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Rev. Soc. Boliv. Pediatr ; 46(1): 29-32, 2007. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-499134

RESUMEN

La sirenomelia es una malformación congénita extremadamente rara que se caracteriza por la fusión de ambos miembros inferiores en diversos grados y se presenta un caso por cada 60,000 recién nacidos. Las primeras descripciones médicas y científicas de esta malformación datan desde el renacimiento por autores como Rochéus (1542), Palfun (1553), y Ambroise Paré (1573).


Asunto(s)
Recién Nacido , Enfermedades en Gemelos , Ectromelia/genética , Neumotórax/diagnóstico , Gemelos/genética , Estudios en Gemelos como Asunto
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