RESUMEN
To explore the CENP-B centromere protein in beans, carrots, onions and potatoes, total RNA was isolated and reverse transcribed by PCR, and the cDNA encoding the CENP-B amino terminus domain amplified using CENP-B oligonucleotides. Blots containing PCR products were hybridized with a nick-translated pG/CNPB probe containing a complete human CENP-B gene. In all the plant species, anti-CENP-B antibodies recognized an 80-kDa protein. A 360-bp sequence encoding for the amino terminus region of the CENP-B protein was amplified by PCR in all the species and the nick translated pG/CNPB probe hybridized with the PCR products. Apparently the CENP-B centromere protein or an equivalent protein is widely distributed in the vegetal kingdom.
Asunto(s)
Humanos , Proteínas Cromosómicas no Histona/genética , Verduras/genética , Autoanticuerpos/inmunología , Western Blotting , Proteínas Cromosómicas no Histona/inmunología , Daucus carota , ADN Complementario/genética , Fabaceae , Hibridación in Situ , Cebollas , Proteínas de Plantas/genética , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , ARN , Solanum tuberosum , Verduras/químicaRESUMEN
Se presenta un caso clínico de una paciente del sexo femenino de 35 años de edad con pérdida brusca de la visión de ojo derecho, sin antecedentes de colangenopatías y clínicamente sana hasta el inicio de su padecimiento. La pérdida de la visión se asoció con una hemorragia en la arteria retiniana de la región temporal, con edema papilar discreto. La fluorangiografía correlacionó con el examen del fondo del ojo. Los estudios de laboratorio mostraron títulos altos de anticuerpos antifosfolípido de clase IgG. Los anticuerpos antinucleares y los estudios de inmunoespecificidad resultaron negativos, al igual que la serología para padecimientos infecciosos. La paciente recibió esteroides y aspirina y progresivamente mejoró el cuadro y los títulos de anticuerpos antifosfolípidos decrecieron después de 45 días de tratamiento. Se presenta este caso como una manifestación del síndrome de antifosfolípido primario
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Vasos Retinianos/fisiopatología , Anticuerpos Anticardiolipina , Oftalmopatías/etiología , Angiografía con Fluoresceína , Síndrome Antifosfolípido/complicaciones , Síndrome Antifosfolípido/diagnóstico , Síndrome Antifosfolípido/fisiopatologíaRESUMEN
Se revisa la importancia de IL6 y TNF en la producción de proteínas reactantes de fase aguda y sus posibles interacciones en el proceso inflamatorio en artritis reumatoide, donde la membrana sinovial, es infiltrada por células, y los macrófagos producen IL-1, TNF-Ó e IL-6. La secreción local de citocinas, aumenta su concentración plasmática. Posteriormente en hígado, IL-6 promueve la transcripción de los genes de las proteínas de fase aguda; incrementando los niveles de PCR, amiloide y otros reactantes en el suero. En la fase crónica, las citocinas inducen daño al cartílago articular y la formación de panus
Asunto(s)
Artritis Reumatoide/fisiopatología , Artritis Reumatoide/inmunología , Proteína Amiloide A Sérica/biosíntesis , Proteína Amiloide A Sérica/inmunología , Interleucinas/síntesis química , Factor de Necrosis Tumoral alfa/biosíntesis , Factor de Necrosis Tumoral alfa/fisiologíaRESUMEN
Se estudió la reactividad molecular a proteínas CENP, en sueros con especificidad anticentrómero, utilizando extractos de células HEp-2, por la técnica de Western blot, las bandas inmunorreactivas se revelaron por autorradiografía. En 1691 sueros en los que se determinaron anticuerpos, por inmunofluorescencia indirecta, 11 resultaron con patrón anti-centrómero, de éstos, siete reconocieron bandas de CENP en w. blot, los antígenos más frecuentes detectados fueron CENP-B y CENP-C. El estudio a nivel molecular constituye una alternativa fina para la determinación de la especificidad de los autoanticuerpos
Asunto(s)
Humanos , Centrómero/inmunología , Esclerodermia Sistémica/inmunología , Telangiectasia/inmunología , Especificidad de Anticuerpos/inmunología , Especificidad de Anticuerpos/fisiología , Western Blotting , Western Blotting/instrumentación , Centrómero/patología , Telangiectasia/fisiopatologíaRESUMEN
Os autores utilizaram técnicas de imunofluorescência para estudar a topografia de proteínas Ro e La em células linfoblastóides sincronizadas de murinos utilizando soro humano mono-específico anti-Ro/SSA. Durante a fase S di cucki celular, o Ro/SSA foi visto como um salpicado grosso no núcleo e no citoplasma. Na fase M, o Ro/SSA apareceu no corpo celular como um padräo reticulado e ficou menos nítido na fase G1. Por outro lado, o La/SSB foi observado durante todo o ciclo celular. Na fase G1, o La/SSB foi visto no nucléolo; na fase S, no núcleo, como um padräo salpicado fino, e na fase M, o padräo salpicado permaneceu em todo o corpo celular. Essas observaçöes indicam que o Ro/SSA é expresso durante as diversas fases do ciclo celular e sugerem, ainda, a dependência celular desse antígeno