RESUMEN
La primera descripción del síndrome de post-polio fue publicada en la literatura francesa en 1875, pero se reconoce recién esta entidad a partir de la dúcada de los 80. Su inicio es aproximadamente 30 años después del episodio agudo a través de distintos síntomas: fatiga, debilidad de músculos previamente afectados y previamente no afectados, dolor, intolerancia al frío, atrofia muscular y nuevos problemas de la vida diaria. Se estudiaron 12 pacientes que presentaron nueva sintomatología, principalmente debilidad muscular y dolor en distintos grupos musculares, ya sea por desuso o por un esfuerzo exagerado y dolor en las articulaciones
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Poliomielitis , Síndrome Pospoliomielitis , Medicina , Sistema Nervioso , Neurología , NeurofisiologíaRESUMEN
La neuromiotonía es una afección que se presenta con endurecimiento muscular difuso, espasmos y/o acalmbres, usualmente asociados a hiperhidrosis, que pueden observarse en forma idiopática o secundaria. En 1961, Isaacs describió el síndrome en forma completa demostrando su origen en los nervios periféricos. Puede corresponder a patología hereditaria o adquirida, asociándopse a cuadros pareneoplásicos o autoinmunes, con o sin neuropatía periférica. Existe una sola coimunicación en la literatura de Síndrome de Isaacs con disfunción urinaria. Nosotros presentamos la primera descripción urodinámica realizada a una paciente con dicha entidad comprobando la presencia de una hiperreflexia rectal y del detrusor, hallazgos generalmente asociados a lesiones del SNC