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1.
J. bras. med ; 65(5/6): 81-4, nov.-dez. 1993.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-172105

RESUMEN

A hipertensäo arterial primária tem provavelmente uma determinaçäo genética, independentemente de raças. Entretanto, os mecânismos patogênicos através dos quais esses genes se expressaräo fenotipicamente dependem, de um lado, da interaçäo do indivíduo com o meio e, de outro, de seus próprios marcadores bioquímicos e endócrinos intermediários. Esta revisäo mostra que nos negros a doença se expressa com mais intensidade do que em brancos, com os mecanismos patogênicos levando com mais frequência e mais precocemente ao aumento da resistência vascular periférica, hipertrofia ventricular esquerda e nefroesclerose. Alteraçöes bioquímicas e endócrinas promovem menor excreçäo renal de sódio e expansäo de volume


Asunto(s)
Humanos , Hipertensión/fisiopatología , Población Negra , Hipertensión/complicaciones , Hipertensión/etnología , Hipertrofia Ventricular Izquierda/etiología , Nefroesclerosis/etiología , Resistencia Vascular
10.
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 34(2): 44-7, mar.-abr. 1988. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-64030

RESUMEN

Objetivando investigar a natureza da influência do hipertiroidismo no metabolismo dos carboidratos e aparecimento ou agravamento do diabete que pode ocorrer, estudamos dez pacientes tirotóxicos portadores de doença de Graves antes e após o tratamento, inicialmente com propranolol e, depois, com propiltiouracil. O uso do propranolol näo interferiu com a tolerância à glicose secreçäo de insulina ou receptores para insulina em eritrócitos. O tratamento com propiltiouracil reduziu a insulinemia basal e aumentou a ligaçäo específica máxima da insulina a eritrócitos (p < 0,005). Concluímos que o hipertiroidismo induz a resistência à insulina por diminuir a ligaçäo da insulina a seus recptores específicos nos tecidos. Essa resistência à insulina exige maior secreçäo do hormônio e pode causar intolerância à glicose em indivíduos suscetíveis. Isto é, portadores de reserva pancreática diminuída em funçäo da idade ou de herança diabética


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Glucemia/metabolismo , Enfermedad de Graves/fisiopatología , Insulina/sangre , Resistencia a la Insulina , Propiltiouracilo/farmacología , Receptor de Insulina/efectos de los fármacos
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