RESUMEN
Um caso de retinoblastoma associado a um hamartoma angiomatoso da retina periférica em criança de 4 anos é apresentado. Os exames clínicos näo identificaram a presença do hamartoma, tendo sido descobertoao exame anátomo-patológico pós-enucleaçäo. O retinoblastoma evoluiu com descolamento total de vitreo e formaçäo de membranas vascularizadas . Discutem-se diagnósticos diferenciais e uma explicaçäo da patogenia em bases embriogênicas, tendo como alternativa os novos conhecimentos da biologia das neoformaçöes vasculares intra-oculares.
Asunto(s)
Humanos , Preescolar , RetinoblastomaRESUMEN
Foram estudados 90 casos de retinoblastoma internados na enfermaria da Clínica Oftalmológica da Faculdade de Medicina da USP. Foram analisados dados de prevalência em relaçäo a sexo, idade, olho acometido, história familiar, raça, sinais e sintomas referidos, achados oculares e ssitêmicos, estudo anátomo-patológico, evoluçäo clínica e tratamento. Os autores observaram que o diagnóstico em nosso meio é feito tardiamente que ocorre uma alta taxa de abandono ao tratamento pelos pacientes estudados