Dermatoses específicas da gravidez / Specific dermatoses of pregnancy

Durante as últimas décadas, grande número de artigos trouxeram novas acepções sobre classificação, patogênese, tratamento, prognóstico e riscos fetais associados a dermatoses específicas da gravidez. O conhecimento sobre as dermatoses específicas da gravidez é muito importante para os obstetras que geralmente fazem o diagnóstico das afecções cutâneas durante o pré-natal. O objetivo desta revisão é sistematizar a análise da literatura baseada em evidências quanto às dermatoses específicas da gravidez

Talidomida: indicações em Dermatologia / Thalidomide: indications in Dermatology

A talidomida, descoberta na Alemanha Oriental, em 1954, mostrou vários efeitos terapêuticos: antiemético, sedativo e hipnótico. De 1959 a 1961, foram descritas cerca de 12.000 crianças nascidas com defeitos teratogênicos. Seu uso foi, conseqüentemente, suspenso. Sheskin, entretanto, recomeçou a usar a droga e verificou efeito benéfico no eritema nodoso leprótico. A talidomida é derivada do ácido glutâmico. Sua eliminação urinária é mínima (1 por cento). Tem ações: antiinflamatória, imunomoduladora e antiangiogênica. Tem sido usada, com certo êxito terapêutico, em algumas entidades mais adiante estudadas. O principal efeito adverso é teratogênico: alterações nos membros, orelhas, olhos e órgãos internos. Supõe-se que esses efeitos teratogênicos decorram da ação antiangiogênica. Outros efeitos adversos: cefaléia, secura da pele e da mucosa da boca, prurido, erupção cutânea, aumento de peso, hipotireoidismo, neutropenia, bradicardia ou taquicardia e hipotensão. Interage com outros fármacos: barbitúrico, clorpromazina, reserpina, álcool, acetaminofen, histamina, serotonina e prostaglandina.

Acroangiodermatite (pseudo-sarcoma de Kaposi)

Acroangiodermatite é enfermidade rara, caracterizada por lesões eritêmato-violáceas bem delimitadas que acometem pernas e pés com aspecto semelhante ao do sarcoma de Kaposi. É relatado o caso de paciente do sexo feminino, de 57 anos, com início súbito de lesões eritêmato-violáceas nas pernas sem outras alterações. O caso acrescenta aprendizado por sua dificuldade diagnóstica e reafirma a importância da imuno-histoquímica. Trata-se da publicação do primeiro caso brasileiro.

Epidermólise bolhosa albopapulóide (variante de Pasini)

A epidermólise bolhosa albopapulóide é doença rara, de caráter autossômico dominante, também conhecida como epidermólise bolhosa distrófica albopapulóide de Pasini.Os autores relatam o caso de uma paciente de 37 anos de idade, com início do quadro aos sete anos, com lesões bolhosas e milia nas áreas de traumatismo, além de máculas hipocrômicas e atróficas (lesões albopapulóides) no corpo. A paciente também apresenta pele apergaminhada, xerótica, e distrofia ungueal dos pés. A histopatologia da lesão bolhosa revelou clivagem subepidérmica, compatível com o diagnóstico clínico

Homenagem póstuma ao Professor Carlos da Silva Lacaz / Phosthumous homage to Professor Carlos da Silva Lacaz

Biografia do Prof. Carlos da Silva Lacaz, incluindo sua formação acadêmica, científica e profissional bem como, sua produção intelectual

Professor Luiz Marino Bechelli / Teacher Luiz Marino Bechelli

Editorial de homenagem ao Prof. Luiz Marino Bechelli, que completou 90 anos em 2002 e continua trabalhando apesar de aposentado desde 1982. Sua maior contribuição científica e profissional fez-se no campo da Hansenologia, seus trabalhos e intensa atividade profissional levaram-no a exercer praticamente todos os postos oficiais desta especialidade. Foi um dos principais autores do Tratado Brasileiro de Leprologia

Vacinação anti-hansênica / Antileprosy vaccinations

A vacinação anti-hansênica pode ser: imunoprofilática ou imunoterápica. A primeira vacina usada foi o BCG, com finalidade terapêutica e com resultados inferiores. OUtras bactérias foram utilizadas sem resultados. O BCG, intradérmico ou oral, por produzir a viragMycobacteriumem do Mitsuda de negativo para positivo, passou a ser usado na profilaxia da hanseníase. Outras vacinas surgiram com a mesma finalidade: Mycobacterium w, proposto por Talwar, 1978; ICRC (M. Avium ultracelulare) proposta por Deco e cols., 1981; BCG+ M. Leprae, morto pelo calor, proposto por Convit, 1992; Mycobacterium tufu, proposto por Iushin e Kalianina, 1995; Mycobacterium habana, proposto por Singh e cols., 1997. O assunto é discutido sobretudo em relação a seu efeito profilático e terapêutico. Os resultados são contraditórios. Não obstante, a maioria opina por resultados benéficos, tanto na profilaxia como na terapêutica em associação à multidrogaterapia

Ano 2002: centenário do falecimento de Kaposi / Year 2002: centennial of the demise of Kaposi

Kaposi nasceu na parte sul da Hungria, em 23 de outubro de 1837, faleceu em 1902. Filho de pais judeus, cursou o primário na Hungria e Medicina em Viena. graduou-se em 13 de dezembro de 1861, dedicando-se inicialmente a cirurgia e, em seguida, à obstetrícia. Seu desejo era a docência. Ingressou na carreira universitária, tornando-se docente da disciplina de sifilologia, transferindo-se para a cátedra de Dermatologia, sob a chefia do Prof. Hebra, demonstrando capacidade em proferir magníficas aulas, mas moostrou-se também notável clínico, e perspicaz invstigador. Publicou trabalhos interessantes sobre lúpus eritematoso, sendo o primeiro a descrever o aspecto sistêmico da doença. Kaposi escreveu 112 trabalhos e/ou monografias, o que é muito expressivo para a época

Importância da camada de ozônio na saúde do homem / Importance of the ozone layer in the health of human being

É estudada a influência da depleçäo da camada de ozônio sobre a saúde do homem. A depleçäo atual leva ao aumento dos cânceres de pele e linfomas näo odgkin, ao fotoenvelhecimento, à produçäo de catarata e à baixa da imunidade celular. Estuda-se também a açäo dos protetores solares

Epitelioma basocelular ocorrendo em tricoepitelioma múltiplo: um estudo familiar / Basal cell carcinomas occuring in multiple trichoepithelioma: a family study

Estuda-se uma família que apresentou sete casos de tricoepitelioma múltiplos (seis do sexo feminino e um do sexo masculino). Em dois casos (sexo feminino) ocorreram a presença de epitelioma basocelular. Em um caso havia 5 epiteliomas basocelulares, sendo um ulcerado. No outro caso haviam 3 epiteliomas basocelulares não ulcerados. Todos os epiteliomas basocelulares localizavam-se na face. O dignóstico foi feito pela clínica e histopatologia. Foram discutidas as diferenças histopatológicas entre as duas dermatoses. O objetivo do trabalho foi mostrar que o tricoepitelioma e o carcinoma basocelular são entidades diferentes, não havendo transformação de tricoepitelioma em carcinoma basocelular

Síndrome de Fournier

Relato de um caso de síndrome de Fournier em paciente de sexo masculino, de 53 anos de idade. São discutidos os aspectos clínicos, etiológicos e terapêuticos

In memoriam: Antonio Carlos Pereira Junior (1940-2000) / In memorial: Antonio Carlos Pereira Junior (1940-2000)

Antonio Carlos Pereira Junior, membro da Academia Nacional de Medicina onde ocupou a cadeira de n. 60, foi professor universitário titular da Disciplina de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Vassouras e na Faculdade de Medicina de Valença, chefe do Serviço do Hospital Clementino Fraga Filho (UFRJ), exerceu inúmeros cargos públicos e publicou diversas obras

Sinais malignos na pele versus síndromes paraneoplásicas cutâneas: revisão / Skin markers of malignancy versus cutaneous paraneoplastic syndromes: a revision

A maioria dos dermatologistas considera os "sinais malignos ne pele"sinônimo de síndrome paraneoplásica cutânea (SPC). Os autores, no entanto, propõem que eles sejam diferentes. No primeiro caso os autores preferem o termo "sinais dermatológicos potenciamente malignos" (SDPM). A etiopatogenia e o desenvolvimento clínico são diferentes em ambos, SPC e SDPM. Os SDPM são divididos em dois subgrupos: hereditário (como na síndrome de Gardner e outras) e adquridos (síndrome de arsenicismo e outras). A SPC também é dividida em dois subgrupos: altamente reveladora de malignidade interna (eritema gyratum repens e outros) e reveladores eventuais de malignidade interna (prurido e outros). A etiopatogenia da SPC é decorrente de vários mecanismos diferentes: hormonais, imunes, fisiopatológicos, hematológicos e, provavelmente, outros. A razão para o aparecimento da SPC, antes do diagnóstico de câncer visceral consiste possivelmente em mudanças nas moléculas de DNA de futuras células potencialmente cancerígenas

Etiopatogenia da dermatite atópica: revisäo bibliográfica dos últimos10 anos / Etiopathogenesis of atopic dermatitis: review of the last ten years

Nesta revisäo da etiologia e patogênese da dermatite atópica, os autores estudaram os vários aspectos desta manifestaçäo complexa e multifatorial em especial predisposiçäo genética e anormalidades imunológicas centralizadas em uma disfunçäo dos T-linfócitos helper e supressor, produçäo de níveis altos de IgE, imunidade celular deprimida e liberaçäo de mediadores químicos de mastócitos e basófilos com a ativaçäo de células inflamatórias e interleucinas, resultando em inflamaçäo crônica local e em hiperreatividade cutânea observada nestes pacientes

Eritema nodoso hansênico: conceitos gerais e novas perspectivas / Erythema nodosum leprosum: general concepts and new perspectives

Os autores fazem uma revisäo do eritema nodoso hansênico, no que concerne aos aspectos históricos, epidemiológicos, etiopatogênicos e clínicos, bem como fazendo referência aos diagnósticos diferenciais e as opçöes terapêuticas mais utilizadas