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Intervalo de año
1.
J. bras. med ; 81(3): 26-7, set. 2001. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-296391

RESUMEN

O siringocistadenoma papilífero é um infreqüente hamartoma das glândulas sudoríparas, usualmente no couro cabeludo ou face. Observamos um siringocistadenoma papilífero do couro cabeludo em dois pacientes. O diagnóstico foi baseado no exame histológico. Exérese cirúrgica completa foi realizada. Alguns aspectos desta condição são discutidos


Asunto(s)
Humanos , Adenoma de las Glándulas Sudoríparas/diagnóstico , Adenoma de las Glándulas Sudoríparas/fisiopatología , Adenoma de las Glándulas Sudoríparas/terapia
2.
J. bras. med ; 81(1): 95-6, jul. 2001. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-296406

RESUMEN

Os tumores triquilimais proliferantes são epiteliomas benignos derivados do folículo piloso. Usualmente surgem em áreas de grandes concentrações de folículos pilosos, como o couro cabeludo. Esses tumores são benignos, mas podem ser localmente agressivos. Os autores relatam dois casos desse tumor. Alguns aspectos dessa condição são discutidos


Asunto(s)
Humanos , Quiste Epidérmico/fisiopatología , Folículo Piloso/patología , Cuero Cabelludo/fisiopatología , Dermatosis del Cuero Cabelludo
3.
J. bras. med ; 77(2): 80-84, ago. 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-314107

RESUMEN

Xeroderma pigmentoso é uma doença autossômica recessiva associada com um defeito na reparação do DNA, após dano pela luz ultravioleta. É caracterizado pelo desenvolvimento de neoplasias cutâneas malignas na infância e pela morte, devido a complicações locais ou sistêmicas das mesmas, em torno da terceira década de vida. A cabeça e o pescoço são as áreas mais freqüentemente afetadas. Os autores descrevem três irmãos com xeroderma pigmentoso. Alguns aspectos desta condição são discutidos


Asunto(s)
Humanos , Lesiones Precancerosas/fisiopatología , Xerodermia Pigmentosa , Trastornos por Fotosensibilidad
4.
J. bras. med ; 73(2): 128-131, ago. 1997. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-485780

RESUMEN

A atrofia hemifacial pregressiva (síndrome de Parry-Romberg) é uma atrofia facial lentamente progressiva da gorduta subcutânea e alterações da pele, cartilagem e osso. Esta desordem inclui uma fase progressiva ativa, seguida por um importante processo atrófico, com subseqüente estabilização. O artigo apresenta um relato de caso com revisão da literatura.


Asunto(s)
Masculino , Hemiatrofia Facial/cirugía , Hemiatrofia Facial/diagnóstico , Hemiatrofia Facial/fisiopatología , Frente/anomalías , Frente/cirugía
5.
Rev. bras. cir ; 87(2): 51-54, mar.-abr. 1997. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-309878

RESUMEN

Fasciíte necrotisante é uma doença infecciosa séria caracterizada por uma celulite necrotisante do tecido subcutâneo. A mortalidade não tem se alterado nos últimos 50 anos, provavelmente porque esta condição não é reconhecida precoce o suficiente para permitir o tratamento efetivo por desbridamento. Um total de 13 pacientes foram avaliados, nove homens e quatro mulheres. Todos os pacientes foram submetidos a desbridamento cirúrgico radical e antibioticoterapia sistêmica de amplo espectro. Este artigo apresenta uma análise destes casos com revisão da literatura.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Fascitis Necrotizante , Estudios Retrospectivos
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