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1.
RNC ; 5: 14-7, dic. 1996. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-284354

RESUMEN

Presentamos un caso de Síndrome de Intestino Corto Congénito con malrotación, membrana duodenal y malformaciones extradigestivas : Situs inversus totalis, síndrome de Claude Bernard Horner congénito y hemivertebras. El paciente presenado recibió nutrición parenteral hasta la edad de 5 meses. Continuó luego hasta los 10 meses de vida con Nutición Enteral Continua Noctura. Otras publicaciones presentan este síndrome con posible pronóstico. La adaptación intestinal permitó un normal crecimiento, ganancia de peso y desarrolo posterior.


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Nutrición Enteral , Nutrición Parenteral , Síndrome del Intestino Corto/complicaciones , Síndrome del Intestino Corto/congénito , Síndrome del Intestino Corto/fisiopatología
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