RESUMEN
Introduction. Les pathologies neurochirurgicales sont un ensemble d'affections qui touche le cerveau, la moelle épinière, et les paires crâniennes nécessitant une prise en charge médico-chirurgicale. Leur incidence en Afrique sub-saharienne et plus particulièrement au Gabon est mal connue. Objectif. Décrire les aspects épidémiologiques et évolutifs des pathologies neurochirurgicales chez l'enfant de moins 5 ans à Libreville. Patients et méthodes. Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique, multicentrique portant sur des patients de moins de 5ans pris en charge pour une affection neurochirurgicale de Janvier 2019 à Décembre 2021 à Libreville. Résultats. Sur 4811 enfants hospitalisés, 130 répondaient aux critères d'inclusion (prévalence : 2,7%). L'âge moyen était de 13,1 mois. Le sex-ratio était de 1,3. Les grossesses étaient mal suivies dans 72,2% des cas. Les pathologies neurochirurgicales malformatives représentaient 63,5%. L'hydrocéphalie était la plus observée dans 71,2%. Sur les 115 enfants, 71 ont bénéficié d'un traitement chirurgical, soit un taux de 61,7% et le taux de mortalité globale était de 6,1%. Dans le groupe des enfants présentant une malformation congénitale, 8,2% n'avaient pas été traités, le taux de mortalité était de 8,2%. Les complications à court termes étaient dominées par les infections. Conclusion. Les pathologies neurochirurgicales sont en fréquentes dans notre contexte. Une prise en charge immédiate reste de mise, nécessitant donc un plateau technique de pointe pour améliorer l'évolution à court terme voire à moyen et long terme de ces affections.
Introduction. Neurosurgical pathologies are a set of conditions that affect the brain, spinal cord, and cranial pairs requiring medical and surgical management. Their incidence in subSaharan Africa and more particularly in Gabon is poorly known. Objective. To describe the epidemiological and evolutionary aspects of neurosurgical pathologies in children under 5 years old in Libreville. Patients and methods. This is a retrospective descriptive and analytical, multicenter study of patients under 5 years of age treated for a neurosurgical condition from January 2019 to December 2021 in Libreville. Results. Of the 4811 hospitalized children, 130 met the inclusion criteria (prevalence of 2.7%) and 15 were excluded for incomplete records. The average age was 13.1 months. The age group of 28 days-1 year was the most observed. The sex ratio was 1.3. Pregnancies were poorly followed in 72.2% of cases. Malformative neurosurgical pathologies accounted for 63.5% of cases. Hydrocephalus was the most observed in 71.2%. Of the 115 children, 71 received surgical treatment, a rate of 61.7% and the overall mortality rate was 6.1%. In the group of children with congenital malformation, 8.2% had not been treated, the mortality rate was 8.2%. Short-term complications were dominated by infections. Conclusion. Neurosurgical pathologies are frequent in our context. Immediate care remains essential, therefore requiring a cutting-edge technical platform to improve the short-term or even medium- and long-term evolution of these conditions.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Disrafia Espinal , Procedimientos Neuroquirúrgicos , Traumatismos Craneocerebrales , Hidrocefalia , NeurocirugiaRESUMEN
Introduction.Kawasaki disease (KD) is an acute multi-systemic vasculitis of young children and infants. It is the first cause of acquired cardiac disease in children and remains poorly described in Gabon. We therefore wanted to describe the epidemiological and therapeutic aspects of this disease in two hospitals in Libreville. Patients and methods.We conducted a retrospective, descriptive study from 2014 to 2021 at the Akanda University Hospital and the El Rapha polyclinic in Libreville. All records of patients hospitalised in paediatrics for MK were included. Results.Thirty three cases of MK were retrieved, giving ahospital prevalence of0.6%. The mean age of patients was 20.4 months, the proportion of patients <18 months was 60.6% and the sex ratio was 1.7. The symptoms were observed mainly during the dry season (69.7%). Fever (100%), conjunctivitis (78.8%) and desquamation (72.7%) were the main reasons for consultation. In 24.2% of cases, a traditional medicine was administered. The average time between the onset of symptoms and hospitalization was 11 days. Once hospitalized, the diagnosis of MK was evoked within an average of 3 days. The typical form was observed in 57.6% of cases. In 100% of cases, the hemoglobin level was <12g/dl and the CRP was >15mg/l. Echocardiography was abnormal in 5 patients. Acetylsalicylic acid was the only treatment with a mean time to apyrexia of 3 days after administration. No deaths were recorded. Conclusion:the MK is relatively present in Libreville. It is important to mention it in the event of a fever of more than 5 days.
Asunto(s)
Farmacoepidemiología , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular , Terapéutica , Enfermedad , Hipertermia InducidaRESUMEN
La macrosomie constitue un problème de santé publique en Afrique subsaharienne, en raison de l'importance de sa morbidité et mortalité néonatales. Dans le monde, sa fréquence est en augmentation et peu d'études ont été réalisées au Gabon. Objectif : déterminer la fréquence, évaluer le pronostic materno-foetal et identifier les facteurs associés aux risques de la macrosomie. Patients et méthodes : il s'agissait d'une étude descriptive, analytique et prospective qui a été réalisée entre janvier et décembre 2017 au Centre Hospitalier Universitaire de Libreville. Les nouveaux nés de poids supérieur ou égal à 4 000 grammes ou supérieur au 90ème percentile des courbes de référence pour l'âge gestationnel ont été inclus. Les variables étudiées étaient sociodémographiques, les antécédents, le mode d'accouchement et les complications cliniques chez la mère. Pour le nouveau-né, elles concernaient, les paramètres anthropométriques, le score d'Apgar et le profil évolutif. Le test Khi 2 a été utilisé pour la comparaison des proportions avec un seuil de signification de p⤠0,05. Résultats : la fréquence de la macrosomie était de 3,85%. L'âge moyen des mères était de 29,3 ± 6,1 ans. Un antécédent de macrosomie était retrouvé dans 47 cas (15,6%) et un de diabète gestationnel dans deux cas (0,7%). L'accouchement était par voie basse dans 247 cas (81,8 %) et en présentation céphalique dans 297 cas (98,3%). Une déchirure périnéale était notée dans 67 cas (22,2 %). Les nouveau-nés étaient à terme dans 182 cas (60,2%), de sexe masculin dans 201 cas (66,6%) et de sexe féminin dans 101 cas (33,4%). Ils avaient un poids moyen de 4257 ± 275,3 grammes, le score d'APGAR était ⥠7 à la 1ère minute dans 253 cas (83,8%). Une élongation du plexus brachial était notée dans 22 cas (7,3%) et un décès dans neuf 9 cas (3,0%). Un poids de naissance supérieur à 4 500 grammes augmentait le risque de complications associé à la macrosomie. Conclusion : La macrosomie est peu fréquente dans notre contexte hospitalier mais la morbi-mortalité maternelle et néonatale qui en découle n'est pas négligeable. Le diagnostic précoce de macrosomie et une prise en charge multidisciplinaire permettrait de réduire la survenue de complications
Asunto(s)
Centros Médicos Académicos , Macrosomía Fetal/epidemiología , Gabón , Mortalidad MaternaRESUMEN
Introduction : La supplémentation par les sels de fer constitue un des piliers de la lutte contre la carence en fer. Le but de cette enquête était de déterminer la cinétique des marqueurs de la carence en fer lors d'une supplémentation. Méthodologie : Etude prospective, qui incluait des enfants de 6 mois à 5 ans, anémiés et carencés en fer, supplémentés en sels de fer après déparasitage anti helminthes intestinaux. Une numération formule sanguine et le dosage de ferritine, transferrine, fer sérique et capacité de saturation de la transferrine étaient réalisés avant le début, à 6 semaines et 12 semaines de traitement. Résultats : Sur les 121 enfants du départ, 103 sont allés au bout de l'enquête. Les enfants étaient âgés en moyenne de 36,2 ± 12,8 mois, ils provenaient de familles classées comme « moyennes riches » pour 39,8% (n=41), « moyennes pauvres » pour 42,7 % (n=44), et « pauvres » pour 11,7% (n=12). A l'induction du traitement le taux moyen d'hémoglobine était de 9,8 g/dl ± 1,4, à 6 semaines 10,9 g/dl ±1,1, à 12 semaines 12,8 ±0,7. Le taux moyen de ferritine à l'induction était 27,3 ± 19,3, à 6 semaines 42,1±13,4, à 12 semaines 58±12,2. Il n'existait aucun lien entre facteurs sociaux les résultats biologiques à 12 semaines. Conclusion : les paramètres érythrocytaires évoluent au cours de la supplémentation et ne se normalisent qu'à la 12e semaine. Ils permettent un bon suivi de l'efficacité de la supplémentation par sels de fer
Asunto(s)
Anemia Ferropénica , Niño , GabónRESUMEN
Introduction. La drépanocytose est la première affection génétique. sa chronicité et la sévérité des crises nécessitent un suivi médical et social pour une intégration optimale des jeunes patients. Le but de cette enquête était d'évaluer le suivi médical des patients drépanocytaires du Gabon, et de coter leur scolarité. Méthodologie. Il s'agit d'une étude transversale descriptive, menée de décembre à 2015 à décembre 2016, incluant des drépanocytaires de Libreville et Lambaréné. Les variables analysées étaient les données sociodémographiques de l'enfant et de la famille, les éléments du traitement intercritique, la prise de pharmacopée traditionnelle, le parcours scolaire. Résultats. Nous avons inclus 217 filles et garçons de 7,8 ± 3,4 ans, le sex ratio était 1,1 (NS), provenant de familles dont la mère avait une médiane d'âge de 35 ans, un niveau scolaire universitaire dans 46,6%, le nombre moyen d'enfants à domicile était 3,7 ± 1,9. Le chef de famille était cadre supérieur dans 2,8% des cas. 71% des enfants avaient un suivi médical régulier ; 89,9% prenaient régulièrement de l'acide folique et 26,7% avaient recours à un traitement traditionnel régulier. Parmi les 114 enfants drépanocytaires d'âge scolaire, la scolarité était bonne ou excellente dans 70% des cas et en retard dans 30% des cas. Conclusion. Il y a une grande disparité dans la prise en charge de l'enfant drépanocytaire au Gabon, d'où la nécessité d'une harmonisation En effet, environ un tiers des enfants drépanocytaires gabonais ont un retard de scolarité
Asunto(s)
Anemia de Células Falciformes , Manejo de la Enfermedad , GabónRESUMEN
L'etat nutritionnel des enfants hospitalises n'est pas assez pris en compte en pratique courante. Le but de cette etude etait d'evaluer l'etat nutritionnel des enfants hospitalises. Il s'est agi d'une etude prospective longitudinale; menee dans trois hopitaux de Libreville; de juillet 2010 a mars 2011. Etaient inclus les enfants ages de 1 a 60 mois revolus; hospitalises; vus et mesures avant la 48eme heure d'hospitalisation. Les mesures ont ete interpretees a partir des normes OMS 2006. Les caracteristiques socio-professionnelles des parents ont ete recueillies sur fiche standardisee. Au total; 311 enfants (55 filles et 45 garcons) ont ete inclus. Le niveau d'instruction des meres etait secondaire dans 60 (n=188); le chef de famille etait dans 47 (n=147) employe non cadre; et dans 30 (n=94) sans emploi conventionnel. Les motifs d'hospitalisation etaient domines par l'acces palustre a 47 (n=147). Selon l'indice poids pour taille 5;5 des patients etaient emacies ( -2 z) et 2;9 gravement emacies ( -3z). Selon l'indice de masse corporelle; 5;5 etaient en surpoids ( +2 z) et 1;6 obeses ( +3 z). Selon l'indice taille pour age 9;9 avaient un retard de croissance ( -2z); et 0;6 un retard de croissance important ( -3z). Les caracteristiques familiales correlees a l'emaciation etaient : absence d'activite remuneratrice de la mere (r
Asunto(s)
Preescolar , Composición Familiar , Pacientes Internos , Estado Nutricional , Factores SocioeconómicosRESUMEN
L'analyse de 2543 deces d'enfants de 0 a 15 ans; survenus en 3 ans dans deux structures pediatriques togolaises; fait observer que le taux de mortalite (7 a 8 pour cent) s'est eleve avec les facteurs suivants: sexe masculin; periode neonatale ou prescolaire; de soudure alimentaire; de garde; hivernage; infection et paludisme et situation modeste des parents. La promotion des mesures de prevention et d'education pour la sante; l'assainissement du milieu ainsi que l'amelioration des ressources nationales allouees a la sante publique et du niveau de vie des populations ont ete recommandees pour reduire la mortalite