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1.
Cuad. Hosp. Clín ; 49(2): 185-190, 2004. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-395781

RESUMEN

Se describe el caso de una paciente de 19 años de edad con malformaciones congénitas múltiples propias del Síndrome de Kippel-Feil, con ectrodactilia de dedo medio en mano derecha, y ausencia de vagina con fístula recto vulvar, resuelta quirúrgicamente per prima sin colostomía temoral derivativa. Tratándose de un caso esporádico, se revisaron antecedentes bibliográficos que permiten compararlo con casos similares reportados para su clasificación y determinación de tipo de herencia.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Anomalías Congénitas , Fístula Rectal/diagnóstico , Síndrome de Klippel-Feil/diagnóstico , Síndrome de Klippel-Feil/genética , Citogenética
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