RESUMEN
A entidade conhecida como Cardiomiopatia Hipertrófica continua, nos dias atuais, sendo objeto de exaustivos estudos pelos pesquisadores. Desde a descriçäo inicial da cardiopatia feita por Brock em 1957, uma ampla variedade de indagaçöes permanece em discussäo. O objetivo deste trabalho é proceder uma revisäo da Cardiomiopatia Hipertrófica e apresentar seis casos na sua forma apical, onde, ao contrário daqueles inicialmente descritos, näo säo pacientes descendentes de japoneses
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Cardiomiopatía Hipertrófica/etiología , Ecocardiografía , Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico , Cardiomiopatía Hipertrófica/tratamiento farmacológico , Cardiomiopatía Hipertrófica/patología , Cardiomiopatía Hipertrófica/cirugía , Electrocardiografía , Nifedipino/uso terapéutico , Propranolol/uso terapéutico , Tabiques Cardíacos/fisiopatología , Ventrículos Cardíacos/fisiopatologíaRESUMEN
Na análise de 56 pacientes portadores de cardiomiopatia hipertrófica, detectou-se a presença de 5 (8,9 por cento) na forma apical, näo descendentes de orientais. O envolvimento apical na cardiopatia hipertrófica foi originariamente descrito por autores japoneses, perfazendo um percentual de até 25 por cento da populaçäo de hipertróficos em algumas séries daquele país. Concordante com os relatos daquele país, observou-se um caráter evolutivamente benigno da enfermidade, näo tendo ocorrido óbito nesse grupo.