Análise imunofenotípica de subpopulações linfocitárias do sangue periférico na esclerose sistêmica / Immunophenotypic analysis of lymphocyte subpopulations in the blood of systemic sclerosis patients

A esclerose sistêmica (ES) é uma doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo, de etiologia desconhecida, caracterizada por fibrose e dano microvascular dos órgãos afetados. Há várias evidências de que a ativação do sistema imune participa de maneira expressiva na sua patogênese. Objetivo: Analisar numericamente as subpopulações linfocitárias no sangue periférico de pacientes com ES e sua possível relação com fatores clínicos e laboratoriais. Métodos: Foram analisadas as subpopulações linfocitárias de 42 pacientes com ES e 28 controle normais, através de citometria de fluxo utilizando os antígenos linfocitários: CD2, CD3, CD4, CD8, CD19, CD25, CD45RA, CD56, CD71, HLA-DR, TCRalfa/beta e TCRgama/delta. Resultados: Nos pacientes com ES comparados com o grupo-controle, foram encontrados valores porcentuais normais para os linfócitos T CD2+, CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD25+, CD4+CD45RA+, CD8+CD45RA+, CD71+ e para a relação CD4+/CD8+. Em contraste, os linfócitos T CD3+TCRgama/delta+ monstram-se com porcentuais diminuídos nos pacientes com ES difusa, de longa duração, com envolvimento pulmonar caracterizado por doença pulmonar restritiva, envolvimento muscular e presença de anticorpo anti-Scl-70. Os pacientes com a forma difusa de ES apresentaram, tanto na fase recente como na tardia, aumento na porcentagem de linfócitos T CD4+ e CD8+ expressando moléculas de ativação HLA-DR. Na fase tardia da doença, não importando a forma clínica, foi encontrado aumento na porcentagem de linfócitos T CD4+CD45RA+. Os pacientes com ES limitada e fase recente mostraram diminuição na porcentagem dos linfócitos B CD19+. Os pacientes com doença difusa e fase tardia apresentaram diminuição na porcentagem dos linfócitos NK CD56+. Conclusões: Estes resultados sugerem que as alterações dos linfócitos T, B e NK possam estar envolvidos no processo de desencadeamento e/ou perpetuação da ES, havendo a possibilidade de ter utilidade prognóstica em alguns grupos de pacientes

Comportamento do sistema complemento no líquido ascítico de diferentes etiologias / Behavior of complement system in ascites of different etiologies

O sistema complemento é reconhecido como um dos principais mediadores da defesa do hospedeiro, sendo sua ativaçäo necessária para que a expressäo biológica se efetive. A patogenia do acúmulo de líquido seroso na cavidade peritoneal (ascite) ainda näo está esclarecida, e dentre as doenças que cursam com ascite destacam-se as hepatopatias crônicas (cirrose, hepatite viral ou alcóolica) sendo, nestes casos, o componente imunológico de fundamental importância em suas evoluçöes clínicas. O presente artigo objetiva revisar os principais aspectos imunológicos no líquido ascítico, com ênfase no comportamento do sistema complemento

Variabilidade genética dos componentes C3 e BF do sistema complemento em lúpus eritematoso sistêmico / Genetic variability of complement components C3 and BF in systemic lupus erythematosus

Objetivos - Analisar a variabilidade genética dos componentes C3 e BF do sistema complemento em pacientes brasileiros portadores de lúpus eritematoso sistêmico (LES) e as possíveis associações entre suas formas alotípicas e determinadas manifestações clínicas e laboratoriais da doença. Pacientes e métodos - O estudo foi realizado em 95 pacientes portadores de LES (88 mulheres e 7 homens, com variação etária de 14 a 57 anos, média de 30,18 anos), segundo os critérios de classificação do Colégio Americano de Reumatologia, e em 89 controles sadios. Os alótipos de C3 e de BF foram detectados no soro dos pacientes e controles através de eletroforese de alta voltagem em gel agarose, seguido de imunofixação com anticorpo específico. Resultados - Os alótipos de C3 e BF observados no presente estudo foram: C3S, C3F, C3SF, C3SS05 e BFS, BFF, BFSSF, BFSF1, BFSF075, BFSS07, BFF1. Os resultados obtidos demonstrarem aumento do alótipo BFF nos pacientes, quando comparados com os controles normais (p= 0,055; RR = 2,87); para os demais alótipos, não houve diferença signifiante quanto à sua distribuição. Menor frequência do alótipo BFS foi observada nos pacientes que apresentaram manifestações neurológicas, em relação aos que não as tiveram (p=0,059); RR = 0,28). Também nos pacientes que apresentaram serosites, observou-se frequência diminuída dos alótipos C3S e BFS, quando comparados com os que naõ apresentaram esta manifestação durante o curso da doença (p=0,036 para C3 e p=0,021 para BF; RR = 0,38 para ambos). Conclusões - A frequência diminuída de BFS nos pacientes com manifestações neurológicas e de C3S e BFS nos que apresentaram serosites no curso da doença sugere associação negativa e possível papel protetor desses alótipos no desenvolvimento dessas manifestações clínicas no LES. Os achados aqui descritos sugerem que a variabilidade genetica das proteínas C3 e BF do sistema complemento pode estar relacionada com o mecanismo etiopatogênico e com a expressão clínica do LES em pacientes brasileiros

Síndrome de Marfan associada à artrite reumatóide / Marfan syndrome associated with rheumatoid arthritis

Os autores apresentam dois casos de artrite reumatóide que ocorreram em pacientes com doença de Marfan, com características idênticas as reumatóides seropositivas. Justificam pela curiosidade, embora näo única na literatura mundial, de afecçöes congênitas e adquiridas do tecido conjuntivo

Mixoma cardíaco como causa de poliartrite / Cardiac myxoma as cause of polyarthritis

Os autores apresentam um caso de mixoma cardíaco cuja única sintomatologia era um quadro clínico articular. A paciente, que já tinha dez anos de observaçäo, sem diagnóstico, foi operada, com ampla ressecçäo do tumor e involuçäo clínica. Julgam os autores, com outros casos revistos na literatura, que o mixoma pode simular uma colagenose

Artrite reumatóide com mais de dez anos de atendimento / Rheumatoid arthritis with more than 10 years of attendance

Analisaram-se os prontuários de 25 doentes de artrite reumatóide observados ao longo de dez anos, como amostragem näo randomizada, procurando mostrar as nuanças clínicas, as complicaçöes, as interrupçöes de tratamento, os medicamentos empregados, a evoluçäo e os resultados obtidos. Esses doentes foram atendidos no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná e serviräo como comparaçäo com doentes atendidos em consultório particular

Artrite gonocócica: aspectos atípicos / Gonococcal arthritis: atypical aspects

Apresentaram-se quatro casos comprovados de doença gonocócica disseminada para evidenciar o polimorfismo clínico e ao mesmo tempo relatam-se o achado de gonococo em medula óssea, fato näo detectado na leitura

Achados pleuropulmonares encontrados em necrópsias de pacientes com LES / Pleuropulmonary findings in necropsies of patients with systemic lupus erythematosus

Descrevem-se achados pleuropulmonares em pacientes de lúpus eritematoso sistêmico, necropsiados no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, ressaltando também a dificuldade para estabelecer se os achados clínicos se devem à própria doença ou a diversas complicaçöes

Plasmaferese. / Plasmapheresis

Os autores estudaram a aplicacao da plasmaferese em 15 casos de artrite reumatoide definida. Por facilidade tecnica, opinaram pela remocao diaria de 500ml de sangue com a reposicao dos elementos figurados. O metodo nao exige reposicao de plasma, e relativemente inocuo e apresentou resultados satisfatorios a curto e medio prazo