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Diagnóstico (Perú) ; 19(3): 90-3, mar. 1987. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-56907

RESUMEN

En un ensayo dirigido, llevado a cabo en 50 pacientes, se estudió la eficacia y la tolerancia de orgoteína en el tratamiento extraarticular de las afecciones reumáticas, 31 pacientes recibieron solamente orgoteína y 19 orgoteína disuelta en anestésico. Para la valoración del resultado terapéutico se tomaron en cuenta los siguientes parámetros: dolor previo y posterior al tratamiento: dolor al movimiento, dolor en reposo y, la palpación, valoración funcional al movimiento activo y al movimiento pasivo, y evaluación al final del tratamiento por parte del médico y del paciente. La duración del estudio fue de 24 semanas, con una infiltración de orgoteína 4 mg. cada semana (dos dosis por paciente). Se concluye que solo el 14% de los pacientes infiltrados tuvieron exacerbación del dolor después de la primera infiltración, lo que no se observó en pacientes que recibieron la segunda dosis. No hubieron variaciones en el efecto terapéutico entre los infiltrados con orgoteína pura y con orgoteína más anestésico. En todos los pacientes que presentaron limitación funcional, la mejoría por el tratamiento se incremento después de la segunda dosis. Solamente el 6% de los pacientes quedan con dolor considerable al movimiento activo después de la segunda dosis, el 2% lo presenta al movimiento pasivo, siendo la eficacia mayor desde la primera dosis para el movimiento en reposo. En conclusión el presente estudio muestra que orgoteína puede ser utilizada como un tratamiento seguro para las enfermedades reumáticas extra articulares. No se observaron efectos secundarios en los pacientes que fueron infiltrados con orgoteína


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Enfermedades Reumáticas/tratamiento farmacológico , Superóxido Dismutasa/uso terapéutico , Inyecciones Intraarticulares , Superóxido Dismutasa/administración & dosificación
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