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1.
Arch. pediatr. Urug ; 67(2): 21-6, jun. 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-208653

RESUMEN

La encefalopatía opsomioclónica infantil o síndrome de Kinsbourne, es una entidad poco frecuente, que asocia clínicamente opsoclonus, polimioclonias y ataxia. Existen casos idiopáticos o vinculados a infecciones virales o a neuroblastoma. Se presenta el caso de una niña de 13 meses, que instala en forma aguda dicha sintomatología. Los estudios etiológicos confirman la presencia de un neuroblastoma torácico. Se realiza la resección tumoral y hormonoterapia, con buena respuesta clínica inicial. Presentamos la revisión bibliográfica, comentando los aspectos más importantes de la enfermedad


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Encefalopatías/tratamiento farmacológico , Encefalopatías/etiología , Neuroblastoma/complicaciones , Neuroblastoma/cirugía , Neoplasias Torácicas/complicaciones , Neoplasias Torácicas/cirugía , Hormona Adrenocorticotrópica/uso terapéutico , Encefalopatías/fisiopatología , Mioclonía/etiología
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