RESUMEN
Se realizó un estudio multicéntrico abierto, en el que participaron 58 investigadores de ocho ciudades de la república mexicana, para determinar la eficacia y seguridad del ácido tiaprofénico* por vía rectal en 287 pacientes con osteoartrosis, atritis reumatoide y lumbociática. Se valoraron antes y después del tratamiento los siguientes parámetros: intensidad del dolor, duración del dolor matutino, número de despertares nocturnos y rigidez matutina. Al final del estudio se observó mejoría terapéutica estadísticamente significativa (p <0.05) en todos las patologías estudiadas. En la valoración global se catalogó el efecto como exelente y bueno en más del 89% de los pacientes según los investigadores. La tolerancia fue buena en 97.6% de los casos estudiados
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Propionatos/administración & dosificación , Artritis Reumatoide/tratamiento farmacológico , SupositoriosRESUMEN
Se realizó un estudio multicéntrico abierto, en el que participaron 55 investigadores de siete ciudades de la república, para determinar la eficacia y seguridad del ácido tiaprofénico* a dosis de 200 mg cada 12 h por vía intramuscular en 487 pacientes con diferentes padecimientos reumáticos agudos o crónicos en fase de agudización. Se valoraron, antes y después del tratamiento, los siguientes parámetros: dolor, aumento de volumen, limitación funcional y rigidez matutina. Al final del estudio se observó una disminución estadísticamente significativa (p<0.01 y p<0.005) en todos los diagnósticos. Se valoró el tiempo de instalación del efecto antálgico, el cual instaló en menos de 60 minutos en el 85%, con una duración de ocho a 12 horas, en más de 50% de los casos. En la valoración global se catalogó el efecto como: bueno, muy bueno y excelente, en más del 84% para el total de casos, según paciente e investigador. No se registraron efectos indeseables de importancia