1.
Arq. bras. cardiol
;
40(6): 397-402, 1983. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-15245
RESUMEN
A sindrome de Holt-Oram e entidade rara e caracteriza-se por malformacoes esqueleticas e cardiopatias congenitas. E determinada por gene autossomico dominante. E apresentado um caso em que o defeito cardiaco associado era a persistencia do canal AV comum, forma total, achado nunca antes comprovado. Sao revistos e discutidos os aspectos clinicos e geneticos
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Defectos de los Tabiques Cardíacos , Anomalías Múltiples
2.
J. bras. urol
;
8(2): 75-6, 1982.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-8419
RESUMEN
Setenta e seis casos de prostatectomia com uso profilatico de heparina subcutanea em doses reduzidas sao apresentados e analisados. As complicacoes tromboembolicas praticamente inexistiram comparadas com o grupo controle
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Heparina , Prostatectomía , Tromboflebitis
3.
J. bras. urol
;
8(2): 91-3, 1982.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-8424
RESUMEN
Um caso de fistula nefroapendico cutanea e apresentado, salientando-se sua raridade quando o processo e primariamente renal
Asunto(s)
Adolescente , Humanos , Femenino , Fístula Intestinal , Fístula Urinaria
4.
J. bras. urol
;
7(1): 49-53, 1981.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-6602