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Intervalo de año
1.
Rev. chil. pediatr ; 57(6): 531-6, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-40100

RESUMEN

Se presentan cuatro pacientes, dos hermanos y dos no relacionados, con retraso mental, hipotonía, macrocefalia, facie especial, agenesia del cuerpo calloso y otras malformaciones congénitas, en los que se diagnosticó un síndrome FG. La agenesia del cuerpo calloso, descrita como un hallazgo ocasional, fue la manifestación que permitió el diagnóstico. Se discuten los diagnósticos diferenciales y los problemas de sesgo en la delineación de síndromes cuando el diagnóstico es clínico y se enfatiza la importancia del diagnóstico exacto en consejo genético


Asunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Cuerpo Calloso/anomalías , Discapacidad Intelectual/genética , Síndromes Orofaciodigitales/genética , Fenotipo
2.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 32(1): 67-70, ene.-feb. 1985. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-2158

RESUMEN

Se da cuenta de 8 casos de carbuno humano atendidos a comienzos de 1984 en el Hospital de Collipulli. De ellos 5 eran hombres y 3 mujeres. Todos correspondieron a formas cutáneas con lesiones ubicadas en las extremidades superiores en 7 casos y en la cara en uno. El diagnóstico se planteó sobre la base de antecendentes epidemiológicos; de las características clínicas y evolutivas de la lesión cutánea y del examen microscópico del exudado que demostró la presencia de bacilos Gram positivos. El tratamiento consistió en penicilina sódica en dosis de un millón de unidades cada 6 horas por vía intramuscular durante 7 días. La evolución fue satisfactoria


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Bacillus anthracis/aislamiento & purificación , Ántrax/microbiología , Ántrax/tratamiento farmacológico , Penicilinas/uso terapéutico
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