1.
J. pediatr. (Rio J.)
;
97(3): 256-259, May-June 2021.
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: biblio-1279319
Asunto(s)
Humanos , Niño , Sepsis/diagnóstico , Ácido Láctico , Pronóstico , Mortalidad Hospitalaria , Inflamación
2.
Indian J Pediatr
;
2002 Sep; 69(9): 823-4
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-84061
RESUMEN
Engelman-Camurati disease is a rare Diaphyseal dysplasia, characterized by endosteal and periostal thickness of cortex of shaft of tubular bone sparing metaphysis and epiphysis. The bone of the hand, feet, ribs, scapulae and pubis are not affected.