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1.
Invest. med. int ; 14(2): 103-8, ago. 1987. tab, ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-62236

RESUMEN

Con el fin de introducir al tratamiento antimicótico un nuevo producto imidazólico de aplicación tópica, oxiconazol, se emprendió un estudio comparativo, abierto y longitudinal, comparando los efectos del citado compuesto versus ketoconazol, ambos en presentación de crema, para tratar a dos grupos de 15 pacientes cada uno, con diferentes formas clínicas de infestación micótica. En general, la eficacia de oxiconazol (1%) fue discretamente superior a la de ketoconazol (2%), aunque la diferencia observada no fue de significación. Ambos productos fueron bien tolerados, tanto tópica como sistémicamente


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Historia del Siglo XX , Imidazoles/uso terapéutico , Tiña/tratamiento farmacológico
2.
Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.) ; 33(2): 335-44, abr.-jun. 1987. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-46622

RESUMEN

Después de mencionar brevemente algunos conceptos generales sobre el cáncer, se revisan los conceptos farmacológicos principales de los retinoides, (compuestos que comprenden a la vitamina A y a sus análogos naturales y sintéticos), así como los estudios epidemiológicos y mecanísmos de acción probables en cuanto al efecto anticancerígeno de estos compuestos. Después, se analiza la acción de ellos sobre neoplasias no cancerosas, enfermedades premalignas y cáncer de los aparatos digestivo, respiratorio, urinario, reproductor, locomotor y circulatorio, así como sobre el sistema nervioso central, órganos de los sentidos, tejidos blandos y, especialmente, de la piel y sus anexos. Se concluye que los retinoides han probado poseer acción contra las neoplasias malignas, probablemente por sus efectos sobre la proliferacción y diferenciacción celulares y que las indicaciones primordiales en ellos en el campo de la oncología las constituyen la prevención de neoplasias malignas en sujeitos de alto riesgo y el tratamiento de tumores malignos en fases iniciales (en combinacción con la modalidades terapéuticas clásicas y, sobre todo, cuando se descubre inmunosupresión), siendo el futuro muy promisorio en este aspecto de investigacción a la medicina


Asunto(s)
Humanos , Técnicas In Vitro , Retinoides/farmacología , Vitamina A/análogos & derivados , Química , Neoplasias/tratamiento farmacológico , Neoplasias/prevención & control , Lesiones Precancerosas/tratamiento farmacológico , Retinoides/uso terapéutico
3.
Invest. med. int ; 13(4): 231-5, dic. 1986. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-104013

RESUMEN

En este trabajo se exponen en forma breve algunos conceptos clínicos importantes acerca de la enfermedad articular degenerativa (EAD) y del carprofeno, compuesto analgésico antinflamatorio, no esteroide. Asimismo, se informan los resultados clínicos en 56 pacients con EAD, tratados con este medicamento. Se concluye que carprofeno es un fármaco significativamente eficaz para la reducción o supresión del dolor en la EAD, además de ser clínicamente útil para disminuir la inflamación, incapacidad funcional y rigidez matutina, síntomas cardinales de esta padecimiento. Sólo en dos de ls apcientes (3.6%) no se presentó respuesta favorable. En cuanto a su tolerancia, caprofeno es similar a fármacos de este tipo, ya existentes en el mercado nacional


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Carbazoles/uso terapéutico , Estudios Multicéntricos como Asunto
4.
Invest. med. int ; 13(4): 265-71, dic. 1986. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-104020

RESUMEN

Se presenta el informe de un estudio clínico abierto con 20 pacientes adultos (once mujeres y nueve hombres) con infecciones graves de diversa etiología. A todos se les administró ceftriaxona (2 g/día/5 días/vía endovenosa) un nuevo betalactámico de acción prolongada. Después de su aislamiento, los gérmenes causales demostraron ser susceptibles a ceftriaxona. Se logró curación en 75% (15 pacientes), mejoría en 20% (cuatro pacientes) y falla en 5% (un pacientes). Las características farmacológicas de biodisponibilidad hacen que la ceftriaxona mantenga una vida media prolongada y con niveles tisulares y séricos adecuados para ejercer su acción. No se informaron reacciones indeseables


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Infecciones Bacterianas/tratamiento farmacológico , Ceftriaxona/uso terapéutico , Ceftriaxona/administración & dosificación , Inyecciones Intravenosas
5.
Invest. med. int ; 12(4): 331-6, feb 1986. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-45902

RESUMEN

Mediante estudio clínico doble ciego se realizó la valoración del efecto sintomático de carprofeno y sulindac (ambos administrados por vía oral) en dos grupos de 15 pacientes cada uno con osteoartrosis de rodilla, cadera o ambas. Se tomaron como parámetros el dolor, medio mediante diversos procedimientos por el médico y el paciente; la rigidez articular subjetiva al iniciar la marcha postreposo; la valoración del estado reumático; y la aceptación del medicamento por el paciente. Se demostró superioridad clínica del efecto sintomático de carprofeno por la respuesta observada en los diferentes parámetros; la tolerancia al medicamento fue semejante en ambos compuestos


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Carbazoles/administración & dosificación , Carbazoles/uso terapéutico , Articulación de la Cadera , Osteoartritis/tratamiento farmacológico , Ensayos Clínicos como Asunto , Método Doble Ciego
6.
Invest. med. int ; 12(4): 276-81, feb 1986. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-46872

RESUMEN

Se presenta la experiencia preliminar con el uso de ceftriaxona, una nueva cefalosporina de "tercera generación" para tratamiento de bacteremias. La ceftriaxona es un antibiótico con espectro antimicrobiano aumentado, vida media prolongada, penetración a líquido cefalorraquídeo y muy pocos efectos indeseables que la convierten en una selección inicial excelente para el tratamiento de estos cuadros. Se incluyeron en el estudio 22 episodios bacterémicos tratados con 1.5 g de ceftriaxona por vía intravenosa cada 12 horas. Doce pacientes presentaban enfermedad de base. La edad fluctuó entre 18 y 76 años. La duración promedio del tratamiento fue de 7.6 días (entre uno a 15 días); se observó respuesta favorable en todos los pacientes. Ceftriaxona fue bien tolerada


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Ceftriaxona/uso terapéutico , Sepsis/tratamiento farmacológico , Bacterias Gramnegativas/aislamiento & purificación , Bacterias Grampositivas/aislamiento & purificación , Ceftriaxona/administración & dosificación , Tolerancia a Medicamentos
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