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Intervalo de año
1.
Artículo en Francés | AIM | ID: biblio-1264029

RESUMEN

Introduction : La perforation pharyngo-œsophagienne par ingestion de corps étranger (CE) est une complication rare et grave. De ce fait, sa prise en charge n'est pas standardisée. Le but de ce travail est d'étudier les caractéristiques épidémiologiques et diagnostiques de ces complications et de discuter les modalités thérapeutiques. Patients et méthodes :Sur une période 17 ans (1998 - 2014), nous avons colligé 573 patients ayant ingéré des CE pharyngo-œsophagiens et qui ont bénéficié d'une extraction endoscopique au tube rigide. Onze patients (1,9%) se sont compliqués d'une perforation. Résultats : Il s'agissait de 3 enfants et 8 adultes. Les corps étrangers étaient dominés par les fragments d'os (55% des cas). Les perforations étaient jugées liées aux manœuvres d'extraction dans 54,5% et au CE dans 45,5%. Le diagnostic a été posé dans un délai maximal de 2 jours après extraction. La chirurgie a été réalisée d'emblée dans 2 cas devant la migration extra-viscérale du CE et devant la présence d'une abcédation péri-œsophagienne, respectivement. Le geste opératoire consistait, respectivement, en l'ablation du CE avec suture de l'œsophage et un simple drainage de l'abcès. Dans un autre cas, la chirurgie a été pratiquée en seconde intention après échec du traitement médical et devant l'apparition d'une pleurésie purulente. Le geste opératoire était une suture renforcée par un lambeau intercostal. Un traitement conservateur était instauré dans 8 cas (72,7%).L'évolution était favorable dans 10 cas (soit 90,9%) et fatale dans un seul cas, soit une mortalité de 9,1%. Conclusion : Le pronostic dépend essentiellement de la précocité diagnostique des perforations œsophagiennes par CE. Le traitement conservateur serait suffisant et efficace en dehors d'un syndrome infectieux sévère


Asunto(s)
Perforación del Esófago , Cuerpos Extraños/complicaciones , Cuerpos Extraños/epidemiología , Cuerpos Extraños/terapia , Hipofaringe
2.
Afr. j. urol. (Online) ; 16(4): 134-136, 2010.
Artículo en Francés | AIM | ID: biblio-1258098

RESUMEN

Le leiomyosarcome du rein est une tumeur rare. Les auteurs ont rapporte l'observation d'un homme age de 45 ans; chez lequel le diagnostic d'une tumeur retroperitoenale gauche a ete pose lors de l'exploration de douleurs du flanc gauche associees a une alteration de l'etat general et ce par l'imagerie (Echographie et scanner abdominal). La laparotomie exploratrice avait conclu a une tumeur renale gauche localement evoluee; une nephrectomie elargie a ete realisee et l'histologie etait en faveur d'un leiomyosarcome renal. Une recidive locale a ete diagnostiquee apres un recul de 6 mois. Apres une nouvelle laparotomie; l'abstention etait de mise devant le caractere evolue de la recidive. Le but de cette observation est double. Le premier; est la necessite de faire un diagnostic precoce; afin d'intervenir sur une tumeur de petite taille; plus accessible a la chirurgie. Le second; est de discuter la place du traitement adjuvant; qui pourrait reduire le risque de recidive precoce


Asunto(s)
Neoplasias Renales/diagnóstico , Neoplasias Renales/terapia , Leiomiosarcoma
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