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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Invest. clín ; 28(4): 197-203, 1987.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-60134

RESUMEN

Se describen 5 casos de leucemias positivas para el virus humano de leucemia/linfoma tipo I (HTLV-1). Tres de los pacientes eran nativos de una región de alta endemicidad para este virus, (Estado Zulia, Venezuela) y padecían de leucemia aguda linfoblástica o indiferenciada. Los otros dos pacientes eran originarios de una zona de baja endemicidad (Caracas), con leucemia linfocítica crónica y promielocítica aguda. El estudio de los marcadores de superficie celular no mostró evidencia de un fenotipo de leucemia de célula T del adulto en ningún caso y sugiere que la infección por HTLV-1 puede estar asociada con desórdenes proliferativos no T. Alternativamente HTLV-1 puede ser el agente etiológico de una variedad de formas de leucemias, específicamente en las áreas de alta endemicidad en el Caribe


Asunto(s)
Niño , Adulto , Anciano , Humanos , Masculino , Femenino , Deltaretrovirus , Leucemia Linfoide
2.
Invest. clín ; 25(3): 139-53, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-24241

RESUMEN

Se estudio 501 donantes voluntarios del Banco de Sangre del Hospital Alfredo van Grieken de Coro en cuanto a variantes o alteraciones hemoglobinicas, antigeno Australia y niveles de inmunoglobulinas. Los grupos sanguineos ABO y Rh mostraron una distribucion que puede considerarse caracteristica para la poblacion venezolana. Se encontro 2,40% con valores aumentados de Hb F, 2,99% con valores moderadamente aumentados de HbA2, 0,40% con valores francamente aumentados de A2, 3,79 de Hb AS, 0,80% de Hb AC y 0,20% de Hb AD Punjab, lo cual indica que en el estado Falcon de cada 11 sujetos 1 tiene alguna variante o alteracion hemoglobinica. Estos resultados representan la intensa mezcla racial que viene operandose en el estado desde la epoca del descubrimiento, habiendose encontrado variantes hemoglobinicas prevalentes en africanos y espanoles. El antigeno Australia, estudiado en 300 donantes, mostro una positividad del 2,33%, que es mayor que la encontrada en Caracas.Los niveles de inmunoglobulinas A, G y M, determinadas en 25 donantes, resultaron un poco mas altos que los obtenidos en donantes de Caracas


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Pruebas Hematológicas , Hemoglobinas , Antígenos de Superficie de la Hepatitis B , Inmunoglobulinas
3.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 47(1/2): 40-3, 1984.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-25179

RESUMEN

El sindrome de Chediak-Higashi es una rara condicion autosomica recesiva. Ninguno de los casos descritos previamente era de raza negra. La observada consanguinidad en los padres de nuestro paciente, ha sido igualmente demostrada en la mitad de los casos. Sin embargo, en los casos previamente reportados, fue raramente observada la consanguinidad. El estudio de la pequena poblacion rural donde los padres nacieron revelo evidencia preliminar de un alto indice de consanguinidad. Esto lleva a la posibilidad que nuevos casos de este sindrome puedan ser encontrados y que esta poblacion pueda constituirse en el segundo foco de esta enfermedad en Venezuela


Asunto(s)
Lactante , Humanos , Masculino , Síndrome de Chediak-Higashi , Consanguinidad
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