Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(2): 65-8, jun. 1987.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-71437

RESUMEN

Se discute un caso clínico en que se estableció el diagnóstico en vida del paciente de Inmunodeficiencia Celular, Porfira Aguda Intermitente y Enfermedad de Sstill. Se presentandatos anatomopatológicos que contribuuyen a confirmar los diagnósticos planteados. Se comenta la posible asociación fisiológica de las tres entidades. El diagnóstico del Síndrome de Wiscott-Aldrich se plantea como posibilidad ya que aunque el paciente cursó con la triada cracterística de infección y eczema severo, estos datos no se presentaron de acuerdo al patrón cronológico descrito para esta entidad


Asunto(s)
Adolescente , Humanos , Masculino , Artritis Juvenil/complicaciones , Síndromes de Inmunodeficiencia/complicaciones , Porfirias/complicaciones , Síndrome de Wiskott-Aldrich/diagnóstico , Linfocitos
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA