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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Rev. bras. patol. clín ; 24(3): 98-101, jul.-set. 1988. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-70901

RESUMEN

Foram analisados 60 pacientes portadores de doenças linfo e mieloproliferativas (DLMP) com o objetivo de determinar a prevalência da associaçäo com a talassemia alfa. A talassemia alfa foi diagnósticada pela presença de agregados intra-eritrocitários de Hb H. Os resultados mostraram que 46,6% dos portadores de DLPM têm talassemia alfa; no grupo controle, composto por pessoas aparentemente sadias, a prevalência de talassemia alfa foi de 3,9%


Asunto(s)
Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Hemoglobina H/análisis , Leucemia Linfoide/complicaciones , Leucemia Linfoide/complicaciones , Linfoma no Hodgkin/complicaciones , Talasemia/complicaciones
2.
Rev. bras. patol. clín ; 24(2): 32-9, abr.-jun. 1988. ilus, tab, mapas
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-61037

RESUMEN

Foi estudada uma amostra de 2822 indivíduos das cidades de Barretos e Colina, Estado de Säo Paulo, constituída por escolares, jovens do tiro de guerra e crianças de creches e do posto de saúde. Previamente foi realizado um programa de conscientizaçäo, incluindo palestras e distribuiçäo de cartilhas explicativas sobre as hemoglobinas anormais. As colheitas das amostras de sangue foram feitas por punçäo digital, utilizando lancetas descartáveis e tubos heparinizados de microematócrito. Após os exames laboratoriais, os portadores de hemoglobinas anormais e seus familiares foram convidados para reuniöes de esclarecimentos, com 81,25% de comparecimento. Foram detectados 99 casos de hemoglobinas anormais (3,51%), sendo 77 de hemoglobinas variantes (HbAS, HbAC, HbAJ e HbAN) - 2,73% e 22 casos de talassemias (alfa, beta e PHHF) - 0,78%


Asunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Humanos , Anemia de Células Falciformes/epidemiología , Genética de Población , Hemoglobinas Anormales/análisis , Polimorfismo Genético , Talasemia/epidemiología , Brasil , Hemoglobinopatías/epidemiología
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