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Intervalo de año
1.
Rev. colomb. radiol ; 25(2): 3965-3968, 2014. graf, ilus
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: biblio-995205

RESUMEN

Este artículo describe el caso de una paciente de 79 años de edad que consultó por dolor abdominal en la fosa iliaca derecha de cuatro días de evolución. La ecografía abdominal mostró una imagen de asa intestinal, con engrosamiento de sus paredes, que se continuaba hacia la pelvis, donde se apreciaba una imagen sacular hipoecoica sin peristalsis, con aumento de ecogenicidad de la grasa mesentérica, que sugirió un proceso inflamatorio apendicular. Una tomografía realizada posteriormente describió una imagen tubular ciega con calcificación en su interior y una ligera alteración de la densidad de la grasa mesentérica adyacente. Se realizó una laparotomía y un estudio microscópico del espécimen en patología, el cual arrojó como resultado un cistoadenoma mucinoso del apéndice.


This article describes a case of a 79 year old female patient, consulting due to four days of abdominal pain in the right iliac fossa. An abdominal ultrasound showed an intestinal loop, with a thickening of its walls, continuing into the pelvis, where a saccular hypoechoic image without peristalsis with increased echogenicity of mesenteric fat was observed. This image suggested an appendicular inflammatory process. A tomography described a blind tubular image with one calcification in its interior and a slight alteration in the density of adjacent mesenteric fat. A laparotomy and a microscopic study of the specimen in pathology were performed, which reported a Mucinous Cystadenoma of the Appendix.


Asunto(s)
Humanos , Cistoadenoma Mucinoso , Neoplasias del Apéndice , Diagnóstico
2.
Rev. colomb. radiol ; 24(3): 3743-3750, 2013. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: biblio-995490

RESUMEN

La resonancia magnética (RM) es una valiosa técnica complementaria de la ecografía prenatal, útil en la detección y caracterización de anomalías del sistema nervioso central (SNC) fetal. En parte, gracias al uso de secuencias ultrarrápidas que reducen los tiempos de adquisición. Este es un artículo de revisión que presenta casos representativos de los autores. Incluye gestantes en el segundo y tercer trimestres de edad gestacional (EG), remitidas por sospecha ecográfica de anomalía del SNC fetal; e imágenes de cerebros fetales normales, de gestantes remitidas por sospecha de acretismo placentario.


Magnetic Resonance Imaging (MRI) is a valuable complementary technique to prenatal ultrasound. It is useful in the detection and characterization of the fetal central nervous system (CNS) anomalies, partly due to the use of ultrafast sequences to reduce acquisition times. This is a revision article that shows representative cases by the authors. We include a woman in the second and third trimester of pregnancy, referred for an MRI due a suspicion of fetal CNS anomaly during the ultrasound, and images of normal fetal brains, in pregnant women referred for a suspicion of placenta accreta.


Asunto(s)
Humanos , Desarrollo Fetal , Diagnóstico Prenatal , Imagen por Resonancia Magnética , Sistema Nervioso
3.
Salud UNINORTE ; 28(2): 349-353, jul.-dic. 2012. ilus
Artículo en Español | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-663824

RESUMEN

El síndrome de Swyer-James-MacLeod (SSJM) ocurre como el resultado de una bronquio-litis obliterante en la niñez. Generalmente, este desorden es diagnosticado en niños, después de evaluar infecciones respiratorias recurrentes. Una de las razones para explicar la dificultad en el diagnóstico es que cuando los pacientes desarrollan pequeñas bronquiecta-sias y pocos síntomas no es fácil reconocer sino hasta la edad adulta. Existen pocas referencias de la enfermedad en niños, por lo que consideramos de interés su descripción. Se presenta el caso de un paciente de 4 años con síntomas respiratorios de neumonía aguda y se señalan los aspectos diagnósticos de mayor relevancia clínica actual.


Swyer-James-MacLeod Syndrome (SJMS) occurs as a result of childhood bronchiolitis obliterans. Typically, this disorder is diagnosed in childhood after evaluations for recu-rrent respiratory infections. One of the reasons to explain the difficulty in diagnosis is that when patients develop little bronchiectasis, and therefore, few symptoms, then this syndrome may not be recognized until adulthood. There are few references of the disease in children sowe think your description is interes-ting, we present the case of a 4 year old patient with acute respiratory symptoms of pneumonia, high lighting the most important aspects of clinical diagnosis today.

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