RESUMEN
Les auteurs rapportent un cas de pheochro-mocytome ectopique. Cas clinique : patiente de 29 ans; hypertendue connue depuis 8 ans et diabetique depuis 7ans; admise en urgence pour perte de connaissance. L'examen clinique a montre une pression arterielle a 190/130mmHg; un pouls a 116 battements/minute et un Glasgow a 7 sans deficit hemi corporel. L'examen du fond d'oil a mis en evidence des signes de retinopathie hypertensive stade III. Le dosage plasmatique de la normetanephrine etait de 3917ng/l (normale170) et celui de la metanephrine de 59ng/l(normale73). Le scanner abdominal a montre un processsus tumoral tissulaire para-renal anterieur et polaire superieur gauche; mesurant sur une coupe axiale 73;8 X 51;3mm. Le diagnostic de pheochromocytome a ete pose. Le traitement a consiste a une exerese de la tumeur. L'evolution est favorable. Conclusion : le pheochromocytome para-renal est une cause rare d'hypertension arterielle maligne