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Intervalo de año
1.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 46(1): 7-12, fev. 1994. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-240054

RESUMEN

Para estudar a diurese induzida por clonidina, esta substância foi administrada, por via intraperitoneal, em ratos. Intenso efeito diurético foi observado com doses entre 0,025 e 1,25 mg/kg, além de excreçäo aumentada de íons sódio e potássio. Esse efeito diurético foi intensamente inibido pela administraçäo prévia de ioimbina (bloqueador de receptores alfa-dois adrenérgicos) ou N-metil-nalorfina (bloqueador de receptores) opióides que penetra mal o sistema nervoso central). Por outro lado, seu efeito diurético foi aumentado, pela administraçäo prévia de naloxona, um bloqueador de receptores opióides mi. É provável que a ativaçäo de receptores alfa-dois adrenérgicos pela clonidina possa induzir a liberaçäo de substâncias endógenas opióides que causem diurese através da ativaçäo de receptores periféricos com baixa afinidade por naloxona


Asunto(s)
Clonidina/farmacocinética , Diuresis/efectos de los fármacos , Péptidos Opioides/metabolismo , Ratas
2.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 44(3): 191-203, jun. 1992. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-240132

RESUMEN

Um efeito analgésico, dose-dependente, da xilazina foi observado em ratos, usando uma modificaçäo do teste nociceptivo de retirada da cauda ao estímulo térmico. O efeito foi inibido por administraçäo intraperitoneal de ioimbina, nalaxona e N-metilnalorfina. Ratos submetidos à desmedulaçäo adrenal bilateral, 48 h e 144 h após a cirurgia, também apresentaram significativa reduçäo no efeito analgésico induzido por xilazina. Os resultados sugerem a participaçäo de mecanismos opioidérgicos no efeito analgésico da xilazina. A semelhança do efeito inibitório da N-metilnalorfina, que näo atravessa a barreira hematoencefálica e da desmedulaçäo adrenal bilateral sobre a analgesia induzida por xilazina (2,5 mg/kg), sugere que haja a participaçäo de mecanismos controladores da dor a nível periférico, que podem ser acionados por peptídeos opióides endógenos, liberados pelas adrenais


Asunto(s)
Analgesia , Antagonistas de Narcóticos , Ratas/cirugía , Xilazina
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