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Intervalo de año
1.
Dermatol. argent ; 11(1): 24-30, ene.-mar. 2005. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-403137

RESUMEN

Introducción: la dermatomiositis amiopatica (DMA) representa un subgrupo de dermatomiositis (DM) en el cual las manifestaciones cutaneas clasicas de DM se presentan durante períodos prolongados en ausencia de enfermedad muscular. Clasicamente se utilizan el electromiograma y/o la biopsia muscular, procedimientos no exentos de morbilidad. Como en la DM clasica, es de crucial importancia la busqueda de patologia maligna asociada. Objetivos: Presentacion de un caso de DMA y revision de la bibliografia. Resaltar la importancia de las lesiones cutaneas para el diagnostico, asi como la necesidad de seguimiento por su asociacion con patologia maligna. Destacar la utilidad de la resonancia magnetica como metodo no invasivo para la evaluacion muscular. Caso clinico: paciente de 58 años, con diagnostico de DMA confirmada, sin debilidad muscular ni alteracion enzimatica. Se utilizo la RM para descartar miositis. Conclusion: en pacientes con probable DMA, es posible evitar la biopsia muscular y el electromiograma con la realizacion de una RM. Este metodo no invasivo posee alta sensibilidad para detectar la inflamacion muscular y confirmar su ausencia en la DMA. Su utilidad se extiende en el seguimiento y como guia de una eventual biopsia


Asunto(s)
Humanos , Persona de Mediana Edad , Femenino , Dermatomiositis , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Neoplasias
2.
Arch. argent. dermatol ; 54(6): 269-272, nov.-dic. 2004. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-397594

RESUMEN

El trago accesorio es una estructura supernumeraria derivada del primer arco braquial. Generalmente es único y se ubica en región preauricular. Puede ser confundido con diferentes apéndices cutáneos. Se describen las características clínicas e histológicas, se mencionan los principales diagnósticos diferenciales y se hace una breve revisión del origen embriológico


Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Femenino , Oído Externo/anomalías , Oído Externo/embriología , Oído/anomalías
3.
Arch. argent. dermatol ; 45(2): 67-71, mar.-abr. 1995. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-152107

RESUMEN

Se comunica un caso de calcinosis cutis en una paciente del sexo femenino, de 44 años de edad, hipertensa, con insuficiencia renal crónica de 3 años de evolución e hiperparatiroidismo secundario. Clínicamente presentó placas duro-pétreas en ambos miembros inferiores, algunas con úlceras dolorosas en su centro, de evolución tórpida. El estudio histopatológico con técnicas específicas reveló la presencia de calcio en vasos dérmicos y en hipodermis. Se efectuó el tratamiento local de las úlceras, obteniéndose una buena granulación de las mismas. Finalmente, la paciente fallece debido a descompensación del cuadro de insuficiencia renal. La baja frecuencia de esta entidad y su difícil tratamiento motivan esta presentación


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Calcinosis/diagnóstico , Calcifilaxia/fisiopatología , Insuficiencia Renal Crónica/complicaciones , Calcinosis/clasificación , Calcinosis/fisiopatología , Calcifilaxia/complicaciones , Calcifilaxia/diagnóstico , Manifestaciones Cutáneas
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