RESUMEN
La enfermedad de perthes en niños presenta como un desafío de tratamiento aún en la actualdad. A pesar de enumerarse varias causas todavía, evitar el colapso de la cabeza femoral es el paradigma que genera múltiples investigaciones. La base de este trabajo de investigación fue provocar en forma mecánica la necrosis avascular de la cabeza femoral y mediante el uso de ácido ibandrónico y concentrado plaquetario demostrar sus beneficios en esta patología.
Asunto(s)
Animales , Cabeza Femoral/patología , Enfermedad de Legg-Calve-Perthes , Necrosis , Sustancias de Crecimiento/administración & dosificación , Sustancias de Crecimiento/uso terapéuticoRESUMEN
El síndrome de hipersensibilidad a drogas o síndrome DRESS es una reacción rara y potencialmente fatal; se caracteriza por presentar la tríada de fiebre, rash y compromiso de órganos internos. Fenitoína, fenobarbital y carbamazepina son los anticonvulsivantes aromáticos que con más frecuencia causan esta reacción. Dicho síndrome ocurre entre la 1ra y 8va semanas después de la exposición al fármaco. La eliminación inmediata de la droga es esencial para el manejo de estos pacientes. Presentamos una paciente de sexo femenino, de 62 años, medicada con carbamazepina durante un mes, que consulta por fiebre, mal estado general y rash máculopapuloso que se generalizó hasta abarcar el 90% de la superficie cutánea.
Anticonvulsivant hypersensitivity syndrome (AHS) is a rare and potentially fatal reaction characterized by the appearance of fever, skin rash and internal organ involvement. Phenytoin, phenobarbital and carbamazepine are the most frequent aromatic anticonvulsivant causing the reaction. This syndrome occurs 1-8 weeks after the initial drug exposure.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Carbamazepina/efectos adversos , Síndrome de Hipersensibilidad a Medicamentos/diagnóstico , Anticonvulsivantes/envenenamiento , Manifestaciones CutáneasRESUMEN
Se presenta un caso de dermatosis acantolítica trnsitoria o enfermedad de Grover, descripta por Grover en 1970; la misma se trata de una dermatosis acantolítica papulosa benigna, de inicio en la edad adulta y de regresión espontánea. Se comentan los distintos mecanismos desencadenantes, las características clínicas, los diagnósticos diferenciales, los patrones histológicos y su terapéutica. Se comunica este caso de enfermedad de Grover debido a que es una dermatosis infrecuente que obliga a plantear numerosos diagnósticos diferenciales desde el punto de vista clínico e histológico
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Prurito , Enfermedades de la Piel , Extremidad SuperiorRESUMEN
Os autores, ao reverem um caso de dermatomiosite infantil, com evolucao de mais de 20 anos, aparentemente curado fazem consideracoes e revisao sobre o prognostico dessa enfermidade