colo do escafoide com parafuso canulado de compressão: avaliação de 52 pacientes

ABSTRACT Objective: To evaluate the effectiveness of the dorsal fixation technique with a cannulated compression screw (CCS) for transverse scaphoid neck fractures. Methods: A case series study was carried out with patients treated with a CSS between April 2014 and May 2021. The main outcome was the healing of the fracture, verified by radiographic evaluation that used images of the wrist in anteroposterior, lateral, radial deviation, ulnar deviation and oblique views, obtained in the postoperative period. Results: Fifty-two patients aged between 15 and 65 years were analyzed, of which 43 (83%) were male. Of the 52 patients, 19 (36.53%) had a right-hand injury and 33 (63.46%) had a left-hand injury. Results were excellent in 47 patients (90.38%); good in 4 patients (7.69%), with reduced mobility compared to contralateral and poor in 1 patient (1.92%), with failure of consolidation and breakage of the synthesis material. In 51 cases (99%) there was bone consolidation at the end of six months. Conclusion: Osteosynthesis with a cannulated compression screw is a safe, effective and promising method for the treatment of scaphoid neck fractures. Level of Evidence IV, Case Series.

RESUMO Objetivo: Avaliar a eficácia da técnica de fixação dorsal com parafuso canulado de compressão (CCS) para fraturas transversas do colo do escafoide. Métodos: Foi realizado um estudo de série de casos com pacientes tratados com CSS entre abril de 2014 e maio de 2021. O desfecho principal foi a consolidação da fratura, verificada por meio da avaliação radiográfica das imagens do punho em anteroposterior, perfil, desvio radial, desvio ulnar e oblíquo obtidas no pós-operatório. Resultados: Foram analisados 52 pacientes com idade entre 15 e 65 anos, sendo 43 (83%) do sexo masculino. Dos 52 pacientes, 19 (36,53%) tinham lesão na mão direita e 33(63,46%) na mão esquerda. Os resultados foram excelentes em 47 dos pacientes (90,38%); bons em quatro (7,69%), com mobilidade reduzida comparada ao membro contralateral; e ruim em um (1,92%), com falha da consolidação e quebra do material de síntese. Em 51 casos (99%) houve consolidação óssea ao final de seis meses. Conclusão: A osteossíntese com parafuso canulado de compressão é um método seguro, eficaz e promissor para o tratamento das fraturas no colo do escafoide. Nível de Evidência IV, Série de Casos.

Chikungunya virus infection in the southernmost state of Brazil was characterised by self-limited transmission (2017-2019) and a larger 2021 outbreak

BACKGROUND Chikungunya is a mosquito-borne virus that has been causing large outbreaks in the Americas since 2014. In Brazil, Asian-Caribbean (AC) and East-Central-South-African (ECSA) genotypes have been detected and lead to large outbreaks in several Brazilian states. In Rio Grande do Sul (RS), the southernmost state of Brazil, the first cases were reported in 2016. OBJECTIVES AND METHODS We employed genome sequencing and epidemiological investigation to characterise the Chikungunya fever (CHIKF) burden in RS between 2017-2021. FINDINGS We detected an increasing CHIKF burden linked to travel associated introductions and communitary transmission of distinct lineages of the ECSA genotype during this period. MAIN CONCLUSIONS Until 2020, CHIKV introductions were most travel associated and transmission was limited. Then, in 2021, the largest outbreak occurred in the state associated with the introduction of a new ECSA lineage. CHIKV outbreaks are likely to occur in the near future due to abundant competent vectors and a susceptible population, exposing more than 11 million inhabitants to an increasing infection risk.

Anthropometric profile and functional performance of capoeira competitors in the world games / Perfil antropométrico y desempeño funcional de los competidores de capoeira en los juegos mundiales

SUMMARY: This study aimed to characterize the anthropometric profile and functional performance of elite competitors in different categories in the world championship of the ABADÁ-Capoeira School. Fifty high level male athletes were divided according to their weight categories, being: light category (VIOLA: ≤ 76.9 kg; n = 15); intermediate category (MEDIO: > 77.0 kg until ≤ 85.9 kg; n = 25) and heavy category (GUNGA: ≥ 86.0 kg; n = 10). Two evaluation batteries were performed: 1) anthropometry and somatotype determination; 2) physical performance in tests of push-up, sit-up, sit-and-reach, quadrant jump test, squat jump (SJ), and counter movement jump (CMJ). The "endo-mesomorph" classification predominated in the three categories. There was a difference in the quadrant jump test between VIOLA and GUNGA subgroups (F[2.47] = 4.299; p = 0.019). Endomorphism had a negative correlation (p < 0.01) with the performance in the sit-up (r = -0.51), push-up (r = -0.39), SJ (r = -0.45), and CMJ (r = -0.49). Male elite competitors at the international level, regardless the weight category, have a predominance of the mesomorphic component of the somatotype. Moreover, all capoeira athletes were classified as excellent for the sit-and-reach, sit-up, and push-up, and the latter were positively correlated with mesomorphism. However, endomorphism was inversely associated with the sit-up, push-up, SJ, and CMJ. In this way, the present study assists coaches in the formulation of appropriate training programs aiming the development of an ideal physical composition, which will be associated with high-level performance in capoeira.

RESUMEN: Este estudio tuvo como objetivo caracterizar el perfil antropométrico y el desempeño funcional de los competidores de élite en diferentes categorías en el campeonato mundial de la Escuela de Capoeira ABADÁ. Cincuenta deportistas masculinos de alto nivel se dividieron según sus categorías de peso: categoría ligera (VIOLA: ≤ 76,9 kg; n = 15); categoría intermedia (MEDIO: > 77,0 kg hasta ≤ 85,9 kg; n = 25) y categoría pesada (GUNGA: ≥ 86,0 kg; n = 10). Se realizaron dos baterías de evaluación: 1) antropometría y determinación del somatotipo; 2) rendimiento físico en pruebas de flexiones, abdominales, sentadillas y estiramientos, prueba de salto en cuadrante, salto en cuclillas y salto con contramovimiento. La clasificación "endo-mesomorfo" predominó en las tres categorías. Hubo una diferencia en la prueba de salto de cuadrante entre los subgrupos VIOLA y GUNGA (F [2,47] = 4,299; p = 0,019). El endomorfismo tuvo una correlación negativa (p <0.01) con el desempeño en los abdominales (r = - 0,51), lagartijas (r = -0,39), SJ (r = -0,45) y CMJ (r = - 0,49). Los competidores de élite masculinos a nivel internacional, indepen- dientemente de la categoría de peso, tienen predominio del componente mesomórfico del somatotipo. Además, todos los atletas de capoeira fueron clasificados como excelentes para sit-and-reach, sit-up y push-up, y estos últimos se correlacionaron positivamente con el MESO. Sin embargo, el ENDO se asoció inversamente con los abdominales, lagartijas, SJ y CMJ. De esta manera, el presente estudio ayuda a los entrenadores en la formulación de programas de entrenamiento adecuados que apunten al desarrollo de una composición física ideal, que estará asociada con un rendimiento de alto nivel en la capoeira.

Colletotrichum siamense, a Mycovirus-Carrying Endophyte, as a Biological Control Strategy for Anthracnose in Guarana Plants

Abstract Guarana, the fruit of Paullinia cupana, is known for its stimulating and medicinal properties by the Amazonian indigenous population and communities. However, it presents serious phytopathological problems, such as anthracnose disease caused by Colletotrichum spp. The objective of this study was to verify if C. siamense, a mycovirus-carrying endophytic fungus, could protect guarana seedlings, by reducing or by eliminating characteristic disease symptoms. Other physiological changes in the plant caused by the presence of this endophyte were also evaluated. The cuttings of the Cereçaporanga cultivar were dipped in a biological control suspension and planted in a specific substrate. After four months in the greenhouse, the seedlings were sprayed with a suspension of phytopathogen conidia, and a portion of these seedlings received the fungicide indicated for the crop to be compared with the control seedlings. After 28 days, the number of lesions, morphophysiological and macro characteristics, and leaf micronutrients were evaluated. The seedlings treated with C. siamense showed a lower percentage of lesions and an increased aerial part and root system compared to the other treatments. There were no significant differences between treatments regarding the percentage of macronutrients and micronutrients.

A composição corporal está associada com o risco de quedas e medo de cair em pacientes em hemodiálise / Body composition is associated with the risk of falls and fear of falling in hemodialysis patients

Pacientes com doença renal crônica (DRC) submetidos à hemodiálise (HD) apresentam alterações musculoesqueléticas e de composição corporal que podem levar à redução do equilíbrio, velocidade de caminhada e capacidade de realizar as atividades de vida diária, aumentando o risco de quedas. OBJETIVO: Investigar a associação da composição corporal com o risco de quedas e medo de cair em pacientes com DRC submetidos à HD. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo transversal com amostra de 40 pacientes em HD. Para o medo de cair e risco de quedas foram aplicados a Escala Internacional de Eficácia de Quedas e o QuickScreen Clinical Falls Risk Assessment. A amostra foi estratificada no percentil 50 para comparação da composição corporal de acordo com o risco de quedas e medo de cair. Para comparação entre os grupos, empregou-se o teste t de Student independente, e a correlação de Spearman para associar o risco de quedas e medo de cair com a composição corporal. O nível de significância adotado foi de p<0,05. RESULTADOS: Correlação moderada positiva entre a gordura corporal com o medo de cair (r=0,47) e risco de quedas (r=0,42) e correlação moderada negativa entre a massa magra com o medo de cair (r=- 0,51) e risco de quedas (r=-0,45). O grupo com maior risco de quedas apresentou maior gordura corporal (36,8±8,2 vs 30,9±6,9; p=0,043). O grupo com maior medo de cair obteve menor massa magra (41,6±9,2 vs 52,0±7,6; p=0,004). CONCLUSÃO: As variáveis de composição corporal associaram-se ao risco de quedas e ao medo de cair em pacientes com DRC submetidos à HD.

Pacientes com doença renal crônica (DRC) submetidos à hemodiálise (HD) apresentam alterações musculoesqueléticas e de composição corporal que podem levar à redução do equilíbrio, velocidade de caminhada e capacidade de realizar as atividades de vida diária, aumentando o risco de quedas. OBJETIVO: Investigar a associação da composição corporal com o risco de quedas e medo de cair em pacientes com DRC submetidos à HD. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo transversal com amostra de 40 pacientes em HD. Para o medo de cair e risco de quedas foram aplicados a Escala Internacional de Eficácia de Quedas e o QuickScreen Clinical Falls Risk Assessment. A amostra foi estratificada no percentil 50 para comparação da composição corporal de acordo com o risco de quedas e medo de cair. Para comparação entre os grupos, empregou-se o teste t de Student independente, e a correlação de Spearman para associar o risco de quedas e medo de cair com a composição corporal. O nível de significância adotado foi de p<0,05. RESULTADOS: Correlação moderada positiva entre a gordura corporal com o medo de cair (r=0,47) e risco de quedas (r=0,42) e correlação moderada negativa entre a massa magra com o medo de cair (r=- 0,51) e risco de quedas (r=-0,45). O grupo com maior risco de quedas apresentou maior gordura corporal (36,8±8,2 vs 30,9±6,9; p=0,043). O grupo com maior medo de cair obteve menor massa magra (41,6±9,2 vs 52,0±7,6; p=0,004). CONCLUSÃO: As variáveis de composição corporal associaram-se ao risco de quedas e ao medo de cair em pacientes com DRC submetidos à HD.

Adenocarcinoma de papila duodenal maior - Um relato de caso / Adenocarcinoma of the major duodenal papilla - A case report

Tumores periampulares (TP) são originados a partir de estruturas próximas a Ampola de Vater e correspondem a um grupo heterogêneo de neoplasias. O adenocarcinoma da papila duodenal maior faz parte desse grupo de neoplasias. As principais manifestações são a icterícia do tipo obstrutiva, prurido, colúria, acolia fecal, além de perda ponderal e dor abdominal, associado a elevação dos níveis séricos de bilirrubina e enzimas hepáticas. O prognóstico é obscuro, sendo os carcinomas do tipo pancreaticobiliar aqueles com pior prognóstico. A ecografia endoscópica é o método mais sensível para diagnóstico e estadiamento e o tratamento de escolha é pancreaticoduodenectomia, conhecida como cirurgia de Whipple, frequentemente associada à quimioterapia adjuvante ou terapia de quimiorradiação. O presente trabalho propõe descrever um caso de adenocarcinoma da ampola de Vater em paciente de 38 anos atendida no Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora (HU-UFJF), abrangendo desde a sintomatologia inicial, processo diagnóstico até a conduta terapêutica. Sua relevância está em alertar os profissionais da saúde sobre a importância de elencar os tumores periampulares entre os possíveis diagnósticos diferenciais para pacientes com síndrome colestática, dado que o diagnóstico e a ressecção cirúrgica precoce são os fatores decisivos para um melhor prognóstico. (AU)

Periampular tumors (PT) originate from structures close to Vater's Ampulla and correspond to a heterogeneous group of cancers. The adenocarcinoma of the major duodenal papilla is part of this group of cancers. The main manifestations are obstructive jaundice, pruritus, choluria, fecal acholia, weight loss and abdominal pain, associated with elevated serum levels of bilirubin and liver enzymes. The prognosis is poor, with pancreaticobiliar type carcinomas having the worst prognosis. Endoscopic ultrasound is the most sensitive method for diagnosis and staging, and the best treatment is pancreaticoduodenectomy, known as Whipple surgery, often associated with adjuvant chemotherapy or chemoradiation therapy. The article proposes to describe a case of adenocarcinoma of the Vater's ampulla in a 38-year-old patient treated at the University Hospital of the Federal University of Juiz de Fora (HU-UFJF), covering from the initial symptoms, the diagnostic process and the therapeutic conduct. Its relevance is to alert health professionals about the importance of listing periampular tumors among the possible differential diagnoses for patients with cholestatic syndrome, considering that the diagnosis and early surgical resection are decisive factors for a better prognosis. (AU)

FLI1 gene influences lesion size and skin test may predict therapeutic response in cutaneous leishmaniasis

Genes associated with wound healing have been shown to be risk factors for cutaneous leishmaniasis (CL) which is caused by Leishmania braziliensis. In this study, we examined whether the genes previously associated with CL influenced the clinical outcome. Patients were genotyped and retrospectively classified as responders, who were cured with a single course of pentavalent antimony (Sbv), or as refractories, who did not respond to Sbv. Patients characterised as responders showed a stronger response to the leishmanin skin test (LST) when compared to the refractory subjects (p = 0.0003). Furthermore, we observed an association between the FLI1 CC genotype and an increased size of ulcers (p = 0.0170). We suggest that the leishmanin skin test may be a predictive tool for therapeutic outcome and reinforce FLI1 as a potential influencer of susceptibility and lesion size in CL.

Prevalência de genótipos predisponentes para doença celíaca, incluindo HLA-DQ2. 2, em crianças brasileiras / Prevalence of celiac disease predisposing genotypes, including hla-dq2. 2 variant, in brazilian children

ABSTRACT BACKGROUND: Celiac disease is an autoimmune enteropathy triggered by the ingestion of gluten in genetically susceptible individuals. Almost all celiac patients carry immune recognition genes coding for HLA-DQ2.5 and DQ8 heterodimers. Over the last few years, great importance has been given to HLA-DQ2.2 as probable predisposing variant, although controversies still exist regarding its relevance. OBJECTIVE: The aim of our study was to determine the possible existence of an association between HLA-DQ2.2 and celiac disease in Brazilian children by analyzing the prevalence of the predisposing variants for celiac disease in a representative group of children of a population in which this determination is still missing. METHODS: HLA-DQ typing was performed in samples from a group of celiac (n=100) and non-celiac children (n=110). All samples were tested for the presence of the following variants: DQA1*05-DQB1*02 (DQ2.5), DQA1*03-DQB1*03:02 (DQ8) and DQA1*02:01-DQB1*02:02 (DQ2.2). Fisher`s exact test was used for statistical analysis. RESULTS: In the group of 100 celiac children, 78 (78%) were positive for DQ2, 13 (13 %) were DQ2/DQ8 and 6 (6%) were DQ8 positives. The HLA-DQ pattern in the 110 non-celiac children was as follows: positive for DQ2 in 33 (29.9%) samples, in 2 (1.8 %) was positive for DQ2/DQ8 and in 15 (13.6%) was positive for DQ8. We found significant differences between the distribution of some but not all of the analyzed alleles when comparing celiac and non-celiac children. CONCLUSION: The genotyping of celiac disease HLA-DQ predisposing alleles showed similarities with HLA-DQ patterns found in both European and non-European populations, which may be a reflection of the miscegenation, which gave origin to the current Brazilian population. No significant association was found between DQ2.2 variant and celiac disease in the studied population.

RESUMO CONTEXTO: A doença celíaca é uma enteropatia autoimune, desencadeada pela ingestão do glúten em indivíduos geneticamente predispostos. Quase todos os pacientes celíacos possuem genes que codificam os heterodímeros HLA-DQ2.5 e DQ8. Nos últimos anos, mesmo com algumas controvérsias a respeito, tem se dado grande importância ao HLA-DQ2.2 como outra provável variante predisponente para doença celíaca. OBJETIVO: O objetivo do nosso trabalho foi determinar a provável associação entre HLA-DQ2.2 e a doença celíaca em crianças brasileiras, mediante a análise da prevalência das variantes predisponentes para doença celíaca em um grupo representativo desta população que ainda carece de dita informação. MÉTODOS: A genotipagem das variantes HLA-DQ foi realizada em populações de crianças celíacas (n=100) e não celíacas (n=110). A presença das seguintes variantes foi testada em todas as amostras: DQA1*05-DQB1*02 (DQ2.5), DQA1*03-DQB1*03:02 (DQ8) e DQA1*02:01-DQB1*02:02 (DQ2.2). A análise estatística foi realizada utilizando o teste exato de Fisher. RESULTADOS: No grupo de 100 crianças celíacas, 78 (78%) foram positivas para DQ2, 13 (13%) para DQ2/DQ8 e 6 (6%) foram DQ8 positivas. O padrão de variantes predisponentes no grupo de 110 crianças não celíacas foi: 33 (29.9%) amostras positivas para DQ2, 2 (1.8%) DQ2/DQ8 positivas e 15 (13.6%) DQ8 positivas. Quando as prevalências de ambos grupos foram compradas, foram achadas diferenças significativas entre algumas, mas não todas as variantes predisponentes. CONCLUSÃO: A genotipagem das variantes HLA-DQ predisponentes para doença celíaca mostrou um padrão similar ao achado em populações europeias e não-europeias, o qual pode ser resultado da miscigenação que deu origem à população brasileira atual. Nosso trabalho não mostrou associação significativa entre a variante DQ2.2 e a doença celíaca na população estudada.

Physical activity level and performance in the six-minute walk test of children and adolescents with sickle cell anemia

ABSTRACT Background: To establish determinants of maximum walking distance in the 6-minute walk test of children and adolescents with sickle cell anemia, and to compare the performance in this test with physical activity level between patients and healthy controls. Methods: A cross-sectional study was performed in which the participants answered the Physical Activity Questionnaire for Older Children and Adolescents, and completed the 6-minute walk test. Main results: Fifty-seven patients and 58 controls were studied. By univariate analysis of the patients, age (p < 0.0001) and indirect bilirubin (p = 0.008) were associated with maximum walking distance in the 6-minute walk test. In multivariate analysis, age was positively associated (p < 0.0001; beta: 0.75), while body mass index was inversely associated with distance walked (p = 0.047; beta: -0.32). This yields the following equation: maximum distance walked = 487.7 (age × 18.3) - (12 × body mass index) meters. Patients reported a lower physical activity level however there was no significant difference in the distance walked in six minutes between patients (500.6 ± 88.7 m) and controls (536.3 ± 94 m). Conclusion: The determinants for the 6-minute walk test in children and adolescents with sickle cell anemia were age and body mass index. There was no significant difference in the 6-minute walk test but patients with sickle cell anemia had a lower physical activity level compared to healthy controls.

Polymorphisms in genes TLR1, 2 and 4 are associated with differential cytokine and chemokine serum production in patients with leprosy

BACKGROUND Leprosy or hansen’s disease is a spectral disease whose clinical forms mostly depends on host’s immune and genetic factors. Different Toll-like receptors (TLR) variants have been described associated with leprosy, but with some lack of replication across different populations. OBJECTIVES To evaluate the role of polymorphisms in genes TLR1, TLR2 and TLR4 and susceptibility to leprosy in a genetic case control study; to verify the association between genotypes of these markers and the immunological profile in the serum of patients with leprosy. METHODS Pre-designed TaqMan® assays were used to genotype markers at TLR1 (rs4833095, rs5743551), TLR2 (rs7656411, rs3804099) and TLR4 (rs1927914, rs1927911). A panel of cytokines and chemokines was accessed by enzime-linked immunosorbent assay (ELISA) test in the serum of a subgroup of patients with and without leprosy reactions. FINDINGS Our results show an association between the T allele of rs3804099 at the TLR2 gene and increased risk for leprosy per se [Odds ratio (OR) = 1.296, p = 0,022]. In addition, evaluating the association between different genotypes of the TLR1, 2 and 4 markers and cytokine/chemokine serological levels, IL-17 appears as an immunological marker regulated by the polymorphism of the three TLR genes evaluated, whereas different TLR1 genotypes were associated with differential production of IL-12p40 and MCP-1(CCL2). Furthermore, other relevant serum markers such as CXCL-10 and IL-6 seemed to be regulated by TLR2 variants and IL-1β was related to TLR4 genotypes. MAIN CONCLUSIONS All together our data points that the tested TLR markers may have a regulatory role in the immunity against Mycobacterium leprae, by driving the host’s production of key cytokines and chemokines involved in the pathogenesis of this disease.

Simplifying celaac disease predisposing hla-dq lleles determination by the reaal time pcr method / Simplificação da detecção dos alelos HLA-DQ predisponentes para doença celíaca pelo método de PCR em tempo real

Background Celiac disease is an autoimmune enteropathy triggered by the ingestion of gluten in genetically susceptible individuals. Genetic susceptibility is associated with two sets of alleles, DQA1*05 - DQB1*02 and DQA1*03 - DQB1*03:02, which code for class II MHC DQ2 and DQ8 molecules, respectively. Approximately 90%-95% of celiac patients are HLA-DQ2 positive, and half of the remaining patients are HLA-DQ8 positive. In fact, during a celiac disease diagnostic workup, the absence of these specific DQA and DQB alleles has a near perfect negative predictive value. Objective Improve the detection of celiac disease predisposing alleles by combining the simplicity and sensitivity of real-time PCR (qPCR) and melting curve analysis with the specificity of sequence-specific primers (SSP). Methods Amplifications of sequence-specific primers for DQA1*05 (DQ2), DQB1*02 (DQ2), and DQA1*03 (DQ8) were performed by the real time PCR method to determine the presence of each allele in independent reactions. Primers for Human Growth Hormone were used as an internal control. A parallel PCR-SSP protocol was used as a reference method to validate our results. Results Both techniques yielded equal results. From a total of 329 samples the presence of HLA predisposing alleles was determined in 187 (56.8%). One hundred fourteen samples (61%) were positive for a single allele, 68 (36.3%) for two alleles, and only 5 (2.7%) for three alleles. Conclusion Results obtained by qPCR technique were highly reliable with no discordant results when compared with those obtained using PCR-SSP. .

Contexto Doença celíaca é uma enteropatia autoimmune desencadeada pela ingestão de gluten em indivíduos geneticamente suscetíveis. Essa suscetibilidade genética está associada a dois conjuntos de alelos, DQA1*05 - DQB1*02 e DQA1*03 - DQB1*03:02, que codificam moléculas MHC de classe II DQ2 e DQ8, respectivamente. Aproximadamente 90%-95% dos pacientes celíacos são HLA-DQ2 positivos, e metade dos restantes são HLA-DQ8 positivos. No diagnóstico da doença celíaca, a ausência desses alelos DQA e DQB específicos possui um elevado valor preditivo negativo. Objetivo Nosso objetivo foi melhorar a detecção de alguns alelos predisponentes para doença celíaca, combinando a simplicidade e sensibilidade da técnica de PCR em tempo real (qPCR) e análise da curva de melting com a especificidade dos primers de sequência específica. Métodos Primers de sequência específica para DQA1*05 (DQ2), DQB1*02 (DQ2), e DQA1*03 (DQ8) foram usados para testar a presença de cada alelo em reações independentes. Primers para Hormônio de Crescimento Humano foram usados como controle interno. Em paralelo, foi usado um protocolo de PCR-SSP como um método de referência para validar nossos resultados positivos. Resultados Das 329 amostras testadas, 187 (56.8%) foram positivas para os alelos HLA predisponentes, usando as duas técnicas. Essas 187 amostras positivas foram subdivididas em 114 (61.0%) positivas para apenas um alelo, 68 (36.3%) para dois alelos e apenas 5 (2.7%) para os três alelos. Conclusão Os resultados obtidos pela técnica de qPCR mostraram-se altamente confiáveis, sem resultados discordantes quando comparados àqueles obtidos pelo método PCR-SSP. .

Host genetic factors in American cutaneous leishmaniasis: a critical appraisal of studies conducted in an endemic area of Brazil

American cutaneous leishmaniasis (ACL) is a vector-transmitted infectious disease with an estimated 1.5 million new cases per year. In Brazil, ACL represents a significant public health problem, with approximately 30,000 new reported cases annually, representing an incidence of 18.5 cases per 100,000 inhabitants. Corte de Pedra is in a region endemic for ACL in the state of Bahia (BA), northeastern Brazil, with 500-1,300 patients treated annually. Over the last decade, population and family-based candidate gene studies were conducted in Corte de Pedra, founded on previous knowledge from studies on mice and humans. Notwithstanding limitations related to sample size and power, these studies contribute important genetic biomarkers that identify novel pathways of disease pathogenesis and possible new therapeutic targets. The present paper is a narrative review about ACL immunogenetics in BA, highlighting in particular the interacting roles of the wound healing gene FLI1 with interleukin-6 and genes SMAD2 and SMAD3 of the transforming growth factor beta signalling pathway. This research highlights the need for well-powered genetic and functional studies on Leishmania braziliensis infection as essential to define and validate the role of host genes in determining resistance/susceptibility regarding this disease.

Autism spectrum disorder and celiac disease: no evidence for a link / Transtorno autístico e doença celíaca: sem evidências de associação

OBJECTIVE: To evaluate the possible association between celiac disease (CD) and/or gluten sensitivity (GS) and autism spectrum disorder (ASD). METHODS: Occurrences of CD were determined in a group of children and adolescents affected by ASD and, conversely, occurrences of ASD were assessed in a group of biopsy-proven celiac patients. To detect the possible existence of GS, the levels of antigliadin antibodies in ASD patients were assessed and compared with the levels in a group of non-celiac children. RESULTS: The prevalence of CD or GS in ASD patients was not greater than in groups originating from the same geographical area. Similarly the prevalence of ASD was not greater than in a group of biopsy-proven CD patients. CONCLUSION: No statistically demonstrable association was found between CD or GS and ASD. Consequently, routine screening for CD or GS in all patients with ASD is, at this moment, neither justified nor cost-effective.

OBJETIVO: Avaliar a possível associação entre doença celíaca (DC) e/ou sensibilidade ao glúten (SG) e transtorno do espectro autista (TEA). MÉTODOS: Ocorrências de DC foram determinadas em um grupo de crianças e adolescentes afetados pelo TEA e a ocorrência d TEA foi avaliada em um grupo de pacientes com DC comprovada por biópsia. Para detectar a possível existência de SG, foram determinados níveis de anticorpos antigliadina em pacientes com TEA e comparados ao grupo de crianças sem a doença celíaca. RESULTADOS: A prevalência de DC ou SG não foi maior no grupo de pacientes com TEA quando comparada a grupos de indivíduos originários da mesma região geográfica. De modo similar, a prevalência do TEA não foi maior ao ser comparada ao grupo de pacientes com DC. CONCLUSÃO: Não houve associação estatisticamente demonstrável entre DC ou SG e TEA. Consequentemente, não são justificáveis, no momento, exames de rotina para detecção de DC ou SG em pacientes com TEA.

Uma análise da vantagem de jogar em casa nas duas principais divisões do futebol profissional brasileiro / Home advantage in the two main divisions of the Brazilian professional soccer

A vantagem em jogar em casa (VC) vem sendo um importante objeto de estudo no futebol mundial. Vários pesquisadores procuram quantificar essa vantagem no futebol internacional, porém quando se trata de futebol brasileiro, poucos estudos se dedicaram à pesquisa nessa área. Devido a isso, o presente estudo teve como objetivo comparar a VC no Campeonato Brasileiro das Séries A e B. Foram analisadas todas as partidas nas condições de vitórias, empates e derrotas em casa, das temporadas 2003 a 2009, tanto na série A quanto na série B. Para quantificar a VC, foi utilizada a metodologia de aproveitamento percentual de pontos, proposto por POLLARD (1986). Foi encontrada uma VC maior na Série B (69 ± 2,3 por cento) em relação à Série A (65 ± 2,3) (p < 0,05). Pôde-se concluir que, na Série B do Campeonato Brasileiro, o fator "jogar em casa" exerce maior vantagem em relação à Série A Brasileira nas temporadas analisadas.

The Home Advantage (HA) has been an important object of study in world football. Several researchers have sought to quantify HA in the international soccer, but when it comes to Brazilian soccer, few studies have been devoted to research in this area. The present study aimed at comparing the HA in the Brazilian Championship Series A and B. All the games were analyzed in terms of wins, draws and defeats at home, in the seasons from 2003 to 2009 in both series A and series B. To quantify the HA, we used the method of recovery percentage points, proposed by POLLARD (1986). There was a greater HA in Series B (69 ± 2.3 percent) compared to Series A (65 ± 2.3) (p < 0.05). It was concluded that, in Series B of the Brazilian Championship, the factor "play at home" has greater advantage than in the Brazilian Series A season.

Queratocisto odontogênico em região anterior de maxila: relato de caso / Odontogenic Keratocyst inthe Anterior Maxillary Region: Case Report

O queratocisto odontogênico é uma lesão que apresenta comportamento clínico e aspectos microscópicos específicos. Tem maior predileção na 2a e 3a décadas de vida, sendo mais prevalente na região mandibular posterior e mais freqüente no gênero masculino. O tratamento pode ser constituído de descompressão, marsupialização e enucleação, sendo a crioterapia solução de Carnoy e escarificação procedimentos auxiliares algumas vezes adotados, já que esta lesão possui altas taxas de recidiva. O objetivo do trabalho é apresentar o caso clínico de um paciente leucoderma, 44 anos, gênero masculino, que foi encaminhado à Clínica Odontológica da Universidade Estadual de Maringá (UEM) com suspeita de lesão cística em maxila. Ao exame radiográfico, detectou-se umaárea radiolúcida unilocular na região anterior de maxila. Através dos achados clínicos e radiográficos, o diagnóstico presuntivo foi de cisto residual. O paciente foi submetido à enucleação da lesão em ambiente hospitalar e, após a análise microscópica da lesão, a compatibilidade foi de queratocisto odontogênico. O paciente encontrase em proservação e não apresenta sinais clínicos e radiográficos de recidiva

The odontogenic keratocyst is a lesion that presents both peculiar clinical behavior and microscopic aspects. Most cases are diagnosed in the 2nd and 3rd decades of life. It occurs most commonly in the posteriormandibular region and, more often, in males. Its treatment may include decompression, marsupialization and enucleation, sometimes followed by cryotherapy, Carnoy solution and scarification because of the high rates ofrecurrence. The aim of this study is to present a case of a 44-year-old patient, white, male, who was referred to the Maringá State University (UEM) oral clinic by his dentist because a maxillary cystic lesion was suspected. The radiographic exam showed a unilocular radiolucent area in the anterior maxillary region. Based on the clinical and radiographic findings, the presumptive diagnosis was residual cyst. The patient was submitted to enucleation of the lesion. The microscopic exam was compatible with odontogenic keratocyst. The patient is being followed-up and so far without any clinical or radiological evidences of recurrence

Inibição do desenvolvimento de fungos fitopatogênicos por detergente derivado de óleo da mamona (Ricinus communis) / The castor oil plant detergent (Ricinus communis) inhibits the asexual development of phytopathogenic fungi

No presente estudo avaliou-se o efeito fungitóxico do detergente derivado do óleo da mamona (Ricinus communis) sobre o desenvolvimento dos fitopatógenos: Pyricularia grisea, Fusarium graminearum e Colletotrichum lindemuthianum. Seis concentrações do detergente (12,5mL L-1 a 300mL L-1) foram, individualmente, incorporadas ao Meio Basal; a seguir, após inoculação fúngica, o crescimento radial dos micélios foi avaliado. A inibição total do desenvolvimento de C. lindemuthianum e P. grisea foi observada entre as concentrações de 50mL L-1 e 200mL L-1, respectivamente. Com base no crescimento miceliano das colônias de F. graminearum, a atividade antifúngica do detergente do óleo da mamona (DOM) determinou inibição variável entre 79,4 e 91 por cento para a raça F2 e entre 80,7 e 90,7 por cento para a raça F4. O detergente, nas concentrações de 100 a 300mL L-1, inibiu em 100 por cento a germinação de conídios de F. graminearum (raças F-4 e F-2). Os resultados demonstram nítida atividade antifúngica do detergente derivado do óleo da mamona sobre fitopatógenos.

In the present study the fungitoxic effect of the castor oil plant detergent (Ricinus communis) on the development of the phytopathogens Pyricularia grisea, Fusarium graminearum and Colletotrichum lindemuthianum was evaluated. Six concentrations of the detergent (12.5mL L-1 to 300mL L-1) had been, individually, incorporated to the Basal Medium. After fungi inoculations, the radial growth of mycelia were evaluated. Detergent at 50mL L-1 and 200mL L-1 inhibited completely the development of P. grisea and C. lindemuthianum, respectively. On the basis of the mycelial growth of F. graminearum, the fungitoxic activity of the castor oil plant detergent (DOM) determined inhibition in the range of 79.4 and 91 percent for the F2 race and 80.7 and 90.7 percent for the F4 race. Detergent at the concentrations of 100mL L-1 to 300mL L-1 inhibited in 100 percent the F. graminearum germination conidia (races F-4 and F-2). Results demonstrate the fungitoxic activity of the castor oil plant detergent on phytopathogenic fungi.

Dinâmica da regeneraçäo óssea sob açäo da matriz dentinária desmineralizada autógena em ossos com mecanismos distintos de ossificaçäo embrionária / Bone regeneration dynamics influenced by autogenous demineralized dentin matrix implanted in intramembranous and endochondral formed bones

A regeneraçäo óssea exibe várias características singulares, modificando-se näo só entre as diferentes localizaçöes anatômicas, como também dentro de um mesmo osso. A interaçäo de fatores intrínsicos e extrínsicos no sítio ósseo lesado determina o caminho da diferenciaçäo de células fonte mesenquimais, controlando os eventos formadores da osteogênese. Neste trabalho objetivou-se investigar a dinâmica da regeneraçäo óssea e a resposta ao implante de matriz dentinária desmineralizada em ossos com mecanismos distintos de ossificaçäo. Dentina autógena, obtida de dentes incisivos, foi implantada em defeitos padronizados no osso parietal e no osso rádio. Defeitos pareados no mesmo animal serviram como controle. Os animais foram sacrificados em períodos de 15, 30, 45, 60, 90 e 120 dias, submetendo-se as peças obtidas a análises radiográficas com radiografia digital direta, sistema Digora e análises microscópicas. Na análise dos dados, no osso rádio, a evoluçäo da regeneraçäo óssea foi mais rápida que no osso parietal, e desenvolveu-se de forma direta e indireta. No osso parietal houve formaçäo óssea direta somente. Em defeitos experimentais, a resposta reparadora caracterizou-se por sua intensidade e pela ausência de resposta inflamatória localizada. Osso neoformado foi depositado na superfície das fatias dentinárias, sem sinal de atividade osteoclástica, evidenciando a estimulaçäo do processo de reparo ósseo pela matriz dentinária desmineralizada e promoçäo da neoformaçäo óssea direta. Em ambos os ossos a regeneraçäo óssea foi auxiliada pelo uso de dentina desmineralizada autógena, fonte natural de proteínas morfogenéticas ósseas

Protéinas morfogenéticas ósseas: terapêutica molecular no processo de reparo tecidual / Bone morphogenetic proteins: molecular approaches to tissue repair

As pesquisas biomoleculares sobre o desenvolvimento e a reparaçäo óssea permitiram a descoberta de uma nova família de proteínas reguladoras da formaçäo óssea e cartilaginosa in vivo. Capazes de iniciar a neoformaçäo óssea quando implantadas em sítios extra-ósseos, estas proteínas säo denominadas de proteínas ósseas morfogenéticas ou BMPs. A purificaçäo e a caracterizaçäo das BMPs contribuíram para a fundamentaçäo do conhecimento molecular e celular do processo de reparo ósseo. A resposta tecidual ao implante de BMPs ocorre de modo similar ao desenvolvimento ósseo embriológico, possibilitando a formaçäo e o desenvolvimento da reparaçäo na osteogênese pós-natal. A origem e a funçäo das BMPs, entretanto, näo estäo limitadas ao tecido ósseo, sugerindo novos sítios de intervençöes terapêuticas. O estádio atual de isolamento, as características, bem como as diversas possibilidades de aplicaçöes clínicas das BMPs säo relatados, analisando-se sua atuaçäo