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1.
An. bras. dermatol ; 97(3): 321-325, 2022. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1383578

RESUMEN

Abstract Hand, foot, and mouth disease is a viral rickettsial disease caused by Coxsackievirus A16 and Enterovirus 71 in most cases. It is commonly seen in children under ten years old, who present oral enanthema and a macular, maculopapular, or vesicular rash on their hands and feet. However, an increase in cases caused by other viral serotypes was observed in adults in recent years with various clinical presentations and a troublesome diagnosis. Three cases of hand, foot, and mouth disease are reported to show the clinical variability and diagnostic complexity that this disease may present in adult patients.

2.
Dermatol. argent ; 27(2): 44-52, abr-jun 2021. il, tab
Artículo en Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1363900

RESUMEN

El herpes zóster es una enfermedad infecciosa producida por el virus de la varicela zóster, caracterizada por la aparición de vesículas que suelen presentarse en una disposición metamérica. Su incidencia se encuentra en aumento y es un motivo de consulta frecuente en la práctica cotidiana. En este artículo se ofrece información actualizada acerca de su diagnóstico, tratamiento y prevención, así como sobre otros aspectos controvertidos de su manejo.


Herpes zoster is an infectious disease caused by varicella zoster virus, characterized by the development of vesicles, which usually present with a metameric arrangement. Its incidence is increasing and is a frequent reason for consultation in daily practice. This article offers updated information on its diagnosis, treatment and prevention, as well as controversial aspects of the management of this pathology.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Herpes Zóster/tratamiento farmacológico , Herpes Zóster/complicaciones , Herpes Zóster/diagnóstico , Herpes Zóster/prevención & control
3.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 41(1): 26-30, mar. 2021. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1178336

RESUMEN

El pioderma gangrenoso ampollar es una variedad infrecuente de pioderma gangrenoso, que se asocia en el 50-70% de los casos con trastornos oncohematológicos. Se comunica el caso de una paciente de 59 años, que consultó por fiebre y ampollas purpúricas de rápida progresión, con compromiso cutáneo mucoso. Con sospecha de una enfermedad neutrofílica, ampollar, o infección por gérmenes oportunistas, se realizó biopsia de piel para estudio histopatológico, inmunofluorescencia directa y cultivo. Los cultivos y la inmunofluorescencia directa fueron negativos, y la anatomía patológica reveló un denso infiltrado inflamatorio con predominio neutrofílico en dermis. Ante el diagnóstico de pioderma gangrenoso ampollar, se realizó una punción-aspiración de médula ósea cuyo resultado fue compatible con leucemia mieloide aguda. Se instauró tratamiento con corticosteroides sistémicos, a pesar de lo cual la paciente evolucionó desfavorablemente y falleció a los 15 días de su ingreso hospitalario. Este caso ilustra la asociación de esta enfermedad cutánea con trastornos oncohematológicos y el mal pronóstico que esto implica a corto plazo. (AU)


Bullous pyoderma gangrenosum is an infrequent type of pyoderma gangrenosum, associated with onco hematological diseases in 50-70% of cases. We present the case of a 59-year-old patient with fever and mucocutaneous hemorrhagic bullous of rapid progression. A biopsy for histopathology, direct immunofluorescence (DIF) and skin culture was made, considering the possibility of neutrophilic dermatoses, bullous dermatosis or an opportunistic infection. The results of both the culture and the DIF were negative. The histopathological examination of the specimen revealed a dense dermal polymorphic infiltrate composed primarily of neutrophils. Considering bullous pyoderma gangrenosum as a potential diagnosis, a bone-marrow biopsy was performed. This study revealed an acute myeloid leukemia. Although systemic corticosteroid therapy was begun, the patient presented an unfavorable evolution that led to her death 15 days after her admission at the hospital. This case shows the association between bullous pyoderma gangrenosum and onco hematological diseases. In addition, it highlights the poor prognosis related to these diseases in the short term. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Leucemia Mieloide Aguda/patología , Piodermia Gangrenosa/diagnóstico , Síndromes Paraneoplásicos/patología , Respiración Artificial , Azacitidina/uso terapéutico , Síndromes Mielodisplásicos/patología , Aciclovir/administración & dosificación , Metilprednisolona/administración & dosificación , Vancomicina/administración & dosificación , Cardiotónicos/uso terapéutico , Ceftazidima/administración & dosificación , Anfotericina B/administración & dosificación , Imipenem/administración & dosificación , Síndrome de Sweet/etiología , Piodermia Gangrenosa/etiología , Piodermia Gangrenosa/patología , Piodermia Gangrenosa/tratamiento farmacológico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Meropenem/administración & dosificación
4.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 40(4): 219-222, dic. 2020. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1145550

RESUMEN

La erupción variceliforme de Kaposi es una infección cutánea diseminada, causada en la mayor parte de los casos por el virus Herpes simple tipo 1. Se suele presentar en pacientes con alteraciones preexistentes de la barrera cutánea, especialmente en niños con dermatitis atópica. Se comunica el caso de un paciente de 84 años, quien negaba enfermedades cutáneas previas, que consultó por lesiones dolorosas y pruriginosas, en la piel del tórax y el abdomen, de 3 semanas de evolución. Con sospecha de una enfermedad infecciosa viral, bacteriana, ampollar o neutrofílica, se realizó inmunofluorescencia directa para herpes, cultivo y biopsia de piel para estudio histológico. La inmunofluorescencia fue positiva para Herpes simple tipo 1 y el estudio histopatológico mostró cambios compatibles con infección herpética y enfermedad de Darier. La enfermedad de Darier es una genodermatosis infrecuente que se suele manifestar en la adolescencia. Si bien su diagnóstico en la ancianidad es excepcional, este caso ilustra que se debe considerar en todos los pacientes que presenten erupción variceliforme. (AU)


Kaposi's varicelliform rash is a disseminated cutaneous infection, caused by Herpes virus 1. It usually presents in patients with pre-existing skin barrier disorders, especially in children with atopic dermatitis. We report the case of an 84-year-old patient, who reported having no previous skin diseases, who consulted for painful, itchy, 3-week-old skin lesions. As we suspected viral, bacterial, bullous or neutrophilic disease, direct immunofluorescence, culture, and skin biopsy for histological study were performed. Immunofluorescence was positive for Herpes simplex type 1 and the histopathological study showed changes compatible with herpetic infection and Darier's disease. Darier's disease is a rare genodermatosis that usually manifests in adolescence. Although its diagnosis in old age is anecdotal, it should be considered in patients with a varicelliform rash. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano de 80 o más Años , Erupción Variceliforme de Kaposi/diagnóstico , Enfermedad de Darier/diagnóstico , Aciclovir/administración & dosificación , Foscarnet/uso terapéutico , Herpesvirus Humano 1/patogenicidad , Técnica del Anticuerpo Fluorescente Directa , Herpes Simple/complicaciones , Erupción Variceliforme de Kaposi/etiología , Erupción Variceliforme de Kaposi/patología , Erupción Variceliforme de Kaposi/tratamiento farmacológico , Enfermedad de Darier/etiología
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