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Intervalo de año
1.
Bol. méd. postgrado ; 5(2): 42-52, mayo-ago. 1989. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-86844

RESUMEN

Se presenta un caso de un donante voluntario de sangre, no embarazada y no transfundida, mestiza. Los estudios inmunohematológicos revelan la presencia de anticuerpos del tipo Anti M Anti N y Anti P1. Se describen las propiedades fisico-químicas de dichos anticuerpos y se señalan los probables riesgos que este tipo de personas pueden presentar, como donante o como receptor de sangre


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Anticuerpos/clasificación , Donantes de Sangre , Antígenos de Grupos Sanguíneos/inmunología
2.
Bol. méd. postgrado ; 3(3): 37-46, sept.-dic. 1987. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-83440

RESUMEN

La membrana del eritrocito en la enfermedad hepatobiliar difusa está asociada a aumento de la resistencia osmótica (5,7,13). Hemos practicado el test de resistencia osmótica a veinte (20) pacientes con Cirrosis hepática similares resultados. Se hace un análisis de las gráficas de fragilidad osmótica, resaltando la importancia de estudiar parámetro como: hemólisis inicial, hemólisis inicial, hemólisis final, detrimento hemolítico, rango de concentración del detrimento, fragilidad osmótica media. Igualmente se recomienda mayor estudio en la población normal como en otros pacientes con enfermedades metabólicas y el uso de procedimientos bioquímicos más sofisticados para obtener resultados más precisos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Cirrosis Hepática/sangre , Fragilidad Osmótica
3.
Bol. méd. postgrado ; 2(1): 29-40, ene.-abr. 1986. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-103915

RESUMEN

Se describe un caso de Púrpura Trombocitopénica Trombótica o Enfermedad de Moschcowitz en una paciente de 48 años de edad, quien presenta en forma aguda, cuadro hemorragíparo, iuctericia, orinas hematúricas, fiebre y manifestaciones neurológicas fluctuantes. Estas últimas dadas por cambio súbitos de consciencia: confusión mental, desviación conjugada de cabeza y ojos hacia la derecha y rigidez de nuca. La duración de estos episodios es de horas con recuperación completa y se repiten a diario durante los 5 días finales de su enfermedad. Se hacen consideraciones sobre Etiopatogenia, Anatomia Patológica, Fisiopatología. Evaluación y Tratamiento. Se revisa bibliografía


Asunto(s)
Púrpura Trombocitopénica Trombótica
4.
Bol. méd. postgrado ; 1(2): 45-8, abr.-jun. 1986. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-34382

RESUMEN

Se presenta un caso de Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido, producido por la acción de un anticuerpo materno, tipo Anti-c. En el suero materno, además, se precisó la actividad de un anticuerpo tipo Anti-E y los estudios inmunohematológicos revelaron que dicho anticuerpo no estaba reaccionando contra las células rojas del niño. Se plantea la necesidad del uso de técnicas especiales en inmunohematología para diferenciar el tipo de anticuerpo causal de la hemólisis. Igualmente, se describen algunas propiedades físico-químicas de Anti-E y Anti-c


Asunto(s)
Recién Nacido , Humanos , Masculino , Reacciones Antígeno-Anticuerpo , Eritroblastosis Fetal/complicaciones , Antígenos de Grupos Sanguíneos/inmunología
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