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Intervalo de año
1.
Arch. argent. pediatr ; 97(2): 135-8, abr. 1999.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-242026

RESUMEN

Paciente de 15 años y 10 meses con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico(LES)que 5 años antes presentó un cuadro de corea interpretado como una corea de Sydenham(CS)La presencia de estos hechos en un mismo paciente con un intervalo libre de varios años nos llevaron a buscar la probable conexión entre los mismos,como se describe en la literatura.las coreas adquiridas más frecuentes en pediatría son:la corea de Sydenham y la corea lúpica.Hacemos una revisión de ellas,de sus características clínicas,sus dificulatades diagnósticas y sugerimos conductas,destacando algunos elementos de laboratorio }


Asunto(s)
Lactante , Adolescente , Corea/diagnóstico , Corea/terapia , Lupus Eritematoso Sistémico/diagnóstico , Lupus Eritematoso Sistémico/terapia
3.
Arch. argent. pediatr ; 83(3): 164-7, 1985. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-26378

RESUMEN

Se describe un niño de 11 años que comenzó 8 meses antes con dificuldad respiratoria, decaimiento, fiebre y hepatomegalia. Al ingreso tenía infiltrados pulmonares, anemia y lesiones ulceradas y granulomatosas en fosas nasales, laringe, tráquea y bronquios. Apareció proteinuria, que se hizo masiva, con hematuria. Se diagnosticó granulomatosis de Wegener y se hizo biopsia renal, que mostró glomérulos normales, con inmunofluorescencia negativa, y un infiltrado polimorfo angioinvasor. Se descartó Wegener y se sospechó granulomatosis linfomatoide (GL), diagnóstico confirmado por biopsia pulmonar. Murió con hemorragias y sobreinfección. En la autopsia había lesiones de GL en pulmones, riñones, ganglios mediastínicos y adrenales. Se describen los hallazgos clínicos, endoscópicos, radiológicos y patológicos, se revisa la bibliografía y se destaca lo excepcional del caso por su edad, características clínicas atípicas y asociación con síndrome nefrótico con lesión glomerular mínima


Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Granulomatosis Linfomatoide/patología , Nefrosis Lipoidea/patología , Diagnóstico Diferencial , Granulomatosis con Poliangitis/patología
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