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1.
Dermatol. argent ; 3(4): 309-14, oct.-dic. 1997. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-215571

RESUMEN

Se presentan seis pacientes, tres varones y tres mujeres, con síndrome de Alagille o de escasez de conductos biliares interlobulares, que consultaron por colestasis neonatal, prurito y xantomas. El protocolo de estudio incluyó la historia personal y familiar, examen físico, cardiológico, oftalmológico, dermatológico y radiológico. Son los únicos casos de la bibliografía dermatológica nacional consultada


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Síndrome de Alagille/diagnóstico , Manifestaciones Cutáneas , Anomalías Múltiples/diagnóstico , Anomalías Múltiples/genética , Conductos Biliares/anomalías , Colestasis/etiología , Hipercolesterolemia/complicaciones , Hipercolesterolemia/etiología , Prurito/etiología , Síndrome de Alagille/tratamiento farmacológico , Síndrome de Alagille/terapia , Xantomatosis/etiología
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