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Intervalo de año
1.
Arch. pediatr. Urug ; 68(1): 27-9, 1997.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-218872

RESUMEN

Presentamos el caso de una niña de cinco años portadora de la variedad genética 1 de Angiodema Hereditario (déficit de C1-INH). Se realizaron estudios serológicos en familiares directos, destacándose la importancia de esta investigación por el carácter hereditario de esta afección. A propósito de este caso comentamos diversos aspectos de la patogenia, clínica, diagnóstico de laboratorio y tratamiento de esta enfermedad poco frecuente. En la revisión bibliográfica realizada no hallamos publicaciones nacionales de Angioedema Hereditario en Pediatría


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preescolar , Angioedema/diagnóstico , Angioedema/genética , Enfermedades Genéticas Congénitas
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