RESUMEN
Se estudian 53 pacientes con carcinoma gástrico temprano y 4 con carcinoma esofágico temprano, con una incidencia del 10 y 2,5% sobre el total de neoplasias gástricas y esofágicas operadas entre 1971 y 1987. Se analizan las manifestaciones clínicas, localización, clasificación endoscópica e histopatológica; grado de penetración y las lesiones mucosas y neoplasias asociadas. La sobrevida actuarial a 5 años fue del 81,5% comparado con el 21,63% obtenido en el cáncer gástrico invasor. Se enfatiza la importancia de incrementar el diagnóstico de las formas tempranas utilizando los procedimientos endoscópicos en los pacientes sintomáticos y realizando adecuados seguimientos de los enfermos con lesiones mucosas asociadas, consideradas de alto riesgo
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias Esofágicas/diagnóstico , Neoplasias Gástricas/diagnóstico , Adenocarcinoma/cirugía , Anemia/complicaciones , Carcinoma in Situ/cirugía , Neoplasias Esofágicas/cirugía , Gastroscopía , Estudios Retrospectivos , Neoplasias Gástricas/cirugíaRESUMEN
Se aisló y purificó antígeno carcinoembriónico (CEA) a partir de tumores de colon humano; se obtuvieron antisueros al extracto perclórico de glicoproteínas de colon normal y de colon tumoral, y al CEA puro en conejos. Se comprobó por electroforesis en gel de poliacrilamida que, al inmunizar en forma prolongada con el extracto tumoral, hubo aumento de proteínas de movilidad alfa2. Los antisueros obtenidos rinden por imnunodifusión bajos títulos al enfrentarlos a los distintos antígenos examinados. En general se obtienen los mayores títulos con la fracción obtenida por focalización isoeléctrica del extracto perclórico de glico proteínas de colon tumoral, y este fenómeno se repite al titular los antisueros por radioinmunoensayo (RIE). Al efectuar el análisis estadístico de los resultados obtenidos al medir la concentración de CEA en muestras de sueros de pacientes, no se obtuvieron diferencias significativas al usar sueros provenientes de distintas sangrías. Se concluye que para cubrir un amplio rango de concentraciones en la medición de CEA por RIE es suficiente purificar al antígeno que se usará, como "standard" y trazador hasta la etapa de focalización, y utilizar de anti-sueros obtenidos de animales inyectados con extracto perclórico de glicoproteínas de colon tumoral con esquemas de inmunización largos o con CEA puro con un esquema corto